TH4571B - Cephalosporin derivatives and their salts. - Google Patents

Cephalosporin derivatives and their salts.

Info

Publication number
TH4571B
TH4571B TH8501000211A TH8501000211A TH4571B TH 4571 B TH4571 B TH 4571B TH 8501000211 A TH8501000211 A TH 8501000211A TH 8501000211 A TH8501000211 A TH 8501000211A TH 4571 B TH4571 B TH 4571B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
salts
process according
formula
oxazolinil
imidazolinil
Prior art date
Application number
TH8501000211A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3015A (en
Inventor
ฮายาโนะ นายทาเกชิ
ฟูรูกาวา นายมิโนรุ
เอจิมา นายอากิโอะ
ทากาวา นายฮิโรอากิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3015A publication Critical patent/TH3015A/en
Publication of TH4571B publication Critical patent/TH4571B/en

Links

Abstract

ได้เปิดเผยอนุพันธ์ ชนิดใหม่ของเซฟาโลสฟอรินและเกลือของมันสารประกอบเหล่านี้แสดงฤทธิ์ต่อต้านจุลชีพอย่างดีเลิศสามารถต่อต้านแบคทีเรียหลายชนิดทั้งชนิด แกรมเนกาทีฟและแกรม-พอซิทีฟ และมีคุณสมบัติที่ดีมากอย่างลื่นในทางยา เช่นความเสถียร และเป็นพิษต่ำ สารประกอบเหล่านี้สามารถให้โดยวิธี ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง,ฉีดเข้าเส้นโลหิตดำหรือฉีดเข้ากล้ามเนื้อ สิทธิบัตรยา has disclosed the derivative A new type of cephalosporin and its salts, these compounds exhibit excellent antimicrobial activity against a wide range of bacteria. Gram-negative and Gram-positive and has very good properties as slippery in medicine such as stability and low toxicity These compounds can be given by means of Subcutaneous, intravenous, or intramuscular injection, patented drug

Claims (5)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ของเซฟาโลสพอริน ซึ่งเขียนแทนด้วยสูตร (I) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, Y แทนหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 5-เมมเบอร์ ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยหมู่ฟิโรลิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซล,1,2,3-ไทรอะโซลิล, 1,2,4-ไทรอะโซลิล, ไธอะโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, 1,2,3-ไธอะไดโซลิล, 1,2,4-ไธอะไดอะโซลิล, 1,2,5-ไธอะไดอะโซลิล, 1,3,4-ไธอะไดอะโซลิล, ออกซาโซลิล, ไอซอกซะโซลิล, 1,3,4-ออกซะไดอะโซลิล, 1,2,3-ออกซะไดอะโซลิล, 1,2,4-ออกซะไดอะโซลิล, 1,2,5-ออกซะไดอะโซลิลฟิโรลิดินิล, 2-พิโรลิดินิล, 3-ฟิโรลิดินิล, 2-อิมิดาโซลินิล, 3-อิมิดาโซลินิล, 4-อิมิดาโซลินิล, 2-ออกซะโซลินิล, 3-ออกซะโซลินิล, 4-ออกซะโซลินิล, 2-ไธอะโซลินิล,3-ไธอะโซลินิล,4-ไธอะโซลินิล, 1H-เททระโซลิล, 2Hเททระโซลิล, ออกซะโซลิดินิล, ไอซอกซะโซลิดินิล, ไธอะโซลิดินิล, ไอโซไธอะโซลิดินิล, อิมิดาโซลิดินิล,และไพราโซลิดินิล, และ n แทนเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 และเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบซึ่งเขียนแทนด้วยสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่งมี R1,Y และ n ตามที่นิยามแล้วข้างบนและ R2 แทนหมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือเกลือของมัน, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ ซับสทิทิวเทด พิริดีน ซึ่งเขียนแทนด้วยสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง n และ Y ตามที่นิยามแล้วข้างบน1. Procedures for preparing a cephalosporin derivative. Which is denoted by the formula (I) (chemical formula) where R1 represents the alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, Y represents the 5-member heterocyclic group selected from the group consisting of Phirolyl group, pyrazolyl, imidazole, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, thiazolyl, isothy Azole, 1,2,3-thiazoleil, 1,2,4-thiazole, 1,2,5-thiazoleil, 1,3, 4-thyadiasol, oxasolyl, isoxazolil, 1,3,4-oxadiazoleil, 1,2,3-oxadiazolinyl , 1,2,4-oxadiazoleil, 1,2,5-oxadiasolphiridinyl, 2-pirididilidil, 3-phirolidinyl, 2- Imidazolinil, 3- Imidazolinil, 4- Imidazolinil, 2- Oxazolinil, 3- Oxazolinil, 4- Oxazolinil , 2-thiazolinyl, 3-thiazolinyl, 4-thiazolinyl, 1H-tetrazolinyl, 2H-tetrazolinyl, oxazolidinyl, i Soxazolidinyl, thiazolidinyl, isothiazolidinyl, imidazolidinyl, and pyrazolidinyl, and n represents integers 0,1 or 2 and The salts of those substances, consisting of a compound denoted by the formula (II) (chemical formula), with R1, Y and n as defined above, and R2 representing alkyl groups. Which has 1 to 4 carbon atoms, or its salt, reacts with substrate compound pyridine which is denoted by formula (III) (chemical formula) where n and Y as defined above. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวทำละลายคือน้ำหรือตัวทำละลายที่มีอยู่ด้วย2. Process according to claim 1, in which the solvent is water or the solvent that is contained 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาอยู่ในช่วงจากประมาณ 40 ถึงประมาณ 100 ซ.3. Process according to claim 1, where the reaction temperature ranges from approximately 40 to approximately 100 C. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1ซึ่งปฏิกิริยานี้ทำโดยมีเกลืออนินทรีย์หรือเกลืออินทรีย์อยู่ด้วย4. Process according to the claim 1 This reaction is performed with inorganic salts or organic salts. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเกลืออนินทรีย์หรือเกลืออินทรีย์ที่กล่าวแล้วคือโซเดียม ไอโอไดด์หรือโพแทสเซียม ไธโอไซแอเนท5. Process according to claim 4, in which the inorganic salt or the said organic salt is sodium. Iodide or potassium thiocyanate
TH8501000211A 1985-04-16 Cephalosporin derivatives and their salts. TH4571B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3015A TH3015A (en) 1986-01-02
TH4571B true TH4571B (en) 1995-06-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3709901A (en) Substituted n-benzylimidazoles
IE791437L (en) Alkyl derivatives of c-076 compounds
RU95102481A (en) Process for sulfinylation of heterocyclic compounds, and intermediate sulfineamide composition
KR900006286A (en) Oxime ether derivatives, their preparation and fungicides containing such derivatives
TH4571B (en) Cephalosporin derivatives and their salts.
TH3015A (en) Cephalosporin derivatives and their salts.
Ejima et al. Synthesis and antimicrobial activity of cephalosporins with a 1-pyridinium substituent carrying a 5-membered heterocycle at the C-3 position
ES411038A1 (en) Substituted azetidinones
US4075205A (en) (1,3-Dithiolo-(4,5-b) (1,2,5)thiadiazolo(3',4'-e)pyrazin-6-ylidene)-propanedinitrile
US4751220A (en) Crystalline salts of [3S(Z)]-2[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[2,2-dimethyl-4-oxo-1-(sulfooxy)-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]-amino]oxy]acetic acid
NO147840C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF POLYEN MACROLID ANTIBIOTICA DERIVATIVES
NL172659C (en) METHOD FOR PREPARING AN ANTIBIOTICALLY ACTIVE PHARMACEUTICAL PREPARATION AND METHOD FOR PREPARING A 6-ALFA-(3-ACYLUREIDO)ACETYLAMINO PENICILLAN ACID DERIVATIVE.
US4833242A (en) Cephalosporin derivatives and salts thereof
ES385772A1 (en) Procedure for the preparation of new 2- (5-nitro-2- furil) -the (3,2-d) pyrimidines. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
GB1318298A (en) 0,0-dialkyllthiophosphoric and 0,0-dialkyl-dithiophosphoric esters of oxadiazoles
US3852264A (en) Gentamicin c oxazolidine derivatives
US3944580A (en) 7-[2-(Dithiocarboxylamino)alkanamido]-cephalosporanic acid derivatives
GB1299053A (en) Substituted 6-nitroaniline derivatives, processes for their preparation, and their use as herbicidal agents
KR810001091B1 (en) Method for preparing penicillin compound derivative
KR810001092B1 (en) Process for preparing penicillin compounds
GB1289004A (en)
ES319990A1 (en) 2,5-bis-(aminoalkoxyphenyl) thiazolo (5,4-d)thiazoles
ES8100302A1 (en) 7alphaamethoxycephalosporin and antibacterial
CH515931A (en) 7-aminocephalosporanic acid derivs antibacterial
TH9791A (en)