TH44983A - กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับผลิตบิส (3-ไฮดรอกซิโพรพิล) เทอเรพธาเลท - Google Patents

Abstract

DC60 (26/09/43) เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการผลิตแบบต่อเนื่องของบิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเรพธาเลท และโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ของ 1,3-โพรเพนไดออลและเทอเรพธาลิค แอซิด ตามกรรมวิธี รวม 1,3-โพรเพนไดออลที่ถูกให้ความร้อนแล้ว (ประมาณ 150 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 200 องศาเซลเซียส) และไดแอล คิล เอสเทอร์ขนาดเล็กของ เทอเรพธาลิค แอซิดที่ถูกให้ความร้อนแล้ว (ประมาณ 150 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 220 องศาเซลเซียส) เข้าด้วยกันในอัตราส่วนโมล ประมาณ 1.2:1 ถึงประมาณ 2.3:1 และป้อนไปยังภาชนะแลก เปลี่ยน เอสเทอร์ที่ซึ่งของผสมเกิดปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน แบบต่อเนื่อง นำของผสม ปฏิกิริยาชนิดเหลวมาให้ความร้อนและ ผสมที่อุณหภูมิประมาณ 215 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 250 องศาเซลเซียส และ ความดันประมาณ 800 มิลลิเมตรปรอท ถึงประมาณ 1,000 มิลลิเมตรปรอท แยกผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สจาก ของผสมปฏิกิริยาชนิดเหลวอย่างต่อเนื่อง และนำกระแสของผลิต ภัณฑ์ ปฏิกิริยาชนิดเหลวที่มีบิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเ รพธาเลท และโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ของ 1,3-โพรเพนได ออล และเทอเรพธาลิค แอซิดออกจากส่วนฐานของภาชนะแลกเปลี่ยน เอสเทอร์ อย่างต่อเนื่อง เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการผลิตแบบต่อเนื่องของบิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเรพธาเลท และโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ของ 1,3-โพรเพนไดออลและเทอเรพธาลิค แอซิด ตามกรรมวิธี รวม 1,3-โพรเพนไดออลที่ถูกให้ความร้อนแล้ว (ประมาณ 150 ํซ ถึงประมาณ 200 ํซ) และไดแอล คิล เอสเทอร์ขนาดเล็กของ เทอเรพธาลิค แอซิดที่ถูกให้ความร้อนแล้ว (ประมาณ 150 ํซ ถึงประมาณ 220 ํซ) เข้าด้วยกันในอัตราส่วนโมล ประมาณ 1.2:1 ถึงประมาณ 2.3:1 และป้อนไปยังภาชนะแลก เปลี่ยน เอสเทอร์ที่ซึ่งของผสมเกิดปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน แบบต่อเนื่อง นำของผสม ปฏิกิริยาชนิดเหลวมาให้ความร้อนและ ผสมที่อุณหภูมิประมาณ 215 ํซ ถึงประมาณ 250 ํซ และ ความดันประมาณ 800 มิลลิเมตรปรอท ถึงประมาณ 1,000 มิลลิเมตรปรอท แยกผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สจาก ของผสมปฏิกิริยาชนิดเหลวอย่างต่อเนื่อง และนำกระแสของผลิต ภัณฑ์ ปฏิกิริยาชนิดเหลวที่มีบิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเ รพธาเลท และโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำ ของ 1,3-โพรเพนได ออล และเทอเรพธาลิค แอซิดออกจากส่วนฐานของภาชนะแลกเปลี่ยน เอสเทอร์ อย่างต่อเนื่อง

Claims (10)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตแบบต่อเนื่องของบิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเรพธาเลท อย่างน้อยหนึ่งชนิด และโอลิโกเมอร์น้ำ หนักโมเลกุลต่ำของ 1,3-โพรเพนไดออล และเทอเรพธาลิค แอซิดที่ ประกอบรวมด้วย : (a) นำ 1,3-โพรเพนไดออลมาให้ความร้อน ล่วงหน้าที่อุณหภูมิ ประมาณ 150 ํซ ถึง ประมาณ 200 ํซ: (b) นำไดแอลคิล เอสเทอร์ขนาดเล็กหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของ เทอเรพธาลิค แอซิดมาให้ ความร้อนล่วงหน้าที่อุณหภูมิประมาณ 150 ํซ ถึงประมาณ 220 ํซ: (c) รวม 1,3-โพรเพนไดออลที่ถูกให้ความร้อนแล้วเข้ากับเทอเ รพธาลิค แอซิด เอสเทอร์ที่ ถูกให้ความร้อนแล้วจนทำให้เกิด ของผสมที่มีอัตราส่วนโมลของ 1,3-โพรเพนไดออลต่อเทอเรพธา ลิค แอซิด เอสเทอร์ประมาณ 1.2:1 ถึงประมาณ 2.3:1 และคงอุณหภูมิ ของของผสมไว้ที่ประมาณ 150 ํซ ถึงประมาณ 220 ํซ ; (d) ป้อนของผสม 1,3- โพรเพนไดออล/เทอเรพธาลิค แอซิด เอส เทอร์ที่ถูกให้ความร้อน ล่วงหน้าแล้วอย่างต่อเนื่องผ่านทาง เข้าอย่างน้อยหนึ่งแห่งไปยังภาชนะแลกเปลี่ยนเอสเทอร์ซึ่ง ของผสมเกิดปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันแบบต่อเนื่องจนทำ ให้เกิดของผสมปฏิกิริยาชนิดเหลว และผลพลอยได้ปฏิกิริยาที่ เป็นแก๊ส; (e) ให้ความร้อนอย่างต่อเนื่องและผสมของผสมปฏิกิริยาชนิด เหลว ซึ่งคงอุณหภูมิของของ ผสมในส่วนฐานของภาชนะแลกเปลี่ยน เอสเทอร์ไว้ที่ประมาณ 215 ํ ถึงประมาณ 250 ํซ และ คง ความดันในส่วนฐานของภาชนะแลกเปลี่ยนเอสเทอร์ไว้ที่ประมาณ 800 มิลลิเมตรปรอทถึงประมาณ 1,000 มิลลิเมตรปรอท ดังนั้นดำ เนินการปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันต่อจนทำให้เกิดผลิต ภัณฑ์ ปฏิกิริยาชนิดเหลวและผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแก๊ส; (f) แยกผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สอย่างต่อเนื่องจาก ของผสมปฏิกิริยาชนิดเหลวในส่วน แยกของภาชนะแลกเปลี่ยนเอส เทอร์ ซึ่งอยู่เหนือส่วนฐาน; และ (g) นำกระแสของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาชนิดเหลวออกอย่างต่อ เนื่องจากส่วนฐานของภาชนะ แลกเปลี่ยนเอสเทอร์ ซึ่งกระแส ประกอบรวมด้วยบิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเรพธาเลทอย่าง น้อย หนึ่งชนิด และโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำของ 1,3-โพร เพนไดออลและเทอเรพธาลิค แอซิด

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง เทอเรพธาลิค แอซิด เอสเทอร์คือ ไดเมธิล เทอเรพธาเลท

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์- เอสเทอริฟิเคชันที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์หรืออนินทรีย์ของไทเทเนียม, แลนธานัม, ซิงค์ และผสมโคบอลท์กับ 1,3-โพรเพนไดออลก่อนขั้น ตอนให้ความร้อนล่วงหน้า

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ทำให้ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เป็นแก๊ส ที่ถูกแยกแล้วกลั่นตัว และคอนเดนเซทมีแอโครลีนไม่มากกว่ากว่า 700 ส่วนต่อล้านส่วน และ แอลคิล แอลกอฮอล์ไม่มากกว่า 1000 ส่วนต่อล้านส่วน ซึ่ง ขึ้นกับคอนเดนเซททั้งหมด

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง บิส(3-ไฮดรอกซิโพรพิล)เทอเรพ ธาเลทอย่างน้อยหนึ่งชนิดดัง กล่าวและโอลิโกเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำมีระดับเฉลี่ยของ การ พอลิเมอไรซ์ประมาณ 1 ถึงประมาณ 15

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง กระแสของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาชนิด เหลวที่ถูกนำออกจากภาชนะแลก เปลี่ยนเอสเทอร์มีเทอเรพธาลิค แอซิด เอสเทอร์ที่ไม่เกิด ปฏิกิริยา ในปริมาณไม่มากกว่า 9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ภาชนะแลกเปลี่ยนเอสเทอร์ ประกอบรวมด้วยบับเบิล แคพ คอลัมน์ ที่มีบับเบิล แคพ เพลทจำนวนหนึ่งที่แยกออกเป็นช่องๆ จาก กัน และกันในแนวตั้ง

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ทางเข้าอย่างน้อยหนึ่งแห่งดังกล่าว อยู่ข้างล่างจุดกึ่งกลาง ของภาชนะแลกเปลี่ยนเอสเทอร์

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ทางเข้าอย่างน้อยหนึ่งแห่งดังกล่าว อยู่ในส่วนฐานของภาชนะ แลกเปลี่ยนเอสเทอร์

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ดึงกระแสของของผสมปฏิกิริยา ชนิดเหลวจากส่วนฐานของภาชนะแลก เปลี่ยนเอสเทอร์ ซึ่งนำของผสมที่ถูกดึงแล้วมาให้ความร้อน โดยผ่านไปยังเครื่องให้ความร้อนแบบภายนอก และป้อนของผสมที่ ถูกให้ความร้อนและถูกดึงแล้ว กลับไปยังส่วนฐานที่ทำให้เกิด การผสม