TH44441A - วัคซีนไวรัสไข้เหลืองชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ได้กลับคืนจาก cDNA ที่ติดเชื้อ - Google Patents

วัคซีนไวรัสไข้เหลืองชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ได้กลับคืนจาก cDNA ที่ติดเชื้อ

Info

Publication number
TH44441A
TH44441A TH9801000994A TH9801000994A TH44441A TH 44441 A TH44441 A TH 44441A TH 9801000994 A TH9801000994 A TH 9801000994A TH 9801000994 A TH9801000994 A TH 9801000994A TH 44441 A TH44441 A TH 44441A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
yellow fever
virus
cdna
infected
cells
Prior art date
Application number
TH9801000994A
Other languages
English (en)
Inventor
ดา ซิลวา ฟรีไอรี มาร์คอส
แกลเลอร์ ริคาร์โด
Original Assignee
นางสาวจุฑาจิต ศรีประสาธน์
นายชวลิต อัตถศาสตร์
นายรัชพงษ์ ทองดีแท้
ฟันดาคาโอ ออสวาลโด ครูซ ฟิโอครูซ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวจุฑาจิต ศรีประสาธน์, นายชวลิต อัตถศาสตร์, นายรัชพงษ์ ทองดีแท้, ฟันดาคาโอ ออสวาลโด ครูซ ฟิโอครูซ filed Critical นางสาวจุฑาจิต ศรีประสาธน์
Publication of TH44441A publication Critical patent/TH44441A/th

Links

Abstract

DC60 (28/05/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของวัคซีนต่อต้านการติดเชื้อไวรัสไข้เหลือง ในมนุษย์ ที่ประกอบด้วย ไวรัสไข้เหลืองชนิดรีคอมบิแนนท์ YFiv5.2/DD ซึ่งถูกสร้างขึ้นใหม่ จาก cDNA ที่ติดเชื้อไวรัสไข้เหลืองโดยจัดให้มีพลาสมิดแบบใหม่ pYF5'3' IV/G1/2 และ pYFM5.2/T3/27 ซึ่งมีลำดับที่สมบูรณ์ของ cDNA ที่ติดเชื้อไวรัสไข้เหลืองดังกล่าว วิธีการ สำหรับการผลิตไวรัสไข้เหลืองชนิดรีคอมบิแนนท์และกลุ่มเชื้อแบบดั้งเดิม ปฐมภูมิ และทุติย ภูมิ จะเป็นส่วนประกอบอย่างอื่นตามการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบวัคซีนสำหรับมนุษย์ต่อต้านการติดเชื้อไวรัสไข้เหลือง(YF) ที่ประกอบด้วยส่วนสำคัญของไวรัสไข้เหลือง(YF) ที่กลับรวมตัวกันYFiv5.2/DDซึ่งถูกสร้างใหม่จาก cDNA ที่ติดเชื้อไวรัสไข้เหลือง(YF)โดยใช้สารใน เซลล์ใหม่pYF5''3''IV/G1/2 และpYFM5.2/T3/27 ซึ่งมีการเรียงตัวที่สมบูรณ์ของcDNAที่ติดเชื้อไวรัส ไข้เหลือง(YF)ดังกล่าววิธีการสำหรับการผลิตไวรัส ไข้เหลือง(YF)ที่กลับมารวมตัวกันและกลุ่มเชื้อดังเดิม, ขั้นต้นและขั้นที่สองเป็นส่วนประกอบอื่นของการ ประดิษฐ์

Claims (22)

1. ส่วนประกอบวัคซีนสำหรับมนุษย์ต้านการติดเชื้อไข้เหลืองที่ประกอบด้วยไวรัสไข้เหลือง(YF)ที่กลับ มารวมตัวกันซึ่งถูกสร้างใหม่จากcDNA ที่ติดเชื้อ ไวรัสไข้เหลือง(YF)ที่มีการเรียงสารที่แสดงไว้ใน รูปที่6และที่สมดุลกันที่มีจุดเรียง3ตัวที่ต่างกัน สำหรับการเรียงตัวของกรดอะมิโนตัวเดียวกันหรือ การเรียงตัวที่สมดุลกัน
2. ส่วนประกอบวัคซีน ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ไวรัส ไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวมตัวกันเป็นไวรัส ที่ได้กลับมา จากการเลี้ยงเซลล์ที่ทำให้ติดเชื้อของตัวอ่อนไฟบรินของตัวอ่อน ไก่
3. ส่วนประกอบวัคซีน ตามข้อถือสิทธิที่ 1 และ 2 โดย ที่ ไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวมตัวกัน มีอยู่ในส่วน ประกอบดังกล่าว ในปริมาณที่เพียงพอ ที่จะทำให้มีการสร้าง ภูมิคุ้มกันต่อต้านการติดเชื้อดังกล่าว และโดยที่ส่วนประกอบ ดังกล่าว ประกอบต่อไปด้วยตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
4. ส่วนประกอบวัคซีน ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งประกอบ ต่อไปด้วยตัวทำให้มีเสถียรภาพที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
5. cDNA ที่ติดเชื้อไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่มีการเรียง ตัวของสาร ที่แสดงในรูปที่ 6 และที่สมดุลกัน ที่มีกลุ่มชุด เรียง 3 ต่างกัน สำหรับการเรียงตัวของกรดอะมิโนเดียว กัน หรือการเรียงตัวที่สมดุลกัน
6. การสร้าง DNA ที่ประกอบด้วย ตัวพาที่จำเป็น และส่วน ของ DNA ที่มีการเรียงตัวที่ ปลาย 5'' และ 3'' ของ cDNA ที่ติดเขื้อไวรัสไข้ เหลือง (YF) ของข้อถือสิทธิที่ 5
7. การสร้าง DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ ตัวพา ดังกล่าว ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย pBR322 , pBR325 , pBR327 , pBr328 , pUC7 , pUC8 , pUC19 , ตัว กิน A , ตัวกิน M13 หรืออื่น ๆ ในยีนพันธุกรรมไวรัสไข้ เหลือง (YF) ที่มีเสถียรภาพทางพันธุกรรม
8. การสร้าง DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่มีโครงสร้าง ของสารในเซลล์ pYF5''3'' IV/G1/2
9. การสร้าง DNA ที่ประกอบด้วย ตัวพาที่จำเป็น และ ส่วนของ DNA ที่มีบริเวณส่วนกลางของยีนพันธุกรรม ของ cDNA ที่ติดเชื้อไวรัสไข้เหลือง (YF) ของข้อถือสิทธิ ที่ 5
10. การสร้าง DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 9 ที่มีโครง สร้างของสารในเซลล์ pYFM5.2/T3/27
11. การสร้าง DNA ตามข้อถือสิทธิข้อ ที่ 8 , 9 และ 10 โดยที่ ตัวพาดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบ ด้วย pBR322 , pBR325 , pBR327 , pBR328 , pUC7 , pUC8 , pUC9 , pUC19 , ตัว กิน A , ตัวกิน M13 หรืออื่น ๆ ในยีนพันธุกรรมไวรัสไข้ เหลือง (YF) ที่มีเสถียรภาพทางพันธุกรรม ทั้งในส่วนหรือการ ทำให้เกิดการเรียงตัวที่สมบูรณ์ ที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ ที่ 5
12. ไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวมตัวกัน ซึ่งถูก สร้างใหม่จาก cDNA ที่ติดเชื้อไวรัส ที่มีการเรียงตัวของ สารตามรูปที่ 6 และสมดุลกับมัน ที่ประกอบ ด้วย ชุด 3 ตัว ที่ต่างกันสำหรับการเรียงตัวของสารตามรูป ที่ 6 และสมดุลกับมัน ที่ประกอบด้วย ชุด 3 ตัว ที่ต่าง กันสำหรับการเรียงตัวของกรดอะมิโนเดียวกัน หรือการเรียงตัวที่ สมดุลกัน
13. ไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวมตัวกัน ตามข้อ ถือสิทธิที่ 12 ซึ่ง ไวรัสได้กลับมาจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ ที่ติดเชื้อของตัวอ่อนไฟบรีนของตัวอ่อนไก่
14. ไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวมตัวกันตามข้อถือ สิทธิที่ 12 และ 13 ซึ่งเป็น YFiv.5.2/DD
15. วิธีการสำหรับการผลิตไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับ มารวมตัวกัน ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของ a. การทำให้เซลล์ติดเชื้อด้วย cDNA ที่ติดเชื้อไวรัสไข้ เหลือง (YF) ตามข้อถือสิทธิที่ 5 b. การเพาะเลี้ยงเซลล์ดังกล่าว ภายใต้ภาวะที่เพียงพอ สำหรับการผลิตเซลล์ ของไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวม ตัวกัน และ c. การเก็บไวรัสไข้เหลือง (YF) ที่กลับมารวมตัวกันดัง กล่าว ซึ่งเป็นไวรัสที่เหมือน YF17DD
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ cDNA ที่ติด เชื้อไวรัสไข้เหลือง (YF) ดังกล่าวเป็น cDNA ที่มีตามใน รูปที่ 6
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 15 และ 16 โดย ที่ เซลล์ดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Hela (ได้ มาจากมะเร็งของปากมดลูกมนุษย์) ,CV-1(ได้มาจากไต ลิง) , BSC-1 (ได้มาจากไตลิง) , RK13 (ได้มาจากไต กระจาย) , L929 (ได้มาจากเยื่อยึดของ หนู) , เซลล์ CE (ตัวอ่อนไก่) , CEF (ตัวอ่อนไฟบรินตัว อ่อนไก่) , SW-13 (ได้มาจากมะเร็งต่อมหมวกไตของ มนุษย์), BHK-21 (ไตหนูเล็กๆ) , Vero (ไตลิงอัฟริกัน สีเขียว) , LLC-MK2 (ไตลิงไรซัส) (Macaca Mulata) หรือ ตัวอื่น ๆ โดยที่ไวรัสไข้เหลือง (YF) สามารถเพิ่มจำนวนได้
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่เซลล์ดังกล่าว คือ CEF
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งถูกทำขึ้นภายใต้ การปฏิบัติการการผลิตที่ดี (GMP)
20. กลุ่มเชื้อดั้งเดิม ที่ประกอบ ด้วย YFiv 5.2/DD ซึ่งถูกผลิตขึ้นตามข้อถือสิทธิที่ 19
21. กลุ่มเชื้อขั้นแรก ที่ประกอบ ด้วย YFiv 5.2/DD ซึ่งถูกผลิตขึ้นตามข้อถือสิทธิที่ 19
22. กลุ่มเชื้อขั้นที่สอง ที่ประกอบ ด้วย YFiv 5.2/DD ซึ่งถูกผลิตขึ้นตามข้อถือสิทธิที่ 19 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 3 หน้า, 7 รูป)
TH9801000994A 1998-03-24 วัคซีนไวรัสไข้เหลืองชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ได้กลับคืนจาก cDNA ที่ติดเชื้อ TH44441A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH44441A true TH44441A (th) 2001-04-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98106999A (ru) Вакцины против инфекций, вызываемых yf вирусом; yf инфекционные кднк, способ получения рекомбинантного yf вируса из yf инфекционных кднк и плазмиды для сборки yf инфекционных кднк
Ball et al. Phenotypic consequences of rearranging the P, M, and G genes of vesicular stomatitis virus
KR101138067B1 (ko) 수두 바이러스 게놈내로 삽입된 상동 유전자를 발현하는 재조합 수두 바이러스
Gómez et al. Removal of vaccinia virus genes that block interferon type I and II pathways improves adaptive and memory responses of the HIV/AIDS vaccine candidate NYVAC-C in mice
JP2001527409A (ja) 負鎖rnaウイルスの、それらの遺伝子の再配列による弱毒化およびそれらの使用
GB2209764A (en) Recombinant vaccinia virus
Dallo et al. Isolation and characterization of attenuated mutants of vaccinia virus
Zhang et al. Genomic sequence and virulence of clonal isolates of vaccinia virus Tiantan, the Chinese smallpox vaccine strain
Wang et al. Full-length cDNA sequence analysis of 85 avian leukosis virus subgroup J strains isolated from chickens in China during the years 1988–2018: coexistence of 2 extremely different clusters that are highly dependent upon either the host genetic background or the geographic location
CN103374580B (zh) 肠道病毒71型阜阳株及其减毒株的cDNA感染性克隆及应用
US20240207390A1 (en) Rhabdovirus-negative spodoptera frugiperda insect cell line, and screening, identification and application thereof
TWI396741B (zh) 非洲綠猴腎細胞培養之流感病毒及疫苗
CN118903403A (zh) 虹鳟特异性CpG佐剂及其应用、虹鳟传染性造血器官坏死病核酸疫苗
Vezza et al. Arenavirus recombination: the formation of recombinants between prototype pichinde and pichinde munchique viruses and evidence that arenavirus S RNA codes for N polypeptide
CN104911152B (zh) 一株重组传染性造血器官坏死病毒rIHNV HLJ‑09株及其构建方法和应用
Mikheeva et al. Intrinsic interference between influenza A and B viruses
Lavi et al. Determinants of coronavirus MHV pathogenesis are localized to 3'portions of the genome as determined by ribonucleic acid-ribonucleic acid recombination
Fricke et al. A family of closely related bovine viral diarrhea virus recombinants identified in an animal suffering from mucosal disease: new insights into the development of a lethal disease in cattle
JP2005534326A (ja) アビポックスウイルスの力価を増加させるためのワクシニアウイルス宿主域遺伝子
Semler et al. Persistent vesicular stomatitis virus infection mediates base substitutions in viral RNA termini
CN111676198A (zh) 快速构建鸭坦布苏病毒反向遗传株的方法
CA2602730A1 (en) Defective sindbis viral vectors
Hewick et al. Correlation between genetic loci and structural differences in the capsid proteins of polyoma virus plaque morphology mutants
ZA200610012B (en) Reverse genetic system for Rift Valley fever virus and uses thereof
Klimov et al. High reproduction capacity of recombinants between H3N2 human influenza and fowl plague viruses is due to the gene coding for M proteins