TH4347A - ไพริดิล ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซีไมด์ สำหรับกำจัดเชื้อรา - Google Patents
ไพริดิล ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซีไมด์ สำหรับกำจัดเชื้อราInfo
- Publication number
- TH4347A TH4347A TH8701000252A TH8701000252A TH4347A TH 4347 A TH4347 A TH 4347A TH 8701000252 A TH8701000252 A TH 8701000252A TH 8701000252 A TH8701000252 A TH 8701000252A TH 4347 A TH4347 A TH 4347A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxygen
- hydrogen
- compounds
- group
- sulfur
- Prior art date
Links
- -1 Pyridyl cyclo-propane Chemical compound 0.000 title claims abstract 4
- 229950011148 cyclopropane Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 8
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 2
- BGFHMYJZJZLMHW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[[2-(1-benzothiophen-3-yl)-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]ethyl]phenol Chemical compound N1=C(C=2C3=CC=CC=C3SC=2)N=C2N(C(C)C)C=NC2=C1NCCC1=CC=C(O)C=C1 BGFHMYJZJZLMHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract 1
- GRHZLQBPAJAHDM-SPRQWYLLSA-N [(3as,4r,6ar)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] n-[(2s,4s,5s)-5-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1OCC(=O)N[C@H]([C@@H](O)C[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2CCO[C@@H]2OC1)CC1=CC=CC=C1 GRHZLQBPAJAHDM-SPRQWYLLSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
สารกำจัดเชื้อราจำพวกใหม่ของสารไพริดิลไซโคลโพรเพน คาร์บอกซีไมด์ มีสูตรโครงสร้างโดยทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) โดยในที่นี้ R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ไซโคลอัลคิล ซึ่งที่นิยมใช้คือ ไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน อัลคิล ฮาโลอัลคิล สารอัลคิลที่ถูกแทนที่ สารเอริล สารเอริลที่ถูกแทนที่ สารเฮเทโรอัลคิล สารอัลคีนิล สาร OR1 สาร SR1 และ (สูตรเคมี) โดยในที่นี้ n คือเลข 0-10 โดยนิยมใช้ 0-2 และ R1 คือ C1-C4 อัลคิล R2 ถูกเลือกจากกลุ่มสาร ฮาโลเจน เช่น คลอรีน ฟลูออรีน และโบรมีน ที่นิยมใช้คือคลอรีน สาร C1-C3 อัลโคซี่ เช่น โปรปอกซี่เอทอกซี่ และเมทอกซี่ เป็นต้น ที่นิยมใช้คือ เมทอกซี่ และสาร C1-C2 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมทิล X คือไฮโดรเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ และสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์ของสารดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับว่ามีผลในการกำจัดเชื้อรา ซึ่งสารเหล่านี้มีประสิทธิผลในการกำจัดเชื้อราได้สูง เมื่อนำมาใช้เป็นทั้งสารป้องกันการเกิดเชื้อราและสารที่ใช้รักษาโรคจากเชื้อราและได้ถูกเปิดเผยไว้ในที่นี้
Claims (9)
1. สารประกอบมีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยในที่นี้ R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยสาร ไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน เมทิล ฟีนิล และ 2,4-ไดคลอโรฟีนิล R2 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลโคซี่ โปรปอกซี่เอทอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมทิล X คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หรือสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์ของสารดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับว่ามีผลในการจำกัดเชื้อรา
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ R2 คือ -OCH3, X คือออกซิเจน, Y คือออกซิเจน และ R3 คือไฮโดรเจน
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, R2 คือ OCH3, X คือ ออกซิเจน และ R3 คือ ไฮโดรเจน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ -CH3, R2 คือ-OCH3 , X คือ ออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน และ R3 คือไฮโดรเจน
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ R2 คือ OCH3, X คือ ออกซิเจน และ R3 คือ -CH3 (รูปภาพ)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจน R2 คือ OCH3, X คือ ออกซิเจน R3 คือ -CH3
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R คือ ฟินิล, R2 คือOCH3, X คือ ออกซิเจน และ R3 คือ ไฮโดรเจน
8. ส่วนผสมที่ใช้ประกอบเชื้อราประกอบด้วยปริมาณที่เกิดประสิทธิผลในการกำจัดเชื้อราของสารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน เมทิล ฟีนิล และ 2,4-ไดคลอโรฟีนิล, R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C3 อัลโคซี่ โปรปอกซี่เอทอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วยไฮโดรเจนและเมทิล X คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ หรือสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์ของสารดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับว่ามีผลในการกำจัดเชื้อรา และตัวพาหะที่ละลายสารเฉื่อย
9. วิธีการควบคุมเชื้อราประกอบด้วยการนำสารประกอบหรือส่วนผสมในปริมาณที่เกิดประสิทธิผลในการกำจัดเชื้อรามาใช้ในบริเวณที่ต้องการ สารประกอบมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ไซโคลโพรพิล ไฮโดรเจน เมทิล ฟีนิล และ 2,4-ไดคลอโรฟีนิล และ R2 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน C1-C3 อัลโคซี่ โปรปอกซี่เอทอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลโคซี่ R3 ถูกเลือกจากกลุ่มสารที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมทิล X คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และ Y คือออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ หรือสารประกอบเกลืออินทรีย์และอนินทรีย์จะเป็นสารที่มีผลในการกำจัดเชื้อรา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4347A true TH4347A (th) | 1987-08-03 |
| TH2397B TH2397B (th) | 1991-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK565283A (da) | Fungicider samt deres fremstilling og anvendelse | |
| GB1236735A (en) | Fungicidal agents and methods | |
| ES8203078A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de cianguanidina trisusti- tuidas, de efecto fungicida | |
| DE3272942D1 (en) | Heterocyclic compounds useful as pesticides and processes for making them | |
| DE2961271D1 (en) | Alpha-azolyl-alpha-phenylacetic acid derivatives, their production, fungicides containing them, method for combating fungi and for the production of fungicides | |
| TH4347A (th) | ไพริดิล ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซีไมด์ สำหรับกำจัดเชื้อรา | |
| JPS5419943A (en) | Urea or thiourea compounds, their preparation, and agricultural and horticultural fungicides comprising them as active constituents | |
| GB1381746A (en) | Pesticidal triazolyl esters of phosphorus acids | |
| PT71792B (de) | Fungizide dioxolanyl-und dioxanyl-methylazolium-derivate | |
| KR950032091A (ko) | 치환된 페녹시메틸페닐 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균의 억제를 위한 그의 용도 | |
| TH2397B (th) | ไพริดิล ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซีไมด์ สำหรับกำจัดเชื้อรา | |
| BR8702168A (pt) | Processo para preparacao de composto,composicao fungicida e processo de controle de fungos | |
| HU902279D0 (en) | Fungicide preparatives containing substituted 2-propenyl derivatives of nitriferous heterocyclic compounds and process for producing the active substances | |
| JPS5754175A (ja) | Shinkina33aminoindazoorujudotai | |
| SE8100237L (sv) | Imidazol-hydrazon-derivat | |
| TH9499A (th) | สาร n-(ไทโอที่ถูกแทนที่)-ไพริดิล ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซาไมด์ สำหรับกำจัดเชื้อรา | |
| ES8700244A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de triazol | |
| JPS55160767A (en) | Imidazole derivative | |
| KR870003073A (ko) | N-페닐술포닐이소니코틴아미드 유도체 | |
| JPS57134456A (en) | N-phenylcarbamate compound, its preparation and agent for controlling chemical-resistant fungi containing said compound as active component | |
| TH2317B (th) | ไพริดิล ไซโคลโพรเพน คาร์บอกซาไมด์ สำหรับกำจัดเชื้อรา | |
| JPS57136572A (en) | Novel pyrazoline derivative, its preparation, and noxious life controlling agent containing said derivative as active component | |
| SE7714270L (sv) | Medel med baktericid och fungicid verkan | |
| JPS5579373A (en) | Imidazole derivative | |
| JPS5513256A (en) | Imidazole derivative, its preparation, and agricultural and horticultural fungicide |