TH43476A - สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents

สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช

Info

Publication number
TH43476A
TH43476A TH1000213A TH0001000213A TH43476A TH 43476 A TH43476 A TH 43476A TH 1000213 A TH1000213 A TH 1000213A TH 0001000213 A TH0001000213 A TH 0001000213A TH 43476 A TH43476 A TH 43476A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
alkyl
alkyls
radicals
substituted
Prior art date
Application number
TH1000213A
Other languages
English (en)
Other versions
TH21884B (th
Inventor
ฮาส ดร.เด็ทเลฟ
ชนาเบล ดร.เกอร์ฮาร์ด
วูร์ทซ์ ดร.โยเคน
มาร์ติเนซ เดอ อูนา นายจูลิโอ
ไมเออร์ ดร.โธมัส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH43476A publication Critical patent/TH43476A/th
Publication of TH21884B publication Critical patent/TH21884B/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดต่างๆ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และ ซัลโฟเนียม แคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน, และ b) สารช่วย และสารเติมแต่งตามปกติ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดต่างๆ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และ ซัลโฟเนียม แคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน, และ b) สารช่วย และสารเติมแต่งตามปกติ สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1.สูตรผสม, ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียมหรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และซัลโฟเนียมแคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน และ b) สารช่วยและสารเติมแต่งตามปกติ 2.สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือควอเทอร์นารี ฟอสโฟเนียม อย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือเกลือเทอร์เชียรี ซัลโฟเนียม อย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย 3.สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือซัลโฟนิลยูเรียที่มีสูตร (Ia) อย่างน้อยหนึ่งชนิด สูตรเคมี (Ia) ซึ่งRa คืออนุมูลแอลิเฟทิค, แอโรมาทิค หรือเฮเทอโรไซคลิค ที่ถูกแทนที่หรือหมู่ที่ดึงอิเล็กตรอนเข้า หาตัวเอง, เช่นอนุมูลซัลโฟนามีดที่ถูกแทนที่; ที่ควรใช้ Ra คือ อนุมูลที่มีสูตร II-IVc, สูตรเคมี สูตรเคมี สูตรเคมี (II) (III) (IVa) สูตรเคมี สูตรเคมี (IVb) (IVc) Rb คืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิค, ที่ควรใช้คืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิลซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย, ที่ควรใช้ อย่างยิ่งคืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจน 2 หรือ 3 อะตอมอยู่ในริง, ที่ควรใช้มากอย่างยิ่ง คือ อนุมูล (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ H หรืออนุมูล C1-C10 ไฮโดรคาร์บอน เช่น (C1-C6) แอลคิล, R2 คือ อนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6)-แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6) แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, R3 คือ อนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6)-แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C2-C6)-แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, R4 คือ เฮโลเจน เช่น F,Cl,Br,I หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนอกซิที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล,(C1-C6)-แอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, ซึ่งอนุมูล ที่กล่าวถึงหลังสุด 6 อนุมูลนี้ อาจถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า ที่ควรใช้คือ ชนิดที่เลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน เช่น F,Cl,Br หรือ I, และ (C1-C3)-แอลคอกซิ, R5 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br,I หรือ อนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรือ C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนอกซิที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br หรือ I, และ (C1-C3)-แอลคอกซิ, หรือ (C1-C5)-แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย เฮโลเจน (F,Cl,Br,I) และ (C1-3)-แอลคอกซิ, R6 และ R6\' เป็นชนิดที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ และเป็น H หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น C1-C6-แอลคิล (ตัวอย่างเช่น Me,Et, nPr, iPr, cPr), ซึ่ง R6 และ R6\' อาจเกิดเป็นริงที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ได้, R7 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br หรือ I, OH, NRxRy ซึ่ง Rx และ Ry คือ H หรือ(C1-C3)-แอลคิล, หรือ R7 คือ N-(C1-C3)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน หรือ N-แอซิลอะมิโน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอนอกซิ ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-เฮโลแอลคิล,เฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล-(N-(C1-C3)-แอลคิล-N- แอซิลอะมิโน), (C1-C3)-แอลคิล-(N-แอซิลอะมิโน) หรือ (C1-C3)-แอลคอกซิ, R6" คืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C6)-แอลคีนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C6) ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, (C3-C7)-แอลไคนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C4-C8)-ไซโคลแอลคิลแอลคิลที่ ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R7\' คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br หรือ I,OH,NRxRy ซึ่ง Rx และ Ry คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล, หรือ R7\'คือ N-(C1-C3)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน,N-แอซิลอะมิโน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูล C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนอกซิ ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ เช่น (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-เฮโลแอลคิล,(C1-C3)-แอลคิล-(N-(C1-C3)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน), (C1-C3)-แอลคิล-(N-แอซิลอะมิโน) หรือ (C1-3)-แอลคอกซิ, R6\'\'\' คือ เฮโลเจน, เช่น F, Cl,Br หรือ I, หรืออนุมูลซึ่งมี C1-C20-ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่อยู่ด้วย, เช่น (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยเฮโลเจน (F,Cl,Br,I) และ (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคอกซิ ซึ่งอาจจะถูกแทนที่ โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน (F,Cl,Br,I) หรือ (C1-C3)-แอลคอกซิ, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, (C1 - C6)-แอลคิลซัลโฟนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C1-C6)-โมโน- หรือ - ไดแอลคิลอะมิโน, N-(C1-C6)-แอลคิล-N-แอซิลอะมิโน หรือ N-แอซิลอะมิโน, R7" คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl,Br,I,OH,NRxRy ซึ่ง Rx และ Ry คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล, หรือ R7" คือ อนุมูล C1-C20-ไฮโครคาร์บอน หรืออนุมูลไฮโครคาร์บอนอกซิที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, เช่น (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ หรือ (C1-C6)-เฮโลแอลคอกซิ, M+ คือ ควอเทอร์นารีฟอสโฟเนียม ไอออน หรือ เทอร์เชียรี ซัลโฟเนียมไอออน, X คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C1+C6)-แอลคอกซิที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮโลเจน, เช่น F, Cl, Br หรือ I, (C1-C6)-เมอร์แคพโทแอลคิลที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่ หรือ (C1-C3)-โมโน- หรือ (C1-C3)-ไดแอลคิลอะมิโน Y คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C1-C6)-แอลคอกซิที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เฮโลเจน เช่น F,Cl, Br หรือ I, (C1-C6)-เมอร์แคพโทแอลคิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ (C1-C3)- โมโน หรือ (C1-C3)- ไดแอลคิลอะมิโน, และ Z คือ C-เฮโลเจน, เช่น CF , CCl, CBr หรือ CI, CH หรือ N 4. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารเคมีทางเกษตรกรรมหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ซึ่งแตกต่างไปจากเกลือซัลโฟนิลยูเรียที่นิยามใน ข้อถือสิทธิที่ 1, เช่น สารฆ่าวัชพืช, สารฆ่าเชื้อรา, สารฆ่าแมลง, สารควบคุม การเจริญเติบโต, สารที่ ไม่ทำให้เป็นอันตราย, ปุ๋ย 5. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 , ซึ่งประกอบรวมด้วย สารทำให้เปียก ซึ่งมีสมบัติทำการกระตุ้นทางชีวภาพ หรือของผสมของสารทำให้เปียกชนิดที่ แตกต่างกันซึ่งมีสมบัติทำการกระตุ้นทางชีวภาพ 6. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารทำให้ค่าพีเอชเสถียร หรือของผสมของสารเหล่านี้ 7. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งมีสมบัติต่อต้านหรือระงับฟอง 8. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารทำให้กรดสลายตัว (acid scavenger) 9. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารทำให้นํ้าสลายตัว (water scavenger) 1 0. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารหรือของผสมของสาร ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการตกผลึก 1
1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, ซึ่งประกอบรวมด้วย การลดแรงตึงผิว หรือของผสมของสารลดแรงตึงผิว 1
2. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11, ซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมของซัลโฟนิลยูเรีย หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยทั่วไปรวมอยู่ใน สูตรผสมนี้ 00.1 ถึง 70.0% โดยนํ้าหนัก, ตัวทำละลายชนิดโพลาร์ และ/หรือชนิดไม่ชอบรวมกับนํ้า โดยทั่วไปรวมอยู่ในสูตรผสมนี้ 5.0 ถึง 95.0% โดยนํ้าหนัก, ของผสมของสารลดแรงตึงผิวชนิด แอนไอออนิค และนอนไอออนิค หรือของผสมของสารลดแรงตึงผิวชนิดแคทไอออนิค และ นอนไอออนิค โดยทั่วไปรวมอยู่ในสูตรผสมนี้ 2.0 ถึง 40.0% โดยนํ้าหนัก 1
3. การใช้สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ให้เป็นยาฆ่า วัชพืช หรือสารผสมสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 1
4. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 3 1
5. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง R1 คือ H หรือ Me, R2 คือ (C1 - C3)-แอลคิล หรือ (C1 - C3)-เฮโลแอลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me และ Et, R3 คือ (C1 - C3)-แอลคิล หรือ (C1 - C3)-เฮโลแอลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me และ Et, R4 คือ (C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล หรือ (C1 - C6)แอลคอกซิ, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me, Et, OMe, OEt หรือ CF3, R5 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl, Br หรือ I, OMe, OEt, Me, CF3, ซึ่งอนุมูล R5 ในสูตร (III) ซึ่ง เป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจนที่ควรใช้ คืออยู่ในตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง, R6 และ R6\' เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ คือ อนุมูล C1 - C6 -แอลคิล, ที่ควรใช้ R6 =Me, R6\' =Me; R6 = Me, R6\' =Et และR6\' =Et, R6 =Et, R7 คือ H, Me, Et,CF3,F,Cl,Br,l, N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R8, NH-R9, CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]- R10 , CH2NH-R11 , CH2CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R12 , CH2CH2NH-R13, ซึ่งอนุมูล R7 ในสูตร (IVa) นี้ ซึ่งเป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจน ที่ควรใช้คืออยู่ใน ตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง และอนุมูล R8 ถึง R13 คือ H, (C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CHO, COO (C1 - C6)-แอลคิล, COO (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-แอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CO - (C1 - C6)-แอลคิล หรือ CO - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, R6" คือ Me, Et, nPr, iPr, cPr, nBu, iBu, sBu, tBu, cBu, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me หรือ Et, R7\' คือ H, Me, Et, CF3, F, Cl, Br, I, N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R8, NH-(C1 - C3)-แอลคิล, CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล] - R10, CH2NH-R11 , CH2CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R12, CH2CH2NH-R13 , ซึ่งอนุมูล R7\' ในสูตร (IVb) ซึ่งเป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจน ที่ควรใช้ คือ อยู่ในตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง และอนุมูล R8 และ R10 ถึงR13 คือ H, (C1 - C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, CHO, COO(C1-C6)-แอลคิล, COO(C1-C6)-เฮโลแอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-แอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CO-(C1 - C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1 - C6)-เฮโลแอลคิล R6"\' คือ Me, Et, Pr, CH2CH2CF3, OMe, OEt, OiPr, OCH2CH2CI,F,CI, COOMe, COOEt, COOnPr, COO iPr, CONMe2, CONEt2, SO2Me, SO2Et, SO2iPr, NH-(C1 - C6)-แอลคิล- แอซิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, NH-(C3 - C7)-ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, (C4 - C8)- ไซโคลแอลคิลแอลคิล)ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, N-(C3 - C7)- ไซโคลแอลคิล- แอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, N-(C4 - C8)- ไซโคลแอลคิลแอลคิล-แอซิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, ที่ควรใช้คือ N-(C1 - C6)-แอลคิล-CHO, N-(C1 - C6)-แอลคิล-CO - R, N-(C1 - C6)-แอลคิล-SO2R, NH-CHO, NH-CO-R, NHSO2R, ซึ่งอนุมูล R นี้คือ (C1 - C6)-(เฮโล)แอลคิล, (C1 - C6)-(เฮโล)-แอลคอกซิ, (C1 - C3)-แอลคอกซิ-(C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C3)-แอลคอกซิ-(C1 - C6)-แอลคอกซิ หรือ โมโน- และได-(C1 - C6)-แอลคิลอะมิโน, R7" คือ H, F, Cl, Me, Et, CF3, OCH3, OEt, OCH2CF3, ที่ควรใช้คือ H, M+ คือ [SR18R19R20]+ หรือ [PR21R22R23R24]+, ซึ่ง R18 ถึง R25 คือเหมือนกันหรือแตกต่างจากซึ่งกันและกัน และเป็น (C1 - C30)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่, (C1 - C10)-แอลคิล-(เฮเทอโร)แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C30)- (โอลิโก)แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C10)-(โอลิโก)แอลคีนิล-(เฮเทอโร)- แอริล)ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C30)-(โอลิโก)แอลไคนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่, (C3 - C10)-(โอลิโก)แอลไคนิล-(เฮเทอโร)แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (เฮเทอโร) แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และซึ่งสองอนุมูล R18 /R19 R21 /R22 และR23 /R24 รวมเข้า ด้วยกันอาจเป็นริงที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้, X คือ Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NHMe2, NHE2, ที่ควรใช้คือ OMe, OEt, Me, Cl Y คือ Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NMe2, NHEt, ที่ควรใช้คือ OMe, OEt, Me, Cl และ Z คือ CH หรือ N 1
6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 หนึ่งชนิด หรือมากกว่าให้เป็นสารฆ่าวัชพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 1
7. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 1
8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (XVIII) สูตรเคมี (XVIII) ซึ่ง w, x, y และ z อิสระต่อกันและกันใช้แทนเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 50, R คือ C8 - C40 - ไฮโครคาร์บอน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, EO คือ เอธอกซิ ยูนิต., PO คือ โพรพอกซิ ยูนิต, และ สูตร คือ ฟอสโฟเนียม ไอออน หรือซัลโฟเนียม ไอออน สำหรับทำการเตรียมสูตรผสมเคมีทางเกษตรกรรมที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ a) และ b) ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
TH1000213A 2000-01-25 สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช TH21884B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH43476A true TH43476A (th) 2001-03-02
TH21884B TH21884B (th) 2007-05-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69222610T2 (de) N-Pyrazolyl-1,2,4-Triazolo(1,5-c)Pyrimidin-2-Sulfonamid-Herbizide
EP0093081A2 (de) Herbizide und pflanzenwuchsregulierende Mittel
CA2422496A1 (en) Disinfectant comprising an amine and an alkanolamine
EP0252237B1 (de) Herbizide Mittel
DE1966931B2 (de) Perfluoralkylsubstituierte, quartaere ammoniumsalze
EA000645B1 (ru) Пестицидные сернистые соединения
EP0557308A1 (de) Synergistische herbizide mittel
EP0039310B1 (de) Phosphonomethylglycylhydroxamsäure und Salze derselben, deren Herstellung und Verwendung in herbiziden Mitteln
TH43476A (th) สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
TH21884B (th) สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
IL33428A (en) Substituted n-benzimidazolyl carbamic acids and their use as fungicides
CA1299568C (en) Herbicidal sulfonamides
GB1061472A (en) Bicyclic sulphur-containing organic compounds, their preparation and use
EP1985180A1 (de) Defoliant
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
CA2360624A1 (en) Formulation of herbicides and plant growth regulators
US3973034A (en) Certain stabilized dithiocarbomate pesticidal compositions and methods of using same
US3433622A (en) Method of defoliating plants with organomercurials
Petrov et al. Sulphenamides and their derivatives
US3909234A (en) Synergistic herbicidal composition for the control of weeds
CS244809B2 (en) Agent for cultural plants protection and production metthod of effective substances
JPH04235105A (ja) 除草剤組成物
US3639629A (en) Method of inhibiting the growth of fungi by applying a complex of organic amine with a completely halogenated acetone
US3096238A (en) Omicron-(halophenyl) phosphonothioates
US3624150A (en) Polyhalo-(sulfonic acid anilides)