TH43476A - สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents
สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชInfo
- Publication number
- TH43476A TH43476A TH1000213A TH0001000213A TH43476A TH 43476 A TH43476 A TH 43476A TH 1000213 A TH1000213 A TH 1000213A TH 0001000213 A TH0001000213 A TH 0001000213A TH 43476 A TH43476 A TH 43476A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- alkyl
- alkyls
- radicals
- substituted
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 22
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 title claims 2
- -1 sulfonium cations Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 22
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 19
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 18
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 16
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 12
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 3
- 125000006698 (C1-C3) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108091006650 SLC9A2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100030382 Sodium/hydrogen exchanger 2 Human genes 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 230000036782 biological activation Effects 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดต่างๆ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และ ซัลโฟเนียม แคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน, และ b) สารช่วย และสารเติมแต่งตามปกติ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมชนิดต่างๆ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมอย่างน้อยหนึ่งชนิดของซัลโฟนิลยูเรีย, ซึ่ง ฟอสโฟเนียม และ ซัลโฟเนียม แคทไอออนของเกลือนี้มีหมู่แทนที่อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ซึ่ง แตกต่างจากไฮโดรเจน, และ b) สารช่วย และสารเติมแต่งตามปกติ สิทธิบัตรยา
Claims (8)
1. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10, ซึ่งประกอบรวมด้วย การลดแรงตึงผิว หรือของผสมของสารลดแรงตึงผิว 1
2. สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11, ซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือฟอสโฟเนียม หรือซัลโฟเนียมของซัลโฟนิลยูเรีย หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยทั่วไปรวมอยู่ใน สูตรผสมนี้ 00.1 ถึง 70.0% โดยนํ้าหนัก, ตัวทำละลายชนิดโพลาร์ และ/หรือชนิดไม่ชอบรวมกับนํ้า โดยทั่วไปรวมอยู่ในสูตรผสมนี้ 5.0 ถึง 95.0% โดยนํ้าหนัก, ของผสมของสารลดแรงตึงผิวชนิด แอนไอออนิค และนอนไอออนิค หรือของผสมของสารลดแรงตึงผิวชนิดแคทไอออนิค และ นอนไอออนิค โดยทั่วไปรวมอยู่ในสูตรผสมนี้ 2.0 ถึง 40.0% โดยนํ้าหนัก 1
3. การใช้สูตรผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ให้เป็นยาฆ่า วัชพืช หรือสารผสมสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 1
4. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 3 1
5. สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง R1 คือ H หรือ Me, R2 คือ (C1 - C3)-แอลคิล หรือ (C1 - C3)-เฮโลแอลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me และ Et, R3 คือ (C1 - C3)-แอลคิล หรือ (C1 - C3)-เฮโลแอลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me และ Et, R4 คือ (C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล หรือ (C1 - C6)แอลคอกซิ, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me, Et, OMe, OEt หรือ CF3, R5 คือ H, เฮโลเจน, เช่น F,Cl, Br หรือ I, OMe, OEt, Me, CF3, ซึ่งอนุมูล R5 ในสูตร (III) ซึ่ง เป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจนที่ควรใช้ คืออยู่ในตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง, R6 และ R6\' เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ คือ อนุมูล C1 - C6 -แอลคิล, ที่ควรใช้ R6 =Me, R6\' =Me; R6 = Me, R6\' =Et และR6\' =Et, R6 =Et, R7 คือ H, Me, Et,CF3,F,Cl,Br,l, N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R8, NH-R9, CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]- R10 , CH2NH-R11 , CH2CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R12 , CH2CH2NH-R13, ซึ่งอนุมูล R7 ในสูตร (IVa) นี้ ซึ่งเป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจน ที่ควรใช้คืออยู่ใน ตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง และอนุมูล R8 ถึง R13 คือ H, (C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CHO, COO (C1 - C6)-แอลคิล, COO (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-แอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CO - (C1 - C6)-แอลคิล หรือ CO - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, R6" คือ Me, Et, nPr, iPr, cPr, nBu, iBu, sBu, tBu, cBu, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Me หรือ Et, R7\' คือ H, Me, Et, CF3, F, Cl, Br, I, N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R8, NH-(C1 - C3)-แอลคิล, CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล] - R10, CH2NH-R11 , CH2CH2N[(C1 - C3)-แอลคิล]-R12, CH2CH2NH-R13 , ซึ่งอนุมูล R7\' ในสูตร (IVb) ซึ่งเป็นชนิดที่แตกต่างจากไฮโดรเจน ที่ควรใช้ คือ อยู่ในตำแหน่งที่ 5 บนเฟนิลริง และอนุมูล R8 และ R10 ถึงR13 คือ H, (C1 - C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เฮโลแอลคิล, CHO, COO(C1-C6)-แอลคิล, COO(C1-C6)-เฮโลแอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-แอลคิล, SO2 - (C1 - C6)-เฮโลแอลคิล, CO-(C1 - C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1 - C6)-เฮโลแอลคิล R6"\' คือ Me, Et, Pr, CH2CH2CF3, OMe, OEt, OiPr, OCH2CH2CI,F,CI, COOMe, COOEt, COOnPr, COO iPr, CONMe2, CONEt2, SO2Me, SO2Et, SO2iPr, NH-(C1 - C6)-แอลคิล- แอซิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, NH-(C3 - C7)-ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, (C4 - C8)- ไซโคลแอลคิลแอลคิล)ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, N-(C3 - C7)- ไซโคลแอลคิล- แอริลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, N-(C4 - C8)- ไซโคลแอลคิลแอลคิล-แอซิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, ที่ควรใช้คือ N-(C1 - C6)-แอลคิล-CHO, N-(C1 - C6)-แอลคิล-CO - R, N-(C1 - C6)-แอลคิล-SO2R, NH-CHO, NH-CO-R, NHSO2R, ซึ่งอนุมูล R นี้คือ (C1 - C6)-(เฮโล)แอลคิล, (C1 - C6)-(เฮโล)-แอลคอกซิ, (C1 - C3)-แอลคอกซิ-(C1 - C6)-แอลคิล, (C1 - C3)-แอลคอกซิ-(C1 - C6)-แอลคอกซิ หรือ โมโน- และได-(C1 - C6)-แอลคิลอะมิโน, R7" คือ H, F, Cl, Me, Et, CF3, OCH3, OEt, OCH2CF3, ที่ควรใช้คือ H, M+ คือ [SR18R19R20]+ หรือ [PR21R22R23R24]+, ซึ่ง R18 ถึง R25 คือเหมือนกันหรือแตกต่างจากซึ่งกันและกัน และเป็น (C1 - C30)-แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่, (C1 - C10)-แอลคิล-(เฮเทอโร)แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C30)- (โอลิโก)แอลคีนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C10)-(โอลิโก)แอลคีนิล-(เฮเทอโร)- แอริล)ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (C3 - C30)-(โอลิโก)แอลไคนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่, (C3 - C10)-(โอลิโก)แอลไคนิล-(เฮเทอโร)แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, (เฮเทอโร) แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และซึ่งสองอนุมูล R18 /R19 R21 /R22 และR23 /R24 รวมเข้า ด้วยกันอาจเป็นริงที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้, X คือ Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NHMe2, NHE2, ที่ควรใช้คือ OMe, OEt, Me, Cl Y คือ Me, Et, Pr, iPr, CF3, CCl3, OMe, OEt, OiPr, OCHCl2, OCH2CCl3, OCH2CF3, F, Cl, Br, SMe, SEt, NHMe, NMe2, NHEt, ที่ควรใช้คือ OMe, OEt, Me, Cl และ Z คือ CH หรือ N 1
6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 หนึ่งชนิด หรือมากกว่าให้เป็นสารฆ่าวัชพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 1
7. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (Ia) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 1
8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (XVIII) สูตรเคมี (XVIII) ซึ่ง w, x, y และ z อิสระต่อกันและกันใช้แทนเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 50, R คือ C8 - C40 - ไฮโครคาร์บอน ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, EO คือ เอธอกซิ ยูนิต., PO คือ โพรพอกซิ ยูนิต, และ สูตร คือ ฟอสโฟเนียม ไอออน หรือซัลโฟเนียม ไอออน สำหรับทำการเตรียมสูตรผสมเคมีทางเกษตรกรรมที่ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ a) และ b) ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43476A true TH43476A (th) | 2001-03-02 |
| TH21884B TH21884B (th) | 2007-05-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69222610T2 (de) | N-Pyrazolyl-1,2,4-Triazolo(1,5-c)Pyrimidin-2-Sulfonamid-Herbizide | |
| EP0093081A2 (de) | Herbizide und pflanzenwuchsregulierende Mittel | |
| CA2422496A1 (en) | Disinfectant comprising an amine and an alkanolamine | |
| EP0252237B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1966931B2 (de) | Perfluoralkylsubstituierte, quartaere ammoniumsalze | |
| EA000645B1 (ru) | Пестицидные сернистые соединения | |
| EP0557308A1 (de) | Synergistische herbizide mittel | |
| EP0039310B1 (de) | Phosphonomethylglycylhydroxamsäure und Salze derselben, deren Herstellung und Verwendung in herbiziden Mitteln | |
| TH43476A (th) | สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| TH21884B (th) | สูตรผสมยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| IL33428A (en) | Substituted n-benzimidazolyl carbamic acids and their use as fungicides | |
| CA1299568C (en) | Herbicidal sulfonamides | |
| GB1061472A (en) | Bicyclic sulphur-containing organic compounds, their preparation and use | |
| EP1985180A1 (de) | Defoliant | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| CA2360624A1 (en) | Formulation of herbicides and plant growth regulators | |
| US3973034A (en) | Certain stabilized dithiocarbomate pesticidal compositions and methods of using same | |
| US3433622A (en) | Method of defoliating plants with organomercurials | |
| Petrov et al. | Sulphenamides and their derivatives | |
| US3909234A (en) | Synergistic herbicidal composition for the control of weeds | |
| CS244809B2 (en) | Agent for cultural plants protection and production metthod of effective substances | |
| JPH04235105A (ja) | 除草剤組成物 | |
| US3639629A (en) | Method of inhibiting the growth of fungi by applying a complex of organic amine with a completely halogenated acetone | |
| US3096238A (en) | Omicron-(halophenyl) phosphonothioates | |
| US3624150A (en) | Polyhalo-(sulfonic acid anilides) |