TH4280B - N- [ (4,6 ไดเมออกซิพิริมิดีน-2-อิล) อะมีโนดาร์มอนิล ] -3- ไทรฟลูออโรเมดิลพิริดีน -2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือต่างๆของสารนั้น สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีสารชนิดเดียวกันนี้ และกรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบนี้ - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับN-[(4,6-ไดเมธอลซิฟิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล)]-3- ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้นสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ได้ใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชซึ่งมีการแสดงฤทธิ์ฆ่าวัชพืชอย่างเกินคาดต่อพวกวัชพืชชนิดต่างๆ กว้างขวางซึ่งรวมไปถึงวัชพืชที่เป็นภัยอย่างร้ายแรง แต่สารประกอบนี้แสดงความปลอดภัยสูงต่อมะเขือเทศและสนามหญ้า นอกจากนี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการผลิต กับN-[(4,6-ไดเมธอลซิฟิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล]-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด

Claims (15)

1. กับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้น

2. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยจำนวนที่บังเกิดผลในทางฆ่าวัชพืชของกับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้นเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์และสารเสริมที่ยอมรับในทางการเกษตร

3. สารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอัตราการผสมของกับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด -2- ซัลโฟนามีดที่กล่าวถึงหรือเกลือของสารนั้นต่อสารเสริมที่ยอมรับในทางการเกษตร คือ จาก 0.5:99.5 ถึง 90: 10 โดยน้ำหนัก

4. วิธีสำหรับควบคุมวัชพืชที่เป็นภัยซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่บังเกิดผลในทางฆ่าวัชพืชของกับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้นใส่ลงในสถานที่ที่ต้องการป้องกัน

5. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งจำนวนที่ยังเกิดผลในทางฆ่าวัชพืชคือ จาก 0.01 ถึง 100 กรัม/แอร์

6. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งสถานที่ที่ต้องการการป้องกันคือสถานที่ซึ่งหญ้าเจริญเติบโตอยู่

7. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งหญ้าที่กล่าวถึงคือหญ้าฤดูร้อน

8. กรรมวิธีสำหรับการผลิต กับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบพิริดีนที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง X1? แทนหมู่อะมิโน, หมู่ไอโซไซนาโท, หรือหมู่เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, กับสารประกอบพิริมิดีนที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (III) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X2 แทนหมู่เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, หมู่อะมิโน, หรือหมู่ไอโซไซแอนาโท, และ Y แทนหมู่เมธอกซิหรือเฮโลเจนอะตอม, มีเงื่อนไขว่าเมื่อ X1? แทนหมู่อะมิโน, แล้วX2 แทนหมู่เฟนอกซิคาณ์บอนิลอะมิโนหรือหมู่ไอโซไซแอนาโท, เมื่อ X1? แทนหมู่ไอโซไซแอนาโทหรือหมู่เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, แล้ว X2 แทนหมู่อะมิโน, และนั่นคือ เมื่อ Y แทนเฮโลเจนอะตอม, แล้ว X1? แทนหมู่อะมิโน และ X2 แทนหมู่ไอโซไซแอนาโท, และเมื่อ Y แทนเฮโลเจนอะตอม, ภายหลังปฎิกิริยาการรวมตัวกันแล้วจึงดำเนินปฏิกิริยาเมธอกซิเลชันชนิดสามัญ

9.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่งสารประกอบพิริดีนที่กล่าว คือ 3-ไทรฟลูออโรเมธิพิริดีน-2-ซัลโฟนิลไอโซแอเนท และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าว คือ 2-อะมิโน-4,6- ไดเมธอกซิพิริมิดีน, หรือสารประกอบพิริดีนที่กล่าวคือ 3-ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2-ซัลโฟนาเม็ด และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าวคือ 2-ไอโซไซแอนาโท-4,6-ไดเมธอกซิพิริมิดีน

10.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่งสารประกอบพิริดีนที่กล่าวคือ 3-ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2-ซัลโฟนามีด และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าวคือ 2-เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน-4,6-ไดเมธอกซิพิริมิดีน

11.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ในที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วย

12.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิจาก 0 ซ. ถึง 80 ซ.

13.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่งสารประกอบพิริดีนที่กล่าวคือ N-เฟนอกซิคาร์บอนิล-3-ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2-ซัลโฟนามีด และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าวคือ 2-อะมิโน-4,6-ไดเมธอกซิพิริมิดีน

14.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ในที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วย

15.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิจาก 70 ซ. ถึง 200 ซ.