TH42665A - กระบวนการสำหรับการเตรียม 3-อัลคาโนอิล-และ 3-อัลคิลอินโดล - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียม 3-อัลคาโนอิล-และ 3-อัลคิลอินโดลInfo
- Publication number
- TH42665A TH42665A TH9901004714A TH9901004714A TH42665A TH 42665 A TH42665 A TH 42665A TH 9901004714 A TH9901004714 A TH 9901004714A TH 9901004714 A TH9901004714 A TH 9901004714A TH 42665 A TH42665 A TH 42665A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- denotes
- hal
- compounds
- defined above
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/06/53) กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R, R1,R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, และ X หมายถึง O หรือ H, H และเกลือเติมกรดของสารประกอบ สูตร I, โดยมีลักษณะที่ว่า a) ถ้า X หมายถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนด ข้างต้น, สารประกอบ ของสูตร II (สูตรเคมี) II โดย R1, R2 หมาย ถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบของสูตร III R - (CH2)n -CO-L III โดย R, L และ n หมายถึง ดัง กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในฟรีเดล-คราฟท์แอซิเลชันโดย การ สลายตัวด้วยคะตะลิสต์ของลิวอิสเอซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'-Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, หรือ b) ถ้า X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดัง กำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร I โดย X หมายถึง O หรือ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, ถูกรีดิวซ์ การใช้ ไฮดรายด์เชิงซ้อนโดยมีการกระตุ้นโดยลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ ชนิด R' -Al (Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1, และ/หรือ โดยเบสที่ได้ของสูตร I ถูกเปลี่ยนไปเป็น หนึ่งในเกลือเติมกรดของเบสของสูตร I โดยการกระทำด้วยกรด กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R, R1,R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, และ X หมายถึง O หรือ H, N และเกลือเติมกรดของสารประกอบ สูตร I, โดยมีลักษณะที่ว่า a) ถ้า X หมายถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนด ข้างต้น, สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II โดย R1, R2 หมาย ถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบของสูตร III R - (CH2)n -CO-L III โดย R, L และ n หมายถึง ดัง กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในฟรีเดล-คราฟท์แอซิเลชันโดย การสลาย ตัวด้วยคะตะลิสต์ของลิวอิสเอซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'-Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, หรือ b) ถ้า X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดัง กำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร I โดย X หมายถึง O หรือ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, ถูกรีดิวซ์ การใช้ ไฮดรายด์เชิงซ้อนโดยมีการกระตุ้นโดยลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ ชนิด R' -Al (Cl)2, โดย R' หมายถึง ดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1, และ/หรือ โดยเบสที่ได้ของสูตร I ถูกเปลี่ยนไปเป็น หนึ่งในเกลือเติมกรดของเบสของสูตร I โดยการปรับสภาพด้วยกรด
Claims (3)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R หมายถึง Hal หรือ เมทิล, R1, R2 ในแต่ละกรณี เป็นอิสระต่อกันหมายถึง H, A', เอริล, NH2, NHA", N(A")2, COOA''', CN หรือ Hal, X หมายถึง O หรือ H, H, A', A", A''', ในแต่ละกรณีเป็นอิสระต่อกันหมายถึง อัลคิลซึ่งมี 1-6 คาร์บอนอะตอม, Hal หมายถึง F, Cl, Br, หรือ I และ n หมาย ถึง 1, 2, 3, 4, 5, หรือ 6, และเกลือเติมกรดของสารประกอบ ของสูตร I, โดยมีลักษณะที่ว่า a) ถ้า X หมายถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II โดย R1, R2 ในแต่ละกรณีเป็นอิสระต่อกันหมาย ถึง H, A', เอริล, NH2, NHA", N(A")2, COOA''', CN หรือ Hal, A', A", A''', ในแต่ละกรณีเป็นอิสระต่อกันหมายถึง อัลคิล ซึ่งมี 1-6 คาร์บอนอะตอมและ Hal หมายถึง F, Cl, Br, หรือ I, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III R -(CH2)n -CO-L III โดย R หมายถึง Hal หรือ เมทิล, L หมายถึง Cl, Br, I, OH หรือหมู่ OH อิสระหรือหนึ่งหมู่ OH ซึ่งถูกดัดแปรเชิง ฟังก์ชันนอล เพื่อให้สามารถทำปฏิกิริยาได้, Hal หมายถึง F, Cl, Br หรือ I และ n หมายถึง 1, 2, 3, 4, 5, หรือ 6, ในฟริเดล-ดราฟท์อ แอซิเลชัน โดยการสลายตัวด้วยคะตะลิสต์ของลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ ชนิด R'-Al (Cl)2, โดย R' หมายถึง A หรือ เอริล', A หมายถึง อัลคิลซึ่งมี 1-6 คาร์บอนอะตอม, เอริล' หมายถึง ฟีนิลชนิด ไม่มีหมู่แทนที่หรือฟีนิลมีหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่หรือสองหมู่ โดย A', OA', หรือ Hal, Hal หมายถึง F หรือ Cl, หรือ b) ถ้า X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร I โดย X หมายถึง O หรือ R, R1, R2 และ n หมายถึง ดังกำหนดข้าง ต้น, ถูกรีดิวซ์ การใช้ไฮดรายด์ เชิงซ้อน โดยมีการกระตุ้นโดยลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'-Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง A หรือเอริล', A หมายถึง อัลคิลซึ่งมี 1-6 คาร์บอนอะตอม, เอริล' หมายถึง ฟีนิลชนิด ไม่มีหมู่แทนที่หรือฟีนิลมีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือสองหมู่ โดย A', OA', หรือ Hal, Hal หมายถึง F หรือ Cl, และ/หรือ โดยเบสที่ได้ของสูตร I ถูกเปลี่ยนไปเป็นหนึ่งใน เกลือเติมกรดของสารประกอบของ สูตร I โดยการปรับสภาพด้วยกรด
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, สำหรับการเตรียมสาร ประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I โดย R หมายถึง Hal, R1 หมายถึง H, R2 หมายถึง CN, X หมายถึง O หรือ H, H, Hal หมายถึง F, Cl, Br หรือ I และ n หมายถึง 2, 3 หรือ 4, และเกลือเติมกรด ของสารประกอบของสูตร I, โดยมีลักษณะที่ว่า, a) ถ้า X หมาย ถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, สาร ประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) II โดย R1 หมายถึง H และ R2 หมาย ถึง CN, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III R-(CH2)n-CO-L III โดย R หมายถึง Hal, L หมายถึง Cl, Br, I, OH หรือหมู่ OH อิสระหรือหมู่ OH ซึงได้ถูกดัดแปรทาง ฟังก์ชันนอลเพื่อให้ สามารถทำปฏิกิริยาได้, Hal หมายถึง F, Cl, Br, I และ n หมายถึง 2, 3, หรือ 4, ในฟรีเดล-คราฟท์แอซิเลชัน กับการสลายตัวด้วยคะตะลิสต์ของลิวอิสแอซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'- Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง A, A หมายถึง อัลคิลซึ่งมี 1-6 คาร์บอนอะตอม, หรือ b) ถ้า X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, สารประกอบของสูตร I โดย X หมาย ถึง O และ R, R1, R2 และ n หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, ถูก รีดิวซ์โดยการใช้ไฮดรายด์เชิงซ้อนกับการกระตุ้นโดยลิวอิสแอ ซิดเมทัลฮาไลด์ชนิด R'-Al(Cl)2, โดย R' หมายถึง A, A หมาย ถึง อัลคิลซึ่งมี 1-6 คาร์บอนอะตอม, และ/หรือ โดยที่เบสที่ ได้ของสูตร I ถูกเปลี่ยนไปเป็นหนึ่งในเกลือเติมกรดของสาร ประกอบ ของสูตร I โดยการปรับสภาพด้วยกรด
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2, สำหรับ การเตรียมสารประกอบของสูตร I โดย X หมายถึง H, H และ R, R1, R2 และ n หมายถึงดังกำหนดข้างต้น, โดยมีลักษณะที่ว่าสาร ประกอบ ของสูตร I โดย X หมายถึง O และ R, R1, R2 และ n หมาย ถึงดังกำหนดข้างต้น, เตรียมดังในขั้นตอน a) และต่อมาถูก รีดิวซ์ดังในขั้นตอน b)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42665A3 TH42665A3 (th) | 2001-01-24 |
| TH42665A true TH42665A (th) | 2001-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2355138A1 (en) | Process for the preparation of 3-alkanoyl- and 3-alkylindoles | |
| RU2001119278A (ru) | Способ получения 3-алканоил- и 3-алкилиндолов | |
| KR950701902A (ko) | 리그난계 화합물의 제조방법(process for producing lignan compound) | |
| Thiele et al. | Dimethylaluminum and gallium amino alkoxides | |
| DE50205417D1 (de) | Neue Übergangsmetall-Komplexe mit Diamino-Carbenliganden und deren Einsatz in Übergangsmetallkatalysierten Reaktionen | |
| Lopez et al. | Synthesis and characterization of mononuclear pyrazolyl complexes of palladium (II) and platinum (II). Crystal structures of [NBu4][M (C6F5) 2 (pyrazole)(pyrazolato)](M= Pd, Pt) | |
| CN107971036A (zh) | 二硅胺稀土配合物在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用 | |
| Anderson et al. | Schiff Base Complexes of Rhodium Containing Alkyl, Hydride and Formyl Ligands | |
| ES2072295T3 (es) | Procedimiento para preparar bis(3,5-dioxopiperazinil)-alcanos o -alquenos. | |
| CN101412738A (zh) | 一种新型手性铁络合物及其制备方法和应用 | |
| DE69634150D1 (de) | Verfahren zur immobilisierung von liganden oder verbindungen, an die liganden gebunden sind | |
| Jiang et al. | Thermal decomposition of 1: 1 R3Al: en adducts (R= Me, Et; en= ethylenediamine): synthesis and structure of a novel intermediate, Al [(HNCH2CH2NH) AlMe2] 3 | |
| EP0234514A3 (en) | Pyrazolopyrimidines, intermediates thereof and processes for the preparation of them | |
| CA2411283A1 (en) | Chiral monophosphites as ligands for asymetrical synthesis | |
| Treichel et al. | Reactions of dimethyl-and diphenyl-platinum (II) complexes and isocyanides | |
| Albinati et al. | Synthetic and reactivity studies of some asymmetric dinuclear platinum (II) monohydrido-bridged cations. The neutron diffraction structure of [(Pet3) 2 (Ph) Pt (μ-H) PtH (PEt3) 2][BPh4] | |
| EP0370730A3 (en) | Method of producing ethylenediamines | |
| KR101226365B1 (ko) | 카르보닐아미노 풀벤 기재의 촉매계 | |
| Rasmussen et al. | Dicyanoimidazole complexes of Cu (I): A carbonyl assisted alcoholysis of nitrile | |
| TH42665A3 (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม 3-อัลคาโนอิล-และ 3-อัลคิลอินโดล | |
| ATE202080T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-cyanobiphenyl verbindungen | |
| HU9700877D0 (en) | Process for producing heteroaromatic carbonacids aryl-amide-derivatives | |
| CN1416954A (zh) | 亚膦酰胺和过渡金属的络合物催化剂、合成方法及其在c－c、c－n键形成反应中的用途 | |
| Arion et al. | Template synthesis, structure and properties of a bis (macrocyclic) dinickel (II) complex based on a 14-membered hexaaza unit | |
| Huang et al. | Optical resolution and absolute configuration of the chiral pentamethylcyclopentadienylrhenium carbonyl complex [(η5-C5Me5) Re (NO)(PPh3)(CO)]+ BF4− |