TH42383B - การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมัน - Google Patents
การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมันInfo
- Publication number
- TH42383B TH42383B TH401004591A TH0401004591A TH42383B TH 42383 B TH42383 B TH 42383B TH 401004591 A TH401004591 A TH 401004591A TH 0401004591 A TH0401004591 A TH 0401004591A TH 42383 B TH42383 B TH 42383B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- specified
- tocopherol
- sterols
- tocotrienol
- carotenoids
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ได้รับการปรับปรุง และที่ถูกรวม สำหรับ การสกัด และการทำให้บริสุทธิ์ ของโทโคไตรอีนอลหรือโทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลจาก น้ำมันพืช และน้ำมันที่รับประทานได้ชนิดอื่น กรด ไขมันในน้ำมันพืชจะอยู่ภายใต้ กระบวนการ เอสเตอริฟิเคชัน โดยใช้ แอลกอฮอล์ เพื่อสร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์ อยู่มากที่รวมถึงอัลคิลเอสเตอร์ของ กรด ไขมัน, คาโรทีนอยด์, โทโคไตรอีนอลหรือโทโคฟีรอล และสเตอรอล ข้อได้ ประโยชน์ของ กระบวนการนี้ก็คือว่า โทโคไตรอีนอลหรือโทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล จะถูกผลิตขึ้น อย่าง มีประสิทธิภาพโดยไม่มีการย่อย สลายหรือการเสื่อมสภาพของสารอาหาร ที่ได้จากพืชเหล่านี้แต่ อย่างใด การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงและที่ถูกรวม สำหรับการ สกัดและการทำให้บริสุทธิ์ ของโทโคไตรเอนอล หรือโทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลจากน้ำ มันพืช และน้ำมันที่รับประทานได้ชนิดอื่น กรด ไขมันในน้ำมันพืชจะถูกทำให้อยู่ภายใต้ กระบวนการ เอสเตอริฟิเคชันโดยใช้ แอลกอฮอล์ เพื่อสร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์ อยู่มากที่รวมถึงอัลคิลเอสเตอร์ของ กรด ไขมัน, คาโรทีนอยด์, โทโคไตรเอนอล, หรือโทโคฟีรอล และสเตอรอล ข้อได้ ประโยชน์ของ กระบวนการนี้ก็คือว่า โทโคไตรเอนอล หรือโทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล จะถูกผลิตขึ้น อย่าง มีประสิทธิภาพโดยปราศจากการย่อย สลายหรือการเสื่อมสภาพของสารอาหาร ที่ได้จากพืชเหล่านี้ แต่อย่างใด
Claims (45)
1. กระบวนการรวมสำหรับการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ให้กับโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล และการผลิตเอสเตอร์ของกรดไขมันจากน้ำมัน ที่ซึ่งประกอบ ด้วยขั้นตอนของ a. กระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันของน้ำมันที่มีโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีน, สเตอรอล, กรดไขมัน, มอนอ -, ได - และไตรกลีเซอไรด์ สำหรับช่วงระยะเวลา หนึ่งที่อุณหภูมิตามที่กำหนดโดยที่มีมอนอไฮดริก แอลกอฮอล์ และเบส หรือกรด เพื่อสร้างขึ้นเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก และชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มาก, b. การแยกชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มากออกจากชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มากตามที่ได้ใน (a) โดย การทำให้ตกตะกอนด้วยแรงดึงดูดของโลก, กระบวนการดีแคนเทชัน หรือการแยก ส่วนโดยใช้แรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง, c. การล้างและการทำให้แห้งให้กับชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มากที่ได้ใน (b) ภายใต้เงื่อนไขที่ เพียงพอต่อการแยกสิ่งปนเปื้อนทั้งหมดและเบสหรือกรดออกมาได้โดยไม่มีการ ทำลายโทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอลและคาโรทีนอยด์ ในชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก, d. การกลั่นที่ระดับโมเลกุลในลักษณะเป็นขั้น หรือการกลั่นในลักษณะอื่นๆของชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากที่แห้งแล้วที่ได้ตามที่ได้มาใน (c) เพื่อที่จะให้ได้ของผสมเข้มข้นของ โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล ที่อุณหภูมิ และความดัน ตามที่กำหนดเฉพาะ, e. กระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันต่อไปของของผสมที่ได้ใน (d) ที่มี โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีน, สเตอรอล และกรดไขมัน, มอนอ-, ได-, ไตรกลีเซอไรด์เข้มข้นเป็นระยะเวลาหนึ่งที่อุณหภูมิตามที่กำหนดเฉพาะโดยที่มี มอนอไฮดริก แอลกอฮอล์และเบสหรือกรด เพื่อที่จะแปลงกลีเซอไรด์ในน้ำมัน เพื่อ สร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์มากอย่างยิ่งยวด และชั้นที่มีกลีเอรอลมาก และ f. การทวนซ้ำการทำปฎิกิริยาทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชัน และการกลั่นที่ระดับโมเลกุล ในลักษณะเป็นขั้น ที่กล่าวมาข้างต้น เพื่อที่จะให้ได้โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล ที่มีความเข้มข้นตามที่ต้องการ
2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งคาโรทีนอยด์เข้มข้นจะถูกนำไปผ่าน กรรม วิธีโดยใช้โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ภายใต้ สภาวะที่เพียงพอต่อการสร้างเป็นคาโรทีนอยด์ มิส เซลล์ โดยปราศจากการทำลายคาโรทีนอยด์ โดยลักษณะนั้นจะสร้างเป็นชั้นที่มีคาโรทีนอยด์ มาก
3. ชั้นที่มีคาโรทีนอยด์มากตามที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งชั้นที่มีคาโรทีนอยด์มาก ดังกล่าว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้กระบวนการ ระเหยหรือกระบวนการกลั่น เพื่อกลั่นโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ออกไป เพื่อสร้างเป็นสาร สกัดคาโรทีนอยด์เข้มข้น
4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมของโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล/สเตอรอลเข้มข้น จะถูกนำไป ผ่านกรรมวิธีที่ใช้โลว์ มอนอไฮดริก แอลกอ ฮอล์ เป็นระยะ เวลาหนึ่งที่อุณหภูมิตามที่ กำหนด เพื่อที่จะทำให้สเตอรอล และมอนอ -, ได - และ ไตร - กลีเซอไรด์ตกผลึกออกจาก ของผสม
5. ของผสมโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล/ สเตอรอลเข้มข้น ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งของผสมดังกล่าวจะถูกทำให้อยู่ ภายใต้การกรองเพื่อแยกของแข็ง - ของเหลว เพื่อที่จะให้ได้สิ่ง ที่ได้จากการกรองที่มี โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอลอยู่มาก และ เค้กของสเตอรอล
6. ส่วนที่กรองได้ของโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 ที่ซึ่ง สิ่งที่ได้จากการกรองดังกล่าว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้กระบวนการระเหย หรือการกลั่น เพื่อที่จะกลั่น โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ออกไป เพื่อสร้างเป็นสารสกัด ของโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอลเข้มข้น
7. เค้กของสเตอรอลตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งเค้กของสเตอรอลจะถูก นำไป ผ่านกรรมวิธีที่ใช้ตัวทำละลายที่ เหมาะสมเป็นระยะเวลาหนึ่งที่อุณหภูมิ ตามที่กำหนดเฉพาะ เพื่อทำ ให้สเตอรอล เข้มข้น
8. สารสกัดโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล เข้มข้นที่ได้จากกระบวนการตกผลึกตามที่ มีระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งโทโค ไตรเอนอล/โทโคฟีรอลเข้มข้นดังกล่าวจะ ถูกนำไปผ่านกรรมวิธีที่ใช้ ตัวทำละลายที่ เหมาะสม รวมทั้งตัวดูดซับที่ดี, คาร์บอน ที่ใช้ฟอก หรือถ่านกัมมัน เป็นระยะเวลา หนึ่งที่ อุณหภูมิตามที่กำหนด เพื่อที่จะลด สี และเพื่อที่จะให้ได้โทโคไตรเอนอล/โท โทฟีรอลเข้มข้นที่มีสีจาง ลง
9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งน้ำมันที่ใช้ในกระบวนการ ทรานส์เอสเตอริฟิเคชันจะถูกเลือกมาจาก แต่ไม่จำกัดใน น้ำมันปาล์มดิบ, โอลิอิน ปาล์มดิบ, น้ำมัน ปาล์มแดง, โอลิอินปาล์มแดง, น้ำมันพืช หรือน้ำมันที่รับประทานได้ที่ เหมาะสมชนิดอื่นใด
10. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกลีเซอไรด์ในน้ำมันจะ ถูกแปลงไป อัลคิลเอสเตอร์ของกรดไขมัน และกลีเซอรอล และเพื่อที่จะสร้างเป็นชั้น ที่มีเอสเตอร์อยู่มาก และชั้นที่ มีกลีเซอรอล อยู่มากโดยการสัมผัสน้ำมันนี้กับสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันที่ประกอบ ด้วย โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์และเบสหรือ กรด
11. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนของน้ำมันต่อสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ ในช่วงระหว่าง 0.5 - 10 ส่วนของน้ำมันต่อ 1 ส่วนของสาร ละลายของกระบวนการเอสเตอ ริฟิเคชัน
12. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งเบสที่ใช้ในสารละลาย ของกระบวน การเอสเตอริฟิเคชันจะเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัด ในโซเดียม เมทอก ไซด์, โพแทสเซียม เมทอกไซด์, โซเดียม ไฮดรอก ไซด์, โพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ หรือเบสที่ เหมาะ สมชนิดอื่นใด
13. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 12 ที่ซึ่งอัตราส่วนของเบสต่อ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ใน ช่วงระหว่าง 0.005 ถึง 5 ส่วนของเบสต่อ 1 ส่วนของโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์
14. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งกรดที่ใช้จะถูกเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน กรดไฮโดร คลอริก, กรดฟอสฟอริก, กรดซิตริก หรือกรด ที่เหมาะสม ชนิดอื่นใด
15. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 14 ที่ซึ่งอัตราส่วนของกรดต่อ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ใน ช่วงระหว่าง 0.005 ถึง 5 ส่วนของกรดต่อ 1 ส่วนของโลเวอร์ อัลคิล แอลกฮอล์
16. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ที่ใช้ จะถูก เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่ จำกัดใน เมทานอล, เอทานอล, บิวทานอล, พรอพานอล หรือ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่เหมาะสมชนิดอื่นใด
17. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งกระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชัน จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิในช่วงจาก 5 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. โดยจะใช้ระยะเวลาในช่วงจาก 0.50 ชั่วโมง ถึง 16 ชั่วโมง
18. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมจากกระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันจะถูกกวนที่ความเร็วระหว่าง 10 รอบต่อนาที ถึง 50 รอบต่อนาที
19. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งอัลคิล เอสเตอร์ที่ถูกผลิตขึ้นจะ ประกอบด้วย เมทิล, เอทิล และไอโซพรอพิล หรือบิวทิล เอสเตอร์ของกรดไขมัน โดยจะ ขึ้นอยู่กับ ประเภทของโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่ใช้
20. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดจะถูกแยกออก จากชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มาก โดยใช้วิธีการ ทำให้ตก ตะกอนด้วยแรงโน้มถ่วง หรือโดย การใช้แรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลางตามวิธีที่ใช้มา แต่ดั้งเดิม
21. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวด จะถูกล้างด้วยน้ำ ร้อนหรือน้ำเย็นอย่างใดอย่างหนึ่ง ผ่านการสัมผัส โดย ตรงกับน้ำร้อนหรือทะลุผ่านคอลัมน์ที่ใช้ น้ำร้อนที่เป็นกระแสไหลสวนทางที่อุณหภูมิ ในช่วงที่ ระหว่าง 30 ถึง 90 ํ ซ.
22. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวด จะถูกล้างด้วย น้ำร้อนจนกระทั่งถึงค่า pH 6 ถึง 8
23. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดที่ถูกล้างแล้ว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้การระเหยภายใต้สุญญา กาศหรือผ่าน ตัวระเหยที่ใช้วิป ฟิล์ม หรือการ กลั่นที่มีเส้นทางสั้น เพื่อที่จะทำให้ปริมาณความ ชื้นอยู่ที่ระหว่าง 0.001% ถึง 0.20%
24. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดที่ถูกทำให้แห้ง จะถูกทำให้อยู่ภายใต้การกลั่นที่ระดับโมเลกุล ในลักษณะ หลายตอนที่อุณหภูมิในช่วงจาก 50 ํ ซ. ถึง 300 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศที่ 0.00001 ถึง 1.0 มิลลิบาร์
25. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมที่ได้ใน 1 (d) จะประกอบ ด้วยของผสมเข้มข้นของโทโคไตรเอนอล/โทโค ฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลที่ความเข้ม ข้น ระหว่าง 0.1 - 10%, 0.1 - 10% และ 0.1 - 10% ตามลำดับ
26. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งการกลั่นที่ระดับโมเลกุลที่กลั่น แบบ หลายตอนของชั้นที่มีเอสเตอร์มากอย่าง ยิ่งยวดที่ถูกทำให้แห้งนี้จะผลิตสารสกัดโทโค ไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล/สเตอรอล ที่อยู่ใน รูปของสิ่งที่ได้จากการกลั่น และสารสกัด คาโรทีนอยด์ที่อยู่ในรูปของ กากที่เหลือ
27. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 26 ที่ซึ่งปริมาณของ โทโคไตร เอนอล/โทโคฟีรอล/สเตอรอล ในสิ่งที่ได้ จากการกลั่นจะเป็น 5% ถึง 30% ของโทโค ไตรเอ นอล/โทโคฟีรอลทั้งหมด และ 5% - 50% ของสเตอรอลทั้งหมด และปริมาณของคาโร ทีนอยด์ในรูป กากที่เหลือจะอยู่ระหว่าง 5% - 30%
28. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่ ถูกใช้ในการล้างด้วยแอลกอฮอล์ จะถูกเลือก มาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เมทานอล หรือ เอทานอล หรือพรอพานอล หรือ บิวทานอล หรือไอโซพรอพิล แอลกอฮอล์ หรือ ส่วนผสมรวมใดๆ ของอัลคิล แอลกอฮอล์ เหล่านี้
29. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งช่วงเวลาของการล้างและ การกวนจะอยู่ในช่วงจากครึ่งชั่วโมงถึง 30 ชั่วโมง และอุณหภูมิจะอยู่ในช่วงจากระหว่าง 5 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ.
30. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารสกัดคาโรทีนอยด์ เข้มข้น จะมีความเข้มข้นที่ระหว่าง 20% - 50% ของคาโรทีนอยด์ทั้งหมด
31. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารสกัดคาโรทีนอยด์เข้มข้น จะประกอบด้วย แอลฟา - แคโรทีน และเบต้า - แคโรทีน ที่เป็นคาโรทีนอยด์ตัวหลัก และ คาโรทีนอยด์อื่นๆ เช่น แกมมา - แคโรทีน, ไลโคพีน, ไฟโทอีน และไฟโตฟลูอีน ที่ ความเข้มข้นต่ำ
32. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ที่ใช้ในกระบวนการตกผลึกของ ของผสมโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล/ สเตอรอล จะถูก เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เมทานอล หรือเอทานอล หรือ พรอพานอล หรือบิวทา นอล หรือส่วนผสม รวมใดๆ ของอัลคิล แอลกอฮอล์ เหล่านี้
33. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอุณหภูมิใน กระบวนการตกผลึกจะอยู่ในช่วงจาก - 60 ํ ซ. ถึง 0 ํ ซ. เป็นระยะเวลาในช่วงจาก 3 ชั่วโมง ถึง 10 วัน
34. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอุณหภูมิในการ ระเหยจะอยู่ในช่วงจาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ.
35. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้จะมีความเข้มข้นของโทโคไตรเอนอล และโทโคฟีรอล โดยรวมทั้งหมดอยู่ในช่วง จากระหว่าง 20% ถึง 90%
36. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้จะประกอบด้วย รูปแบบทั้งหมดแปดรูป แบบของวิตามิน E คือ แอลฟา - โทโคฟีรอล, เบต้า - โทโคฟีรอล, แกมมา - โทโคฟีรอล, เดลต้า - โทโคฟีรอล และ แอลฟา - โทโคไตรเอนอล, เบ ต้า - โทโคไตรเอนอล, แกมมา - โทโคไตรเอนอล และเดลต้า - โทโคไตรเอนอล
37. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้อาจจะมีสารประกอบอื่นๆ เช่น สควอลีน, สเตอรอล, คาโรทีนอยด์ และ CoQ10 ที่มีความ เข้มข้นที่ เป็นตัวอย่างอยู่ในช่วงระหว่าง 0.5% - 20%, 0.5% - 20%, 0.05% - 10% และ 0.001% - 2% ตามลำดับ
38. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้ในการทำ ให้สเตอรอลบริสุทธิ์จะถูกเลือกมาจากหมู่ ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เฮกเซน, เฮพเทน, ไอโซ - ออกเทน, อะซีโตน หรือเอทิล อะซีเตท หรือส่วนผสมรวมกันใดๆ ของตัวทำละลาย เหล่านี้ ในอัตรา ส่วนที่อยู่ในช่วงจากระหว่าง 1 : 1 - 10 : 1
39. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งกระบวนการตกผลึกของ สเตอรอลจะถูกดำเนินการที่อุณหภูมิในช่วง จาก -30 ํ ซ. ถึง 10 ํ ซ. เป็นเวลา 12 ถึง 72 ชั่วโมง และ สเตอรอลที่ถูกกรองและถูกทำให้แห้งที่ ได้จะมีปริมาณของไฟโตสเตอรอลโดยรวม ทั้งหมดอยู่ในช่วง จาก 70% ถึง 90%
40. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งช่วงอุณหภูมิของการทำให้ สเตอรอลบริสุทธิ์จะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. หรือ 80 ํ ซ. และใช้ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 10 ชั่วโมง
41. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งช่วงของอุณหภูมิในกระบวนการ ขจัด สีจะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และจะใช้ ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 24 ชั่วโมง ในแต่ ละรอบการ ผลิต
42. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมจะถูกกวนในช่วงจาก 10 รอบต่อนาที ถึง 1000 รอบต่อนาที
43. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมหลังจากการทำปฎิกิริยา แล้ว จะถูกกรองโดยใช้การกรองด้วยการ อัดผ่านตัวกรองหรือด้วยสุญญากาศ หรือ การเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง หรือทำให้ตก ตะกอนอย่างง่ายๆ และสิ่งที่ได้จากการ กรองที่ได้จะถูกระเหยที่อุณหภูมิในช่วง จาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศ ระหว่าง 1 มิลลิบาร์ ถึง 0.0001 มิลลิบาร์
44. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้นที่ปราศจาก สีที่ได้ใน ขั้นตอนสุดท้ายจะมีช่วงของสี อยู่ระหว่าง 1R ถึง 20R เมื่อวัดด้วยเซลล์ ขนาด 51/2 นิ้ว ของเครื่อง โลวิ บอนด์ ทินโทมิเตอร์
45. โทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล ที่ถูกผลิตขึ้นจาก น้ำมัน ตาม กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74291A TH74291A (th) | 2006-01-09 |
| TH42383B true TH42383B (th) | 2014-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1689353B1 (en) | Recovery of phytonutrients from oils | |
| CA2143441C (en) | Recovery of tocopherol and sterol | |
| Hoe et al. | Recent development and challenges in extraction of phytonutrients from palm oil | |
| EP1122250B1 (en) | A method of chromotagraphic isolation for vitamin E isomers | |
| CN101225414B (zh) | 酶催化、分子蒸馏提取天然维生素e、植物甾醇、脂肪酸甲酯新方法 | |
| JP5752341B2 (ja) | 特殊なパーム油製品およびその他の特殊な植物油製品 | |
| US6649781B2 (en) | Recovery of minor components and refining of vegetable oils and fats | |
| US5019668A (en) | Recovery of carotenoids | |
| RU2224012C2 (ru) | Способ извлечения каротина из каротиносодержащих материалов | |
| Verhé et al. | Influence of refining of vegetable oils on minor components | |
| WO2000043095A3 (en) | Methods for separating a tocopherol from a tocopherol-containing mixture and compositions thereof | |
| WO2014186680A1 (en) | Process for simultaneous extraction and separation of esterified and unesterified monohydroxycarotenoids | |
| TH74291A (th) | การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมัน | |
| Nabu et al. | Palm carotene production technologies–A membrane perspective | |
| EP3245277B1 (en) | Recovery of tocopherols/tocotrienols, carotenoids, glycerols, sterols and fatty acid esters from crude vegetable oil and the process thereof | |
| ES2959817T3 (es) | Procedimiento para la preparación de tocoles y escualeno | |
| CN110272406B (zh) | 维生素e浓缩物的制备方法 | |
| EP3253744A1 (en) | Recovery of tocopherols/tocotrienols, glycerine, sterols and fatty acid esters from vegetable oil distillate and the process thereof | |
| FR2939689A1 (fr) | Procede d'extraction d'un compose minieur d'un corps gras, notamment d'une huile vegetale ou animale ou de leurs co-produits au moyen de terpene. | |
| HK1103739B (zh) | 從油的植物營養素還原法 | |
| Borges | Prospection and identification of bioactive compounds in the products of the soybean oil ethanolic extraction | |
| TW201629030A (zh) | 自植物油餾出物中回收生育酚/生育三烯酚、甘油、固醇和脂肪酸酯的回收程序 | |
| TH182459A (th) | การนำกลับคืนของโทโคฟีรอล/โทโคไตรอีนอล, แคโรทีนอยด์, กลีเซอรอล, สเตอรอล และ เอสเทอร์ของกรดไขมันจากน้ำมันพืชดิบและกระบวนการของสิ่งนั้น | |
| Pham et al. | Studies on the Lipid Molecular Species and Minor Components of Some Philippine Seed and Nut Oils |