TH42383B - การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมัน - Google Patents
การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมันInfo
- Publication number
- TH42383B TH42383B TH401004591A TH0401004591A TH42383B TH 42383 B TH42383 B TH 42383B TH 401004591 A TH401004591 A TH 401004591A TH 0401004591 A TH0401004591 A TH 0401004591A TH 42383 B TH42383 B TH 42383B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- clause
- carotenoids
- ester
- sterols
- specified
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 63
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract 29
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract 29
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract 29
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 claims abstract 27
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 claims abstract 27
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 claims abstract 27
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract 26
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract 26
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims abstract 25
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 17
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 claims abstract 14
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 claims abstract 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract 9
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract 5
- -1 alkyl ester fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 14
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims 14
- GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims 12
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 6
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims 3
- OTXNTMVVOOBZCV-UHFFFAOYSA-N 2R-gamma-tocotrienol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 OTXNTMVVOOBZCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001677259 Acanthophoenix rubra Species 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 claims 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 claims 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 claims 2
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 claims 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims 2
- 239000010734 process oil Substances 0.000 claims 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims 2
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 claims 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical group OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 claims 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical group OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 claims 2
- DFUSDJMZWQVQSF-XLGIIRLISA-N (2r)-2-methyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 DFUSDJMZWQVQSF-XLGIIRLISA-N 0.000 claims 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODADKLYLWWCHNB-UHFFFAOYSA-N 2R-delta-tocotrienol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRQKOYFGHJYEFS-UHFFFAOYSA-N Beta psi-carotene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C HRQKOYFGHJYEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100361281 Caenorhabditis elegans rpm-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Chemical group OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 1
- RZFHLOLGZPDCHJ-DLQZEEBKSA-N alpha-Tocotrienol Natural products Oc1c(C)c(C)c2O[C@@](CC/C=C(/CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)\C)(C)CCc2c1C RZFHLOLGZPDCHJ-DLQZEEBKSA-N 0.000 claims 1
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 claims 1
- ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N alpha-carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=1C(C)(C)CCCC=1C)/C)\C)(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)\C)/C ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 229940066595 beta tocopherol Drugs 0.000 claims 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- OVSVTCFNLSGAMM-KGBODLQUSA-N cis-phytofluene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CC=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)C)C OVSVTCFNLSGAMM-KGBODLQUSA-N 0.000 claims 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
- BTNBMQIHCRIGOU-UHFFFAOYSA-N delta-tocotrienol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCOC1(C)CCc2cc(O)cc(C)c2O1)C)C)C BTNBMQIHCRIGOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- OTXNTMVVOOBZCV-YMCDKREISA-N gamma-Tocotrienol Natural products Oc1c(C)c(C)c2O[C@@](CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)(C)CCc2c1 OTXNTMVVOOBZCV-YMCDKREISA-N 0.000 claims 1
- 235000000633 gamma-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011663 gamma-carotene Substances 0.000 claims 1
- HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N gamma-carotene Natural products C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=1C(C)(C)CCCC=1C)\C)/C)\C)(\C=C\C=C(/CC/C=C(\C)/C)\C)/C HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N 0.000 claims 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000002677 phytofluene Nutrition 0.000 claims 1
- OVSVTCFNLSGAMM-UZFNGAIXSA-N phytofluene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C OVSVTCFNLSGAMM-UZFNGAIXSA-N 0.000 claims 1
- ZYSFBWMZMDHGOJ-SGKBLAECSA-N phytofluene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CC=C/C=C(C)/CCC=C(/C)C=CC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)C)C ZYSFBWMZMDHGOJ-SGKBLAECSA-N 0.000 claims 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000526 short-path distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical group OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 claims 1
- ZIUDAKDLOLDEGU-UHFFFAOYSA-N trans-Phytofluen Natural products CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)CCC=C(C)C ZIUDAKDLOLDEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 125000001020 α-tocopherol group Chemical group 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims 1
- 239000011590 β-tocopherol Chemical group 0.000 claims 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002478 γ-tocopherol Chemical group 0.000 claims 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical group OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 claims 1
- 235000019150 γ-tocotrienol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011722 γ-tocotrienol Substances 0.000 claims 1
- OTXNTMVVOOBZCV-WAZJVIJMSA-N γ-tocotrienol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 OTXNTMVVOOBZCV-WAZJVIJMSA-N 0.000 claims 1
- 239000002446 δ-tocopherol Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019144 δ-tocotrienol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011729 δ-tocotrienol Substances 0.000 claims 1
- ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N δ-tocotrienol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 abstract 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000010461 other edible oil Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ได้รับการปรับปรุง และที่ถูกรวม สำหรับ การสกัด และการทำให้บริสุทธิ์ ของโทโคไตรอีนอลหรือโทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลจาก น้ำมันพืช และน้ำมันที่รับประทานได้ชนิดอื่น กรด ไขมันในน้ำมันพืชจะอยู่ภายใต้ กระบวนการ เอสเตอริฟิเคชัน โดยใช้ แอลกอฮอล์ เพื่อสร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์ อยู่มากที่รวมถึงอัลคิลเอสเตอร์ของ กรด ไขมัน, คาโรทีนอยด์, โทโคไตรอีนอลหรือโทโคฟีรอล และสเตอรอล ข้อได้ ประโยชน์ของ กระบวนการนี้ก็คือว่า โทโคไตรอีนอลหรือโทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล จะถูกผลิตขึ้น อย่าง มีประสิทธิภาพโดยไม่มีการย่อย สลายหรือการเสื่อมสภาพของสารอาหาร ที่ได้จากพืชเหล่านี้แต่ อย่างใด การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงและที่ถูกรวม สำหรับการ สกัดและการทำให้บริสุทธิ์ ของโทโคไตรเอนอล หรือโทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลจากน้ำ มันพืช และน้ำมันที่รับประทานได้ชนิดอื่น กรด ไขมันในน้ำมันพืชจะถูกทำให้อยู่ภายใต้ กระบวนการ เอสเตอริฟิเคชันโดยใช้ แอลกอฮอล์ เพื่อสร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์ อยู่มากที่รวมถึงอัลคิลเอสเตอร์ของ กรด ไขมัน, คาโรทีนอยด์, โทโคไตรเอนอล, หรือโทโคฟีรอล และสเตอรอล ข้อได้ ประโยชน์ของ กระบวนการนี้ก็คือว่า โทโคไตรเอนอล หรือโทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล จะถูกผลิตขึ้น อย่าง มีประสิทธิภาพโดยปราศจากการย่อย สลายหรือการเสื่อมสภาพของสารอาหาร ที่ได้จากพืชเหล่านี้ แต่อย่างใด
Claims (5)
1. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งช่วงของอุณหภูมิในกระบวนการ ขจัด สีจะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และจะใช้ ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 24 ชั่วโมง ในแต่ ละรอบการ ผลิต 4
2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมจะถูกกวนในช่วงจาก 10 รอบต่อนาที ถึง 1000 รอบต่อนาที 4
3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมหลังจากการทำปฎิกิริยา แล้ว จะถูกกรองโดยใช้การกรองด้วยการ อัดผ่านตัวกรองหรือด้วยสุญญากาศ หรือ การเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง หรือทำให้ตก ตะกอนอย่างง่ายๆ และสิ่งที่ได้จากการ กรองที่ได้จะถูกระเหยที่อุณหภูมิในช่วง จาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศ ระหว่าง 1 มิลลิบาร์ ถึง 0.0001 มิลลิบาร์ 4
4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้นที่ปราศจาก สีที่ได้ใน ขั้นตอนสุดท้ายจะมีช่วงของสี อยู่ระหว่าง 1R ถึง 20R เมื่อวัดด้วยเซลล์ ขนาด 51/2 นิ้ว ของเครื่อง โลวิ บอนด์ ทินโทมิเตอร์ 4
5. โทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล ที่ถูกผลิตขึ้นจาก น้ำมัน ตาม กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74291A TH74291A (th) | 2006-01-09 |
| TH42383B true TH42383B (th) | 2014-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1689353B1 (en) | Recovery of phytonutrients from oils | |
| EP1394144B1 (en) | Extraction of vitamin E, phytosterols and squalene from palm oil | |
| Gibon et al. | Palm oil refining | |
| Rajam et al. | A novel process for physically refining rice bran oil through simultaneous degumming and dewaxing | |
| EP0712399B1 (en) | Recovery of tocopherols | |
| Chuang et al. | Concentration of minor components in crude palm oil | |
| US20020111504A1 (en) | Process for removing free fatty acids from fats and oils of biological origin or their steam distillates | |
| Gibon | Palm oil and palm kernel oil refining and fractionation technology | |
| WO1992011768A1 (en) | Composition of natural antioxidants for the stabilization of polyunsaturated oils | |
| WO2008008810A2 (en) | Process for isolating phytosterols and tocopherols from deodorizer distillate | |
| FI123498B (fi) | Menetelmä oksapuu-uutteen fraktioimiseksi ja neste-nesteuuton käyttö oksapuu-uutteen puhdistamiseksi | |
| Verhé et al. | Influence of refining of vegetable oils on minor components | |
| US5703252A (en) | Recovery of Tocopherols | |
| JP2002514675A (ja) | カロチン含有材料からのカロチン類の抽出方法 | |
| WO2014158011A1 (en) | A process for refining palm-pressed fibre oil (ppfo) to produce refined oil and the refined oil thereof | |
| Martini et al. | A novel method based on saponification coupled to micelle-extraction for recovering valuable bioactive compounds from soybean oil deodorizer distillate | |
| TH42383B (th) | การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมัน | |
| TH74291A (th) | การสกัดแยกไฟโตนิวเทรียนท์ออกจากน้ำมัน | |
| Bueno-Borges et al. | A highly stable soybean oil-rich miscella obtained by ethanolic extraction as a promising biodiesel feedstock | |
| CN101323607B (zh) | 高含量混合生育酚的制备方法 | |
| EP3245277B1 (en) | Recovery of tocopherols/tocotrienols, carotenoids, glycerols, sterols and fatty acid esters from crude vegetable oil and the process thereof | |
| Drescher et al. | Investigations on physical refining of animal fats and vegetable oils | |
| Ito et al. | Tocopherols and phytosterols concentration from soybean oil deodorizer distillate | |
| FR2939689A1 (fr) | Procede d'extraction d'un compose minieur d'un corps gras, notamment d'une huile vegetale ou animale ou de leurs co-produits au moyen de terpene. | |
| HK1103739B (zh) | 從油的植物營養素還原法 |