Claims (45)
1. กระบวนการรวมสำหรับการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ให้กับโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล และการผลิตเอสเตอร์ของกรดไขมันจากน้ำมัน ที่ซึ่งประกอบ ด้วยขั้นตอนของ a. กระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันของน้ำมันที่มีโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีน, สเตอรอล, กรดไขมัน, มอนอ -, ได - และไตรกลีเซอไรด์ สำหรับช่วงระยะเวลา หนึ่งที่อุณหภูมิตามที่กำหนดโดยที่มีมอนอไฮดริก แอลกอฮอล์ และเบส หรือกรด เพื่อสร้างขึ้นเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก และชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มาก, b. การแยกชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มากออกจากชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มากตามที่ได้ใน (a) โดย การทำให้ตกตะกอนด้วยแรงดึงดูดของโลก, กระบวนการดีแคนเทชัน หรือการแยก ส่วนโดยใช้แรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง, c. การล้างและการทำให้แห้งให้กับชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มากที่ได้ใน (b) ภายใต้เงื่อนไขที่ เพียงพอต่อการแยกสิ่งปนเปื้อนทั้งหมดและเบสหรือกรดออกมาได้โดยไม่มีการ ทำลายโทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอลและคาโรทีนอยด์ ในชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก, d. การกลั่นที่ระดับโมเลกุลในลักษณะเป็นขั้น หรือการกลั่นในลักษณะอื่นๆของชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากที่แห้งแล้วที่ได้ตามที่ได้มาใน (c) เพื่อที่จะให้ได้ของผสมเข้มข้นของ โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล ที่อุณหภูมิ และความดัน ตามที่กำหนดเฉพาะ, e. กระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันต่อไปของของผสมที่ได้ใน (d) ที่มี โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีน, สเตอรอล และกรดไขมัน, มอนอ-, ได-, ไตรกลีเซอไรด์เข้มข้นเป็นระยะเวลาหนึ่งที่อุณหภูมิตามที่กำหนดเฉพาะโดยที่มี มอนอไฮดริก แอลกอฮอล์และเบสหรือกรด เพื่อที่จะแปลงกลีเซอไรด์ในน้ำมัน เพื่อ สร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์มากอย่างยิ่งยวด และชั้นที่มีกลีเอรอลมาก และ f. การทวนซ้ำการทำปฎิกิริยาทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชัน และการกลั่นที่ระดับโมเลกุล ในลักษณะเป็นขั้น ที่กล่าวมาข้างต้น เพื่อที่จะให้ได้โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล ที่มีความเข้มข้นตามที่ต้องการ1. A combined process for the extraction and purification of tocotrienols/tocopherols, carotenoids, and sterols, and the production of fatty acid esters from oils, which consists of the following steps: a. Transesterification of oils containing tocotrienols/tocopherols, carotenes, sterols, fatty acids, mono-, di-, and triglycerides for a specified period at a given temperature in the presence of monohydric alcohols and bases or acids to form an ester-rich layer and a glycerol-rich layer; b. Separation of the ester-rich layer from the glycerol-rich layer obtained in (a) by gravity precipitation, decantation, or centrifugal separation; c. Washing and drying of the ester-rich layer obtained in (b) under conditions sufficient to remove all impurities and bases or acids without damaging the tocotrienols, tocopherols, and carotenoids. In the ester-rich layer, d. Stepped molecular distillation or other distillation of the dried ester-rich layer obtained in (c) to obtain a concentrated mixture of tocotrienol/tocopherol, carotenoid and sterol at specific temperatures and pressures; e. Further transesterification of the mixture obtained in (d) containing concentrated tocotrienol/tocopherol, carotene, sterol and fatty acids, mono-, di-, triglycerides for a period of time at specific temperatures in the presence of monohydric alcohols and bases or acids to convert the glycerides in the oil to form an ester-rich layer and a glycerol-rich layer; and f. Repeating the transesterification and stepped molecular distillation reactions described above. To obtain tocotrienol/tocopherol, carotenoids, and sterols at the desired concentrations.
2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งคาโรทีนอยด์เข้มข้นจะถูกนำไปผ่าน กรรม วิธีโดยใช้โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ภายใต้ สภาวะที่เพียงพอต่อการสร้างเป็นคาโรทีนอยด์ มิส เซลล์ โดยปราศจากการทำลายคาโรทีนอยด์ โดยลักษณะนั้นจะสร้างเป็นชั้นที่มีคาโรทีนอยด์ มาก2. The process described in Claim 1, in which concentrated carotenoids are subjected to a process using lower alkyl alcohols under conditions sufficient to induce carotenoid mycelium formation without destroying the carotenoids, thereby forming a carotenoid-rich layer.
3. ชั้นที่มีคาโรทีนอยด์มากตามที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งชั้นที่มีคาโรทีนอยด์มาก ดังกล่าว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้กระบวนการ ระเหยหรือกระบวนการกลั่น เพื่อกลั่นโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ออกไป เพื่อสร้างเป็นสาร สกัดคาโรทีนอยด์เข้มข้น3. The carotenoid-rich layer as specified in Claim 2 shall be subjected to evaporation or distillation to extract lower alkyl alcohols in order to produce a concentrated carotenoid extract.
4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมของโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล/สเตอรอลเข้มข้น จะถูกนำไป ผ่านกรรมวิธีที่ใช้โลว์ มอนอไฮดริก แอลกอ ฮอล์ เป็นระยะ เวลาหนึ่งที่อุณหภูมิตามที่ กำหนด เพื่อที่จะทำให้สเตอรอล และมอนอ -, ได - และ ไตร - กลีเซอไรด์ตกผลึกออกจาก ของผสม4. The process specified in Claim 1, in which the concentrated tocotrienol/tocopherol/sterol mixture is subjected to a process using low monohydric alcohol for a specified period at a specified temperature in order to crystallize sterols and mono-, di-, and tri-glycerides from the mixture.
5. ของผสมโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล/ สเตอรอลเข้มข้น ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งของผสมดังกล่าวจะถูกทำให้อยู่ ภายใต้การกรองเพื่อแยกของแข็ง - ของเหลว เพื่อที่จะให้ได้สิ่ง ที่ได้จากการกรองที่มี โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอลอยู่มาก และ เค้กของสเตอรอล5. A concentrated tocotrienol/tocopherol/sterol mixture as specified in Claim 4, which shall be subjected to filtration for solid-liquid separation in order to obtain a filtration yielding a high tocotrienol/tocopherol content and a sterol cake.
6. ส่วนที่กรองได้ของโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 ที่ซึ่ง สิ่งที่ได้จากการกรองดังกล่าว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้กระบวนการระเหย หรือการกลั่น เพื่อที่จะกลั่น โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ออกไป เพื่อสร้างเป็นสารสกัด ของโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอลเข้มข้น6. The filtrated fraction of tocotrienol/tocopherol as specified in Claim 5, from which the filtrated fraction shall be subjected to evaporation or distillation to extract lower alkyl alcohols in order to obtain a concentrated tocotrienol/tocopherol extract.
7. เค้กของสเตอรอลตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งเค้กของสเตอรอลจะถูก นำไป ผ่านกรรมวิธีที่ใช้ตัวทำละลายที่ เหมาะสมเป็นระยะเวลาหนึ่งที่อุณหภูมิ ตามที่กำหนดเฉพาะ เพื่อทำ ให้สเตอรอล เข้มข้น7. Sterol cake as specified in Claim 5, where the sterol cake is subjected to a process using a suitable solvent for a specified period of time at a specific temperature to concentrate the sterols.
8. สารสกัดโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล เข้มข้นที่ได้จากกระบวนการตกผลึกตามที่ มีระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งโทโค ไตรเอนอล/โทโคฟีรอลเข้มข้นดังกล่าวจะ ถูกนำไปผ่านกรรมวิธีที่ใช้ ตัวทำละลายที่ เหมาะสม รวมทั้งตัวดูดซับที่ดี, คาร์บอน ที่ใช้ฟอก หรือถ่านกัมมัน เป็นระยะเวลา หนึ่งที่ อุณหภูมิตามที่กำหนด เพื่อที่จะลด สี และเพื่อที่จะให้ได้โทโคไตรเอนอล/โท โทฟีรอลเข้มข้นที่มีสีจาง ลง8. The concentrated tocotrienol/tocopherol extract obtained by the crystallization process as described in claim 4 shall be subjected to a process using a suitable solvent and a good adsorbent, bleaching carbon or activated carbon for a specified period of time at a specified temperature in order to reduce the color and to obtain a lighter-colored tocotrienol/tocopherol concentrate.
9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งน้ำมันที่ใช้ในกระบวนการ ทรานส์เอสเตอริฟิเคชันจะถูกเลือกมาจาก แต่ไม่จำกัดใน น้ำมันปาล์มดิบ, โอลิอิน ปาล์มดิบ, น้ำมัน ปาล์มแดง, โอลิอินปาล์มแดง, น้ำมันพืช หรือน้ำมันที่รับประทานได้ที่ เหมาะสมชนิดอื่นใด9. The process specified in Claim 1, whereby the oils used in the transesterification process shall be selected from, but not limited to, crude palm oil, crude palm olein, red palm oil, red palm olein, vegetable oil or any other suitable edible oil.
10. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกลีเซอไรด์ในน้ำมันจะ ถูกแปลงไป อัลคิลเอสเตอร์ของกรดไขมัน และกลีเซอรอล และเพื่อที่จะสร้างเป็นชั้น ที่มีเอสเตอร์อยู่มาก และชั้นที่ มีกลีเซอรอล อยู่มากโดยการสัมผัสน้ำมันนี้กับสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันที่ประกอบ ด้วย โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์และเบสหรือ กรด10. The process described in Patent 1 in which glycerides in oil are converted to alkyl esters of fatty acids and glycerol, and in order to form an esterified layer and a glycerol-rich layer by contact of this oil with an esterification solution consisting of lower alkyl alcohols and a base or acid.
11. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนของน้ำมันต่อสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ ในช่วงระหว่าง 0.5 - 10 ส่วนของน้ำมันต่อ 1 ส่วนของสาร ละลายของกระบวนการเอสเตอ ริฟิเคชัน11. The process as specified in Reputation 1, where the ratio of oil to esterification solution is between 0.5 and 10 parts oil to 1 part esterification solution.
12. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งเบสที่ใช้ในสารละลาย ของกระบวน การเอสเตอริฟิเคชันจะเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัด ในโซเดียม เมทอก ไซด์, โพแทสเซียม เมทอกไซด์, โซเดียม ไฮดรอก ไซด์, โพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ หรือเบสที่ เหมาะ สมชนิดอื่นใด12. The process specified in Recourse 1, in which the base used in the esterification solution is chosen from groups containing, but not limited to, sodium methoxide, potassium methoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, or any other suitable base.
13. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 12 ที่ซึ่งอัตราส่วนของเบสต่อ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ใน ช่วงระหว่าง 0.005 ถึง 5 ส่วนของเบสต่อ 1 ส่วนของโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์13. The process specified in Reputation 1 or 12, where the ratio of base to lower alkyl alcohol in the solution of the esterification process is between 0.005 and 5 parts of base to 1 part of lower alkyl alcohol.
14. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งกรดที่ใช้จะถูกเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน กรดไฮโดร คลอริก, กรดฟอสฟอริก, กรดซิตริก หรือกรด ที่เหมาะสม ชนิดอื่นใด14. The process specified in Claim 1 shall involve the selection of an acid from among, but not limited to, hydrochloric acid, phosphoric acid, citric acid, or any other suitable acid.
15. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 14 ที่ซึ่งอัตราส่วนของกรดต่อ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ใน ช่วงระหว่าง 0.005 ถึง 5 ส่วนของกรดต่อ 1 ส่วนของโลเวอร์ อัลคิล แอลกฮอล์15. The process as specified in Reputation 1 or 14, where the ratio of acid to lower alkyl alcohol in the solution of the esterification process is in the range of 0.005 to 5 parts acid to 1 part lower alkyl alcohol.
16. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ที่ใช้ จะถูก เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่ จำกัดใน เมทานอล, เอทานอล, บิวทานอล, พรอพานอล หรือ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่เหมาะสมชนิดอื่นใด16. The process specified in Claim 1 shall be such that the lower alkyl alcohols used shall be selected from groups containing, but not limited to, methanol, ethanol, butanol, propanol, or any other suitable lower alkyl alcohol.
17. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งกระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชัน จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิในช่วงจาก 5 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. โดยจะใช้ระยะเวลาในช่วงจาก 0.50 ชั่วโมง ถึง 16 ชั่วโมง17. The process specified in Claim 1, where the transesterification process takes place at temperatures ranging from 5°C to 90°C and for durations ranging from 0.50 hours to 16 hours.
18. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมจากกระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันจะถูกกวนที่ความเร็วระหว่าง 10 รอบต่อนาที ถึง 50 รอบต่อนาที18. The process as specified in Claim 1, where the transesterification mixture is stirred at a speed between 10 rpm and 50 rpm.
19. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งอัลคิล เอสเตอร์ที่ถูกผลิตขึ้นจะ ประกอบด้วย เมทิล, เอทิล และไอโซพรอพิล หรือบิวทิล เอสเตอร์ของกรดไขมัน โดยจะ ขึ้นอยู่กับ ประเภทของโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่ใช้19. The process described in Claim 1 shall, in which the alkyl esters produced shall consist of methyl, ethyl, and isopropyl or butyl fatty acid esters, depending on the type of lower alkyl alcohol used.
20. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดจะถูกแยกออก จากชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มาก โดยใช้วิธีการ ทำให้ตก ตะกอนด้วยแรงโน้มถ่วง หรือโดย การใช้แรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลางตามวิธีที่ใช้มา แต่ดั้งเดิม20. The process specified in Requisition 1, in which the esterified layer or the superesterified layer is separated from the glycerol-rich layer by gravity precipitation or by centrifugal force using traditional methods.
21. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวด จะถูกล้างด้วยน้ำ ร้อนหรือน้ำเย็นอย่างใดอย่างหนึ่ง ผ่านการสัมผัส โดย ตรงกับน้ำร้อนหรือทะลุผ่านคอลัมน์ที่ใช้ น้ำร้อนที่เป็นกระแสไหลสวนทางที่อุณหภูมิ ในช่วงที่ ระหว่าง 30 ถึง 90 ํ ซ.21. The process described in Reputation 1, in which the esterified layer or the superesterified layer is washed with either hot or cold water, either through direct contact with hot water or through a countercurrent hot water column at temperatures between 30 and 90°C.
22. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวด จะถูกล้างด้วย น้ำร้อนจนกระทั่งถึงค่า pH 6 ถึง 822. The process described in Claim 1, in which the esterified layer or the superesterified layer is washed with hot water until the pH is reduced to 6 to 8.
23. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดที่ถูกล้างแล้ว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้การระเหยภายใต้สุญญา กาศหรือผ่าน ตัวระเหยที่ใช้วิป ฟิล์ม หรือการ กลั่นที่มีเส้นทางสั้น เพื่อที่จะทำให้ปริมาณความ ชื้นอยู่ที่ระหว่าง 0.001% ถึง 0.20%23. The process specified in Representation 1 in which the esterified layer or the superesterified layer that has been washed is subjected to vacuum evaporation or through a whip film evaporator or short-path distillation in order to reduce the moisture content to between 0.001% and 0.20%.
24. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดที่ถูกทำให้แห้ง จะถูกทำให้อยู่ภายใต้การกลั่นที่ระดับโมเลกุล ในลักษณะ หลายตอนที่อุณหภูมิในช่วงจาก 50 ํ ซ. ถึง 300 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศที่ 0.00001 ถึง 1.0 มิลลิบาร์24. The process described in Claim 1, in which an esterified or superesterified layer that has been dried is subjected to multistage molecular distillation at temperatures ranging from 50°C to 300°C and under a vacuum of 0.00001 to 1.0 millibars.
25. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมที่ได้ใน 1 (d) จะประกอบ ด้วยของผสมเข้มข้นของโทโคไตรเอนอล/โทโค ฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลที่ความเข้ม ข้น ระหว่าง 0.1 - 10%, 0.1 - 10% และ 0.1 - 10% ตามลำดับ25. The process specified in Claim 1, in which the mixture obtained in 1(d) shall consist of concentrated mixtures of tocotrienol/tocopherol, carotenoids and sterols at concentrations of 0.1-10%, 0.1-10% and 0.1-10%, respectively.
26. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งการกลั่นที่ระดับโมเลกุลที่กลั่น แบบ หลายตอนของชั้นที่มีเอสเตอร์มากอย่าง ยิ่งยวดที่ถูกทำให้แห้งนี้จะผลิตสารสกัดโทโค ไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล/สเตอรอล ที่อยู่ใน รูปของสิ่งที่ได้จากการกลั่น และสารสกัด คาโรทีนอยด์ที่อยู่ในรูปของ กากที่เหลือ26. The process described in Claim 1, in which multistage molecular distillation of an aqueously dried superesterified layer yields tocotrienol/tocopherol/sterol extracts in the form of distillate and carotenoid extracts in the form of residue.
27. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 26 ที่ซึ่งปริมาณของ โทโคไตร เอนอล/โทโคฟีรอล/สเตอรอล ในสิ่งที่ได้ จากการกลั่นจะเป็น 5% ถึง 30% ของโทโค ไตรเอ นอล/โทโคฟีรอลทั้งหมด และ 5% - 50% ของสเตอรอลทั้งหมด และปริมาณของคาโร ทีนอยด์ในรูป กากที่เหลือจะอยู่ระหว่าง 5% - 30%27. The process as specified in Claim 1 or 26, where the amount of tocotrienols/tocopherols/sterols in the distillate is 5% to 30% of the total tocotrienols/tocopherols and 5% - 50% of the total sterols, and the amount of carotenoids in the residual residue is between 5% - 30%.
28. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่ ถูกใช้ในการล้างด้วยแอลกอฮอล์ จะถูกเลือก มาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เมทานอล หรือ เอทานอล หรือพรอพานอล หรือ บิวทานอล หรือไอโซพรอพิล แอลกอฮอล์ หรือ ส่วนผสมรวมใดๆ ของอัลคิล แอลกอฮอล์ เหล่านี้28. The process specified in Claim 2 or 3, whereby the lower alkyl alcohols used in the alcohol wash are selected from groups containing, but not limited to, methanol, or ethanol, or propanol, or butanol, or isopropyl alcohols, or any combination thereof of these alkyl alcohols.
29. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งช่วงเวลาของการล้างและ การกวนจะอยู่ในช่วงจากครึ่งชั่วโมงถึง 30 ชั่วโมง และอุณหภูมิจะอยู่ในช่วงจากระหว่าง 5 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ.29. The process as specified in Claim 2 or 3, where the washing and stirring times are between half an hour and 30 hours, and the temperature is between 5°C and 90°C.
30. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารสกัดคาโรทีนอยด์ เข้มข้น จะมีความเข้มข้นที่ระหว่าง 20% - 50% ของคาโรทีนอยด์ทั้งหมด30. The process as specified in Claim 2 or 3, where the carotenoid extract is concentrated to a concentration between 20% and 50% of the total carotenoids.
31. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารสกัดคาโรทีนอยด์เข้มข้น จะประกอบด้วย แอลฟา - แคโรทีน และเบต้า - แคโรทีน ที่เป็นคาโรทีนอยด์ตัวหลัก และ คาโรทีนอยด์อื่นๆ เช่น แกมมา - แคโรทีน, ไลโคพีน, ไฟโทอีน และไฟโตฟลูอีน ที่ ความเข้มข้นต่ำ31. The process described in Claim 2 or 3, in which concentrated carotenoid extracts are obtained, contains alpha-carotene and beta-carotene as the primary carotenoids, and other carotenoids such as gamma-carotene, lycopene, phytoene, and phytofluene at low concentrations.
32. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ที่ใช้ในกระบวนการตกผลึกของ ของผสมโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล/ สเตอรอล จะถูก เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เมทานอล หรือเอทานอล หรือ พรอพานอล หรือบิวทา นอล หรือส่วนผสม รวมใดๆ ของอัลคิล แอลกอฮอล์ เหล่านี้32. Any of the processes specified in Claims 4 through 6 shall be selected from groups containing, but not limited to, methanol, or ethanol, or propanol, or butanol, or any other mixture of these alkyl alcohols.
33. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอุณหภูมิใน กระบวนการตกผลึกจะอยู่ในช่วงจาก - 60 ํ ซ. ถึง 0 ํ ซ. เป็นระยะเวลาในช่วงจาก 3 ชั่วโมง ถึง 10 วัน33. Any of the processes described in Claims 4 through 6, where the crystallization temperature ranges from -60°C to 0°C for a duration of 3 hours to 10 days.
34. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอุณหภูมิในการ ระเหยจะอยู่ในช่วงจาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ.34. Any of the processes specified in Claims 4 through 6 where the evaporation temperature is in the range of 10°C to 90°C.
35. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้จะมีความเข้มข้นของโทโคไตรเอนอล และโทโคฟีรอล โดยรวมทั้งหมดอยู่ในช่วง จากระหว่าง 20% ถึง 90%35. Any of the processes specified in Claims 4 through 6 shall result in the obtained tocopherol concentrations having a total tocotrienol and tocopherol concentration ranging from 20% to 90%.
36. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้จะประกอบด้วย รูปแบบทั้งหมดแปดรูป แบบของวิตามิน E คือ แอลฟา - โทโคฟีรอล, เบต้า - โทโคฟีรอล, แกมมา - โทโคฟีรอล, เดลต้า - โทโคฟีรอล และ แอลฟา - โทโคไตรเอนอล, เบ ต้า - โทโคไตรเอนอล, แกมมา - โทโคไตรเอนอล และเดลต้า - โทโคไตรเอนอล36. Any of the processes specified in Claims 4 through 6 shall result in the production of concentrated tocopherols containing all eight forms of vitamin E: alpha-tocopherol, beta-tocopherol, gamma-tocopherol, delta-tocopherol, and alpha-tocotrienol, beta-tocotrienol, gamma-tocotrienol, and delta-tocotrienol.
37. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้อาจจะมีสารประกอบอื่นๆ เช่น สควอลีน, สเตอรอล, คาโรทีนอยด์ และ CoQ10 ที่มีความ เข้มข้นที่ เป็นตัวอย่างอยู่ในช่วงระหว่าง 0.5% - 20%, 0.5% - 20%, 0.05% - 10% และ 0.001% - 2% ตามลำดับ37. Any of the processes specified in Claims 4 through 6 where the resulting tocopherol concentrate may contain other compounds such as squalene, sterols, carotenoids and CoQ10 with sample concentrations ranging between 0.5% - 20%, 0.5% - 20%, 0.05% - 10% and 0.001% - 2%, respectively.
38. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้ในการทำ ให้สเตอรอลบริสุทธิ์จะถูกเลือกมาจากหมู่ ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เฮกเซน, เฮพเทน, ไอโซ - ออกเทน, อะซีโตน หรือเอทิล อะซีเตท หรือส่วนผสมรวมกันใดๆ ของตัวทำละลาย เหล่านี้ ในอัตรา ส่วนที่อยู่ในช่วงจากระหว่าง 1 : 1 - 10 : 138. The process specified in Claim 5 or 7, whereby the solvent used to purify the sterols shall be selected from among, but not limited to, hexane, heptane, iso-octane, acetone, or ethyl acetate, or any combination thereof, of these solvents in a ratio ranging from 1:1 to 10:1.
39. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งกระบวนการตกผลึกของ สเตอรอลจะถูกดำเนินการที่อุณหภูมิในช่วง จาก -30 ํ ซ. ถึง 10 ํ ซ. เป็นเวลา 12 ถึง 72 ชั่วโมง และ สเตอรอลที่ถูกกรองและถูกทำให้แห้งที่ ได้จะมีปริมาณของไฟโตสเตอรอลโดยรวม ทั้งหมดอยู่ในช่วง จาก 70% ถึง 90%39. The process specified in Claim 5 or 7, whereby the crystallization of sterols is carried out at temperatures ranging from -30°C to 10°C for 12 to 72 hours, and the resulting filtered and dried sterols have a total phytosterol content ranging from 70% to 90%.
40. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งช่วงอุณหภูมิของการทำให้ สเตอรอลบริสุทธิ์จะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. หรือ 80 ํ ซ. และใช้ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 10 ชั่วโมง40. The process as specified in Claim 5 or 7, where the temperature range for purification of sterols is between 10°C or 80°C and the duration is between 1 and 10 hours.
41. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งช่วงของอุณหภูมิในกระบวนการ ขจัด สีจะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และจะใช้ ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 24 ชั่วโมง ในแต่ ละรอบการ ผลิต41. The process as specified in Claim 8, where the temperature range in the decolorization process is between 10°C and 90°C and the duration is between 1 and 24 hours in each production cycle.
42. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมจะถูกกวนในช่วงจาก 10 รอบต่อนาที ถึง 1000 รอบต่อนาที42. The process as specified in Claim 8, where the mixture is stirred at a rate ranging from 10 rpm to 1000 rpm.
43. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมหลังจากการทำปฎิกิริยา แล้ว จะถูกกรองโดยใช้การกรองด้วยการ อัดผ่านตัวกรองหรือด้วยสุญญากาศ หรือ การเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง หรือทำให้ตก ตะกอนอย่างง่ายๆ และสิ่งที่ได้จากการ กรองที่ได้จะถูกระเหยที่อุณหภูมิในช่วง จาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศ ระหว่าง 1 มิลลิบาร์ ถึง 0.0001 มิลลิบาร์43. The process specified in Claim 8, whereby the reaction mixture is filtrated by pressure filtration or vacuum filtration, or by centrifugation or simple sedimentation, and the resulting filtration is evaporated at temperatures ranging from 10°C to 90°C and under a vacuum between 1 millibar and 0.0001 millibar.
44. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้นที่ปราศจาก สีที่ได้ใน ขั้นตอนสุดท้ายจะมีช่วงของสี อยู่ระหว่าง 1R ถึง 20R เมื่อวัดด้วยเซลล์ ขนาด 51/2 นิ้ว ของเครื่อง โลวิ บอนด์ ทินโทมิเตอร์44. The process described in claim 8, whereby the final colorless concentrated tocopherol exhibits a color range between 1R and 20R when measured with a 5 1/2 inch cell of a Lowybond tintometer.
45. โทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล ที่ถูกผลิตขึ้นจาก น้ำมัน ตาม กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น45. Tocotrienols, tocopherols, carotenoids, and sterols produced from oils by processes as claimed in one of the preceding claims.