Claims (1)
1. โมเลกุลของ DNA ที่มีลำดับเป็น 1 GTCAGACAGCAACTCAGAGAATAACCAGAGAACAACCAGATTGAAACA 49 ATG GAG GAT CTT TGT GTG GCA AAC ACA CTC TTT GCC CTC AAT TTA 94 TCC AAG CAT CTG GCA AAA GCA AGC CCC ACC CAG AAC CTC TTC CTC 139 TCC CCA TGG AGC ATC TCG TCC ACC ATG GCC ATG GTC TAC ATG GCC 184 TCC AGG GGC AGC ACC GAA GAC CAG ATG GCC AAG GTG CTT CAG TTT 229 AAT GAA GTG GGA GCC AAT GCA GTT ACC CCC ATG ACT CCA GAG AAC 274 TTT ACC AGC TGT GGG TTC ATG CAG CAG ATC CAG AAG GGT AGT TAT 319 CCT GAT GCG ATT TTG CAG GCA CAA GCT GCA GAT AAA ATC CAT TCA 364 TCC TTC CGC TCT CTC AGC TCT GCA ATC AAT GCA TCC ACA GGG AAT 409 TAT TTA CTG GAA AGT GTC AAT AAG CTG TTT GGT GAG AAG TCT GCG 454 AGC TTC CGG GAA GAA TAT ATT CGA CTC TGT CAG AAA TAT TAC TCC 499 TCA GAA CCC CAG GCA GTA GAC TTC CTA GAA TGT GCA GAA GAA GCT 544 AGA AAA AAG ATT AAT TCC TGG GTC AAG ACT CAA ACC AAA GGC AAA 589 ATC CCA AAC TTG TTA CCT GAA GGT TCT GTA GAT GGG GAT ACC AGG 634 ATG GTC CTG GTG AAT GCT GTC TAC TTC AAA GGA AAG TGG AAA ACT 679 CCA TTT GAG AAG AAA CTA AAT GGG CTT TAT CCT TTC CGT GTA AAC 724 TCG GCT CAG CGC ACA CCT GTA CAG ATG ATG TAC TTG CGT GAA AAG 769 CTA AAC ATT GGA TAC ATA GAA GAC CTA AAG GCT CAG ATT CTA GGA 814 CTC CCA TAT GCT GGA GAT GTT AGC ATG TTC TTG TTG CTT CCA GAT 859 GGA ATT GCC GAT GTG TCC ACT GGC TTG GAG CTG CTG GAA AGT GAA 904 ATA ACC TAT GAC AAA CTC AAC AAG TGG ACC AGC AAA GAC AAA ATG 949 GCT GAA GAT GAA GTT GAG GTA TAC ATA CCC CAG TTC AAA TTA GAA 994 GAG CAT TAT GAA CTC AGA TCC ATT CTG AGA AGC ATG GGC ATG GAG 1039 GAC GCC TTC AAC AAG GGA CGG GCC AAT TTC TCA GGG ATG TCG GAG 1084 AGG AAT GAC CTG TTT CTT TCT GAA GTG TTC CAC CAA GCC ATG GTG 1129 GAT GTG AAT GAG GAG GGC ACT GAA GCA GCC GCT GGC ACA GGA GGT 1174 GTT ATG ACA GGG AGA ACT GGA CAT GGA GGC CCA CAG TTT GTG GCA 1219 GAT CAT CCT TTT CTT TTT CTT ATT ATG CAT AAG ATA ACC AAC TGC 1264 ATT TTA TTT TTC GGC AGA TTT TCC TCA CCC TAA AAC TAA GCG TGC 1309 TGCTTCTGCAAAAGATTTTTGTAGATGAGCTGTGTGCCTCAGAATTGCTATTTCAAATTG 1369 CCAAAAATTTAGAGATGTTTTCTACATATTTCTGCTCTTCTGAACAACTTCTGCTACCCA 1429 CTAAATAAAAACACAGAAATAATTAGACAATTAGACAATTGTCTATTATAACATGACAACCCTATTAA 1489 TCATTTGGTCTTCTAAAATGGGATCATGCCCATTTAGATTTTCCTTACTATCAGTTTATT 1549 TTTATAACATTAACTTTTACTTTGTTATTTATTATTTTATATAATGGTGAGTTTTTAAAT 1609 TATTGCTCACTGCCTATTTAATGTAGCTAATAAAGTTATAGAAGCAGATGATCTGTTAAT 1669 TTCCTATCTAATAAATGCCTTTAATTGTTCTCATAATGAAGAATAAGTAGGTATCCCTCC 1729 ATGCCCTTCTGTAATAAATATCTGGAAAAAACATTAAACAATAGGCAAATATATGTTATG 1789 TGCATTCTAGAAATACATAACACATATATATGTCTGTATCTTATATTCAATTGCAAGTA 1849 TATAATGTCATAATTTCAAGACCAGCCTGGCCAACATAGCGAAACCCTACCTCCACTAAA 1909 AATACAGAAATGAGCCGGGAGTGGTGGCAAAGTGGTGAGCAVVTGTGATCCCAGCCCACTG 1969 TGGAGGCCGAGGCAGGACAATCACTTGAACCCAGGAGGCGGAGGCTGCAGTGAGCTGAGA 2029 TCGCTCCACTGCACTCCAGCCTGGGCAACAGAGCAAGATTCCATCTCAAAATACATTAAA 2089 AAAAAAAAACCTATCTGAGGACTCTGAAAAGTAAATGGTAGCAGATAGATTTGAGAAGGG 2149 ACTAGAACTTGAAGCACAATCTATCTGGTGCTCTTTCFTTACTTTTGCTTGTTTTCTCCCA 2209 ATCTTCCAGTCTGGATACAAAGGCAGCCCAATTTCTAGAAATGTATACCAGCCATGAAGA 2269 GATAAAGCTCCAAGAGGAGATTTCTCTTTCTGGTATAAGGTATGTGTGTGTGTATATGGGGG 2329 GCGATAAGGTTGGGAGTGTGCAGGAATACAGACGTCGGAGGAAATCCATTATTTCCACCCTCT 2389 CTCTTGCCATTGCAACCAGAC หรือชิ้นส่วนของมันที่ประมวลรหัสของเพบไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพหรือทางอิมมูนได้โดยมีแอคติวิถีทางชีวภาพหรืออิมมูนของมีแนคทิวิน หรือชิ้นส่วนที่ประกอบด้วยลำดับที่เป็นลักษณะเฉพาะของมีแนคทิวิน 2. โมเลกุลรีคอมบิแนนท์ DNA ที่ประกอบด้วย โมเลกุลของ DNAตามข้อถือสิทธิที่ 1 และเวกเตอร์ดีเอนเอ 3. โมเลกุลรีคอมบิแนนท์ DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่DNA ของเวกเตอร์ประกอบด้วยพลาสมิดที่คัดเลือกจาก : pMSG,pKC, pBR322, pUC หรือระบบ pUR; zPIP Neo SV (X) ; pLK57หรือ pLK58 ตามที่กำหนดมาข้างต้นในที่นี้ 4. โมเลกุลรีคอมบิแนนท์ DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 2 หรือข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ลำดับควบคุมการแสดงลักษณะนั้นต่อกับโมเลกุลของ DNA ในลักษณะที่ทำงานได้ 5. โมเลกุลรีคอมบิแนนท์ DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ลำดับควบคุมการแสดงลักษณะนั้นคัดเลือกจากยีน บีตา-กาแลคโทสิเดสของ E.coli โอเทอรอน trp โพรโมเตอร์ทางซ้ายของแบเทอริโอฟาจ ? ลำดับซ้ำยาวทางปลายของไวรัส Moloney Leukaemia ไวรัสเนื้องอกเต้านมของหนู และโพรโมเตอร์ระยะแรกของ SV40 6. ยีนหลอมที่ประกอบด้วยโพรโมเตอร์ที่ย้ายที่ได้ จุดเริ่มการแปลรหัส และยีนที่มีรหัสสำหรับมีแนตทิลิน 7. เจ้าบ้าน ทรานสฟอร์แมนท์ที่ทรานส์ฟอร์มด้วยโมเลกุลของรีคอมบิแนนท์ DNA อย่างน้อยหนึ่งตัวตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อ 2 ถึง 5 8. เจ้าบ้าน ทรานสฟอร์แมนท์ตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่เจ้าบ้านทรานสฟอร์แมนท์นั้นคัดเลือกจากแบคทีเรีย ยีสต์ ราอื่นๆหนู เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์ เจ้าบ้านที่เป็นพืช และเซลล์เนื้อเยื่อของยูคาริโอท 9. เจ้าบ้าน ทรานสฟอร์แมนท์ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่แบคทีเรียนั้นคัดเลือกจาก E.Coli กลุ่ม Pseudomonas และกลุ่ม Bacillus 10. เจ้าบ้าน ทรานสฟอร์แมนท์ตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่เซลล์เนื้อเยื่อยูคาริโอติคนั้นคัดเลือกจากเซลล์แลงเซลล์ของคนและเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ 11. รีคอมบิแนนท์เพบไทด์ที่ประกอบด้วยลำดับกรดอะมิโนดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 23 หรือเป็นบางส่วนของมันที่มีแอคติวิถีทางชีวภาพและทางอิมมูนของมิแนคทิวิน 12. รีคอมบิแนนท์เพบไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 11 เมื่อได้รับการทำให้บริสุทธิ์จนเป็นเนื้อเดียวกัน 13. รีคอมบิแนนท์เพบไทด์ตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 เมื่อแสดงลักษณะโดยเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 14. พอลิเพบไทด์ที่อนุพันธ์จากรีคอมบิแนนท์มิแนคทิวินบริสุทธิ์โดยที่พอลิเพบไทด์นี้มีลักษณะเฉพาะของมิแนคทิวิน 15. พอลิเพบไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิข้อ 11ถึง 14 เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อ31 ถึง 46 16. พอลิเพบไทด์ที่เตรียมจากจุลชีพทรานสฟอร์ม ที่พอลิเพบไทด์ทั้งหมดหรือบางส่วน มีลำดับกรดอะมิโนของมิแนคทิวิน 17. โพรบ (probe) โอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ โพรบจะประกอบด้วยโมเลกุลนิวคลีโอไทด์ที่แปลรหัสและแสดงรหัสสำหรับลำดับกรดอะมิโนของพอลิเพบไทด์ตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อ11 ถึง 16 18. กรรมวิธีสำหรับผลิตโมเลกุล CDNA ที่ทำหน้าที่เป็นลำดับที่มีรหัสของลำดับกรดอะมิโนของมิแนคทิวิน ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย แยก RNA จากเซลล์ยูคาริโอท (eukaryotic cells) ที่แสดงลักษณะของมิแนคทิวิน แยก mRNA ของมัน สังเคราะห์โมเลกุลของDNA สายคู่ที่เป็นคู่สมกับโมเลกุล mRNA สอดใส่โมเลกุลของDNA เข้าไปในพาหะของการโคลนที่ขยายพันธ์ได้เอง ทรานสฟอร์มเซลล์เจ้าบ้านด้วยพาหะรีคอมบิแนนท์โคลนนิ่งเลือกเซลล์เจ้าบ้านที่ได้รับการทรานสฟอร์ม โดยที่โมเลกุลของ DNA ที่สอดใส่รหัสสำหรับมิแนคทิวิน หรือส่วนของมิแนคทิวิน และแสดงลักษณะของโมเลกุลDNA ที่สอดใส่ซึ่งอยู่ภายในพาหะโคลนนิงของเซลล์เจ้าบ้านที่ได้รับการทรานสฟอร์ม 19. กรรมวิธีสำหรับผลิต eDNA ที่มีรหัสของมิแนคทิวิน หรือส่วนของมิแนคทิวินที่มีลักษณะเฉพาะของมิแนคทิวิน หรือส่วนของมิแนคทิวินที่แสดงแอคติวิถีทางอิมมูนหรือชีวภาพของมิแนคทิวินและแสดงลักษณะของโมเลกุลนั้นในเจ้าบ้านรีคอมบิแ นนท์ที่มีกรรมวิธีอันประกอบด้วย a. แยก mRNA จากเซลล์สายพันธุ์ที่เหมาะสม b. สร้างกลุ่ม cDNA จาก mRNA c. ทำการโคลนกลุ่ม cDNA จาก (b) เข้าไปในเจ้าบ้านที่เหมาะสม และ d. ตรวจหาโคลนที่มียีนมิแนคทิวินทั้งหมดหรือบางส่วนของยีนมิแนคทิวินเป็นอนุพันธ์ของมันหรือผสมกันของข้างต้น 20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่เจ้าบ้านที่เหมาะสมคือ E.Coli หรือแบคเทอร์โอฟาจ แลมดา 21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ 20 โดยตรวจเอกลักษณ์ของโคลนดังนี้ a) เลือกไฮบริคและถอดรหัส b) ทำไฮบริคเซชันกับลำดับ DNA ตัวตามที่ได้จากการสังเคราะห์ทางเคมี โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวตามที่ประกอบด้วยตัวตามสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ตามการประดิษฐ์นี้ c) ทำการไฮบริไดส์จำแนกโดยใช้ cDNA ที่ติดฉลากซึ่งสังเคราะห์จาก mRNA ที่ถูกชักนำและไม่ถูกชักนำ d) ทำการคัดเลือกกลุ่ม cDNA ที่ถอดรหัสได้โดยใช้วิธีทางภูมิคุ้มกันตือใช้แอนติบอดีต่อมิแนคทิวินหรอโมเลกุลอื่นที่มีความคล้ายคลึงทางภูมิคุ้มกัน และ/หรือ e) ตรวจหากลุ่ม cDNA ที่ถอดรหัสให้สารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพโดยใช้ยูโรไคเนสที่ติดฉลากหรือยูโรไคเนสและแอนติบอดีต่อยูโรไคเนส 22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่ทีเอนเอโพรบดังกล่าวเป็นโพรบโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ ตามข้อถือสิทธิที่ 17 23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิ 19 ถึง22 ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการเพิ่มเติมของการคัดแยกโคลนของcDNA ที่ให้ผลบวกโดยใช้ไพร์มเมอร์จำเพาะเพื่อให้ได้ลำดับทางปลายที่จำเป็นต่อการที่จะได้ยีนมิแนคทิวินที่สมบูรณ์ 24. กรรมวิธีสำหรับให้ได้ cDNA ที่มีรหัสมิแนคทิวิน และแสดงลักษณะโมเลกุลนั้นในเจ้าบ้านรีคอมบิแนนท์โดยที่กรรมวิธีนั้นประกอบด้วย A. ชักนำให้เซลล์กระตุ้นการสร้างและถอดรหัสให้มิแนคทิวิน B. แยก mRNA จากเซลล์สายพันธุ์ที่เหมาสม C. ถอดรหัส mRNA แบบอินวิโทร และตกตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ได้แบบภูมิคุ้มกันโดยให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับยูโรไคเนส D. แยกลำดับส่วน mRNA จาก (B) แล้วตรวจหาลำดับส่วนที่มีแอคติวิถีในการถอดรหัสให้มิแนคทิวิน E. สร้างกลุ่ม cDNA จาก mRNA จาก (B) และ (D) F. โคลนกลุ่ม cDNA จาก (E) เข้าไปในเซลล์เจ้าบ้านที่เหมาะสมเช่น E.Coli หรือแบคเทอร์โอฟาจ แลมป์ ดา G. ตรวจหาโคลนที่มียีนของมิแนคทิวิน โดย a) ทำการเลือกไฮบริคและทำทรานสเลชันโดยใช้ (C) b) ทำไฮบริไดเซชันกับตัวตามลำดับ DNA ที่สังเคราะห์ทางเคมีโดยเฉพาะตัวตามที่ประกอบด้วยตัวตามโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ตามการประดิษฐ์นี้ c) ทำการไฮบริไดส์จำแนกโดยใช้ eDNA ติดฉลากซึ่งสังเคราะห์จาก mRNA ที่ถูกชักนำและไม่ถูกชักนำ d) ตรวจหากลุ่ม cDNA ที่ถอดรหัสด้วยวิธีทางภูมิคุ้มกันโดยใช้ แอนติบอดีต่อมิแนคทิวินหรือโมเลกุลที่มีความคล้ายคลึงทางภูมิคุ้มกัน e) ตรวจหากลุ่ม cDNA ที่ถอดรหัสให้สารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพโดยใช้ยูโรไคเนสที่ติดฉลากหรือยูโรไคเนสและแอนติบอดีต่อยูโรไคเนส H. ต่อสายยีนที่โคลน โดยทำจากกลุ่ม cDNA โดยใช้โอลิโกนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์ที่ได้จากลำดับยีนมิแนคทิวินบางส่วน โดยเฉพาะลำดับไฮลิโกนิวคลีโอไทด์ที่เปิดเผยในขอบเขตของการประดิษฐ์นี้ I. หาลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนมิแนคทิวิน J. ถอดรหัสยีนมิแนคทิวินใน E. coli K. ถอดรหัสรีคอมบิแนนท์มิแนคทิวินที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพโดยการโคลนในเซลล์เจ้าบ้านชนิดอื่น เช่น เซลล์สัตว์หลายเซลล์และ/หรือ L. ทำรีคอมบิแนนท์มิแนคทิวินให้บริสุทธิ์แล้วหาสมบัติทางชีวภาพต่อการนำไปใช้รักษา 25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่เจ้าบ้านที่เหมาะสมคือ E. coli หรือแบคเทอริโอฟาจแลมดา 26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 24 หรือ 25 โดยที่ DNA โพรบเป็นโพรบโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ตามข้อถือสิทธิที่ 17 27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่24 ถึง 26 โดยที่เจ้าบ้านในทางเลือกอื่นเป็นเซลล์ยูคาริโอท 28. กรรมวิธีการเตรียมโมเลกุลของรีคอมบิแนนท์ DNA ตามข้อถือสิทธิใดๆ จากข้อ 2 ถึง 5 ซึ่งประกอบด้วยการรวมพาหะ DNAกับลำดับ DNA ตามข้อถือสิทธิที่ 1 29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งในกระบวนกรารจะเติมการสอดใส่ลำดับควบคุมการถอดรหัสเข้าไปใน DNA พาหะ 30. กรรมวิธีในการทรานสฟอร์มเจ้าบ้าน ซึ่งประกอบด้วยนำโมเลกุลของรีคอมบิแนนท์ DNA เข้าไปในเซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจาก 2 ถึง 5 กรรมวิธีในการเตรียมเพบไทด์ที่ได้มาจากมิแนคทิวินบริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วยการทำมิแนคทิวินให้บริสุทธิ์เป็นเอกพันธ์แล้วหาลำดับกรดอะมิโนที่เป็นเอกลักษณ์ของมิแนคทิวิน 31. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเพบไทด์ที่อนุพันธ์จากรีคอมบิแนนท์มิแนคทิวินบริสุทธิ์ที่กรรมวิธีประกอบด้วยการทำให้รีคอมบิแนนท์มิแนคทิวินบริสุทธิ์เป็นเนื้อเดียวกันแล้วได้ลำดับกรดอะมิโนที่มีลักษณะเฉพาะของมิแนคทิวินโดยการตัดรีคอม บิแนนท์มิแนคทิวินที่บริสุทธิ์ 32. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งประกอบด้วย a) เพาะเลี้ยงเซลล์สายพันธ์ที่สามารถถอดรหัสให้มิแนคทิวิน b) เก็บน้ำเลี้ยงเซลล์ c) แยกลำดับส่วนน้ำเลี้ยงเซลล์โดยการทำโครมาโตกราฟีและอีเลกโทรโฟรีลีส d) วิเคราะห์ลำดับส่วนที่มีแอคติวิถีของมิแนคทิวินและ/หรือ e) หาลำดับกรดอะมิโนที่เป็นเอกลักษณ์ของมิแนคทิวิน 33. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 32 ซึ่งประกอบด้วย a) เพาะเลี้ยงเซลล์สายพันธ์ที่ผลิตมิแนคทิวิน b) เก็บน้ำเลี้ยงเชื้อที่มีมิแนคทิวินนำมาทำให้เข้มข้น c) แยกลำดับส่วนของของเหลวที่ได้โดยการทำโครมาโตกราฟีด้วยตัวกลางเป็นไฮโดรโฟบิค และ/หรือ ตัวกลางแลกเปลี่ยนประจุ d) นำมิแนคทิวินที่เตรียมได้แยกลำดับส่วนโดยการทำโครมาโตกราฟีบนเจล e) นำของเหลวส่วนที่มีมิแนคทิวินมาทำไอโซอีเลคโทรโฟคัสซิงและ/หรือ f) นำลำดับส่วนที่มีมิแนคทิวินมาแยกลำดับส่วนโดยพาร์ทิชันโครมาโตกราฟี 34. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 32 หรือ 33 โดยที่เซลล์เพาะเลี้ยงได้รับการเลี้ยงโดยไม่มีซีรัม และ/หรือ มีสารหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งตัวในปริมาณที่เพียงพอสำหรับยับยั้งการสร้างยูโรไคเนส หรือชักนำการสร้างมิแนคทิวินอย่างต่อเนื่อง 35. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 34 โดยที่สารนั้นคือเดกซาเมธาโซน 36. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจาก 32 ถึง 35 โดยการเลี้ยงเซลล์เมื่อมี PMA 37. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจาก 32 ถึง 36 โดยที่การทำให้เข้มข้นขึ้นเริ่มต้นทำโดยใช้ hollow fibre dialysis/concentration unit ที่มีคาร์ทริดจ์ซึ่งมีเมมเบรนที่มีรูขนาดเหมาะสม 38. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 33 ถึง 37โดยการทำโครมาโตกราฟีแบบไฮโดรโฟบิค และ/หรือ การแลกเปลี่ยนประจุ ใช้คอลัมน์ของเฟนิล-เซฟาโรส 39. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 38 โดยการฃะคอลัมน์นั้นซะด้วยpH เป็นขั้นๆ อีเลคโทรโฟลัสซิงเจลด้วย 1 โมลาร์ไกลซีน ที่มี 1 มิลลิโมลาร์ EDTA pH 9.0 41. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 33 ถึง 39โดยการติดตามลำดับส่วนของการทำอีเลคโทรโฟลัสซิงด้วยแอนติบอดีเพื่อหาแถบมิแนคทิวิน 42. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 33 ถึง 41โดยขั้นตอนของพาร์ทิชันโครมาโตกราฟีคือ HPLC 43. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 33 ถึง 42โดยย่อยมิแนคทิวนบริสุทธิ์ด้วยเอนโดโปรตีเนส LysC 44. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 33 ถึง 43โดยแยกเพบไทด์ที่ได้โดย HPLC 45. กรรมวิธีการผลิตมิแนคทิวินที่ไม่ได้เติมหมู่ไกลโคไซด์ซึ่งประกอบด้วย เตรียมยีนที่เป็นรหัสของมิแนคทิวินจาก mRNA ที่ได้จากเซลล์ไลน์โมโนไซท์ ใส่ยีนที่ได้เข้าไปในจุลชีพโปรคาริโอทคัดเลือกและเลี้ยงจุลชีพนั้นให้ผลิตมิแนคทิวินที่ไม่มีการ เติมไกลโคไซด์และเก็บมิแนคทิวินที่ไม่มีการเติมไกลโคไซด์ดังกล่าว 46. กรรมวิธีสารผลิตพอลิเพบไทด์ที่ประกอบด้วยส่วนของมิแนคทิวินที่มีลักษณะเฉพาะของมิแนคทิวินโดยกรรมวิธีประกอบด้วย เลี้ยงเจ้าบ้านที่ได้รับการทรานสฟอร์มด้วยโมเลกุลของรีคอมบิแนนท์ดีเอนเอ ซึ่งรวมถึงโมเลกุลของดีเอนเอที่ทำหน้าที่เป็นลำดับที่มีรหัสของลำดับกรดอะมิโนของมิแนคทิวินและเก็บพอลิเพบไทด์ดังกล่าว 47. กรรมวิธีสำหรับผลิตโอลิโกนิวคลีโอไทด์โพรบสังเคราะห์ตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยกรรมวิธีประกอบด้วยการหาลำดับกรดอะมิโนของชิ้นส่วนเพบไทด์ที่อนุพันธ์จากมิแนคทิวินบริสุทธิ์ และสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่สอดคล้องด้วย1. A DNA molecule with the following sequence: 1 GTCAGACAGCAACTCAGAGAATAACCAGAGAACAACCAGATTGAAACA 49 ATG GAG GAT CTT TGT GTG GCA AAC ACA CTC TTT GCC CTC AAT TTA 94 TCC AAG CAT CTG GCA AAA GCA AGC CCC ACC CAG AAC CTC TTC CTC 139 TCC CCA TGG AGC ATC TCG TCC ACC ATG GCC ATG GTC TAC ATG GCC 184 TCC AGG GGC AGC ACC GAA GAC CAG ATG GCC AAG GTG CTT CAG TTT 229 AAT GAA GTG GGA GCC AAT GCA GTT ACC CCC ATG ACT CCA GAG AAC 274 TTT ACC AGC TGT GGG TTC ATG CAG CAG ATC CAG AAG GGT AGT TAT 319 CCT GAT GCG ATT TTG CAG GCA CAA GCT GCA GAT AAA ATC CAT TCA 364 TCC TTC CGC TCT CTC AGC TCT GCA ATC AAT GCA TCC ACA GGG AAT 409 TAT TTA CTG GAA AGT GTC AAT AAG CTG TTT GGT GAG AAG TCT GCG 454 AGC TTC CGG GAA GAA TAT ATT CGA CTC TGT CAG AAA TAT TAC TCC 499 TCA GAA CCC CAG GCA GTA GAC TTC CTA GAA TGT GCA GAA GAA GCT 544 AGA AAA AAG ATT AAT TCC TGG GTC AAG ACT CAA ACC AAA GGC AAA 589 ATC CCA AAC TTG TTA CCT GAA GGT TCT GTA GAT GGG GAT ACC AGG 634 ATG GTC CTG GTG AAT GCT GTC TAC TTC AAA GGA AAG TGG AAA ACT 679 CCA TTT GAG AAG AAA CTA AAT GGG CTT TAT CCT TTC CGT GTA AAC 724 TCG GCT CAG CGC ACA CCT GTA CAG ATG ATG TAC TTG CGT GAA AAG 769 CTA AAC ATT GGA TAC ATA GAA GAC CTA AAG GCT CAG ATT CTA GGA 814 CTC CCA TAT GCT GGA GAT GTT AGC ATG TTC TTG TTG CTT CCA GAT 859 GGA ATT GCC GAT GTG TCC ACT GGC TTG GAG CTG CTG GAA AGT GAA 904 ATA ACC TAT GAC AAA CTC AAC AAG TGG ACC AGC AAA GAC AAA ATG 949 GCT GAA GAT GAA GTT GAG GTA TAC ATA CCC CAG TTC AAA TTA GAA 994 GAG CAT TAT GAA CTC AGA TCC ATT CTG AGA AGC ATG GGC ATG GAG 1039 GAC GCC TTC AAC AAG GGA CGG GCC AAT TTC TCA GGG ATG TCG GAG 1084 AGG AAT GAC CTG TTT CTT TCT GAA GTG TTC CAC CAA GCC ATG GTG 1129 GAT GTG AAT GAG GAG GGC ACT GAA GCA GCC GCT GGC ACA GGA GGT 1174 GTT ATG ACA GGG AGA ACT GGA CAT GGA GGC CCA CAG TTT GTG GCA 1219 GAT CAT CCT TTT CTT TTT CTT ATT ATG CAT AAG ATA ACC AAC TGC 1264 ATT TTA TTT TTC GGC AGA TTT TCC TCA CCC TAA AAC TAA GCG TGC 1309 TGCTTCTGCAAAAGATTTTTGTAGATGAGCTGTGTGCCTCAGAATTGCTATTTCAAATTG 1369 CCAAAAATTTAGAGATGTTTCTACATATTTCTGCTCTTCTGAACAACTTCTGCTACCCA 1429 CTAAATAAAAACACAGAAATAATTAGACAATTAGACAATTGTCTATTATAACATGACAACCCTATTAA 1489 TCATTTGGTCTTCTAAAATGGGATCATGCCCATTTAGATTTTCCTTACTATCAGTTTATT 1549 TTTATAACATTAACTTTTACTTTGTTATTTATTATTTTATATAATGGTGAGTTTTTAAT 1609 TATTGCTCACTGCCTATTTAATGTAGCTAATAAAGTTATAGAAGCAGATGATCTGTTAAT 1669 TTCCTATCTAATAAATGCCTTTAATTGTTCTCATAATGAAGAATAAGTAGGTATCCCTCC 1729 ATGCCCTTCTGTAATAAATATCTGGAAAAAACATTAAACAATAGGCAAATATATGTTATG 1789 TGCATTCTAGAAATACATAACACATATATATGTCTGTATCTTATATTCAATTGCAAGTA 1849 TATAATGTCATAATTTCAAGACCAGCCTGGCCAACATAGCGAAACCCTACCTCCACTAAA 1909 AATACAGAAATGAGCCGGGAGTGGTGGCAAAGTGGTGAGCAVVTGTGATCCCAGCCCCACTG 1969 TGGAGGCCGAGGCAGGACAATCACTTGAACCCAGGAGGCGGAGGCTGCAGTGAGCTGAGA 2029 TCGCTCCACTGCACTCCAGCCTGGGCAACAGAGCAAGATTCCATCTCAAAATACATTAAA 2089 AAAAAAAAACCTATCTGAGGACTCTGAAAAGTAAATGGTAGCAGATAGATTTGAGAAGGG 2149 ACTAGAACTTGAAGCACAATCTATCTGGTGCTCTTTCFTTACTTTTGCTTGTTTTCTCCCA 2209 ATCTTCCAGTCTGGATACAAAGGCAGCCCAATTTCTAGAAATGTATACCAGCCATGAAGA 2269 GATAAAGCTCCAAGAGGAGATTTCTCTTTCTGGTATAAGGTATGTGTGTGTGTATATGGGGG 2329 GCGATAAGGTTGGGAGTGTGCAGGAATACAGACGTCGGAGGAAATCCATTATTTCCACCCTCT 2389 CTCTTGCCATTGCAACCAGAC or its fragments that process the code of a biologically active or immunoactive peptide through the biological or immunological pathway of menactivin. or a fragment containing a sequence characteristic of menactivin; 2. A recombinant DNA molecule containing a DNA molecule according to claim 1 and a vector DNA; 3. A recombinant DNA molecule according to claim 2, where the vector DNA contains a plasmid selected from: pMSG, pKC, pBR322, pUC or the pUR system; zPIP Neo SV (X); pLK57 or pLK58 as specified above herein; 4. A recombinant DNA molecule according to claim 2 or claim 3, where the characterization sequence is fused to the functional DNA molecule; 5. A recombinant DNA molecule according to claim 5, where the characterization sequence is selected from the beta-galactosidase gene of E. coli, the oteroton trp promoter, the left promoter of the bacteriophage ®, the terminal repeat sequence of the Moloney Leukaemia virus, or the mouse breast tumor virus. and the early promoter of SV40. 6. A fusion gene consisting of a mobile promoter, a translation initiator, and a gene coding for minatilin. 7. A transformant host transformed by at least one recombinant DNA molecule according to any of the claims of clauses 2 through 5. 8. A transformant host according to claim 7, where the transformant host is selected from bacteria, yeast, other fungi, mice, animal hosts, or plant hosts. and eukaryotic tissue cells. 9. Host transformant according to claim 8, where the bacteria are selected from E. coli, Pseudomonas, and Bacillus groups. 10. Host transformant according to claim 8, where eukaryotic tissue cells are selected from human lang cells and cells of other mammals. 11. Recombinant peptide containing the amino acid sequence as shown in Figure 23 or a part of it containing the active biological and immune pathways of minactivin. 12. Recombinant peptide according to claim 11 when purified to homogeneity. 13. Recombinant peptide according to claim 11 or 12 when characterized by mammalian cells. 14. Polypeptide derived from purified recombinant minactivin, where this polypeptide exhibits minactivin characteristics. 15. 15. A polypeptide conforming to any of the claims in Rights 11 through 14, when prepared by the procedure described in any of the claims in Rights 31 through 46. 16. A polypeptide prepared from a microbial transform in which all or part of the polypeptide contains the amino acid sequence of minactivin. 17. A synthetic oligonucleotide probe. The probe shall contain a nucleotide molecule that translates and expresses the code for the amino acid sequence of any of the polypeptides conforming to the claims in Rights 11 through 16. 18. A procedure for the production of a CDNA molecule that functions as the codon for the amino acid sequence of minactivin, in which the procedure consists of isolating RNA from eukaryotic cells expressing minactivin, isolating its mRNA, synthesizing a double-stranded DNA molecule complementary to the mRNA molecule, and inserting the DNA molecule into a self-replicating cloning vector. 19. A procedure for producing eDNA containing minactivin, or minactivin-specific ... 20. A procedure according to claim 19 where the appropriate host is E. coli or bacterophage lambda. 21. A procedure according to claim 19 or 20 by identifying the clone as follows: a) selecting a hybrid and transcribing it; b) performing hybridization with the chemically synthesized dependent DNA sequence. Specifically, the following procedures shall be implemented: c) hybridization with labeled cDNA synthesized from induced and uninduced mRNA; d) selection of transcribed cDNA groups using immunological methods, i.e., antibodies against minactivin or other immunohistochemical molecules; and/or e) detection of transcribed cDNA groups containing bioactive compounds using labeled urokinases or urokinases and antibodies against urokinases. 22. A procedure under claim 21 where the such DNA probe is a synthetic oligonucleotide probe under claim 17. 23. A procedure under any of claims 19 through 22 in which the procedure involves the addition of clone isolation of positive cDNAs using specific primers to obtain the terminal sequences necessary to obtain the complete minactivin gene. 24. A procedure for obtaining cDNA encoding minactivin. The molecule is then expressed in a recombinant host cell, whereby the procedure involves: A. Inducing the cells to synthesize and transcribe minactivin; B. Isolating the mRNA from a suitable cell line; C. Invitro transcription of the mRNA and immunoprecipitating the resulting product to form a urokinase complex; D. Isolating the mRNA sequence from (B) and identifying the sequence containing the minactivin transcription pathway; E. Constructing a cDNA cluster from the mRNA from (B) and (D); F. Cloning the cDNA cluster from (E) into a suitable host cell, such as E. coli or bacter ophage lambda; G. Identifying clones containing the minactivin gene by: a) Selecting hybrids and translating them using (C); b) Hybridizing the chemically synthesized DNA sequence, specifically the follower containing the oligonucleotide follower synthesized according to this invention; c) Identifying hybrids using labeled eDNA synthesized from induced and uninduced mRNA; d) ... e) Immune the transcription of cDNA clusters using immunoprecipitates with antibodies against minactivin or immunosimilar molecules. The cloned gene sequence was then spliced using cDNA clusters with oligonucleotide primers derived from partial minactivin gene sequences. Specifically, the hyligonucleotide sequences revealed within the scope of this invention: I. Determine the nucleotide sequence of the minactivin gene. J. Transcribe the minactivin gene in E. coli. K. Transcribe the biologically active recombinant minactivin by cloning in other host cells, such as multicellular animal cells and/or L. Purify the recombinant minactivin and determine its biological properties for therapeutic applications. 25. A procedure according to claim 24 where the appropriate host is E. coli or bacteriophage lambda. 26. A procedure according to claim 24 or 25 where the DNA probe is a synthetic oligonucleotide probe according to claim 17. 27. A procedure according to any one of claims 24 through 26 where the alternative host is a eukaryotic cell. 28. A procedure for preparing the recombinant DNA molecule according to any of claims 2 through 5. This consists of: 29. The procedure according to patent 28, in which the transcription control sequence is inserted into the carrier DNA; 30. The host transformation procedure, which involves introducing a recombinant DNA molecule into a host cell according to one of patents 2 to 5; 31. The procedure for preparing peptides derived from purified minactivine, which involves homogenizing minactivine and determining its unique amino acid sequence; 32. The procedure for preparing peptides derived from purified recombinant minactivine, which involves homogenizing the recombinant minactivine and obtaining its unique amino acid sequence by cleaving the recombinant. 32. Purified minactivin. A procedure under claim 31 consisting of a) culturing minactivin-producing cell lines, b) collecting cell culture medium, c) separating the cell culture medium by chromatography and electrophoresis, d) analyzing the sequences containing minactivin active pathways, and/or e) determining the unique amino acid sequences of minactivin. 33. A procedure under claim 32 consisting of a) culturing minactivin-producing cell lines, b) collecting and concentrating the minactivin-containing culture medium, c) separating the resulting liquid by chromatography with a hydrophobic medium and/or an ion-exchange medium, d) separating the prepared minactivin by gel chromatography, e) isoelectrophocusising the minactivin-containing liquid, and/or f) 34. The procedure under claim 32 or 33 where the cell cultures are grown without serum and/or with one or more substances in sufficient quantities to inhibit urokinase production or induce sustained minactivin production. 35. The procedure under claim 34 where the substance is dexamethasone. 36. The procedure under one of claims 32 through 35 by culturing cells in the presence of PMA. 37. The procedure under one of claims 32 through 36 where concentration is initiated using a hollow fibre dialysis/concentration unit with a membrane cartridge of appropriate pore size. 38. The procedure under one of claims 33 through 37 by hydrophobic chromatography and/or ion exchange chromatography. 39. Use a phenyl-cephalose column. 41. Procedure according to claim 33 to 39 by following the sequence of electrophoretic purification with an antibody to find the minactivin band. 42. Procedure according to one of the claims 33 to 41 by the partition chromatography step, i.e., HPLC. 43. Procedure according to one of the claims 33 to 42 by digesting purified minactivin with the endoprotease LysC. 44. Procedure according to one of the claims 33 to 43 by separating the obtained peptides by HPLC. 45. Procedure for the production of glycoside-free minactivin consisting of... 45. Preparation of the minactivin encoding gene from mRNA obtained from monocyte cell lines. The gene was inserted into selected prokaryotic microorganisms, which were then cultured to produce glycosidic minactivin, and the glycosidic minactivin was harvested. 46. Procedure for the production of a polypeptide containing a minactivin-specific fraction by culturing hosts transformed with recombinant DNA molecules, including DNA molecules that serve as the encoding sequence for the amino acid sequence of minactivin, and harvesting the polypeptide. 47. Procedure for the production of a synthetic oligonucleotide probe according to Patent 17 by determining the amino acid sequence of the purified minactivin-derived peptide fragment and synthesizing the corresponding oligonucleotide.