TH41977A3 - กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น - Google Patents
กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นInfo
- Publication number
- TH41977A3 TH41977A3 TH9901004361A TH9901004361A TH41977A3 TH 41977 A3 TH41977 A3 TH 41977A3 TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 41977 A3 TH41977 A3 TH 41977A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl group
- substances
- aromatic
- alkyl groups
- mcm
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical group [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000017105 transposition Effects 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 abstract 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 abstract 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 abstract 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/06/53) ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วสามารถได้รับการดำเนินการต่อไป โดย การทำปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลาย หมู่ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารใช่เร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าเนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง, กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยา ได้ อย่างแรง และความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ต่ำของวัสดุนั้นในสภาพของปฏิกรณ์ ล่วงหน้า โอลิฟิน, ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วได้รับการดำเนินการต่อไปโดย การทำ ปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้า เนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง , กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยาได้ อย่างแรง และ ความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิเมอร์ต่ำของวัสดุนั่นในสภาพของปฏิกรณ์ล่วงหน้า โอลิฟิน , ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว , สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจน เป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก
Claims (9)
1. กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การสัมผัสสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิดกับสารเติมหมู่อัลคิล อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้ได้ผลผลิตของการเติม หมู่อัลคิลที่ประกอบด้วยสาร อาโรแมติกที่เติมหมู่อัลคิลแล้ว หนึ่งหมู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด และสารอาโรแมติกที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ อย่างน้อยหนึ่งชนิด (b) การสัมผัสอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของผลผลิตของการเติม หมู่อัลคิล กับตัวกลางสำหรับ การทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัด สารเจือปน และ ทำให้เกิดกระแสสารที่ให้บริสุทธิ์แล้วที่ ประกอบด้วย สารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้ว หลาย หมู่อย่างน้อย หนึ่งชนิด และ (c) การสัมผัสกระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วกับสารอาโรแ มติคที่เติมหมู่อัลคิลได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสภาพเฟสที่ เป็นของเหลวในส่วนของการย้ายหมู่อัลคิลในขณะที่มีสารเร่ง ปฏิกิริยา เพื่อเปลี่ยนแปลงอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของสารอาโรแ มติคที่เดิมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ให้เป็นสารอาโรแมติกที่ เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารเจือปนเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โอลีฟิน, ไดโอลีฟิน, สไตรีน, สาร อินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สารที่กำมะถันเป็นองค์ ประกอบ , สารที่มี ไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ, สารประเภทโอลิ โกเมอร์ และสารเหล่านี้ร่วมกัน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ คือ สารเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นโมเลคคิวลาร์ซิฟ
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นโมเลคคิวลาร์ซีฟ เลือกได้ จาก MCM-22 , MCM-36, MCM-49, MCM-56, ซีโอไลท์เบตา, เฟาเจไซท์, มอร์เดนไนท์ และสารเหล่านี้ ร่วมกัน
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นโมเลคคิวลาร์ซีฟ คือ MCM-22
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์มีส่วนเพิ่มเติม ที่ประกอบด้วย ส่วนทำหน้าที่ที่ เป็นโลหะในลักษณะที่สารไม่อิ่มตัวจะถูกเปลี่ยนไปเป็นสาร อิ่มตัวในขณะที่มี สารป้อนร่วมที่เป็นไฮโดรเจน
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสภาพที่ใช้ในขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยา ล่วงหน้า รวมถึงอุณหภูมิ 100 องศาถึง 600 องศาฟาห์เรนไฮท์ (38 องศาถึง 315 องศาเซลเซียส), ความเร็ว ใน สเปซโดยน้ำหนักต่อชั่วโมง (WHSV) 0.1 ถึง 200 ชั่วโมง-1 และความดันตั้งแต่ความดันแวดล้อมถึง 400 ปอนด์ ต่อตารางนิ้ว เกจ (psig) (2860 กิโลปาสคาล (kPa))
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ถูกบรรจุไว้ใน ปฏิกรณ์ล่วงหน้าที่อยู่ต้นกระแส โดยตรงของส่วนการย้ายหมู่อัลคิล
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางของการทำให้ สารบริสุทธิ์ถูกบรรจุไว้ใน ปฏิกรณ์ล่วงหน้าที่อยู่ในส่วน กลั่นของกระบวนการเติมหมู่อัลคิล 1
0. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารอาโรแมติคที่ เติมหมู่อัลคิล ได้คือ เบนซีน และ สารเติมหมู่อัลคิลคือ เอทธิลลิน หรือ โปรปิลลีน
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41977A3 true TH41977A3 (th) | 2000-12-21 |
| TH41977A TH41977A (th) | 2000-12-21 |
| TH42983C3 TH42983C3 (th) | 2015-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW426651B (en) | Preparation of propene | |
| CN1033752A (zh) | 在等温条件下进行放热反应的方法 | |
| JP5933127B2 (ja) | キシレンの異性化方法およびそのための触媒 | |
| KR20050058406A (ko) | 시판중인 메틸 3급 부틸 에테르로부터 이소부텐의 제조 방법 | |
| EP1069099A1 (en) | Process for the alkylation of aromatic compounds in gas phase | |
| US6100437A (en) | Alkylation process of alkyl-benzene with olefin using a sodium-and-potassium catalyst | |
| JPS633851B2 (th) | ||
| US3527825A (en) | Transalkylation process | |
| RU2349568C1 (ru) | Способ получения линейных димеров стирола | |
| TH42983C3 (th) | กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น | |
| RU2350591C1 (ru) | Способ получения линейного димера стирола | |
| RU2350592C1 (ru) | Способ получения циклических димеров стирола | |
| RU2427563C2 (ru) | Способ получения линейных альфа-олефинов с удалением ароматических побочных продуктов и реакторная система для его осуществления | |
| KR20060103268A (ko) | 4,4'-디이소프로필 비페닐의 연속 제조 | |
| US3236909A (en) | Isomerization of olefins | |
| Sasidharan et al. | Isopropylation of benzene with 2-propanol over high-silica large-pore zeolite: NCL-1 | |
| US2734930A (en) | Separation of ethylbenzene from crude | |
| JPH0128008B2 (th) | ||
| KR100599132B1 (ko) | 구조형이 ｅｕｏ인 제올라이트를 함유하는 촉매를 사용하여 탄소 원자수가 8 개인 방향족 유분을 이성화시키는 방법 | |
| US4390741A (en) | Process for the purification of diisopropenylbenzene | |
| EP0217492A1 (en) | Process for preparing para-divinylbenzene | |
| TH41977A (th) | กระบวนการเติมหมู่อัลคิลของสารอาโรแมติคที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น | |
| KR100329888B1 (ko) | 파라-크실렌생성물의순도를개선시키는방법 | |
| CA1205825A (fr) | Procede de preparation de derives du cyclopropane | |
| SU504473A3 (ru) | Способ получени моновинилацетилена |