TH41584A - Elements containing alkyl compounds that are stabilized as a basis, including halopropinyl compounds. - Google Patents

Elements containing alkyl compounds that are stabilized as a basis, including halopropinyl compounds.

Info

Publication number
TH41584A
TH41584A TH9901003501A TH9901003501A TH41584A TH 41584 A TH41584 A TH 41584A TH 9901003501 A TH9901003501 A TH 9901003501A TH 9901003501 A TH9901003501 A TH 9901003501A TH 41584 A TH41584 A TH 41584A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
iodo
organic epoxide
propineyl
butyl carbamate
approximately
Prior art date
Application number
TH9901003501A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH41584A3 (en
TH21140C3 (en
Inventor
ดี แก็กลานิ นายคัมลิช
Original Assignee
ทรอย เทคโนโลยี คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by ทรอย เทคโนโลยี คอร์ปอเรชั่น filed Critical ทรอย เทคโนโลยี คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH41584A3 publication Critical patent/TH41584A3/en
Publication of TH41584A publication Critical patent/TH41584A/en
Publication of TH21140C3 publication Critical patent/TH21140C3/en

Links

Abstract

DC60 (09/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การป้องกันขององค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งมีโลหะ ทรานซิชัน จากการทำให้เสียหายจาก จุลชีพ โดยการใช้ องค์ประกอบต่อต้านจุลชีพที่ถูกทำให้ เสถียร ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบ ฮาโลโพรไพนีล และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การป้องกันขององค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งมีโลหะ ทรานซิชัน จากการทำให้เสียหายจาก จุลชีพ โดยการใช้ องค์ประกอบต่อต้านจุลชีพที่ถูกทำให้ เสถียร ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบฮาโลโพรไพนีล และอีพอกไซด์อินทรีย์DC60 (09/11/42) This invention relates to the protection of anhydrous elements containing transition metals from microbial damage by the use of stabilized antimicrobial compounds consisting of halopropinyl compounds and organic epoxides.

Claims (35)

1. องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งมีโลหะทรานซิชัน และสารประกอบฮาโลโพรไพนีล ที่ต่อต้านจุลชีพ ในที่ซึ่ง ความเสถียรของสารประกอบ ฮาโลโพรไพนีล ต่อต้านจุลชีพ ใน องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำดังกล่าว จะถูกปรับปรุงโดยการมีอยู่ของปริมาณที่มีประสิทธิภาพของ อีพอกไซด์ อินทรีย์1. Anhydrous compositions containing transition metals and antimicrobial halopropinyl compounds, where the stability of the antimicrobial halopropinyl compounds in such anhydrous composition is improved by the presence of an effective amount of organic epoxide. 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง สารประกอบ ฮาโลโพรไพนีล คือ อนุพันธ์ ไอโอโดโพรไพนิล ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไอโอโดโพรไพนิล เอสเทอร์, ไอโอโดโพไพนีล อีเธอร์, ไอโอโดโพรไพนีล อะซิแทล, ไอโอโดโพรไพนีล คาร์บาเมต และ ไอโอโพรไพนิล คาร์บอเนต2. The elements of claim 1 in which halopropinyl compounds are selected iodopropinyl derivatives from the group comprising iodopropinyl esters, iodopropinyl ethers, iodopropinyl acetals, iodopropinyl carbamates, and iodopropinyl carbonates. 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง สารประกอบฮาโลโพรไพนีล คืออนุพันธ์ ไอโอโดโพรไพนิล คาร์บาเมต ของสูตร : (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R อาจจะมีหนึ่งถึงสามตัวเชื่อมต่อ ซึ่งสอดคล้องกับ n และถูกเลือกมา จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน หมู่ อัลคีล, อะรีล, อัลคีล, อะรีล และ อะรีลคีล ที่ถูกแทนที่ และไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม แลหมู่ไซโคลอัลคีล และไซโคลอัลคีนิล ที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ m และ n เป็นเลขจำนวนเต็มที่อิสระจาก 1 ถึง 33. Elements of claim 2 in which halopropinyl compounds are derivatives of the iodopropinyl carbamate of the formula: (chemical formula), where R may have one to three connectors corresponding to n and are chosen from groups consisting of hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, alkyl, aryl and arylkyl groups of 1 to 20 carbon atoms and cycloalkyl and cycloalkenyl groups of 3 to 10 carbon atoms, and m and n are independent integers from 1 to 3. 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่ซึ่ง ไอโอโดโพรไพนีล คาร์บาเมต คือ 3-ไอ โอโด-2-โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต4. The elements of claim 3 in which iodopropinyl carbamate is 3-iodo-2-propinyl butyl carbamate. 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง อีพอกไซด์อินทรีย์ คือ ไกลซิดีล อีเธอร์5. Elements of claim clause 4 where organic epoxide is glycidyl ether. 6. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง มีโลหะทรานชิชัน อยู่ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย โคบอลท์ ,แมงกานีส, ทองแดง, เหล็ก, เซอเรียม, วานาเดียม, โคเมียม, นิกเกิล, และสังกะสี6. The elements of claim 5 in which the transition metals are selected are from the group consisting of cobalt, manganese, copper, iron, cerium, vanadium, chromium, nickel, and zinc. 7. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำอยู่ คือ องค์ ประกอบของการเคลือบของ อัลคีค7. The element of claim paragraph 6, where the anhydrous element is the element of the alkyd coating. 8. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบของการเคลือบของ อัลคีล คือ สีอัลคีด8. The element of claim clause 7 in which the element of the alkyl coating is an alkyd paint. 9. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์ บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ถึงส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพร ไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์9. The components of claim clause 7 shall be in which 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate and organic epoxide shall be present in proportions of approximately 1 to 5 parts 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate, to approximately 5 parts organic epoxide, to 1 part 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate, and to 1 part organic epoxide. 10. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์ บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพร ไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์10. The components of claim 8 shall be in which 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate and organic epoxide shall be present in proportions from approximately 1 part 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate to 5 parts organic epoxide to approximately 5 parts 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate to 1 part organic epoxide. 11. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งมีจากประมาณ 0.004%ถึง 5.0% ของสาร ประกอบ ฮาโลโพรไพนิล ดังกล่าว11. The components of claim number 9 contain between approximately 0.004% and 5.0% of the aforementioned halopropinyl compound. 12. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีจากประมาณ 0.004% ถึง 5.0% ของสาร ประกอบ ฮาโลโพรไพนิล ดังกล่าว12. The components of claim 10 contain between approximately 0.004% and 5.0% of the aforementioned halopropinyl compound. 13. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์, แมงกานีส , เหล็ก และ ทองแดงอยู่13. Elements of the claim under Article 11 in which cobalt, manganese, iron, and copper are present. 14. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์ อยู่14. Elements of the claim under Article 13 in the presence of cobalt. 15. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์ คือ อะรีล ไกลซิดีล อีเธอร์15. The element of claim 13 in which glycidyl ether is ariel glycidyl ether. 16. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์, แมงกานีส, เหล็ก หรือ ทองแดง อยู่16. Elements of the claim under Article 12 in the presence of cobalt, manganese, iron, or copper. 17. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์ อยู่17. Elements of the claim under Article 16 in the presence of cobalt. 18. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์ คือ อะรีล ไกลซิดีล อีเธอร์18. The element of the claim in Article 16, where glycidyl ether is ariel glycidyl ether. 19. องค์ประกอบที่ต่อต้านจุลชีพที่ถูกทำให้เสถียรที่เหมาะสม สำหรับการยับยั้งการเจริญ เติบโตของจุลชีพในองค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งประกอบด้วย โลหะทรานซิชัน ซึ่งประกอบด้วย ไอโอโดโพรไพนีล คาร์บาเมต ของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R อาจจะมีหนึ่งถึงสามตัวเชื่อมต่อ ซึ่งสอดคล้องกับ n และถูกเลือกมา จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน หมู่ อัลคิล, อะรีล, อัลคีล อะรีล และ อะรัลคีล ที่ถูกแทนที่ และไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม และหมู่ไซโคลอัลคิล และไซโคลอัลคีนิล ที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ m และ n เป็นเลขจำนวนเต็มที่อิสระจาก 1 ถึง 3 ปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพของ อีพอกไซด์ อินทรีย์19. A suitable stabilized antimicrobial compound for inhibiting microbial growth in anhydrous formulations, consisting of a transition metal, is an iodopropinyl carbamate of the formula (chemical formula) where R may have one to three connectors, corresponding to n, and is chosen from groups consisting of hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, alkyl-aryl, and aralkyl groups from 1 to 20 carbon atoms, and cycloalkyl and cycloalkenyl groups from 3 to 10 carbon atoms, and m and n are independent integers from 1 to 3. Effective quantity of organic epoxide. 20. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 19 ในที่ซึ่ง ไอโอโดโพรไพนิล คาร์บาเมต คือ 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทิล คาร์บาเมต20. The elements of claim 19 in which iodopropinyl carbamate is 3-iodo-2-propinyl butyl carbamate. 21. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 20 ในที่ซึ่ง อีพอกไซด์ อินทรีย์ คือ ไกลซิดีล อีเธอร์21. Elements of claim 20 where organic epoxide is glycidyl ether. 22. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์ บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพ นีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพร ไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์22. The components of claim 21 shall be in which 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate and organic epoxide shall be present in proportions from approximately 1 part 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate to 5 parts organic epoxide to approximately 5 parts 3-iodo-2-propineyl-butyl carbamate to 1 part organic epoxide. 23. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 22 ในที่ซึ่ง ไกลซิดิล อีเธอร์ คือ อะรีลไกลซิดีล อีเธอร์23. The element of claim 22 in which glycidyl ether is arial glycidyl ether. 24. วิธีการสำหรับการยับยั้งการรบกวนของจุลชีพในการมีอยู่ของโลหะทรานชิชัน ที่ถูก เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย โคบอลท์ , แมงกานีส , ทองแดง , เหล็ก , ซีเรียม , วานาเดียม , โคเมียม , นิกเกิล , และสังกะสี ในองค์ประกอบที่ไม่มีน้ำปกติ ใช้ปราบการรบกวนจุลชีพที่ ประกอบด้วย การเติมปริมาณที่มีประสิทธิภาพขององค์ประกอบที่ประกอบด้วย 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ในการยับยั้ง และปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ของอีพอกไซด์ อินทรีย์24. Methods for inhibiting microbial disturbance in the presence of transition metals selected from the group consisting of cobalt, manganese, copper, iron, cerium, vanadium, chromium, nickel, and zinc in normal anhydrous compositions used to suppress microbial disturbance consist of the addition of effective amounts of a composition containing 3-iodo-2-propinylbutyl carbamate for inhibition and effective amounts of organic epoxide. 25. วิธีการของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่ง อีพอกไซด์อินทรีย์ คือ ไกลซิดีล อีเธอร์25. Method of claim 24 where the organic epoxide is glycidyl ether. 26. วิธีการของข้อถือสิทธิ 25 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ คือ องค์ประกอบของการ เคลือบของอัลคีค26. Method of claim 25 in which the anhydrous element is the element of the alkyd coating. 27. วิธีการของข้อถือสิทธิ 26 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ คือ องค์ประกอบของการ เคลือบของ อัลคีค คือ สีอัลคีค27. Method of claim 26 where the anhydrous element is the element of the alkyd coating, i.e., the alkyd paint. 28. วิธีการของข้อถือสิทธิ 26 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพ นีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ และระดับของสารประกอบ ฮาโลโพรไพ นิล ใน สารผลิตภัณฑ์สุดท้าย จากประมาณ 0.004% ถึง 5.0% ของสารผลิตภัณฑ์สุดท้าย ดังกล่าว28. The method of claim 26 in which 3-iodo-2-propineyl butyl carbamate and organic epoxide are present in proportions from approximately 1 part 3-iodo-2-propineyl butyl carbamate to 5 parts organic epoxide to approximately 5 parts 3-iodo-2-propineyl butyl carbamate to 1 part organic epoxide, and the level of halopropynyl compounds in the final product from approximately 0.004% to 5.0% of such final product. 29. วิธีการของข้อถือสิทธิ 27 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพ นีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ และระดับของสารประกอบ ฮาโลโพรไพ นิล ใน สารผลิตภัณฑ์สุดท้าย จากประมาณ 0.004% ถึง 5.0% ของสารผลิตภัณฑ์สุดท้าย ดังกล่าว29. The method of claim 27 in which 3-iodo-2-propineyl butyl carbamate and organic epoxide are present in proportions from approximately 1 part 3-iodo-2-propineyl butyl carbamate to 5 parts organic epoxide to approximately 5 parts 3-iodo-2-propineyl butyl carbamate to 1 part organic epoxide, and the level of halopropynyl compounds in the final product from approximately 0.004% to 5.0% of such final product. 30. วิธีการของข้อถือสิทธิ 28 ในที่ซึ่ง จะมีโคบอลท์ ,แมงกานีส, เหล็ก, และทองแดงอยู่30. Method of claim 28 in the presence of cobalt, manganese, iron, and copper. 31. วิธีการของข้อถือสิทธิ 30 ในที่ซึ่ง จะมีโคบอลท์อยู่31. Method of claim 30 in the presence of cobalt. 32. วิธีการของข้อถือสิทธิ 30 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์ คือ อะรีล ไกลซิดิล อีเธอร์32. Method of claim 30 where glycidyl ether is ariel glycidyl ether. 33. วิธีการของข้อถือสิทธิ 29 ในที่ซึ่ง จะมีโคบอลท์ ,แมงกานีส, เหล็ก, หรือ ทองแดง อยู่33. Method of claim 29 in the presence of cobalt, manganese, iron, or copper. 34. วิธีการของข้อถือสิทธิ 33 จะมีโคบอลท์อยู่34. The method of claim 33 will contain cobalt. 35. วิธีการของข้อถือสิทธิ 33 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์คือ อะรีล ไกลซิดิล อีเธอร์35. Method of claim 33 where glycidyl ether is ariel glycidyl ether.
TH9901003501A 1999-09-20 Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds. TH21140C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH41584A3 TH41584A3 (en) 2000-11-30
TH41584A true TH41584A (en) 2000-11-30
TH21140C3 TH21140C3 (en) 2006-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GEP19981299B (en) Method of Preparing Taxane Derivatives
BRPI0511452A (en) composition, ready-to-mix formulation, and methods of regulating plant growth and preparing a liquid soluble plant growth regulating formulation
AU2003222450A1 (en) Stabilized ascorbic acid derivatives
CA2129793A1 (en) Process for the production of copper phthalocyanine pigment and its use
CN108823570B (en) Environment-friendly anti-oxidation corrosion inhibitor for oilfield ground gathering and transportation pipeline and preparation method thereof
GB1512170A (en) Catalyzed hydrazine compound corrosion inhibiting composition and use
WO2002051954A3 (en) Two-component coating compositions containing silane adhesion promoters
EP0658180A4 (en) Process for generating copper pyrithione in-situ in paint.
US6140370A (en) Stabilized alkyd based compositions containing halopropynl compounds
US4824957A (en) Stabilization of non-aqueous solutions of 3-isothiazolones
DE60102888D1 (en) Aqueous coating compositions containing phosphonic acid compounds
US5186744A (en) Propoxylated PTB coalescing agents for water-borne protective coatings
TW200508820A (en) Photoresist removing liquid compositions for the substrate containing ag and/ or ag alloy, process for making patterns made from these, and display units containing them
RU2010133620A (en) CORROSION PROTECTION FOR FUEL TANKS NOT CONTAINING CHROMATES
DK1068208T3 (en) Azatricyclo [3.3.1.1] decane derivatives and pharmaceutical compositions containing them
TW200600085A (en) External preparation
US5196135A (en) Antimicrobial, low toxicity, blend composition of bis-quaternary ammonium compounds
WO2011126636A3 (en) Lubricating oil compositions containing epoxide antiwear agents
JPH03176407A (en) Bactericide composition
WO2007110418A3 (en) Substituted 5-hetaryl-4-aminopyrimidines
TH41584A3 (en) Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds.
US3642501A (en) Surface-coating compositions containing organotin fungicides
TH21140C3 (en) Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds.
WO2004041949A8 (en) Curable coating compositions containing reactive compounds having a secondary or tertiary hydroxy or halide group separated from a primary carbamate group by three or more carbon atoms
JP2005082596A (en) Low-salt or salt-free microbicidal composition based on isothiazolone derivative and pyrion disulfide