TH41584A3 - Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds. - Google Patents

Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds.

Info

Publication number
TH41584A3
TH41584A3 TH9901003501A TH9901003501A TH41584A3 TH 41584 A3 TH41584 A3 TH 41584A3 TH 9901003501 A TH9901003501 A TH 9901003501A TH 9901003501 A TH9901003501 A TH 9901003501A TH 41584 A3 TH41584 A3 TH 41584A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
organic
iodo
composition
glycidyl ether
butyl carbamate
Prior art date
Application number
TH9901003501A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH21140C3 (en
Inventor
ดี. แก็กลานิ นายคัมลิช
หยาง นายเม่ยหัว
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH41584A3 publication Critical patent/TH41584A3/en
Publication of TH21140C3 publication Critical patent/TH21140C3/en

Links

Abstract

DC60 (09/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การป้องกันขององค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งมีโลหะ ทรานซิชัน จากการทำให้เสียหายจาก จุลชีพ โดยการใช้ องค์ประกอบต่อต้านจุลชีพที่ถูกทำให้ เสถียร ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบ ฮาโลโพรไพนีล และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การป้องกันขององค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งมีโลหะ ทรานซิชัน จากการทำให้เสียหายจาก จุลชีพ โดยการใช้ องค์ประกอบต่อต้านจุลชีพที่ถูกทำให้ เสถียร ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบฮาโลโพรไพนีล และอีพอกไซด์อินทรีย์ DC60 (09/11/42) This invention relates to The protection of anhydrous elements containing transition metals from microbial damage by using stabilized antimicrobial constituents consisting of halopropyl and organic epoxides. with Protection of anhydrous elements containing transition metals from damage by microorganisms by using stabilized antimicrobial constituents consisting of: Halopropaneil compound And organic epoxides

Claims (5)

1. องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งมีโลหะทรานซิชัน และสารประกอบฮาโลโพรไพนีล ที่ต่อต้านจุลชีพ ในที่ซึ่ง ความเสถียรของสารประกอบ ฮาโลโพรไพนีล ต่อต้านจุลชีพ ใน องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำดังกล่าว จะถูกปรับปรุงโดยการมีอยู่ของปริมาณที่มีประสิทธิภาพของ อีพอกไซด์ อินทรีย์ 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง สารประกอบ ฮาโลโพรไพนีล คือ อนุพันธ์ ไอโอโดโพรไพนิล ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไอโอโดโพรไพนิล เอสเทอร์, ไอโอโดโพไพนีล อีเธอร์, ไอโอโดโพรไพนีล อะซิแทล, ไอโอโดโพรไพนีล คาร์บาเมต และ ไอโอโพรไพนิล คาร์บอเนต 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง สารประกอบฮาโลโพรไพนีล คืออนุพันธ์ ไอโอโดโพรไพนิล คาร์บาเมต ของสูตร : (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R อาจจะมีหนึ่งถึงสามตัวเชื่อมต่อ ซึ่งสอดคล้องกับ n และถูกเลือกมา จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน หมู่ อัลคีล, อะรีล, อัลคีล, อะรีล และ อะรีลคีล ที่ถูกแทนที่ และไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม แลหมู่ไซโคลอัลคีล และไซโคลอัลคีนิล ที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ m และ n เป็นเลขจำนวนเต็มที่อิสระจาก 1 ถึง 3 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่ซึ่ง ไอโอโดโพรไพนีล คาร์บาเมต คือ 3-ไอ โอโด-2-โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง อีพอกไซด์อินทรีย์ คือ ไกลซิดีล อีเธอร์ 6. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง มีโลหะทรานชิชัน อยู่ที่ถูกเลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย โคบอลท์ ,แมงกานีส, ทองแดง, เหล็ก, เซอเรียม, วานาเดียม, โคเมียม, นิกเกิล, และสังกะสี 7. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำอยู่ คือ องค์ ประกอบของการเคลือบของ อัลคีค 8. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบของการเคลือบของ อัลคีล คือ สีอัลคีด 9. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์ บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ถึงส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพร ไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ 1 0. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์ บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพร ไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ 1 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งมีจากประมาณ 0.004%ถึง 5.0% ของสาร ประกอบ ฮาโลโพรไพนิล ดังกล่าว 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีจากประมาณ 0.004% ถึง 5.0% ของสาร ประกอบ ฮาโลโพรไพนิล ดังกล่าว 1 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์, แมงกานีส , เหล็ก และ ทองแดงอยู่ 1 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์ อยู่ 1 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์ คือ อะรีล ไกลซิดีล อีเธอร์ 1 6. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์, แมงกานีส, เหล็ก หรือ ทองแดง อยู่ 1 7. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่ง จะมี โคบอลท์ อยู่ 1 8. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์ คือ อะรีล ไกลซิดีล อีเธอร์ 1 9. องค์ประกอบที่ต่อต้านจุลชีพที่ถูกทำให้เสถียรที่เหมาะสม สำหรับการยับยั้งการเจริญ เติบโตของจุลชีพในองค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ ซึ่งประกอบด้วย โลหะทรานซิชัน ซึ่งประกอบด้วย ไอโอโดโพรไพนีล คาร์บาเมต ของสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R อาจจะมีหนึ่งถึงสามตัวเชื่อมต่อ ซึ่งสอดคล้องกับ n และถูกเลือกมา จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน หมู่ อัลคิล, อะรีล, อัลคีล อะรีล และ อะรัลคีล ที่ถูกแทนที่ และไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม และหมู่ไซโคลอัลคิล และไซโคลอัลคีนิล ที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ m และ n เป็นเลขจำนวนเต็มที่อิสระจาก 1 ถึง 3 ปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพของ อีพอกไซด์ อินทรีย์ 2 0. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 19 ในที่ซึ่ง ไอโอโดโพรไพนิล คาร์บาเมต คือ 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทิล คาร์บาเมต 2 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 20 ในที่ซึ่ง อีพอกไซด์ อินทรีย์ คือ ไกลซิดีล อีเธอร์ 2 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์ บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพ นีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพร ไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ 2 3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 22 ในที่ซึ่ง ไกลซิดิล อีเธอร์ คือ อะรีลไกลซิดีล อีเธอร์ 2 4. วิธีการสำหรับการยับยั้งการรบกวนของจุลชีพในการมีอยู่ของโลหะทรานชิชัน ที่ถูก เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย โคบอลท์ , แมงกานีส , ทองแดง , เหล็ก , ซีเรียม , วานาเดียม , โคเมียม , นิกเกิล , และสังกะสี ในองค์ประกอบที่ไม่มีน้ำปกติ ใช้ปราบการรบกวนจุลชีพที่ ประกอบด้วย การเติมปริมาณที่มีประสิทธิภาพขององค์ประกอบที่ประกอบด้วย 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ในการยับยั้ง และปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ของอีพอกไซด์ อินทรีย์ 2 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่ง อีพอกไซด์อินทรีย์ คือ ไกลซิดีล อีเธอร์ 2 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 25 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ คือ องค์ประกอบของการ เคลือบของอัลคีค 2 7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 26 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบที่ไม่มีน้ำ คือ องค์ประกอบของการ เคลือบของ อัลคีค คือ สีอัลคีค 2 8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 26 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพ นีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ และระดับของสารประกอบ ฮาโลโพรไพ นิล ใน สารผลิตภัณฑ์สุดท้าย จากประมาณ 0.004% ถึง 5.0% ของสารผลิตภัณฑ์สุดท้าย ดังกล่าว 2 9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 27 ในที่ซึ่ง 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต และ อีพอกไซด์ อินทรีย์ จะมีอยู่ในสัดส่วนจากประมาณ 1 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพนีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 5 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ ถึงประมาณ 5 ส่วน 3 - ไอโอโด - 2 - โพรไพ นีล บิวทีล คาร์บาเมต ถึง 1 ส่วน อีพอกไซด์ อินทรีย์ และระดับของสารประกอบ ฮาโลโพรไพ นิล ใน สารผลิตภัณฑ์สุดท้าย จากประมาณ 0.004% ถึง 5.0% ของสารผลิตภัณฑ์สุดท้าย ดังกล่าว 3 0. วิธีการของข้อถือสิทธิ 28 ในที่ซึ่ง จะมีโคบอลท์ ,แมงกานีส, เหล็ก, และทองแดงอยู่ 31. anhydrous element Which contains transition metals And halopropaneil compounds Antimicrobial, where the stability of the antimicrobial halopropyl nucleus in the anhydrous component It is enhanced by the presence of effective amounts of organic epoxide. 2. Composition of claim 1, where the halopropaniyl compound is an iodopropyl derivative. That were chosen from among Which consists of Iodopropyl ester, iodopinyl ether, iodopropyl acetate, iodopropyl carbamate And iopropyl carbonate 3. Composition of claim 2, where the halopropanol compound is the iodopropyl carbamate derivative of the formula: (chemical formula) where Where R may have one to three connectors. Which corresponds to n and is selected from a group consisting of hydrogen, alkyl, ariel, alkyl, ariel and arycheels that are replaced and not replaced with from 1 to 20 carbon atoms and Cyclo-alkyl group And cycloalkenyl with 3 to 10 carbon atoms and m and n are independent integers from 1 to 3. 4. The elements of claim 3, where iodopropylcarba Mete is 3-iodo-2-propylenylbutylcarbamate 5. The composition of claim 4, where organic epoxide is glycidyl ether. 6.Elements of claim 5, in the presence of transition metals Is chosen from among It consists of cobalt, manganese, copper, iron, serium, vanadium, comium, nickel, and zinc. 7. Elements of Clause 6, where the anhydrous component is the component of Clause 6. Alkyl's coating 8. Elements of claim 7, where the composition of the alkyl's coating is the alkyl's color 9. Elements of claim 7, where 3 - Ido. - 2 - Propylene, butyl carbamate, and organic epoxides are present in proportions from approximately 1 to 3 - iodo - 2 - propylene butyl. 5 parts carbamate, 5 parts organic epoxide, 3 - iodo - 2 - propylene butyl carbamate to 1 part, organic epoxide 1 0. The composition of Clause 8, where 3 - iodo - 2 - propyl, butyl carbamate, and organic epoxide is present in the proportions from approximately 1 part 3 - i. Odo-2 - Propylene butyl carbamate to 5 parts Organic epoxide to approx. 3 - Iodo-2 - Propylene Butyl carbide. Bamate to 1 part Organic epoxide 1 1. Composition of Clause 9, which is from approximately 0.004% to 5.0% of halo compounds. Propranil 1 2. Composition of Clause 10, which is approximately 0.004% to 5.0% of the said haloopropyl constituents 1 3. Composition of Clause 11, in which Cobalt, manganese, iron and copper are present 1 4. Clause 13 component where cobalt is in 1 5. Clause 13 component where glycidyl ether Is ariel glycidyl ether 1 6. Elements of claim 12, where cobalt, manganese, iron or copper are contained 1 7. Elements of claim 16, where there will be Cobalt is 1. 8. Element of claim 16, where glycidyl ether is aryl glycidyl ether 1. 9. Proper stabilized antimicrobial component. For inhibiting the growth Microbial growth in anhydrous composition Which consists of Transition metals Which consists of The iodopineal carbamate of the formula (chemical formula) where R may have one to three connectors. Which corresponds to n and is chosen from a group containing alkyl hydrogen, ariel, alkyl ariel, and non-displaced alkyl ariel, containing from 1 to 20 carbon atoms; and Cyclo-alkyl group And cycloalkenyls with 3 to 10 carbon atoms and m and n are independent integers from 1 to 3. Effective quantities of organic epoxides 2 0. Composition of claim 19, where Iodotropyl carbamate is 3 - Iodo - 2 - propylene butyl carbamate 2. 1. Composition of claim 20 where epox Organic side is a glycidyl ether 2. 2. Composition of claim 21, where 3 - iodo-2 - propyl, butyl, carbamate and epoxide. Organic compounds are present in proportions from approximately 1 part 3 - iodo - 2 - propyl, butyl carbamate to 5 parts, organic epoxide to about 5 parts 3 - iodos. - 2 - propylene butyl carbamate to 1 part organic epoxide 2 3. Element of claim 22, where glycidyl ether is aryl glycine Deal Ether 2 4. Methods for inhibiting microbial disturbances in the presence of transitional metals selected from a group consisting of cobalt, manganese, copper, iron, cerium, vanadia. M, chromium, nickel, and zinc in normal anhydrous compositions. It is used to suppress microbial disturbances containing effective dosing of constituents containing 3-iodo-2-propyl, butyl carbamate to inhibit and effective amounts of epoxies. Organic site 2 5. Method of claim 24 where organic epoxide is glycidyl ether 2 6. Method of claim 25 where the anhydrous component is the composition of the Alkeke enamel 2 7. Method of claim 26 where the anhydrous component is an element of the alkali coating is an alkali 2 8. Method of claim 26 in Where 3 - iodo - 2 - propylene, butyl carbamate and organic epoxides are present in proportion from about 1 part 3 - iodo - 2 - propyl. 5 parts neil butyl carbamate, 5 parts organic epoxide, 3 - iodo - 2 - propylene butyl carbamate to 1 part epoxide Organic side and the level of halopropyl compounds in the end product from approximately 0.004% to 5.0% of the aforementioned final product. 2 9. Method of claim 27, where 3 - iodo-2. - Propylene, butyl carbamate, and organic epoxides are present in proportions from approximately 1 part 3 - iodo - 2 - propylene butyl carbamate. Mates to 5 parts, organic epoxides to approximately 5 parts, 3 - Iodo - 2 - propyl, butyl carbamate to 1 part, organic epoxides and halo compound levels. Propanol in the end product from approximately 0.004% to 5.0% of the aforementioned end product 3 0. Method of claim 28. Where there are 3 cobalt, manganese, iron, and copper 1. วิธีการของข้อถือสิทธิ 30 ในที่ซึ่ง จะมีโคบอลท์อยู่ 31. Method of claim 30 where there will be cobalt 3 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 30 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์ คือ อะรีล ไกลซิดิล อีเธอร์ 32. Method of claim 30, where glycidyl ether is ariel glycidyl ether 3. 3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 29 ในที่ซึ่ง จะมีโคบอลท์ ,แมงกานีส, เหล็ก, หรือ ทองแดง อยู่ 33. Method of claim 29 where cobalt, manganese, iron, or copper are present. 4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 33 จะมีโคบอลท์อยู่ 34. Method for claim 33 there will be 3 cobalt. 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 33 ในที่ซึ่ง ไกลซิดีล อีเธอร์คือ อะรีล ไกลซิดิล อีเธอร์5. Method of claim 33 where glycidyl ether is aryl glycidyl ether
TH9901003501A 1999-09-20 Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds. TH21140C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41584A3 true TH41584A3 (en) 2000-11-30
TH21140C3 TH21140C3 (en) 2006-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ZA793993B (en) Alkyl derivatives of c-076 compounds
KR920018178A (en) Use of polyglycidyl compounds as curing agents and powder coating compositions containing these components
WO2007137756A8 (en) A silicon containing compound as processing aid for polyolefin composition
DE60116300D1 (en) COATING COMPOSITIONS WITH IMPROVED DIRECT ADHESIVE ON METAL
EP1006156A4 (en) Anti-fouling paint compositions
CA2363267A1 (en) Aqueous coating compositions with phosphonic acid based compounds
CA2341748C (en) Stabilized alkyd based compositions containing haloproprynyl compounds
DE69922770D1 (en) Aqueous compounds containing alkoxysilane and / or silanol groups
EP1674447A4 (en) Amides, polyolefin resin compositions, and moldings
AU2003247597A1 (en) Antistatic agents and polymer compositions derived therefrom
TH41584A3 (en) Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds.
TH21140C3 (en) Elements with a stabilized alkyl basis, have halopropanol compounds.
TNSN08459A1 (en) A silicon containing compound as drying agent for polyolefin compositions
TW200504201A (en) Liquid detergent composition
ATE271082T1 (en) BINDER FOR AIR-DRYING CORROSION PROTECTION SYSTEMS
SE9802386D0 (en) Composition for electric cables
WO2004041949A8 (en) Curable coating compositions containing reactive compounds having a secondary or tertiary hydroxy or halide group separated from a primary carbamate group by three or more carbon atoms
ATE244738T1 (en) STABILIZER COMPOSITION FOR ORGANIC POLYMER MATERIALS CONTAINING 6-HYDROXICHROMANE COMPOUNDS AND ORGANIC POLYMER MATERIAL COMPOSITIONS
ATE286012T1 (en) METHOD FOR PURIFYING FLUORINATED HYDROXYL COMPOUNDS
WO2002056921A3 (en) Nonaqueous compositions and additives therefor
WO2000067726A8 (en) Host-guest processes and formulations for delivering bio-affecting compounds
JPS56113790A (en) Improved organic phosphite composition
CA2247675A1 (en) Antifungal agents
WO2002002098A3 (en) Antibacterial method and composition with phenolic compounds
JPS5690828A (en) Rapid-curing agent composition for epoxy resin