TH41448A - การเตียมของบิวทีนิล อีเทอร์ - Google Patents
การเตียมของบิวทีนิล อีเทอร์Info
- Publication number
- TH41448A TH41448A TH9801002235A TH9801002235A TH41448A TH 41448 A TH41448 A TH 41448A TH 9801002235 A TH9801002235 A TH 9801002235A TH 9801002235 A TH9801002235 A TH 9801002235A TH 41448 A TH41448 A TH 41448A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- radicals
- group
- carbon atoms
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/02/43) ในกระบวนการสำหรับการเตรียม บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I CH3-CH=CH-CH2-OR โดยการทำปฏิกิริยา บิวตะไดอีนหรือกระแส ไฮโดรคาร์บอนที่มีบิวตะไดอีน ที่มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น และความดันเหนือความดัน บรรยากาศในภาวะที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มี ลิแกนด์ ของสารประกอบของธาตุของหมู่ V ของตารางพีริออดิกธาตุ เพื่อ สร้างของผสมไอโซเมอร์ของ บิวทีนิล อีเทอร์ ของสูตร I และบิว ทีนิล อีเทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 III และถ้าต้องการ การทำไอโซเมอไรซ์บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่ง ในแต่ละกรณี R คือหมู่อัลคิลหรือหมู่อัลคีนิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่ เอรัลคิลที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอม และอนุมูล R อาจ ถูกแทนที่ โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันของหมู่ VIII ของตา รางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิลหรือรูทีเนียมอะตอม X คือสะพานในรูปแบบของหมู่เมททิลลีน ที่ แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ หรือหมู่ซิลิลีนที่แทนที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3,R1 ถึง R4 คือสารตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ในสองอนุมูลไซโคล เพนตาไดอีนิล อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือเอรัลคิล ที่มีถึง 40 คาร์บอน อะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือเฮเทอโรไซค ลิค ที่ซึ่งสองอนุมูล ไซโคลเพนตาไดอีนิล สามารถถูกเชื่อมไปยังสารอีกตัวหนึ่งผ่าน อนุมูล R1 ถึง R4 ตามลำดับ Y คือ ไนโตรเจน, สารหนู, พลวง หรือฟอสฟอรัส และอนุมูล R5 และ R6 คือ สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน, สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกันในสองโมเลกุลของสารเชิงซ้อนแบบ แซนด์วิช, อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล หรือเอรัลคิล ที่มีถึง 24 คาร์บอนอะตอม ในกระบวนการสำหรับการเตรียม บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร ICH3-CH=CH-CH2-OR โดยการทำปฏิกิริยา บิวตะไดอีนหรือกระแส ไฮโดรคาร์บอน ที่มีบิวตะไดอีน ที่มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น และความดันเหนือความดัน บรรยากาศในภาวะที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มีลิแกนด์ ของสารประกอบของธาตุของหมู่ V ของตารางพีริออดิกธาตุ เพื่อ สร้างของผสมไอโซเมอร์ของบิวทีนิล อีเทอร์ ของสูตร I และบิว ทีนิล อีเทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 III และถ้าต้องการ การทำไอโซเมอไรซ์บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่งในแต่ละกรณี R คือหมู่อัลคิลหรือหมู่อัลคิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 0 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่ เอรัลคิลที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอม และอนุมูล R อาจ ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันของหมู่ VIII ของตา รางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิลหรือรูทีเนียมอะตอม X คือสะพานในรูปแบบของหมู่เมททิลลีนที่แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ หรือหมู่ซิลิลีนที่แทนที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3 R1 ถึง R2 คือสารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ในสองอนุมูลไซโคลเพนตาไดอีนิล อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือเอรัลคิล ที่มีถึง 40 คาร์บอน อะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือเฮเทอโรไซค ลิค ที่ซึ่งสองอนุมูล
Claims (10)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร ICH.-CH=CH-CH2-OR โดยปฏิกิริยาบิวทาไดอีนหรือไฮโดรคาร์บอนที่มีบิวทาไดอีนที่ มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นและความดันเหนือความดันบรรยากาศใน ภาวะที่มีสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันที่มีลิแกนด์ของสาร ประกอบของธาตุหมู่ V ของตารางพีริอดิกของธาตุเพื่อสร้างของ ผสมไอโซเมอร์ของบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I และบิวทีนิล อิ เทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 II ถ้าต้องการ การทำไอโซเมอร์ บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไป เป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่ง R แต่ละกรณี คือ หมู่อัลคิล หรืออัลคีนิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม หรือหมู่เอรัลคิล ที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอมและอนุมูล R อาจถูกแทนที่ โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันหมู่ VIII ของตารางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) เมื่อ M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิล หรืออะตอมรูทีเนียม X คือสะพานในรูปแบบที่ถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่ของหมู่เมททิลลีนหรือหมู่ซิลิลีนที่แทน ที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3, R1 ถึง R4 คือตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน เป็นตัวอื่น ๆ ตัว ใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกันด้วยในสองอนุมูลไซโคลเพนทาได อีนิล ไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อนุมูลเอริลหรือ เอรัลคิล ที่ถึง 40 คาร์บอนอะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของ ระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือไฮเทอโรไซคลิคได้ เมื่อสองอนุมูล ไซโคล เพนตะไดอีนิล สามารถถูกสร้างสะพานไปอีกสารหนึ่งโดยทาง อนุมูล R1 ถึง R4 ตามลำดับ Y คือไนโตรเจน, สารหนู, พลวง หรือฟอสฟอรัส และอนุมูล R5 และ R6 คือตัวอื่น ๆ ตัวใดตัว หนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ตัวอื่น ๆ ที่เป็นอิสระต่อกันใน สองโมเลกุลของสารเชิงซ้อนแบบแซนด์วิช, ไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล หรืออนุมูลเอรัลคิล ที่มี ถึง 24 คาร์บอนอะตอม
2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งโลหะทราน สิชันของหมู่ VIII ของตารางพีริออดอกของธาตุ ซึ่งถูกใช้คือ แพลเลเดียมหรือนิกเกิล
3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้คือตัวใดตัวหนึ่งซึ่งสามารถถูกผลิตขึ้นก่อน หรือได้มาในแหล่งเริ่มแรก โดยการนำปฏิกิริยาสารประกอบ แพลเลเดียมที่คัดเลือกจากหมู่ซึงประกอบด้วย แพลเลเดียม ไดอะซีเตต, แพลเลเดียม ได (อะซีทิลอะชีโตเนต), แพลเลเดียม ไดคลอไรด์, (ไดเบนโซไนไตรล์) แพลเลเดียม ไดคลอไรด์ และ (ไดอะซีโตไนไตรส์) แพลเลเดียม ไดคลอไรด์ที่มีลิแกนด์ของ สูตร IV
4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัว เร่งปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ ของสูตร IV เมื่อ M คืออะตอม เหล็กและ Y คือฟอสฟอรัส
5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV เมื่ออนุมูล R1 ถึง R4 คือไฮโดรเจน
6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV เมื่อ n คือ 0 และ R5 และ R6 คืออนุมูลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลหรือเอริล ที่มีถึง 8 คาร์บอนอะตอม
7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV เมื่ออนุมูล R1 ถึง R4 คือไฮโดรเจน n คือ O, Y คือฟอสฟอรัส และ R5 และ R6 คือตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึงที่เป็นอิสระต่อกัน อนุมูลอัลคิล น้ำ หนักโมเลกุลต่ำ อนุมูลไซโคลเฮกซิล หรืออนุมูลฟีนิล
8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ใช้มีลิแกนด์ของสูตร IV ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย 1, 1-บิส(ไดฟินิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1,1-บิส(ไดไอโซโพรพิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1,1-บิส(ได เอททิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1,1-บิส (ไดโพรพิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1-(ไดไอโซโพรพิลฟอสฟิโน)-1-(ไดโพรพิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน, 1-(ไดไอโซโพรพิลฟอสฟิโน)-1-(ไดไซโคลเฮก ซิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีนและ 1,1-บิส (ไดไซโคลเฮกซิลฟอสฟิโน) เฟอร์โรซีน
9. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไอโซเ มอไรเซซันของ อีนอล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นอีนอล อีเทอร์ของสูตร I ถูกดำเนินการในภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถูกใช้สำหรับการเติมของอัลกอฮอล์ ROH ไปในบิวตะไดอีน
10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งอัล กอฮอล์สูตร II ซึ่งถูกใช้คือ อะลิฟาติค อัลกอฮอล์เส้นตรง น้ำหนักโมเลกุลต่ำ (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41448A true TH41448A (th) | 2000-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2165925C (en) | Metal complexes with heterocyclic carbenes | |
| US4134906A (en) | Silylhydrocarbyl phosphine transition metal complexes | |
| Yamamoto et al. | Iridium-catalyzed hydroboration of alkenes with pinacolborane | |
| Böhm et al. | N-Heterocyclic carbenes: Part 26. N-Heterocyclic carbene complexes of palladium (0): synthesis and application in the Suzuki cross-coupling reaction | |
| Gountchev et al. | Hydrosilylation catalysis by C 2-symmetric bis (silylamido) complexes of yttrium | |
| Dash et al. | Catalytic hydrosilylation of terminal alkynes promoted by organoactinides | |
| Molander et al. | Sequential cyclization/silylation of enynes catalyzed by an organoyttrium complex | |
| Das et al. | AgOTf catalyzed hydration of terminal alkynes | |
| Hirai et al. | Enhancement of reaction efficiency by functionalized alcohols on gold (I)-catalyzed intermolecular hydroalkoxylation of unactivated olefins | |
| Weigl et al. | Synthesis and structure of N-heterocyclic carbene complexes with tethered olefinic groups: Application of the ruthenium catalyst in olefin metathesis | |
| Wei et al. | Structural Isomers of the Chromium Bis (phosphoranimine) methanide Complex [(HC (PPh2NSiMe3) 2) Cr (μ-Cl)] 2 | |
| JPS63146890A (ja) | エポキシオルガノアルコキシシラン類の製造方法 | |
| Buil et al. | Preparation and X-ray Structures of Alkyl− Titanium (IV) Complexes Stabilized by Indenyl Ligands with a Pendant Ether or Amine Substituent and Their Use in the Catalytic Hydroamination of Alkynes | |
| Kong et al. | Ethylene Tri-/Tetramerization catalysts supported by Phenylene-Bridged mixed alkyl/aryl diphosphine ligands | |
| Wada et al. | Catalytic Behavior of Rhodium (I) Complexes in Hydrogermylation and Hydrosilylation of Phenylacetylene. | |
| Obora et al. | Dimerization-double silylation of 1, 3-dienes using organodisilanes catalyzed by a palladium complex | |
| Yamada et al. | Functionalized Cyclopentadienyl Ligands and Their Substituent Effects on a Rhodium (III)‐Catalyzed Oxidative [4+ 2] Annulation of Indole‐and Pyrrole‐1‐Carboxamides with Alkynes | |
| Johnson et al. | Reactions of benzaldehyde with trialkylsilyl metal carbonyl complexes | |
| Hui et al. | Synthesis of Base-Stabilized Hydrido (hydroborylene) tungsten Complexes and Their Reactions with Terminal Alkynes To Give η3-Boraallyl Complexes | |
| US4481375A (en) | Binuclear rhodium complex as a hydroformylation and hydrogenation catalyst | |
| Kownacki et al. | Silylcarbonylation of vinylsilanes catalyzed by iridium (I) siloxide complexes | |
| US3099689A (en) | Hydrocarbon metal catalyst in preparation of formamides | |
| Tsurusaki et al. | A Gold (I) Complex with a 1, 1′-Binaphthyl-Substituted Diphosphene: Synthesis, Structure, and Catalytic Application to Intramolecular Hydroarylation Reactions | |
| Wile et al. | Neutral and cationic platinum (II) complexes supported by a P, N-functionalized indene ligand: Structural and reactivity comparisons with a related gold (III) zwitterion | |
| Ashe et al. | 1, 2-Thiaborolide: A New Heteroaromatic π-Ligand Containing Boron and Sulfur |