TH41448A - การเตียมของบิวทีนิล อีเทอร์ - Google Patents
การเตียมของบิวทีนิล อีเทอร์Info
- Publication number
- TH41448A TH41448A TH9801002235A TH9801002235A TH41448A TH 41448 A TH41448 A TH 41448A TH 9801002235 A TH9801002235 A TH 9801002235A TH 9801002235 A TH9801002235 A TH 9801002235A TH 41448 A TH41448 A TH 41448A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- ether
- radicals
- carbon atoms
- group
- Prior art date
Links
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 5
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical group [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- -1 silylene group Chemical class 0.000 abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical group [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010941 cobalt Chemical group 0.000 abstract 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052707 ruthenium Chemical group 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 abstract 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical group [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical group [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 abstract 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/02/43) ในกระบวนการสำหรับการเตรียม บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I CH3-CH=CH-CH2-OR โดยการทำปฏิกิริยา บิวตะไดอีนหรือกระแส ไฮโดรคาร์บอนที่มีบิวตะไดอีน ที่มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น และความดันเหนือความดัน บรรยากาศในภาวะที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มี ลิแกนด์ ของสารประกอบของธาตุของหมู่ V ของตารางพีริออดิกธาตุ เพื่อ สร้างของผสมไอโซเมอร์ของ บิวทีนิล อีเทอร์ ของสูตร I และบิว ทีนิล อีเทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 III และถ้าต้องการ การทำไอโซเมอไรซ์บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่ง ในแต่ละกรณี R คือหมู่อัลคิลหรือหมู่อัลคีนิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่ เอรัลคิลที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอม และอนุมูล R อาจ ถูกแทนที่ โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันของหมู่ VIII ของตา รางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิลหรือรูทีเนียมอะตอม X คือสะพานในรูปแบบของหมู่เมททิลลีน ที่ แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ หรือหมู่ซิลิลีนที่แทนที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3,R1 ถึง R4 คือสารตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ในสองอนุมูลไซโคล เพนตาไดอีนิล อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือเอรัลคิล ที่มีถึง 40 คาร์บอน อะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือเฮเทอโรไซค ลิค ที่ซึ่งสองอนุมูล ไซโคลเพนตาไดอีนิล สามารถถูกเชื่อมไปยังสารอีกตัวหนึ่งผ่าน อนุมูล R1 ถึง R4 ตามลำดับ Y คือ ไนโตรเจน, สารหนู, พลวง หรือฟอสฟอรัส และอนุมูล R5 และ R6 คือ สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน, สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกันในสองโมเลกุลของสารเชิงซ้อนแบบ แซนด์วิช, อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล หรือเอรัลคิล ที่มีถึง 24 คาร์บอนอะตอม ในกระบวนการสำหรับการเตรียม บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร ICH3-CH=CH-CH2-OR โดยการทำปฏิกิริยา บิวตะไดอีนหรือกระแส ไฮโดรคาร์บอน ที่มีบิวตะไดอีน ที่มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น และความดันเหนือความดัน บรรยากาศในภาวะที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มีลิแกนด์ ของสารประกอบของธาตุของหมู่ V ของตารางพีริออดิกธาตุ เพื่อ สร้างของผสมไอโซเมอร์ของบิวทีนิล อีเทอร์ ของสูตร I และบิว ทีนิล อีเทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 III และถ้าต้องการ การทำไอโซเมอไรซ์บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่งในแต่ละกรณี R คือหมู่อัลคิลหรือหมู่อัลคิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 0 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่ เอรัลคิลที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอม และอนุมูล R อาจ ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันของหมู่ VIII ของตา รางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิลหรือรูทีเนียมอะตอม X คือสะพานในรูปแบบของหมู่เมททิลลีนที่แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ หรือหมู่ซิลิลีนที่แทนที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3 R1 ถึง R2 คือสารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ในสองอนุมูลไซโคลเพนตาไดอีนิล อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือเอรัลคิล ที่มีถึง 40 คาร์บอน อะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือเฮเทอโรไซค ลิค ที่ซึ่งสองอนุมูล
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร ICH.-CH=CH-CH2-OR โดยปฏิกิริยาบิวทาไดอีนหรือไฮโดรคาร์บอนที่มีบิวทาไดอีนที่ มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นและความดันเหนือความดันบรรยากาศใน ภาวะที่มีสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันที่มีลิแกนด์ของสาร ประกอบของธาตุหมู่ V ของตารางพีริอดิกของธาตุเพื่อสร้างของ ผสมไอโซเมอร์ของบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I และบิวทีนิล อิ เทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 II ถ้าต้องการ การทำไอโซเมอร์ บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไป เป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41448A true TH41448A (th) | 2000-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Louie et al. | Highly Active Metathesis Catalysts Generated In Situ from Inexpensive and Air‐Stable Precursors | |
| Bönnemann | Cobalt‐Catalyzed Pyridine Syntheses from Alkynes and Nitriles | |
| Consiglio et al. | Platinum-catalyzed enantioselective hydroformylation with (R, R)-[bicyclo [2.2. 2] octane-2, 3-diylbis (methylene)] bis (5H-benzo [b] phosphindole) and related chiral ligands | |
| Vollhardt et al. | One-step synthesis of benzocyclobutenes involving cooligomerization of linear mono-and diacetylenes catalyzed by. eta. 5-cyclopentadienylcobalt dicarbonyl | |
| KR970707078A (ko) | 디올레핀계 화합물의 촉매화 증기상 하이드로시안화(catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolefinic compounds) | |
| US4096150A (en) | Process for manufacture of tertiary amines | |
| KR870008819A (ko) | 올레핀의 삼량체화 방법 | |
| US3480563A (en) | Organic-soluble molybdenum catalysts | |
| SG55063A1 (en) | Hydroformylation process | |
| Tillack et al. | A General Study of Aryloxo and Alkoxo Ligands in the Titanium‐Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes | |
| Jennings et al. | Carbon-carbon bond formation via organometallic electrochemistry | |
| Pannell et al. | Pentamethyldisilylmethyl and related complexes of iron involving skeletal rearrangements, Fe C Si Si→ Fe Si C Si | |
| Fedushkin et al. | Addition of Enolisable Ketones to (dpp‐bian) Mg (THF) 3 [dpp‐bian= 1, 2‐Bis {(2, 6‐diisopropylphenyl) imino} acenaphthene] | |
| Steigelmann et al. | Homo‐and Heterochiral Alkylzinc Fencholates: Linear or Nonlinear Effects in Dialkylzinc Additions to Benzaldehyde | |
| US3099689A (en) | Hydrocarbon metal catalyst in preparation of formamides | |
| WO1997036855A2 (en) | Catalyzed vapor-phase hidrocyanation of diolefinic compounds | |
| US5334791A (en) | Hydrogenation process with transition metal catalysts derived from bifunctional phosphorus-nitrogen ligands | |
| TH41448A (th) | การเตียมของบิวทีนิล อีเทอร์ | |
| Buhro et al. | Synthesis, structure, and reactivity of the thioformaldehyde complex [(. eta. 5-C5H5) Re (NO)(PPh3)(. eta. 2-H2C: S)]+ PF6 | |
| Özdemir et al. | Access to 3‐Methyl‐4‐methylene‐N‐tosylpyrrolidine and 3, 4‐DimethylN‐tosylpyrroline by Ruthenium‐Catalyzed Cascade Cycloisomerization/Isomerization Reactions | |
| Nakamura | The interaction of cumulene systems with organometallic π-complexes. III. Iron carbonyl complexes of hexapentaene and of tetra-and dimethylbutatriene | |
| US3141031A (en) | Olefin cobalt carbonyl compounds | |
| Pasto et al. | Mechanistic study of the reactions of 1, 1-dimethylallene with nickel (0) complexes. The. pi.-and. sigma.-complex formation vs. electron transfer | |
| Grimes | Small carborane metallocene analogs. Iron. pi.-complexes containing the formal nido-C2B4H62-and cyclo-C2B3H72-ligands | |
| Kao et al. | Some aspects of the chemistry of binuclear bridging iron complexes |