TH41448A - The sterilization of butyl ether - Google Patents
The sterilization of butyl etherInfo
- Publication number
- TH41448A TH41448A TH9801002235A TH9801002235A TH41448A TH 41448 A TH41448 A TH 41448A TH 9801002235 A TH9801002235 A TH 9801002235A TH 9801002235 A TH9801002235 A TH 9801002235A TH 41448 A TH41448 A TH 41448A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- ether
- radicals
- carbon atoms
- group
- Prior art date
Links
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 5
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical group [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- -1 silylene group Chemical class 0.000 abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical group [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010941 cobalt Chemical group 0.000 abstract 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052707 ruthenium Chemical group 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 abstract 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical group [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical group [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 abstract 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/02/43) ในกระบวนการสำหรับการเตรียม บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I CH3-CH=CH-CH2-OR โดยการทำปฏิกิริยา บิวตะไดอีนหรือกระแส ไฮโดรคาร์บอนที่มีบิวตะไดอีน ที่มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น และความดันเหนือความดัน บรรยากาศในภาวะที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มี ลิแกนด์ ของสารประกอบของธาตุของหมู่ V ของตารางพีริออดิกธาตุ เพื่อ สร้างของผสมไอโซเมอร์ของ บิวทีนิล อีเทอร์ ของสูตร I และบิว ทีนิล อีเทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 III และถ้าต้องการ การทำไอโซเมอไรซ์บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่ง ในแต่ละกรณี R คือหมู่อัลคิลหรือหมู่อัลคีนิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่ เอรัลคิลที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอม และอนุมูล R อาจ ถูกแทนที่ โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันของหมู่ VIII ของตา รางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิลหรือรูทีเนียมอะตอม X คือสะพานในรูปแบบของหมู่เมททิลลีน ที่ แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ หรือหมู่ซิลิลีนที่แทนที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3,R1 ถึง R4 คือสารตัว อื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ในสองอนุมูลไซโคล เพนตาไดอีนิล อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือเอรัลคิล ที่มีถึง 40 คาร์บอน อะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือเฮเทอโรไซค ลิค ที่ซึ่งสองอนุมูล ไซโคลเพนตาไดอีนิล สามารถถูกเชื่อมไปยังสารอีกตัวหนึ่งผ่าน อนุมูล R1 ถึง R4 ตามลำดับ Y คือ ไนโตรเจน, สารหนู, พลวง หรือฟอสฟอรัส และอนุมูล R5 และ R6 คือ สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน, สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกันในสองโมเลกุลของสารเชิงซ้อนแบบ แซนด์วิช, อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริล หรือเอรัลคิล ที่มีถึง 24 คาร์บอนอะตอม ในกระบวนการสำหรับการเตรียม บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร ICH3-CH=CH-CH2-OR โดยการทำปฏิกิริยา บิวตะไดอีนหรือกระแส ไฮโดรคาร์บอน ที่มีบิวตะไดอีน ที่มีอัลกอฮอล์ของสูตร II ROH II ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น และความดันเหนือความดัน บรรยากาศในภาวะที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มีลิแกนด์ ของสารประกอบของธาตุของหมู่ V ของตารางพีริออดิกธาตุ เพื่อ สร้างของผสมไอโซเมอร์ของบิวทีนิล อีเทอร์ ของสูตร I และบิว ทีนิล อีเทอร์ของสูตร III CH2=CH-CH(OR)-CH3 III และถ้าต้องการ การทำไอโซเมอไรซ์บิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร III ไปเป็นบิวทีนิล อีเทอร์ของสูตร I ที่ซึ่งในแต่ละกรณี R คือหมู่อัลคิลหรือหมู่อัลคิลที่มีจาก 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม หมู่เอริลที่มีจาก 0 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่ เอรัลคิลที่มีจาก 7 ถึง 11 คาร์บอนอะตอม และอนุมูล R อาจ ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซี หรืออัลคอกซี ตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ใช้คือสารเชิงซ้อนของโลหะทรานสิชันของหมู่ VIII ของตา รางธาตุ ที่มีลิแกนด์ของสูตร IV (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง M คือเหล็ก, โคบอลท์, นิกเกิลหรือรูทีเนียมอะตอม X คือสะพานในรูปแบบของหมู่เมททิลลีนที่แทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ หรือหมู่ซิลิลีนที่แทนที่ด้วยอัลคิล ที่ซึ่ง n คือจาก 0 ถึง 3 R1 ถึง R2 คือสารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็น อิสระต่อกัน สารตัวอื่น ๆ ตัวใดตัวหนึ่งที่เป็นอิสระต่อกัน ในสองอนุมูลไซโคลเพนตาไดอีนิล อนุมูลไฮโดรเจน หรืออัลคิล, ไซโคลอัลคิล, เอริลหรือเอรัลคิล ที่มีถึง 40 คาร์บอน อะตอม หรือสามารถเป็นส่วนของระบบวงแหวนไอโซไซคลิค หรือเฮเทอโรไซค ลิค ที่ซึ่งสองอนุมูล DC60 (25/02/43) in the process for the preparation of butyl ether of formula I CH3-CH = CH-CH2-OR. By reaction Butadiene or current Hydrocarbons containing butadiene With alcohol of Formula II ROH II at higher temperatures And pressure over pressure Atmosphere in the presence of a transitional metal complex with the ligand of the elemental compound of group V of the Priodic table of elements to form the isomer mixture of butylene ether of formula I and Butyl ether of formula III CH2 = CH-CH (OR) -CH3 III and if desired. Isomerization of butenyl Formula III ether to butene Formula I ether, where in each case R is an alkyl group or an alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms, an eryll group containing from 6 to 10 carbon atoms or groups. Eralcyl kills with 7 to 11 carbon atoms and R radicals may be replaced by hydroxy or alkoxy groups of catalysts. Used is the transition metal complex of group VIII of the ligand table of formula IV (chemical formula), where M is iron, cobalt, nickel, or ruthenium. A type of substituted or non-substituted methylene group, or an alkyl-substituted silylene group where n is from 0 to 3, R1 to R4 is any other substance that Independent of any other substance that is independent of each other In two radicals, cyclopentadienyl, hydrogen or alkyl radical, cycloalkyl, eryl, or eralkyl radical containing up to 40 carbon atoms or can be part of the iso ring system. Cyclic Or heterocyclic, where the two radicals Cyclopentadienyl It can be linked to another substance through R1 to R4 radicals, respectively, Y is nitrogen, arsenic, antimony or phosphorus, and R5 and R6 radicals are any other substances that are independent of one another. One is independent of two molecules of sandwich complexes, hydrogen or alkyl radicals, cycloalkyls, eryls or eralcyls with up to 24 carbon atoms in the process for Preparation of formula butyl ether ICH3-CH = CH-CH2-OR By reaction Butadiene or hydrocarbon currents with butadiene With alcohol of Formula II ROH II at higher temperatures And pressure over pressure Atmosphere in the presence of ligand-containing transition metal complexes Of elemental compounds of group V of the periordic table of elements to form a mixture of isomers of butylene ether of formula I and butylene ether of formula III CH2 = CH-CH (OR) - CH3 III and if desired Isomerization of butenyl Formula III ether to butene The ether of formula I, where in each case R is an alkyl group or alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms, an eryll group containing from 0 to 10 carbon atoms or groups. Eralcyl kills with 7 to 11 carbon atoms and R radicals may be replaced by hydroxy or alkoxy groups of catalysts. Used is the transition metal complex of group VIII of the ligand table of formula IV (chemical formula), where M is iron, cobalt, nickel, or ruthenium. A type of substituted or non-substituted methylene group or alkyl-substituted silylene group where n is from 0 to 3. R1 to R2 is any other substance that is Independent of any other substance that is independent of each other In two radicals, cyclopentadienyl Hydrogen or alkyl, cycloalkyl, eryil, or eralcyl radical with up to 40 carbon atoms or can be part of the isocyclic ring system. Or heterocyclic, where the two radicals
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41448A true TH41448A (en) | 2000-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Louie et al. | Highly Active Metathesis Catalysts Generated In Situ from Inexpensive and Air‐Stable Precursors | |
| Bönnemann | Cobalt‐Catalyzed Pyridine Syntheses from Alkynes and Nitriles | |
| Consiglio et al. | Platinum-catalyzed enantioselective hydroformylation with (R, R)-[bicyclo [2.2. 2] octane-2, 3-diylbis (methylene)] bis (5H-benzo [b] phosphindole) and related chiral ligands | |
| Vollhardt et al. | One-step synthesis of benzocyclobutenes involving cooligomerization of linear mono-and diacetylenes catalyzed by. eta. 5-cyclopentadienylcobalt dicarbonyl | |
| KR970707078A (en) | Catalyzed Vapor Phase Hydrocylation of Diolefin-Based Compounds (CATALYZED VAPOR PHASE HYDROCYANATION OF DIOLEFINIC COMPOUNDS) | |
| US4096150A (en) | Process for manufacture of tertiary amines | |
| KR870008819A (en) | Terpolymerization Method of Olefin | |
| US3480563A (en) | Organic-soluble molybdenum catalysts | |
| SG55063A1 (en) | Hydroformylation process | |
| Tillack et al. | A General Study of Aryloxo and Alkoxo Ligands in the Titanium‐Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes | |
| Jennings et al. | Carbon-carbon bond formation via organometallic electrochemistry | |
| Pannell et al. | Pentamethyldisilylmethyl and related complexes of iron involving skeletal rearrangements, Fe C Si Si→ Fe Si C Si | |
| Fedushkin et al. | Addition of Enolisable Ketones to (dpp‐bian) Mg (THF) 3 [dpp‐bian= 1, 2‐Bis {(2, 6‐diisopropylphenyl) imino} acenaphthene] | |
| Steigelmann et al. | Homo‐and Heterochiral Alkylzinc Fencholates: Linear or Nonlinear Effects in Dialkylzinc Additions to Benzaldehyde | |
| US3099689A (en) | Hydrocarbon metal catalyst in preparation of formamides | |
| WO1997036855A2 (en) | Catalyzed vapor-phase hidrocyanation of diolefinic compounds | |
| US5334791A (en) | Hydrogenation process with transition metal catalysts derived from bifunctional phosphorus-nitrogen ligands | |
| TH41448A (en) | The sterilization of butyl ether | |
| Buhro et al. | Synthesis, structure, and reactivity of the thioformaldehyde complex [(. eta. 5-C5H5) Re (NO)(PPh3)(. eta. 2-H2C: S)]+ PF6 | |
| Özdemir et al. | Access to 3‐Methyl‐4‐methylene‐N‐tosylpyrrolidine and 3, 4‐DimethylN‐tosylpyrroline by Ruthenium‐Catalyzed Cascade Cycloisomerization/Isomerization Reactions | |
| Nakamura | The interaction of cumulene systems with organometallic π-complexes. III. Iron carbonyl complexes of hexapentaene and of tetra-and dimethylbutatriene | |
| US3141031A (en) | Olefin cobalt carbonyl compounds | |
| Pasto et al. | Mechanistic study of the reactions of 1, 1-dimethylallene with nickel (0) complexes. The. pi.-and. sigma.-complex formation vs. electron transfer | |
| Grimes | Small carborane metallocene analogs. Iron. pi.-complexes containing the formal nido-C2B4H62-and cyclo-C2B3H72-ligands | |
| Kao et al. | Some aspects of the chemistry of binuclear bridging iron complexes |