TH41370A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนนInfo
- Publication number
- TH41370A TH41370A TH9501001335A TH9501001335A TH41370A TH 41370 A TH41370 A TH 41370A TH 9501001335 A TH9501001335 A TH 9501001335A TH 9501001335 A TH9501001335 A TH 9501001335A TH 41370 A TH41370 A TH 41370A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ruthenium
- dichloro
- tris
- bis
- tetrachloro
- Prior art date
Links
Abstract
ไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์ , เลือกที่มีหมู่ C5-10 ไซโคลอัลคิล, ถูกทำให้สลายตัวโดยการนำไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์ เข้าไปสัมผัสกับ สารเชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตร [RuCl2Ln]m (I) ที่ซึ่ง L = ลิแกนด์ธรรมชาติ , n = 1 - 4 , และ m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 , ดังตัวอย่าง , [RuCl2(PPh3) ]3 , เพื่อผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน:
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน, ประกอบด้วยการสลายไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์โดยการนำไซโคลอัลคิลไฮโดร- เพอร์ออกไซด์ เข้าไปสัมผัสกับสารเชิงซ้อนรูธีเนียมที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (I) : [RuCl2Ln]m ที่ซึ่ง สูตร (I) , L แสดงถึง ลิแกนด์ธรรมชาติที่สร้างพันธะโดยออดิเนทกับรูธีเนียม- อะตอม, n แสดงถึง เลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 , และ m แสดงถึง เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ มากกว่า
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์ มีหมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 5 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งในสูตร (I), ลิแกนด์ธรรมชาติที่ แสดงโดย L ถูกเลือกจากสารประกอบเทอร์เทียรี่แอริลฟอสฟีน, สารประกอบเอรีน, สารประกอบไดอีน, สารประกอบไนไทรล์, สารประกอบพิริดีน, สารประกอบ 2,2\'- ไบพิริดีน, สารประกอบ 1,10-ฟีแนนโธรลีน และสารประกอบไดเมธิลซัลฟอกไซด์
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนของสูตร (I) ถูกเลือก จาก ไดคลอโร-ทริส(ไตรฟีนิลฟอสฟีน)รูธีเนียม , ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-เมธิลฟีนิล)- ฟอสฟีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-คลอโรฟีนิล)ฟอสฟีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-ฟลูออโรฟีนิล)ฟอสฟีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-เมธอกซีฟีนิล)ฟอสฟีน)รูธีเนียม เตตระคลอโร-บิส(อีตา-เบนซีน)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-โทลูอีน)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-โซลีน) ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-เมซิทิลีน)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-อะนิโซล)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-ไซโคลเฮปทาไตรอีน)ไดรูธีเนียม, การรวมกันของ ไดคลอโร(ไซโคลออกทาไดอีน)ธูรีเนียม, การรวมกันของเตตระคลอโร-บิส(นอร์บอร์นาไดอีน)ไดรูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(อะซีโทไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(โพรพิโอไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(บิวทิโรไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(เบนโซไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระ(พิริดีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(2,2\'-ไบพิริดีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(4,4\'-ไดเมธิล -2,2\'-ไบพิริดีน)รูธีเนียม ไดคลอโร-ทริส (1,10-ฟีแนนโธรลีน)รูธีเนียม ไดคลอโร-บิส(อะซีโทโนไทรล์)บิส(ไตรฟีนิลฟอสฟีน)รูธีเนียม, และ ไดคลอโร-เตตระคิส(ไดเมธิลซัลฟอกไซด์)รูธีเนียม
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตร (I) ถูก ใช้ในจำนวน 0.01 ถึง 250 พีพีเอ็มโดยน้ำหนัก, ในเทอมน้ำหนักของโลหะรูธีเนียม, บน พื้นฐานน้ำหนักของระบบปฏิกิริยาทั้งหมด
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งขั้นตอนการสลายตัวถูกดำเนินการ ที่อุณหภูมิ 25 ถึง 180 ํซ. ภายใต้ความดัน 1 ถึง 30 บรรยากาศ
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตร (I) ถูกแยกออกและถูกทำให้กลับคืนมาโดยการกรองและการนำกลับมาใช้ใหม่
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41370A true TH41370A (th) | 2000-11-24 |
| TH10639B TH10639B (th) | 2001-07-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Henry | Palladium catalyzed oxidation of hydrocarbons | |
| Knorr et al. | Synthesis and structure of a [(1, 2-phenylenedioxy) boryl] iridium hydride complex: a model system for studying catalytic hydroboration | |
| Ng Cheong Chan et al. | Iridium (III) hydride complexes for the catalytic enantioselective hydrogenation of imines | |
| Brunner | Rhodium Catalysts for Enantioselective Hydrosilylation—A New Concept in the Development of Asymmetric Catalysts | |
| Esteruelas et al. | Five-and six-coordinate hydrido (carbonyl)-ruthenium (II) and-osmium (II) complexes containing triisopropylphosphine as ligand | |
| Brown et al. | Effective asymmetric hydroboration catalysed by a rhodium complex of 1-(2-diphenylphosphino-1-naphthyl) isoquinoline | |
| King | Alkylaminobis (difluorophosphines): novel bidentate ligands for stabilizing low metal oxidation states and metal-metal bonded systems | |
| US3804914A (en) | Ruthenium(ii)complexes as catalysts for selective hydrogenation of cyclic polyenes to cyclic monoenes | |
| ATE260938T1 (de) | Ruthenium und osmium metallcarben-komplexe mit hoher metathese-aktivitat | |
| Sablong et al. | Asymmetric hydrogenation of imines catalysed by carboxylato (diphosphine) iridium (III) complexes | |
| Grenouillet et al. | Cationic allylmetal complexes. 9. Dimerization of acrylates catalyzed by allylpalladium complexes. Role of the ligand and indirect evidence for the occurrence of hydridopalladium species | |
| Miyaki et al. | Co-catalyst dependent cycloisomerization or ring closing metathesis of α, ω-dienes catalyzed by arene ruthenium complex with side-arm alcohol | |
| Mudalige et al. | Novel water soluble catalysts for hydrogenation of olefins and low molecular weight polymers in aqueous and aqueous/organic biphasic media | |
| Faller et al. | Enantioselective Hydrosilylation of Ketones with L*/[Rh (COD) Cl] 2 and L*/[Ir (COD) Cl] 2 Catalysts (L*= Ph2P (O) nCH2CH (NMe2)(CH2) mSMe (n= 0, 1; m= 1, 2)) | |
| Nawara-Hultzsch et al. | Syntheses and palladium, platinum, and borane adducts of symmetrical trialkylphosphines with three terminal vinyl groups, P ((CH2) mCH= CH2) 3 | |
| Mutez et al. | Asymmetric hydroformylation of styrene on aminophosphinephosphinites modified platinum catalysts | |
| TH41370A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน | |
| TH10639B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน | |
| US3639439A (en) | Rhodium (i) halide complexes | |
| Yamamoto et al. | Chemistry of monoorganopalladium complexes relevant to catalysis | |
| Macdougall et al. | Metal hydroxycarbene-like intermediates in the hydrocarbonylation of alkenes to alcohols catalysed by rhodium complexes | |
| Maitra et al. | Molybdenum carbonyl complexes of di-and triphosphines: Hydrophosphination reactions of (HCCCH2PPh2) Mo (CO) 5 | |
| EP0754696A1 (en) | Chiral unsymmetric diphosphine compounds and transition metal complexes containing them as ligands | |
| CA2015804A1 (en) | Polymer hydrogenation process | |
| GB1325199A (en) | Process for the hydroformylation of olefines and catalysts for use therein |