Claims (2)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. ยาเม็ดสำหรับรักษาไมเกรน ที่ประกอบรวมด้วย (a)ส่วนแกนที่ประกอบรวมด้วยดอมเพอริโดน (domperidone)ในปริมาณที่มีประสิทธิผล ในการรักษา,พาราเซทามอล (paracetamol) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลในการเสริมฤทธิ์ และพาหะที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ซึ่งส่วนแกนประกอรวมด้วยพาราเซทามอล 500 มก. และดอมเพอริโดน 10 มก. และ (b)ชั้นเคลือบฟิล์ม, ซึ่งปริมาณของพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมต่ำกว่า 20% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ของน้ำหนักของยาเม็ดทั้งหมด 2. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ประกอบด้วยสารช่วยเจือจาง, สารช่วยกระจายตัว, สารยึด เม็ด, สารช่วยทำให้เป็นแกรนูลของแข็งหนึ่งชนิดหรือมากกว่า 3. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์เพิ่มเติมประกอบด้วยสารช่วยให้เป็นสูตรผสมชนิดอื่น เช่นสารช่วยการไหล, สารทำให้ไหลง่าย, สารต้านการจับตัวเป็น ก้อน, สารกันบูด, สารช่วยทำให้ลื่น, สารช่วยแขวนลอย, สาร ช่วยกระจายตัว 4. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนแกนประกอบด้วยพาราเซทา มอลประมาณ 500 มก. และคอมเพอริโดนประมาณ 10 มก. 5. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคอมเพอริโดนอยู่ในรูปเกลือ มาลิเอท (1:1) 6. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนแกนประกอบด้วยสารช่วย ทำให้ลื่นสองชนิดคือกรดสเทียริค และแมกนีเซียม สเทียเรท 7. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งฟิล์มเคลือบละลายอย่างรวด เร็ว เมื่อกลืนเข้าไปแล้วมีความทึบแสง 8. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งฟิล์มเคลือบประกอบด้วย ไฮโดรฟิลลิคพอลิเมอร์, พลาสทิไซเซอร์ และสารสี 9. เม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วยสารต่อไปนี้โดยประมาณ (a) ในส่วนแกน - พาราเซทามอล 500 มก. - คอมเพอริโดน มาลิเอท 12.72 มก. - แป้งที่ทำให้เป็นเจลาหินก่อน 50 มก. - แป้งข้าวโพด 22 มก. - พอลิวิโดน 2 มก. - ทัลค์ (บริสุทธิ์) 15 มก. - กรดสเทียริค 5 มก. - แมกนีเซียม สเทียเรท 1 มก. (b) ในฟิล์มเคลือบ - ไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส 10 มก. - พอลิเอธิลีน ไกลคอล 400, 2 มก. - ไทเทเนียม ออกไซด์ 3.20 มก. 1 0. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, แสดงลักษณะเฉพาะโดยการทำให้สารแสดงฤทธิ์ เป็นแกรนูลเปียกด้วยพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์, การ ผสมแกรนูลที่ได้ตอนแห้ง, การอัดสารผสมนั้นเป็นเม็ด และ เคลือบฟิล์มเม็ดเหล่านั้น 1Disclaimer (all) that will not appear on the advertisement page: 1. Migraine tablets. That includes (a) The axis part that is composed of domperidone. (domperidone) in effective doses In the treatment of, paracetamol (paracetamol) at a pharmaceutical potency efficacy and carrier dose. The core was composed of 500 mg paracetamol and 10mg domperidone and (b) film-coated layer, where the pharmacologically acceptable carrier volume was less than 20% (w / w / w). ) Of the weight of all tablets 2. tablets according to claim 1, which carrier acceptable to pharmacies Science consists of diluents, dispersants, tablet binders, granulation auxiliaries of one or more solids 3. Granules according to claim 2, which carriers are acceptable for medicine. Additional science contains additives to help form other formulas. Such as flow aid, easy flow agent, anti-coagulation agent, preservative, slurry agent, suspension agent, dispersant 4. granule according to claim 1, where the core consists of para About 500 mg of cetamol and about 10 mg of compound, 5. tablet according to claim 1, in which the compound is in the form of maliate salt (1: 1). Clause 1, in which the core contains auxiliary substances Makes two types of slippery: stearic acid And magnesium stearate 7. tablet according to claim 1, which the film coating dissolves rapidly after swallowed, opaque 8. granule according to claim 7, which film coating consists of Hydrophilic polymers, plastisers and pigments 9. granules according to Claims 1 to 8, consisting approximately (a) in the core. - Paracetamol 500 mg. - Comperidone maleate 12.72 mg. - Gelatinous starch 50 mg. - Corn starch 22 mg. - Polividone 2 m. G - Talc (pure) 15 mg - Stearic acid 5 mg - Magnesium stearate 1 mg (b) in film coated - hydroxypropyl Methylcellulose 10 mg. - Polyethylene glycol 400, 2 mg. - Titanium oxide 3.20 mg. 1 0. Methods for preparing tablets according to claim 1 to 9. First, characterize by making the substance act It is wet granulation with a pharmacologically acceptable carrier, blending dry granules, compacting the mixture into tablets and film coating them.
1. สารผสมแกรนูลที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการผลิตเม็ดที่ ประกอบด้วยพาราเซทามอล และคอมเพอริโดนเป็นสารแสดงฤทธิ์, แสดงลักษณะเฉพาะของสารแสดงฤทธิ์ทั้งสองชนิดในสารผสมที่เป็น เนื้อเดียวกันทางภายภาพ 11.Suitable granulation mixtures for use in the production of pellets that Contains paracetamol And Comperidone is an active agent, characterizing both types of active agents in a compound that is Homogeneous, physical way, picture 1
2. การใช้สารผสมแกรนูล ซึ่งประกอบด้วยพาราเซทามอล และคอม เพอริโดนสำหรับการผลิตยา, โดยเฉพาะยาสำหรับการรักษาไมเกรน (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)2. Using granulation mixtures Which contains paracetamol and compound for the manufacture of drugs, especially drugs for the treatment of migraine (12 claims, 2 pages, 0 pictures).