Claims (4)
1. เส้นใยเซลลูโลซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิด (twisted) ,โค้ง (curled) และแยกจากกัน (individuelized) , เส้นใยดังก ล่าประกอบด้วยเส้นใยเซลลูโลซิก ในรูปแบบที่แยกจากกันแน่นอน ซึ่งมีสารเชื่อมขวางระหว่างประมาณ 0.5 โมลถึงประมาณ 3.5 โ มล โดยคำนวณจากพื้นฐานโมลาร์ของเซลลูโลสแอนไฮโดรกลูโคส, สารเชื่อมขวางดังกล่าวได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2-C8 ไดอัลดีไฮต์, กรดที่คล้ายคลึงกับไดอัลดีไฮต์ดังกล่าว ซึ่งได้จากกการแทนที่กลุ่มอัลดีไฮต์ 1 ชุด ของไดอัลตีไฮด์ ดังกล่าวแต่ละตัวด้วยกลุ่มคาร์บอกซิล และโอลิโกเมอร์ ของไดอัลดีไฮต์ และกรดที่คล้ายคลึงกับไดอัลดีไฮต์ ดังกล่าว ซึ่งได้จากกการแทนที่กลุ่มอัลดีไฮด์ 1 ชุด ของ ไดอัลดีไฮด์ดังกล่าวแต่ละตัวด้วยกลุ่มคาร์บอกซิล และโอลิ โกเมอร์ของไดอัลดีไฮต์ และกรดที่คล้ายคลึงกันดังกล่าว เส้น ใยดังกล่าวถูกคุมให้อยุ่ในรุปแยกจากกันระหว่างการอบแห้ง และการเชื่อมขวาง สารเชื่อมขวางดังกล่าวทำปฏิกิริยาพอดีกับ เส้นใย ดังกล่าวในรูปของพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใยเพื่อทำ ให้เส้นใยดังกล่าวมีค่าการคงอยู่ของน้ำ (Water Retention Values) จากประมาณ 28 ถึงประมาณ 45 2. เส้นใยเชื่อมขวางซึ่งบิดโค้งและแยกจากกัน เส้นใยดัง กล่าวประกอบด้วยเส้นใยเซลลูโลซิกในรูปแบบที่แยกจากกันแน่ นอน ซึ่งมีสารเชื่อมขวางระหว่างประมาณ 0.5 โมล ถึงประมาณ 3.5 โมล โดยคำนวณจากพื้นฐานโมลามร์ของเซลลูโลสแอนไฮโดรกูล โคส สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกเลื่อกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย กลูดาราลดีไฮด์ ไกลโอซอล และกรดไกลโอไซลิค เส้นใยดังกล่าว ถูกคุมให้อยู่ในรุปแแบบที่แยกจากกันแน่นอนระหว่างการอบแห้ง และการเชื่อมขวาง สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกทำปฏิกิริยาพอดี กับเส้นใยดังกล่าวในรูปของพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย ซึ่ง ค่าการคงอยู่ของน้ำ (Water Retentuon Values) ของเส้นใยดัง กล่าวมีค่าจากประมาณ 28 ถึงประมาณ 45 3. เส้นใยเชื่อมขวางที่แยกจากกันของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งสารเชื่อมขวางดังกล่าวคือกลูตาราลดีไฮด์ 4. เส้นใยเชื่อมขวางที่แยกจากกันของข้อถือสิทธิข้อที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่งเส้นใยดังกล่าวมีสารเชื่อมขวางระหว่างประมาณ 0.75 โมล% ถึงประมาณ 2.5 โมล% คำนวนโดยพืนฐานโมลาร์ของ เซลลูโลส แอนไฮโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยาในรูปของพันธะเชื่อม ขวางภายในเส้นใย 5. กระบวนการทำเส้นใยเซลลูโลซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิด โค้ง และแยกจากกัน กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนดัง นี้ ก. จัดเตรียมเส้นใยเซลลูโลซิก ข. ให้เส้นใยดังกล่าวสัมผัสกับสารละลายที่ประกอบด้วยสาร เชื่อมขวาง ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2 - C8 ไดอัล ดีไฮด์ กรดที่คล้ายคลึงกับไดอัลดีไฮด์ ดังกล่าว ซึ่งได้โดย การแทนที่กลุ่มอัลดีไฮด์ 1 ชุด ของไดอัลดีไฮด์ดังกล่าวแต่ ละตัวด้วยกลุ่มคาร์บอกซิล และโอลิโกเมอร์ของไดอัลดีไฮต์ และกรดที่คล้ายคลังกันดังกล่าว ค. แยกเส้นใยดังกล่าวโดยเชิงกล (mechanically) ยังรูปแบบ ที่แยกจากกันแน่นอน และ ง. อบแห้งเส้นใยดังกล่าว และทำปฏิกิริยาระหว่างสารเชื่อม ขวางดังกล่าวกับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวาง ขณะที่เส้นใยดังกล่าวอยู่ในรูปแบบที่แยกจากกันแน่นอน เพื่อ เกิดพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย เส้นใยดังกล่าวทำปฏิกิริยากับปริมาณที่เพียงพอของสารเชื่อม ขวางเป็นต้น ว่าระหว่างสารเชื่อมขวางประมาณ 0.5 โมล% ถึง ประมาณ 3.5 โมล% คำนวณโดยพื้นฐานโมลาร์ของเซลลูโลสแอน ไฮโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าวเพื่อเกิดพันธะ เชื่อมขวางภายในเส้นใยดังกล่าว และทำให้เส้นใยดังกล่าวซึ่ง เกิดการเชื่อมขวางภายหลังมีค่าการคงอยู่ของน้ำ (Water Retention Values) จากประมาณ 28 ถึงประมาณ 45 6. กระบวนการทำเส้นใยเซลลูโลซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิด โค้งและแยกจากกัน กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนดัง นี้ ก. จัดเตรียมเส้นใยเซลลูโลซิก ข. ให้เส้นใยดังกล่าวสัมผัสกับสารละลายที่ประกอบด้วยสาร เชื่อมขวางซึ่งลเอกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กลูตาราลดีไฮด์, ไกลโอซอลและกรดไกลโอโซลิล ค. แยกเส้นใยดังกล่าวโดยเชิงกล(mechanically) ยังรูปแบบที่ แยกจากันแน่นอน และ ง.อบแห้งเส้นใยดังกล่าวและทำปฏิกิริยาระหว่างสารเชื่อมขวาง ดังกล่าวกับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางขณะที่ เส้นใยดังกล่าวอยู่ในรูปแบบที่แยกจากกันแน่นอนเพื่อเกิด พันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใย เส้นใยดังกล่าวทำปฏิกิริยากับประมาณที่เพียงพอของสารเชื่อม ขวางเป็นต้นว่าระหว่างสารเชื่อมขวางประมาณ 0.5 โมล% ถึง ประมาณ 3.5 โมล% คำนวณโดยพื้นฐานโมลาร์ของเซลลูโลสแอน ไฮโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าวเพื่อเกิดพันธะ เชื่อมขวางภายในเส้นใยดังกล่า และทำให้เส้นใยดังกล่าวซึ่ง เกิดการเชื่อมขวางภายหลังมีค่าการคงอยู่ของน้ำ(Water Retention Values) จากประมาณ 28 ถึง ประมาณ 45 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 สำหรับทำเส้นใยเซลลูโล ซิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยที่สารเชื่อม ขวางคือ กลูตาราลดีไฮด์ 8. กระบวนการของขือถือสิทธิข้อที่ 7 สำหรับทำเส้นใยเซลลูโล ชิกที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยสารเชื่อมขวาง อยู่ระหว่าง 0.75 โมล% ถึง 2.5 โมล%คำนวณโดยพื้นฐานโมลาร์ ของเซลลูโลสแอนไฮดโดรกลูโคส ทำปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางภายในเส้นใยดังกล่าว 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 สำหรับทำเส้นใยเชื่อม ขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยที่สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกทำ ปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่า เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางภายใน เส้นใยที่มีค่าความเป็นกรด-ด่างเป็นกรด โดยมีสารเร่ง ปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุด 1 ตัว ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยกรดของแร่ธาตุ กรดอินทรีย์ และเกลือกรด 1 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 สำหรับทำเส้นใยเชื่อม ขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน ซึ่งเส้นใยดังกล่าว ถูกสัมผัสกับ สารละลายซึ่งประกอบด้วยสารเชื่อมขวางดังกล่าว และอย่างน้อย ที่สุดมีสารเร่งปฏิกิริยาหนึ่งตัวในสารเร่งปฏิกิริยาดัง กล่าว 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งสารละลายดัง กล่าวประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาเกลือกรด และสารเร่ง ปฏิกิริยากรดอินทรีย์ 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งเกลือกรดดัง กล่าวคือ เกลือสังกะสีไนเตรท 1 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 เกลือกรดดังกล่าวคือ เกลือสังกะสี ไนเตรท และกรดอินทรีย์ดังกล่าวคือ กรดซิตริค และค่าความเป็นกรด -ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2 และ ประมาณ 5 1 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งค่าความเป็น กรด-ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2 ถึง ประมาณ 5 1 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 หรือ 14 ซึ่งมีค่า ความเป็นกรด - ด่าง ดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2.5 ถึง ประมาณ 3.5 1 6. เส้นใยเชื่อมขวางซึ่งบิดโค้งและแยกจากกัน เส้นใยดัง กล่าวทำโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ,8,11,13 หรือ 14 1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 สำหรับทำเส้นใยเชื่อม ขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน โดยที่สารเชื่อมขวางดังกล่าวถูกทำ ปฏิกิริยากับเส้นใยดังกล่าว เพื่อเกิดพันธะเชื่อมขวางภายใน เส้นใยที่มีค่าความเป็นกรด-ด่าง เป็นกรด โดยมีสารเร่ง ปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุด 1 ตัว ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย กรดของแร่ธาตุ กรดอินทรีย์ และเกลือกรด 1 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 สำหรับทำเส้นใย เชื่อมขวางซึ่งบิดและแยกจากกัน ซึ่งเส้นใยดังกล่าวถูก สัมผัสกับสารละลายซึ่งประกอบด้วย สารเชื่อมขวางดังกล่าวและ อย่างน้อยที่สุดมีสารเร่งปฏิกิริยาหนึ่งตัวในสารเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าว 1 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งสารละลายดัง กล่าวประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาเกลือกรด และสารเร่ง ปฏิกิริยากรดอินทรีย์ 2 0. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งเกลือกรดดัง กล่าวคือ เกลือสังกะสีไนเตรท 21.Cellulose-linked fibers that are twisted, curled and separated (individuelized), the fibers are made up of cellular fibers. In a separate form of course The cross-linking agent was approximately 0.5 mol to approximately 3.5 mL calculated on the molar basis of cellulose anhydroglucose, the crosslinking agent was selected from the C2-C8 dialdehyde, Acid similar to the aforementioned dialdehyde. Which is obtained by replacing the aldehyde group 1 set of dialtehyde Each mentioned with a carboxyl group And Oligomer Of Dial De Heights And an acid similar to the aforementioned dialdehyde, which was obtained by replacing one of the aldehyde groups of each of the aforementioned dialdehyde with the dial's carboxyl and oligomers group. De Heights And similar acids, the fibers were kept in separate versions during drying. And crosslinking The crosslinking agent binds to the fibers in the form of a cross-linked bond within the fiber to make These fibers have Water Retention Values of approximately 28 to approximately 45. 2. The cross-linked fibers are twisted and separated. These fibers are composed of cellulose fibers in separate forms. Certainly, there is a cross-link between approximately 0.5 mol and approximately 3.5 mol, based on the molar basis of cellulose anhydrogulose. Gludaraldehyde, glycosol and glycolic acid. Such fiber It is kept in a completely separate model during drying. And crosslinking The crosslinking material was reacted exactly. The water retentuon values of the fibers are from approximately 28 to approximately 45. 3. The separate cross-linked fibers of the claim Third, where the crosslinking agent is glutaraldehyde 4. Separate cross-linked fibers of claim 1,2 or 3, where the fibers contain approximately 0.75 mol% of the crosslinking substance. Up to approximately 2.5 mol% calculated by the molar basis of cellulose anhydroglucose. Reacts in the form of a bond 5. The process of making celluloseic fibers that are cross-linked, twisted and separated. This process consists of the following steps: a. Prepare the celluloseic fibers; b. Contains a crosslinking agent selected from a group containing C2 - C8 dialdehyde, an acid similar to the aforementioned dialdehyde, obtained by substituting 1 aldehyde group of such dialdehyde, but Each with a carboxyl group And Oligomer of Dial Dehigh And a similar depot of acid; c. Mechanically separating the fibers (mechanically) also forms a separate course, and d. the drying of the fibers And react between welding substances Such transverse with such fibers To form a cross-linked bond While such fibers are in a separate form, of course, to form cross-linked bonds within the fibers. The fibers react with sufficient amounts of crosslinking agents, for example, between approximately 0.5 mol% to approximately 3.5 mol% crosslinks. The molar basis of cellulose is calculated. Anhydroglucose reacts with such fibers to Bond Crosslinked within such fibers And make such fibers, which The water retention values were from approximately 28 to approximately 45. 6. The process of making the twisted cross-linked cellulose fibers. Bend and separate The process consists of the following steps: a. Prepare the celluloseic fibers; b. Let the fibers come in contact with a solution containing the substance. Crosslinks, which are distinguished from groups containing Glutaraldehyde, glycosol and glycosolic acid. Mechanically separating the fibers to form a separate course, and d. The drying of the fibers and reacting between Crosslinking substance With such fibers To form a cross-link bond while Such fibers are in separate forms, of course, to occur. Cross-linked bonds within fibers The fibers react with sufficient approximation of the welding agent. For example, between approximately 0.5 mol% to approximately 3.5 mol% crosslinking is calculated on the molar basis of cellulose. Anhydroglucose reacts with such fibers to form a bond. Cross-linked within such fibers And make such fibers, which After crosslinking, the water retention values were from approximately 28 to approximately 45. 7. Process of claim No. 6 for celluloid fibers. Cross-linked sigs that are twisted and separated. Where the crosslinking agent is glutaraldehyde. 8. Process of claim No. 7 for making celluloid fibers. Cross-linked chiclets that are twisted and separated. The crosslinking is between 0.75 mol% and 2.5 mol% calculated on a molar basis. Of cellulose anhydro-glucose Reacts with such fibers To form a cross-link bond within the fibers. 9. Process of claim No. 5 for making fibers. Transverse, which are twisted and separated Where such crosslinking is made Reaction with the fibers To form a bond that crosses within PH-laden fibers with at least one catalyst selected from the group. Contains mineral acids, organic acids and acid salts 1 0. Process of claim No. 9 for welding fibers. Transverse, which are twisted and separated The fibers were in contact with a solution containing the crosslinking agent and at least one catalyst in the catalyst 1 1. Process of claim No. 10, in which the solution Clause 10 is the acid salt catalyst and organic acid catalyst 1. 2. Process of claim No. 10, in which the acid salt is zinc nitrate salt 1. 3. Process of claim No. 11 Such acid salt is zinc salt. Nitrates and such organic acids are citric acid and their pH. - The said alkalinity is between approximately 2 and approximately 5 1 4. Process of Clause 9, which the probability value The aforementioned pH is between approximately 2 and approximately 5. 1 5. Process of Clause 13 or 14 where the pH is between approximately 2.5 and approximately 3.5 1 6. Twisted cross-linked fibers. The fibers are made by the process of Clause 5, 8,11,13 or 14 1 7. Process of Clause 6 for welding fibers. Transverse, which are twisted and separated Where such crosslinking is made Reaction with such fibers To form a bond that crosses within Fibers with pH are acidic, with at least one catalyst selected from the group consisting of mineral acids, organic acids and acid salts 1 8. Process of claim 17 for fibers. Crosslinked, which are twisted and separated Which the fibers are In contact with a solution consisting of Such crosslinking substances and At least there is one catalyst in the catalyst. Such reaction 1 9. Process of claim 18 in which the solution Contains acid salt catalyst and organic acid catalyst 2 0. Process of claim 18 where the acid salt is zinc nitrate salt 2.
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งเกลือกรดดัง กล่าวคือ เกลือสังกะสีไนเตรท และกรดอินทรีย์ดังกล่าวคือ กรดซิตริค และมีค่าความเป็นกรด-ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่าง ประมาณ 2 และประมาณ 5 21. Process of claim 19, in which the acid salt is zinc nitrate salt. And the organic acid is citric acid, and the pH is between about 2 and about 5.
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งมีค่าความเป็น กรด-ด่างดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2 ถึงประมาณ 5 22. The process of claim 17, which has a The acid-base is between approximately 2 and approximately 5.
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 หรือ 22 ซึ่งมีค่า ความเป็นกรด-ด่าง ดังกล่าวอยู่ระหว่างประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 3.5 23. Process of claim 21 or 22, which has a pH value. Such is between about 2.5 and about 3.5 2.
4. เส้นใยที่ถูกเชื่อมขวางซึ่งบิดโค้งและแยกจากกัน เส้นใย ดังกล่าวทำโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ,19,21 หรือ 22 (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)4.Cross-linked fibers that are twisted and separated, such fibers are made by the process of Clause 6, 19, 21 or 22 (24 Claims, 5 Pages, 0 Fig.).