TH4059A - สารประกอบต่าง ๆ สำหรับรักษาโรค - Google Patents

Abstract

X แทนหมู่หนึ่งของหมู่ CH2,CHR หรือ CR2;Y แทนหมู่หนึ่งของหมู่ CHR, CR2 หรือ CH.CO2H และ Z แทนหมู่หนึ่งของหมู่ CH2, CHR, CR2 หรือ CH.CO2 H; หรือแต่ละหมู่นี้เป็นอิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิล, แอลดีนิล หรือไซโคลแอลคิล หรือริลกริแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ในแอ ริลนิวเครียสโดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันหนึ่ง หมู่หนึ่งมากกว่าซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล และหมู่แอลคอกซิและหมู่หนึ่งแต่เพียงหมู่เดียวของ Y และ Z ต้องแทนด้วยหมู่ CH-COOH ได้อธิบายสารผสมสำหรับรักษาโรคที่มีสารประกอบเช่นนั้นอยู่ ด้วย บรรจุเป็นห่อที่มีสารผสมเช่นนั้นรวมอยู่กับดำแนะนำ สำหรับการใช้ในวิธีที่เกี่ยวกับการรักษาโรค

Claims (9)

1.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยการ นำอนุพันธ์ คาร์บอกซิ อะเซทิดีน ที่มีสูตรทั่วไป I หรือ เกลือ เอสเทอร์ล อะมีดแอลดิลอะมีด, ไฮดราไซด์หรือแอลคิดไฮดราไซด์ ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้น ## สูตรทางเคมี ซึ่ง X แทนหมู่หนึ่งของหมู่ CH2, CHR หรือ CR2 Y แทนหมู่หนึ่งของหมู่ CHR, CR2 หรือ CH.CO2H และ Z แทนหมู่หนึ่งของหมู่ CH2, CHR, CR2 หรือ CH.CO2H หรือแต่ละ R นี้เป็นอิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิล แอลดีนิจ หรือ ไซโคล แอลคิลหรือหมู่แอริลหรือแอแรลคิล ที่เลือกให้ถูกแทน ที่ใน แอริล นิวเคลียส โดยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่ง หมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล และ หมู่แอลคอกซิ, และหมู่หนึ่งแต่เพียงหมู่เดียวกของ Y และ Z ต้องแทนด้วย หมู่ CH.CO2H ผสมเข้าด้วยกันกับพาหนะที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม

2.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีสูตรทั่วไป I, X แทน CH2; และ Y แทน CDR หรือ CHCOOH; Z แทน CH2 หรือ CHCOOH (ข้อถือสิทธิ 13 ข้อ, 4หน้า, 11 รูป)

3.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งในสูตรทั่วไป I, หรือแต่ละ R นี้เป็นอิสระต่อ กันแทนแอลคิลหรือแอลคีนิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม, หรือหมู่เฟ นิลหรือเบนซิลที่เลือกให้ถูกำหนดที่ได้โดยหมู่แทน่ที่ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันหนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกได้ จากคลอรีน, ฟลูออรีนหรือโบรมีนอะตอมหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม

4.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งในสูตรทั่วไป I หรือแต่ละ R นี้เป็นอิสระต่อกกันแทน หมู่เมธิลหรือเมธิล หรือหมู่เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกได้จาก ฟลูออรีนและ คลอรีนอะตอมและหมู่เมธิลแอลเมธอกซิ

5.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4, ในรูปที่กรดเสรีของสูตร I, C(1-4) แอลคิลเอสเทอร์ของสารนั้น, หรือไฮโดรคลอไรด์ของกรด หรือเอสเทอร์ที่กล่าวนี้

6.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย อนุพันธ์คาร์บอกซิ อะเซทิดีนตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ในการรวมเข้าด้วยกับกับพาหะในสภาพที่บริสุทธิ์ซึ่งยอมรับใน ทางเภสัชกรรม

7.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งอยู่ในรูปที่ปราศจากเชื้อ

8.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 ในรูปหน่วยขนาดสาร

9.วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยถือว่าเป็นไปตามที่อธิบายไว้ข้างบน (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, - รูป)