TH40591A - A novel photochromic heterocyclic-fuse naphtopyran member -6. - Google Patents

A novel photochromic heterocyclic-fuse naphtopyran member -6.

Info

Publication number
TH40591A
TH40591A TH9901002533A TH9901002533A TH40591A TH 40591 A TH40591 A TH 40591A TH 9901002533 A TH9901002533 A TH 9901002533A TH 9901002533 A TH9901002533 A TH 9901002533A TH 40591 A TH40591 A TH 40591A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
mono
phenyl
alkoxy
substituted
Prior art date
Application number
TH9901002533A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH23266C3 (en
TH40591A3 (en
Inventor
คูมาร์ นายอานิล
Original Assignee
ทรานซิชั่นส์ อ็อพติคอล
Filing date
Publication date
Application filed by ทรานซิชั่นส์ อ็อพติคอล filed Critical ทรานซิชั่นส์ อ็อพติคอล
Publication of TH40591A3 publication Critical patent/TH40591A3/en
Publication of TH40591A publication Critical patent/TH40591A/en
Publication of TH23266C3 publication Critical patent/TH23266C3/en

Links

Abstract

DC 60 (10/01/43) การประดิษฐ์นี้บรรยายเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน สมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ ตัวอย่างต่าง ๆ ของสารประกอบเหล่านี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่ มีหมู่เฮเทอโรไซคลิก สมาชิก -6 ชนิด ซับสทิทิวเทด หรือ อันซับสทิทิวเทด ซึ่งฟิวส์เข้ากับด้านหนึ่ง ของส่วนของแนฟโธของแนฟโธไพแรน และมีซับสทิทิวเอนท์โดยเฉพาะอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อ อะตอมออกซิเจน ของวงแนฟโธไพแรน สารประกอบเหล่านี้อาจจะแสดงแทนโดยสูตร กราฟิกข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังบรรยายเกี่ยวกับวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนซึ่งมีสาร ประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้หรือซึ่งเคลือบผิวด้วยสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้ หรือ การรวมสาร ประกอบเหล่านี้กับสารประกอบชนิดโฟโตโครมิก ที่ช่วยประกอบให้บริบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สาร ประกอบแนฟโธไพแรน, เบนโซโพแรน, และสารประกอบชนิด สไปโร (อินโดลีน) ชนิดอื่น ๆ โดย เฉพาะ การประดิษฐ์นี้บรรยายเกี่ยวกับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์ แนฟโธไพแรน สมาชิก-6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ ตัวอย่างต่าง ๆ ของสารประกอบเหล่านี้ คือ สารประกอบแนฟโธไพแรนที่ มีหมู่เฮเทอโรไซคลิก สมาชิก -6 ชนิด ซับสทิทิวเทด หรือ อันซับสทิทิวเทด. ซึ่งฟิวส์เข้ากับด้านหนึ่ง ของส่วนของแนฟโธของแนฟโธไพแรน และมีซับสทิทิวเอนท์โดยเฉพาะอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อ อะตอมออกซิเจน ของวงแนฟโธไพแรน สารประกอบเหล่านี้อาจจะแสดงแทนโดยสูตร กราฟิกข้าง ล่างนี้ (สูตรเคมี) นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังบรรยายเกี่ยวกับวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนซึ่งมีสาร ประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้หรือซึ่งเคลือบผิวด้วยสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนี้ หรือ การรวมสาร ประกอบเหล่านี้กับสารประกอบชนิดโฟโตโครมิก ที่ช่วยประกอบให้บริบูรณ์ ตัวอย่างเช่น สาร ประกอบแนฟโธไพแรน, เบนโซโพแรน, และสารประกอบชนิด สไปโร (อินโดลีน) ชนิดอื่น ๆ โดย เฉพาะDC 60 (10/01/43) This invention describes novel photochromic heterocyclic-fuse naphtopyran member-6 compounds. Examples of these compounds are naphtopyran compounds containing a heterocyclic member-6, substituted or unsubstituted, which fuses to one side of the naphtho portion of naphtopyran and has a particular substitutant located ortho-to-oxygen atom of the naphtopyran ring. These compounds may be represented by the graphic formulas below (chemical formulas). In addition, this invention describes host organic polymer materials containing these compounds, or coated with these compounds, or combinations of these compounds with photochromic compounds. This invention describes novel photochromic heterocyclic-fuse naphtopyran member-6 compounds. Examples of these compounds are naphtopyran compounds containing a heterocyclic member-6, substituted or unsubstituted, which fuses to one side of the naphtho portion of naphtopyran and has a particular substitutant located ortho-to-oxygen atom of the naphtopyran ring. These compounds may be represented by the graphic formulas below (chemical formulas). Furthermore, this invention describes host organic polymer materials containing or coated with such compounds, or combinations of these compounds with photochromic compounds. Compounding agents include, for example, naphtopyran, benzoporan, and other spirol(indoline) compounds.

Claims (15)

1. สารประกอบแนฟโธไพแรน ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิกข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R1 และ R2 รวมกันประกอบเป็นหมู่ออกโซ หรือ R1 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็น ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แอลลิล, เฟนิล, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล, โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, แนฟธิล, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แนฟธิล, C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล, C3-C12 แอลคีนิล ชนิดลิเนียร์ หรือมี กิ่งแยก, C1-C6 แอลคอกซิ คาร์บอนิล(C1-C6)แอลคิล, เมแธคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แอคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, C1-C4 แอซิลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ(C1-C6) แอลคิล หรือหมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก พิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนซิฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2- อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล, เบนโซพิริดิล และอินโดลิล, ซับสทิทิวเอนท์ของหมู่เฟนิล, เบนซิล, แนฟธิล และ เฮเทอโรแอโรมาติก ดังกล่าวแต่ละหมู่เป็น C1-C6 แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, มอร์โฟลิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, คลอโร หรือฟลูออโร; (b) R3 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, คลอโร, ฟลูออโร, เฟนิล, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล หรือโมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แอริลอกซิ, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, พิริดิล, เททระไฮโดรควิโนลิโน, ไอโซควิโนลิโน, แอซิริดิโน, ไดแอริลอะมิโน, N-(C1-C6)แอลคิล พิเพอริซิโน และ N-แอริล พิเพอริซิโน, โดยที่หมู่แอริล เป็นเฟนิล หรือแนฟธิล, ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเบนซิล ดังกล่าวนี้ เป็น C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร และ n เป็นตัวเลข 0, 1 หรือ 2; (c) X เป็นออกซิเจน หรือ -N(R4)-, โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน C1-C6แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, แอลลิล, ไวนิล, C1-C5 แอซิล, เฟนิล, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล, โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล(C1-C6) แอลคิล, เมแธคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แอคริโลอิลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, เฟนิล(C1-C6) แอลคิล, แนฟธิล, C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล, C2-C4 แอซิลอกซิ หรือหมู่อันซับสทิทิวเทด หรือซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก พิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซ ฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล, เบนโซฟิริดิล และอินโดลิล, หมู่ซับสทิทิว เทดของเฟนิล, เบนซิล และเฮเทอโรแอโรมาติก แต่ละหมู่ดังกล่าวเป็น C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6แอลคอกซิ; (d) Y เป็นออกซิเจน, -N(R4)- หรือ -C(R5)R6-, โดยที่ R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล, โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ Y เป็น -(C(R5)R6)-, X เป็น ออกซิเจน; และ (e) B และ B' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : (i) หมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน-, ได- และ ไทร-ซับสทิทิวเทด แอริล, เฟนิล และ แนฟธิล; (ii) หมู่อันซับสทิวเทด, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก พิริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล, เบนโซพิริดิล, อินโดโลอิล และฟลูออรีนิล, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ ของส่วน (i) และ (ii) ของแอริลและเฮเทอโรแอโรมาติกแต่ละหมู่ดังกล่าวทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยไฮดรอกซิ, แอริล คือ เฟนิล, และแนฟธิล, โมโน(C1-C6)แอลคอกซิแอริล, ได(C1-C6)แอลคอกซิแอริล, โมโน(C1-C6)แอลคิลแอริล, ได(C1-C6)แอลคิลแอริล, คลอโรแอริล, ฟลูออโรแอริล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลแอริล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลอกซิ, C3-C7 ไซโคลแอลคิลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, แอริล(C1-C6)แอลคิล, แอริล(C1-C6) แอลคอกซิ, แอริลอกซิ, แอริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล, แอริลอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, โมโน- และ ได-(C1-C6)แอลคิลแอริล(C1-C6)แอลคิล, โมโน- และ ได-(C1-C6) แอลคอกซิแอริล(C1-C6)แอลคิล, โมโน- และ ได-(C1-C6)แอลคิลแอริล(C1-C6) แอลคอกซิ, โมโน- และ ได-(C1-C6)แอลคอกซิแอริล(C1-C6)แอลคอกซิ, อะมิโน, โมโน(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, ไดแอริลอะมิโน, พิเพอแรซิโน, N-(C1-C6)แอลคิลพิเพอแรซิโน, N-แอริลพิเพอแรซิโน, แอซิริดิโน, อินโดลิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, เททระไฮโดรควิโนลิโน, เททระไฮโดรไอโซควิโนลิโน, ไพร์ริล, C1-C6แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, โมโน(C1-C6)แอลคอกซิ(C1-C4)แอลคิล, แอคริลอกซิ, เมแธคริลอกซิ, โบรโม, คลอโร และฟลูออโร; (iii) หมู่ต่าง ๆ ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิกข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A อาจจะเป็นคาร์บอน หรือออกซิเจน และ D อาจจะเป็นออกซิเจน หรือซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน, โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ D เป็นซับสทิทิวเทดไนโตรเจน แล้ว A เป็นคาร์บอน, ไนโตรเจน ซับสทิทิวเอนท์ ดังกล่าวที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล และ C2-C6 แอซิล, R7แต่ละหมู่เป็น C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, คลอโร หรือฟลูออโร, R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C6แอลคิล, และ p เป็นเลข 0, 1 หรือ 2; (iv) C1-C6 แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ (C1-C4)แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, โมโน(C1-C6)แอลคอกซิ(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, โมโน(C1-C6)แอลคิล(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, คลอโร(C3-C6) ไซโคลแอลคิล, ฟลูออโร(C3-C6)ไซโคลแอลคิล และ C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล, และ (v) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิกข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง W อาจจะเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล และ Z อาจจะเลือกได้จากสมาชิกชนิดอันซับ- สทิทิวเทด, โมโน-, และ ได-ซับสทิทิวเทด ของหมู่ที่ประกอบด้วยแนฟธิล, เฟนิล, ฟิวแรนิล และไธอีนิล, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ ดังกล่าวแต่ละหมู่ในส่วนของ (v) นี้เป็น C1-C4 แอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, ฟลูออโร หรือคลอโร, หรือ (vi) B และ B' รวมกันประกอบเป็น ฟลูออรีน-9-อิลิดีน, โมโน-, หรือ ได- ซับสทิทิวเทด ฟลูออรีน-9-อิลิดีนหรือประกอบเป็นสมาชิกที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยวง C3-C12 สไปโร-โมโนไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว และ วง C7-C12 สไปโร-ไทรไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน ชนิดอิ่มตัว, หมู่ฟลูออรีน-9-อิลิดีน ซับสทิทิวเอนท์ ดังกล่าวแต่ละหมู่ทำการเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร1. Naphtopyran compounds, represented by the graphic formulas below (chemical formulas), in which (a) R1 and R2 are combined to form an oxo-group, or R1 is hydrogen and R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, allyl, phenyl, mono- or di-substituted phenyl, benzyl, mono-substituted benzyl, naphthyl, mono- or di-substituted naphthyl, C4-C12 bicycloalkyl, C3-C12 linear or branched alkenyl, C1-C6 alkoxycarbonyl(C1-C6)alkyl, methcryloxy(C1-C6)alkyl, acryloxy(C1-C6)alkyl, C1-C4 Azilocxi(C1-C6) alkyl, C1-C6 alkoxy(C1-C6) alkyl or unsubstituted, mono- or di-substituted heteroaromatic groups; pyridyl, furanyl, benzofuran-2-yl, benzofuran-3-yl, thienyl, benzothiene-2-yl, benzothiene-3-yl, dibenzofuranyl, dibenzothieneyl, carbazolyl, benzopyridyl and indolyl, substitutes of phenyl groups, benzyl, naphthyl and heteroaromatic. Each of these groups is classified as C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, morpholino, di(C1-C6)alkylamino, chloro, or fluoro; (b) R3 is selected from groups consisting of C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, chloro, fluoro, phenyl, mono- and di-substituted phenyl, benzyl or mono-substituted benzyl, C3-C7 cycloalkyl, aryloxyl, di(C1-C6)alkylamino, morpholino, thiomorpholino, piperidino, pyridyl, tetrahydroquinolino, isoquinolino, acyridino, diarylamino, N-(C1-C6)alkyl pipericino and N-aryl pipericino, where the aryl group is phenyl or naphthyl, the substrates of phenyl and benzyl are C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, fluoro and chloro and n is the number 0, 1 or 2; (c) X is oxygen or -N(R4)-, where R4 is hydrogen. C1-C6 alkyls, C3-C7 cycloalkyls, allyls, vinyl, C1-C5 acyls, phenyls, mono- and di-substituted phenyls, benzyls, mono-substituted benzyls, C1-C4 alkoxycarbonyls(C1-C6) alkyls, methcryloxy(C1-C6) alkyls, acryloyloxyl(C1-C6) alkyls, phenyl(C1-C6) alkyls, naphthyls, C4-C12 bicycloalkyls, C2-C4 acyls or unsubstituted groups. Or substituted heteroaromatic pyridyl, furanil, benzofuran-2-il, benzofuran-3-il, thienil, benzothiene-2-il, benzothiene-3-il, dibenzofuranil, dibenzothieneil, carbazolyl, benzofiridyl and indolil, substituted groups of phenyl, benzyl and heteroaromatic, each of which is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; (d) Y is oxygen, -N(R4)- or -C(R5)R6-, where each R5 and R6 are hydrogen, C1-C6 alkyl or C3-C7 cycloalkyl, provided that when Y is -(C(R5)R6)-, X is oxygen; and (e) each B and B' are chosen from groups consisting of: (i) unsubstituted, mono-, di- and tri-substituted aryl, phenyl and naphthyl; (ii) unsubstituted, mono- and di-substituted aryl, phenyl and naphthyl. The substituent groups of each of the (i) and (ii) parts of the aryl and heteroaromatic groups are selected from the groups that comprise them. With hydroxya, aryl is phenyl, and naphthyl, mono(C1-C6)alkoxyaryl, di(C1-C6)alkoxyaryl, mono(C1-C6)alkylaryl, di(C1-C6)alkylaryl, chloroaryl, fluoroaryl, C3-C7 cycloalkylaryl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyloxy, C3-C7 cycloalkyloxy(C1-C6)alkyl, C3-C7 cycloalkyloxy(C1-C6)alkyl, C3-C7 cycloalkyloxy(C1-C6)alkyl, aryl(C1-C6)alkyl, aryl(C1-C6)alkoxy, aryloxi, aryloxi(C1-C6)alkyl. Ariloxi(C1-C6)alkoxy, mono- and di-(C1-C6)alkylaryl(C1-C6)alkyl, mono- and di-(C1-C6)alkoxyaryl(C1-C6)alkyl, mono- and di-(C1-C6)alkylaryl(C1-C6)alkoxy, mono- and di-(C1-C6)alkoxyaryl(C1-C6)alkoxy, amino, mono(C1-C6)alkylamino, di(C1-C6)alkylamino, diarylamino, piperacino, N-(C1-C6)alkylpiperacino, N-arylpiperasino, aciridino, indolino, piperidino, Morfolino, thiomorpholino, tetrahydroquinolino, tetrahydroisoquinolino, pyrryl, C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkoxy, mono(C1-C6)alkoxy(C1-C4)alkyl, acryloxy, methcryloxy, bromo, chloro, and fluoro; (iii) the groups represented by the graphic formulas below (chemical formulas), where A may be carbon or oxygen and D may be oxygen or substituted nitrogen, provided that when D is substituted nitrogen, A is carbon, nitrogen, or substituted nitrogen. (iv) C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxyl, chloro, or fluoro; R7 each group is hydrogen or C1-C6 alkyl, and p is 0, 1, or 2; (iv) C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkoxy. (C1-C4)alkyl, C3-C6 cycloalkyl, mono(C1-C6)alkoxy(C3-C6) cycloalkyl, mono(C1-C6)alkyl(C3-C6) cycloalkyl, chloro(C3-C6) cycloalkyl, fluoro(C3-C6) cycloalkyl and C4-C12 bicycloalkyl, and (v) the group represented by the graphic formulas below (chemical formulas), where W may be hydrogen or C1-C4 alkyl and Z may be chosen from the unsubstituted, mono-, and disubstituted members of the naphthyl, phenyl, furanyl and thienyl, substituted groups. Each of the groups in this part (v) is a C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoro or chloro, or (vi) B and B' together make up a fluorine-9-ilidine, mono-, or di-substituted fluorine-9-ilidine or make up a member selected from groups consisting of C3-C12 saturated spiro-monocyclic hydrocarbon rings, C7-C12 saturated spiro-bicyclic hydrocarbon rings and C7-C12 saturated spiro-tricyclic hydrocarbon rings, fluorine-9-ilidine substitutes, each group selected from groups consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoro and chloro. 2. แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (a) R1 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็นไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เบนซิล หรือ โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล, หมู่ ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเบนซิล ดังกล่าวแต่ละหมู่ เป็น C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; (b) R3 ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร, เฟนิล และแอริลอกซิ, และ n เป็นเลข 0, 1 หรือ 2; (c) X เป็นออกซิเจน หรือ -N(R4)-, โดยที่ R4 เป็นไฮโดรเจน, C1-C3 แอลคิล, เมแธคริลอกซิ (C1-C6)แอลคิล หรือแอคริลอกซิ(C1-C6)แอลคิล; (d) Y เป็นออกซิเจน, -NH- หรือ -CH2-; และ (e) B และ B' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: (i) เฟนิล, โมโน-ซับสทิทิวเทด เฟนิล และ ได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, แอริลอกซิ และไดแอริลอะมิโน, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเฮเทอโรแอโรมาติก ดังกล่าว แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ได(C1-C3)แอลคิลอะมิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไพร์ริล, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 คลอโรแอลคิล, C1-C3 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, โมโน(C1-C3)แอลคอกซิ (C1-C3)แอลคิล, ฟลูออโร และคลอโร; (iii) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิก IIA และ IIB ซึ่ง A เป็นคาร์บอน และ D เป็น ออกซิเจน, R7 เป็น C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, และ p เป็นเลข 0 หรือ 1; (iv) C1-C4 แอลคิล, และ (v) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิก IIC โดยที่ W เป็นไฮโดรเจน หรือเมธิล และ Z เป็น เฟนิล หรือ โมโน-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, เฟนิลซับสทิทิวเอนท์ดังกล่าวทำการเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ และฟลูออโร, หรือ (vi) B และ B' นำมารวมกันประกอบเป็น ฟลูออรีน-9-อิลิดีน, โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟลูออรีน-9-อิลิดีน หรือสมาชิกที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยวง C3-C8 สไปโร- โมโนไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C10 สไปโร-ไบไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว และ วง C7-C10 สไปโร-ไทรไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน ชนิดอิ่มตัว, ฟลูออรีน-9-อิลิดีน ซับสทิทิวเอนท์ดังกล่าวทำการเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร2. Naphtopyran of claim 1, where (a) R1 is hydrogen and R2 is hydrogen, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, mono- or di-substituted phenyl, benzyl or mono-substituted benzyl, each substitutant of such phenyl and benzyl is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; (b) R3 is chosen from groups consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoro, phenyl and aryloxy, and n is 0, 1 or 2; (c) X is oxygen or -N(R4)-, where R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, methcryloxy(C1-C6)alkyl. or acryloxy(C1-C6)alkyl; (d) Y is oxygen, -NH- or -CH2-; and (e) B and B' each select from groups consisting of: (i) phenyl, mono-substituted phenyl and di-substituted phenyl; (ii) unsubstituted, mono- and di-substituted heteroaromatic furanyl, benzofuran-2-yl, thienyl, benzothiene-2-yl, dibenzofuranyl, aryloxi and diarylamino, substrates of phenyl and heteroaromatic groups as mentioned above, each select from groups consisting of Di(C1-C3)alkylamino, piperidino, morpholino, pyrril, C1-C3 alkyl, C1-C3 chloroalkyl, C1-C3 fluoroalkyl, C1-C3 alkoxy, mono(C1-C3)alkoxy (C1-C3)alkyl, fluoro and chloro; (iii) Groups represented by graphic formulas IIA and IIB, where A is carbon and D is oxygen, R7 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy, R8 and R9 are each hydrogen or C1-C4 alkyl, and p is 0 or 1; (iv) C1-C4 alkyl, and (v) groups represented by graphic formula IIC, where W is hydrogen or methyl and Z is phenyl or mono-substituted phenyl, such phenylsubstitutes are selected from groups consisting of C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy and fluoro, or (vi) B and B' are combined to form fluorine-9-ilidine, mono-substituted fluorine-9-ilidine. Or, members selected from groups consisting of C3-C8 saturated spiral-monocyclic hydrocarbon rings, C7-C10 saturated spiral-bicyclic hydrocarbon rings, and C7-C10 saturated spiral-tricyclic hydrocarbon rings, the fluorine-9-ilidine substrate is selected from groups consisting of C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, fluoro, and chloro. 3. แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง (a) R1 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็นไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล หรือเฟนิล, (b) R3 ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, เฟนิล และ แอริลอกซิ และ n เป็นเลข 0, 1 หรือ 2 (c) B และ B' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i) เฟนิล, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล; (ii) หมู่อันซับสทิทิวเทด, โมโน- และ ได-ซับสทิทิวเทด เฮเทอโรแอโรมาติก ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, ไดเบนโซฟิวแรนิล, แอริลอกซิ และไดแอริลอะมิโน, หมู่ซับสทิทิวเอนท์ของเฟนิล และเฮเทอโรแอโรมาติกดังกล่าว แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ และ ฟลูออโร, และ (iii) หมู่ที่แสดงแทนโดยสูตรกราฟิก IIA ซึ่ง A เป็นคาร์บอน และ D เป็นออกซิเจน, R7 เป็น C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล, และ p เป็นเลข 0 หรือ 1, หรือ (iv) B และ B' นำมารวมกันประกอบเป็นฟลูออรีน-9-อิลิดีน, อะดาแมนทิลีดีน, บอร์นิลิดีน, นอร์บอร์นิลิดีน, หรือ ไบไซโคล [3,3,1] โนแนน-9-อิลิดีน3. Naphtopyran of claim 2, where (a) R1 is hydrogen and R2 is hydrogen, C1-C5 alkyl or phenyl, (b) R3 is chosen from groups consisting of C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, phenyl and aryloxi, and n is 0, 1 or 2, (c) B and B' each are chosen from groups consisting of (i) phenyl, mono- and di-substituted phenyl; (ii) unsubstituted, mono- and di-substituted heteroaromatic furanyl, benzofuran-2-yl, thienyl, benzothiene-2-yl, dibenzofuranyl, aryloxi and diarylamino, substituted groups of phenyl. and such heteroaromatic groups, each group is chosen from groups consisting of C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy and fluoro, and (iii) groups represented by graphic formula IIA where A is carbon and D is oxygen, R7 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy, R8 and R9 each are hydrogen or C1-C3 alkyl, and p is 0 or 1, or (iv) B and B' are combined to form fluorine-9-ilidine, adamantilidine, bornilidine, norbornilidine, or bicyclone [3,3,1] nonan-9-ilidine. 4. สารประกอบแนฟโธไพแรนที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย a) 7,7-ไดเฟนิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; b) 7,7-ได(4-เมธอกซิเฟนิล)-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; c) 7-(4-เมธอกซิเฟนิล)-7-เฟนิล-2-เพนทิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4] แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; d) 7,7-ไดเฟนิล-2-เอธิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; e) 7,7-ไดเฟนิล-2-เพนทิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b)ไพแรน; f) 7,7-ไดเฟนิล-2-(2-เมธิลโพรพิล)-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b] ไพแรน; g) 2,7,7-ไทรเฟนิล-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; h) 7,7-ไดเฟนิล-2-(1-เฟนิลเอธิล)-4-ออกโซ-4H-7H-[1,3]ไดออกซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b] ไพแรน; i) 3-เมธิล-7,7-ไดเฟนิล-2-4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3]ออกซาซิโน[5',6':3,4]แนฟโธ [1,2-b]ไพแรน; j) 3-(2-เอธอกซิคาร์บอนิลเอธิล)-7,7-ไดเฟนิล-2,4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3] ออกซาซิโน[5',6':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; k) 3-เฮกซิล-7,7-ไดเฟนิล-2,4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3]ออกซาซิโน[5',6':3,4]แนฟโธ [1,2-b]ไพแรน; l) 3-(2-เมแธคริโลอิลอกซิเอธิล)-7,7-ไดเฟนิล-2,4-ไดออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร[1,3]ออกซาซิโน [5',6':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน; m) 2,2,7,7-เททระเฟนิล-4-ออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร-1H-พิริมิดิโน[5',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b] ไพแรน; n) 2,2,7,7-เททระเฟนิล-4-ออกโซ-2,3,4,7-เททระไฮโดร-1H-[1,3]ออกซาซิโน[5',4':3,4]แนฟโธ [1,2-b]ไพแรน; และ o) 7,7-ไดเฟนิล-1,2,4,7-เททระไฮโดร-2,2-ไดเมธิลไพแรโน[3',4':3,4]แนฟโธ[1,2-b]ไพแรน;4. Selected naphtopyran compounds containing a) 7,7-diphenyl-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; b) 7,7-di(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; c) 7-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-2-pentyl-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; d) 7,7-diphenyl-2-ethyl-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; e) 7,7-diphenyl-2-pentyl-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b)pyran; f) 7,7-diphenyl-2-(2-methylpropyl)-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; g) 2,7,7-triphenyl-4-oxo-4H-7H-[1,3]dioccino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; h) 7,7-diphenyl-2-(1-phenylethyl)-4-oxo-4H-7H-[1,3]diocino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; i) 3-methyl-7,7-diphenyl-2-4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro[1,3]oxacino[5',6':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; j) 3-(2-ethoxycarbonylethyl)-7,7-diphenyl-2,4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro[1,3]oxacino[5',6':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; k) 3-hexyl-7,7-diphenyl-2,4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro[1,3]oxacino[5',6':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; l) 3-(2-methcryloxyethyl)-7,7-diphenyl-2,4-dioxo-2,3,4,7-tetrahydro[1,3]oxacino[5',6':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; m) 2,2,7,7-tetraphenyl-4-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrimidino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; n) 2,2,7,7-tetraphenyl-4-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1,3]oxacino[5',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and o) 7,7-diphenyl-1,2,4,7-tetrahydro-2,2-dimethylpyrano[3',4':3,4]naphtho[1,2-b]pyran; 5. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือน และ สารประกอบแนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่เป็น โฟโตโครมิก5. A photochromic object incorporating a host organic polymer material and any one of the naphtopyran compounds of Rights 1 through 4 in a photochromic quantity. 6. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งผสมรวมกันของวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็น เจ้าเรือนที่เป็นของแข็งชนิดโปร่งใส และมีปริมาณโฟโตโครมิกแต่ละชนิดดังนี้ (a) สารประกอบ แนฟโธไพแรนของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง อย่างน้อยหนึ่งชนิด, และ (b) สารประกอบอินทรีย์ชนิดโฟโตโครมิกอื่นอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีการดูดกลืนมากที่สุดที่กระตุ้น ให้ว่องไวอย่างน้อยหนึ่งตำแหน่งภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร6. A photochromic object composed of a mixture of transparent solid-polymer organic materials containing the following photochromic compounds: (a) at least one naphtopyran compound of claims 1 through 4, and (b) at least one other photochromic organic compound whose maximum active absorption is at least one site within the range of approximately 400 to 700 nm. 7. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ชนิดโฟโตโครมิก (b) จะถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแนฟโธไพแรน, โครมีน, ออกซาซีน, โลฟะไดไธโซแนท, ฟัลไกด์ และฟัลกิมีด ชนิดอื่น ๆ7. The photochromic item of claim 6, in which the photochromic organic compound (b) shall be selected from groups consisting of naphtopyran, chromine, oxazine, lophadithisonate, falglide and falgimed, etc. 8. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารประกอบชนิด โฟโตโครมิกนี้ในปริมาณทั้งหมดจาก 0.05 ถึง 1.0 มิลลิกรัม ต่อพื้นผิวของวัสดุอินทรีย์ที่เป็น เจ้าเรือน 1 ตารางเซนติเมตร ที่รวมสาร (ต่าง ๆ ) ชนิดโฟโตโครมิกเข้าไว้หรือทาไว้8. Any photochromic item of any of the claims 5 through 7, which contains a total amount of this photochromic compound of 0.05 to 1.0 milligrams per square centimeter of host organic material containing or coated with the photochromic compound (various substances). 9. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็น เจ้าเรือนนี้จะถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิ(C1-C12 แอลคิล เมแธคริเลท), พอลิ(ออกซิแอลคิลีนไดเมแธคริเลท), พอลิ(แอลคอกซิเลเทด ฟีนิล เมแธคริเลท), เซลลูโลส แอซิเทท, เซลลูโลส ไทรแอซิเทท, เซลลูโลส แอซิเทท โพรพิโอเนท, เซลลูโลส แอซิเทท บิวทิเรท, พอลิ(ไวนิลแอซิเทท), พอลิ(ไวนิล แอลกอฮอล์), พอลิ(ไวนิลคลอไรด์), พอลิ(ไวนิลิดีน คลอไรด์), เทอร์โมพลาสติก พอลิคาร์บอเนต, พอลิเอสเทอร์, พอลิยูรีเธน, พอลิ(เอธิลีนเทแรฟธาเลท), พอลิสไทรีน, พอลิ(แอลฟา เมธิล สไทรีน), โคพอลิ(สไทรีน-เมธิลเมแธคริเลท), โคพอลิ(สไทรีน-แอคริโลไนทริล), พอลิไวนิลบิวทิแรล และพอลิเมอร์ ต่าง ๆ ของสมาชิกของหมู่ ที่ประกอบด้วย บิส(แอลลิล คาร์บอเนต) โมโนเมอร์, แอคริเลท โมโนเมอร์ที่มีหลายหมู่ฟังก์ชัน, เมแธคริเลท โมโนเมอร์ที่มีหลายหมู่ฟังก์ชัน, ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมแธคริเลท โมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิล เบนซีน โมโนเมอร์, เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมแธคริเลท โมโนเมอร์, เอธิลีนไกลคอล บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล) บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, แอลคอกซิเลเทด พอลิไฮดริก แอลกอฮอล์ แอคริเลท โมโนเมอร์, สไทรีน โมโนเมอร์, ยูรีเธน แอคริเลท โมโนเมอร์, ไกลซิดิล แอคริเลท โมโนเมอร์, ไกลซิดิล เมแธคริเลท โมโนเมอร์ และไดแอลลิลิดีน เพนทะอีริไธรทอล โมโนเมอร์,9. Any photochromic item of any of the claims 5 through 7, in which the host organic polymer material shall be selected from groups consisting of poly(C1-C12 alkyl methacrylate), poly(oxyalkylene dimethacrylate), poly(alcoxylated phenyl methacrylate), cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, poly(vinyl acetate), poly(vinyl alcohol), poly(vinyl chloride), poly(vinylidine chloride), thermoplastics. Polycarbonate, polyester, polyurethane, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, poly(alpha methyl styrene), copoly(styrene-methyl methacrylate), copoly(styrene-acrylonitrile), polyvinyl butyral, and various polymers of members of the group containing bis(allyl carbonate) monomer, polyfunctional acrylate monomer, polyfunctional methacrylate monomer, diethylene glycol dimethacrylate monomer, diisopropenyl benzene monomer, ethoxylated bisphenol A dimethacrylate monomer, ethylene glycol. Bismethacrylate monomer, poly(ethylene glycol) bismethacrylate monomer, ethoxylated phenol bismethacrylate monomer, alkoxylated polyhydric alcohol acrylate monomer, styrene monomer, urethane acrylate monomer, glycidyl acrylate monomer, glycidyl methacrylate monomer, and diallylidine pentaerythritol monomer. 10. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งวัสดุอินทรีย์พอลิเมอร์ที่เป็นเจ้าเรือนนี้เป็น พอลิเมอร์ของแข็งชนิดโปร่งใส ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมแธคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บิสเมแธคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมแธคริเลท), เทอร์โมพลาสติก พอลิคาร์บอเนต, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลบิวทิแรล, พอลิยูรีเธน และพอลิเมอร์ของสมาชิก ของหมู่ที่ประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส(แอลลิลคาร์บอเนต) โมโนเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอล ไดเมแธคริเลท โมโนเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล บิสเมแธคริเลท โมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิล เบนซีน โมโนเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท โมโนเมอร์10. The photochromic item of claim 9, in which the host organic polymer is a transparent solid polymer of choice from the group consisting of poly(methyl methacrylate), poly(ethylene glycol bismethacrylate), poly(ethoxylated bisphenol A dimethacrylate), thermoplastic polycarbonate, poly(vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethane and polymers of members of the group consisting of diethylene glycol bis(allyl carbonate) monomer, diethylene glycol dimethacrylate monomer, ethoxylated phenol bismethacrylate monomer, diisoprophenyl benzene monomer and ethoxylated trimethylol propane triacrylate monomer. 11. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งวัสดุเจ้าเรือน คือ พอลิเมอไรเซทของเรซินโมโนเมอร์ ของสารอินทรีย์เชิงแสง11. A photochromic object of any one of the claims 5 through 7, whose host material is a polymerized resin monomer of a photochromic organic substance. 12. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งดรรชนีหักเหของพอลิเมอไรเซท มีค่าจาก ประมาณ 1.48 ถึงประมาณ 1.7512. Photochromic material of claim 11, in which the refractive index of the polymerize ranges from approximately 1.48 to approximately 1.75. 13. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งดรรชนีหักเหของพอลิเมอไรเซท มีค่าจาก ประมาณ 1.495 ถึงประมาณ 1.6613. Photochromic material of claim 12, in which the refractive index of the polymerize ranges from approximately 1.495 to approximately 1.66. 14. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสิ่งของดังกล่าวนี้เป็น ชิ้นส่วนเชิงแสง14. Any photochromic object of any of the claims 5 through 13, which is an optical component. 15. สิ่งของชนิดโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งชิ้นส่วนเชิงแสงนี้ คือ เลนส์15. The photochromic object of claim 14, which is an optical component, namely a lens.
TH9901002533A 1999-07-09 New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses. TH23266C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH40591A3 TH40591A3 (en) 2000-10-03
TH40591A true TH40591A (en) 2000-10-03
TH23266C3 TH23266C3 (en) 2008-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6153126A (en) Photochromic six-membered heterocyclilc-fused naphthopyrans
US7166357B2 (en) Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation
AU709675B2 (en) Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
US5552090A (en) Photochromic naphthopyran compounds
ES2217295T3 (en) PHOTOCROMIC NAFTOPIRAN COMPOUNDS.
EP1560893B1 (en) Photochromic compositions and light transmissible articles
AU666042B2 (en) Photochromic compositions of improved fatigue resistance
CA2512605A1 (en) Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles
US6080338A (en) Water soluble photochromic compounds, compositions and optical elements comprising the compounds
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
US6747145B2 (en) Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
JPH03501482A (en) Photochromic compounds and articles containing them
MXPA99011776A (en) Device and method for coating a flat substrate.
AU2002332520A1 (en) Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
KR960703921A (en) Photochromic Heterocyclochromen (PHOTOCHROMIC HETEROCYCLOCHROMENES)
CN1046284C (en) Spiro(indoline)oxazine Photochromic Compounds
CA2294558A1 (en) Photochromic substituted naphthopyran compounds
EP1558603B1 (en) Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans
TH12963B (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
TH31787A (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
TH33577A (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH20235B (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH23266C3 (en) New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses.
TH40591A3 (en) New-type photochromic-type 6-member naphthopyran fuses.
EP1044979A2 (en) 1-[(N-(un)substituted)amidoalkyl]spiroindolinonaphthoxazines, their preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them