TH4018B - 3 - อิมโน 2 - เบนซอยไซโคล เฮกซ์ - 2 - อีโนนส์ที่ถูกแทนที่ - Google Patents
3 - อิมโน 2 - เบนซอยไซโคล เฮกซ์ - 2 - อีโนนส์ที่ถูกแทนที่Info
- Publication number
- TH4018B TH4018B TH8701000351A TH8701000351A TH4018B TH 4018 B TH4018 B TH 4018B TH 8701000351 A TH8701000351 A TH 8701000351A TH 8701000351 A TH8701000351 A TH 8701000351A TH 4018 B TH4018 B TH 4018B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- methyl
- separated
- halogen
- Prior art date
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 57
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 57
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 30
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 11
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 25
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 238000009333 weeding Methods 0.000 claims 3
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 2
- -1 trifluoromethyl ethyl Chemical group 0.000 claims 2
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N methanide Chemical compound [CH3-] LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรทางเคมี) โดย R เป็น ฮาโลเจน , C1-C2 อัลคิล , C1-C2 อัลคอกซี , ไนโตร ซีอาโน C1-C2 ฮาโลอัลคิล หรือ RbSOn - โดยที่ n เป็น 0 หรือ 2 และ Ra เป็น C1 -C2 อัลคิล R1 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C 1 - C4 อัลคิล หรือ R1 และ R2 รวมกันเป็นอัลคิลีนที่มีอะตอมของคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 5 R3 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R5 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R6 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น (1) ไฮโดรเจน (2) ฮาโลเจน , (3) C1-C4 อัลคิล (4) C1-C4 อัลคอกซี (5) ไตรฟูออโรเมทอกซี่ (6) ซีอาโน (7) ไนโตร (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล (8) RbSOn - โดยที่ n เป็นจำนวนเต็ม 0 , 1 หรือ 2 และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล (b) C 1-C4 อัลคิล แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือซีอาโน (c) ฟีนิล หรือ (d) เบนซิล (10) - NRcRd โดย Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ C1 - C4 อัลคิล (11) ReC (O)- โดยที่ Re เป็น C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่ (12) SO2 NRcRd โดยที่ Rc และ Rd เป็นดังที่ได้กล่าวไว้แล้ว หรือ (13) ?N(Rc)C(O)Rd โดยที่ Rc และ Rd เป็นดังที่ได้กล่าวมาแล้ว R9 เป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล R10 เป็น (a) ไฮโดรเจน (b) C1-C6 อัลคิล, (c) C1-C6 อัลคิล, (c) C4-C6 ไซโคลอัลคิล (d) แทนที่ C1-C6 อัลคิล (e) ฟีนิล (f) แทนที่ฟีนิล (g) C1-C6 อัลคอกซี่ (h) เบนซิล (i) ฟีนีทิล (i) C1-C4 อัลคิล -C(O)-; (k) C1-C4 อัลคอกซี่-C(O)-; (l) C2-C6 อัลคีนิล หรือ (m) C2-C6 อัลคีนิล และ R9 และ R10 รวมกันประกอบขึ้นเป็นวงแหวน เฮททีโรไซคลิก ด้วยไนโตรเจนที่มันเกาะติดอยู่และมีอะตอมของเฮททีโรเพิ่มเติมจำนวน 0,1 หรือ 2 (ไนโตรเจน ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจน)
Claims (9)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) โดยที่ R เป็น ฮาโลเจน , C1-C2 อัลคิล , C1-C2 อัลคอกซี,ไนโตร C 1-C2 ฮาโลอัลคิล หรือ RaSOn - โดยที่ n เป็น 0 หรือ 2 และ Ra เป็น C1-C2 อัลคิล R1 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R2 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R3 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R4 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R5 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R6 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น (1) ไฮโดรเจน (2) ฮาโลเจน , (3) C1-C4 อัลคิล (4) C1-C4 อัลคอกซี (5) ไตรฟูออโรเมทอกซี่ (6) ไนโตร (7) C1-C4 ฮาโลอัลคิล (8) RbSOn - โดยที่ n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล (b) C1-C4 อัลคิล แทนที่ด้วยฮาโลเจน (c) ฟีนิล หรือ (d) เบนซิล หรือ (9) - NRcRd โดย Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R9 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล , R10 เป็น (a) ไฮโดรเจน (b) C1 - C4 อัลคิล (c) C4-C6 ไซโคลอัลคิล (d) ฮาโลเจนที่แทนที่ C1-C6 อัลคิล (e) ฟีนิล (f) C1-C6 อัลคอกซี่ (g) เบนซิล (h) ฟีนีทิล (i) C2-C6 อัลคีนิล หรือ (j) C2-C6 อัลไคนิล
2. สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 โดยที่ R เป็นคลอรีน , โบรมีน ,C1-C2 อัลคิล ,C1-C2 อัลคอกซี่ ,ไนโตร C1-C2 อัลคิลไทโอ หรือ C1-C2 อัลคิลซัลโฟนิล , R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมทิล R 2 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R3 เป็น ไฮโดรเจน หรือเมทิล R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R5 เป็นไฮโดรเจนหรือเมทิล R6 เป็นไฮโดรเจน หรอืเมทิล R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น (1) ไฮโดรเจน (2) ฮาโลเจน (3) C1-C4 อัลคิล, (4) C1 -C4 อัลคอกซี่ (5) ไตรฟลูออโรเมทอกซี่ (6) ไนโตร (7) C1 - C4 ฮาโลอัลคิล (8) RbSOn - โดยที่ n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 และRb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล (b) C1-C4 อัลคิลแทนที่ด้วยฮาโลเจน (c) ฟีนิลหรือ (d) เบนซิล หรือ (9) - NRcRd โดยที่ Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R9 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล และ R10 เป็น (a) ไฮโดรเจน (b) C1-C2 อัลคิล (c) ไซโคลเฮกซิล (cyclohexyl) (d) C1-C4 อัลคอกซี่ (e) ฟีนิล (f) เบนซิล (g) ฟีนีทิล หรือ (h) อัลลิล
3. สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 โดยที่ R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน คลอรีน ฟลูออรีน โบรมีน เมทิล เมทอกซี่ ไตรฟลูออโรเมทอกซี่ ไนโตร ไตรฟลูออโรเมทิล RbSOn - โดยที่ n เป็นจำนวนเต็ม 2 และ Rb เป็นเมทิล ,คลอโรเมทิล , ไตรฟลูออโรเมทิล เอทิล , หรือ เอ็น - โปรบิล -NRcRd โดยที่ Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R7 อยู่ในตำแหน่งที่ 3
4. สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 โดยที่ R7 เป็นไฮโดรเจน และ R8 เป็นไฮโดรเจน คลอรีน ฟลูออรีน โบรมีน ฟลูออรีน ไตรฟลูออโรเมทิล หรือ RbSOn ? โดยที่ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล
5. วิธีการของการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการที่ประกอบด้วยการเอาสารประกอบที่ได้ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 , 2 , 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพต่อการกำจัดวัชพืชไปยังบริเวณที่ต้องการจะควบคุม
6. สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 โดยที่ R เป็นคลอรีน , โบรมีน , C1 - C2 อัลคิล , C1 - C2 อัลคอกซี่ , ไนโตร C 1 - C2 อัลคิลไทโอ หรือ C1 - C2 อัลคิลซัลโฟนิล , R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมทิล R 2 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R3 เป็น ไฮโดรเจน หรือเมทิล R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R5 เป็นไฮโดรเจนหรือเมทิล R6 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน หรือเมทิล (1) ไฮโดเจน , (2) ฮาโลเจน (3) C1 - C4 อัลคิล , (4) C1 -C4 อัลคอกซี่ (5) ไตรฟลูออโรเมทอกซี่ (6) ไนโตร (7) C1 - C4 ฮาโลอัลคิล (8) RbSOn โดยที่ n 1 เป็นเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 และ Rb เป็น (a) C1-C4- อัลคิล (b) C 1 - C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน (c) ฟีนิลหรือ (d) เบนซิล หรือ (9) - NRcRd โดยที่ Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C1 - C4 อัลคิล และ R9 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล และ R10 เป็น (a) ไฮโดรเจน (b) C1 -C2 อัลคิล (c) ไซโคลเฮกซิล (d) C1 - C4 อัลคอกซี่ (e) ฟีนิล (f) เบนซิล (g) ฟีนีทิล หรือ (h) อัลลีล
7. ส่วนประกอบกำจัดวัชพืชซึ่งประกอบด้วยตัวทำปฏิกิริยาที่สามารถกำจัดวัชพืช 3-อามิโน-2-เบนซอย-ไซโคลเฮกซ์-2-อีโนน และตัวพาหะแบบเฉื่อยที่ใช้เพื่อการนี้
8. ส่วนประกอบกำจัดวัชพืชที่ระบุในข้อถือสิทธิ ข้อ 7 โดยที่แทนที่ 3-อามิโน-2-เบนซอย-ไซโคลเฮกซ์-2-อีโนน ที่ถูกแทนที่ เป็นสารประกอบที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4
9. สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 7 โดยที่ R เป็นคลอรีน , โบรมีน , C1 - C2 อัลคิล , C1 - C2 อัลคอกซี่ , ไนโตร C1 - C2 อัลคิลไทโอ หรือ C 1 - C2 อัลคิลซัลโฟนิล , R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมทิล R 2 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R3 เป็น ไฮโดรเจน หรือเมทิล R4 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R5 เป็นไฮโดรเจนหรือเมทิล R6 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น (1) ไฮโดรเจน (2) ฮาโลเจน (3) C 1 ? C4 อัลคิล , (4) C1 -C4 อัลคอกซี่ (5) ไตรฟลูออโรเมทอกซี่ (6) ไนโตร (7) C1 - C4 ฮาโลอัลคิล (8) RbSOn โดยที่ n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2 และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล (b) C1 - C4 อัลคิลแทนที่ด้วยฮาโลเจน (c) ฟีนิลหรือ (d) เบนซิล หรือ (9) - NRcRd โดยที่ Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็นไฮโดรเจน หรือ C 1 - C4 อัลคิล และ R9 เป็นไฮโดรเจน หรือเมทิล และ R10 เป็น (a) ไฮโดรเจน (b) C 1 -C2 อัลคิล (c) ไซโคลเฮกซิล (d) C1 - C4 อัลคอกซี่ (e) ฟีนิล (f) เบนซิล (g) ฟีนีทิล หรือ (h) อัลลิล 1
0. สารประกอบตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 7 โดยที่ R7 และ R8 แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน คลอรีน ฟลูออรีน โบรมีน เมทิล เมทอกซี่ ไตรฟลูออโรเมทอกซี่ ไนโตร ไตรฟลูออโรเมทิล RbSOn - โดยที่ n เป็นจำนวนเต็ม 2 และ Rb เป็นเมทิล ,คลอโรเมทิล , ไตรฟลูออโรเมทิล เอทิล , หรือ เอ็น - โปรบิล -NRcRd โดยที่ Rc และ Rd แยกส่วนกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ R7 อยู่ในตำแหน่งที่ 3
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5043A TH5043A (th) | 1988-08-01 |
| TH4018B true TH4018B (th) | 1994-10-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE52769T1 (de) | Acyl-cyclohexandione und deren oximaether mit herbizider und das pflanzenwachstum regulierender wirkung. | |
| ES2074113T3 (es) | Nuevos derivados de acido pirazolil acrilico, utiles como fungicidas sistemicos para la proteccion de plantas y materiales. | |
| BR9000089A (pt) | Composicao pesticida,processo de combater pragas e processo de preparar um composto | |
| DK156658C (da) | Triazinsubstituerede phenylsulfonylurinstoffer, herbicidt middel indeholdende disse forbindelser og fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket vegetation under anvendelse af forbindelserne | |
| DK282685A (da) | 5-amino-4-heterocyclyl-1-phenylpyrazoler, fremgangsmaader til fremstilling deraf og deres anvendelse som herbicider og plantevaekstregulatorer | |
| ES8105274A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de acido benceno -1,2,-disulfonico. | |
| ES473490A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de n(sustituido)sulfo- namidas | |
| DE69222638D1 (de) | Verfahren und herbizide zusammensetzungen, die substituierte cyclohexandione und stickstoffdünger enthalten | |
| TH4018B (th) | 3 - อิมโน 2 - เบนซอยไซโคล เฮกซ์ - 2 - อีโนนส์ที่ถูกแทนที่ | |
| BR8702905A (pt) | Processo para preparacao de composto herbicida e composicao herbicida | |
| TH5043A (th) | 3 - อิมโน 2 - เบนซอยไซโคล เฮกซ์ - 2 - อีโนนส์ที่ถูกแทนที่ | |
| DK164316C (da) | N-(5-pyridyl)-(thio)carboxamider, fungicider indeholdende disse samt fremgangsmaade til bekaempelse af plantepatogene svampe | |
| DK192884A (da) | N-sulfenylerede phenethylsulfonamider, deres fremstilling og anvendelse til bekaempelse af skadelige organismer | |
| ATE78820T1 (de) | Heterozyklische pestizide verbindungen. | |
| ES2007308B3 (es) | 5-amino-1-aril-pirazoles sustituidos. | |
| ATE48996T1 (de) | Diphenyletherherbizide. | |
| ATE45360T1 (de) | S-(substituierte allyl)-trithiophosphonatinsektizide. | |
| DE3572483D1 (en) | Carboxamide derivatives, their preparation and their use as fungicides | |
| TH2970A (th) | สารฆ่าวัชพืชไธโอฟีนซัลโฟแนมีดและพิริดีนซัลโฟแนมีด | |
| TH7880A (th) | สารประกอบจำพวก 2-(2',3',4'- ไตรซับสติติวเบนโซอิล)-1,3-ไซโคลเอกเซนไดโอน | |
| TH4795B (th) | สารประกอบจำพวก 2-(2',3',4'- ไตรซับสติติวเบนโซอิล)-1,3-ไซโคลเอกเซนไดโอน | |
| TH34643A (th) | อนุพันธ์ไฮเดรไซด์ปราบศัตรูพืช | |
| TH88752A (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ | |
| TH68123B (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ |