TH38797A - กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค - Google Patents

กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค

Info

Publication number
TH38797A
TH38797A TH9801004419A TH9801004419A TH38797A TH 38797 A TH38797 A TH 38797A TH 9801004419 A TH9801004419 A TH 9801004419A TH 9801004419 A TH9801004419 A TH 9801004419A TH 38797 A TH38797 A TH 38797A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
process according
solvent
defines
formula
Prior art date
Application number
TH9801004419A
Other languages
English (en)
Other versions
TH34476B (th
Inventor
กิชริง นายเรนฮอลด์
มอก์ส นายคลอส-ฮิลมัท
ฮิลแมนน์ นายเวอร์เนอร์
ไดห์ล นายเฮอร์เบิร์ต
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH38797A publication Critical patent/TH38797A/th
Publication of TH34476B publication Critical patent/TH34476B/th

Links

Abstract

DC60 (16/02/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการแบบใหม่สำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-3-ควิโนโลน- คาร์บอกซิลิค ซึ่งเป็นสารปฏิชีวนะที่มีการออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียแรง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการแบบใหม่สำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน- คาร์บอกซิลิค ซึ่งเป็นสารปฏิชีวนะที่มีการออกฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียแรง สิทธิบัตรยา

Claims (3)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของกรด 3-ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R\'\' และ R" ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่เชื่อมก่อรูปเป็นโมโน- หรือไบไซคลิคเฮทเทอโรไซเคิลซึ่ง อาจเลือกให้มีไนโตรเจนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์เฮท เทอโรอะตอมต่อไปในส่วนวงทั้งหมดและซึ่งอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ ที่ซึ่ง R1 แทน C1-C2-อัลคิล, FCH2-CH2-, ไซโคลโพรพิล, หรือแทน ฟีนิล หรือไซโคลโพรพิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ที่เดียวหรือสามที่ด้วยฮาโลเจน R2 แทน C1-C2-อัลคิล หรือเบนซิล R3 แทน H, ฮาโลเจน, NH2, CH2, ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าอนุพันธ์กรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Hal แทนฟลูออรีนหรือคลอรีน และ (สูตรเคมี) ถูกทำปฏิกิริยาโนอะลิฟาติกหรือไซโคลอะลิฟาติกอีเธอร์ที่มี คาร์บอนอะตอม 4 ถึง 6 อะตอมเป็นตัวทำละลายในสภาพที่มี C1-C3-อัลคานอลหรือเบนซิลอัลกอฮอล์กับ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง M แทนโซเดียมหรือโปแตสเยม 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไดเมทธอกซีอีเธน ไดออกเซน และเตตราไฮโดรฟิวแรน 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายคือเตตราไฮโดรฟิวแรน 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า Hal แทนฟลูออรีน 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (C1-C3)- อัลคานอลคือ เมทธานอล 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า M คือ โปแตสเซียม 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่ายึดตาม 1 สมมูลของสาร ประกอบที่มี สูตร (สูตรเคมี) 1 ถึง 3 นิยม 1.1 ถึง 1.3 สมมูลของ (C1-C3) -อัลคานอลหรือ เบนซิลอัลกอฮอล์ และ 2 ถึง 3 นิยม 2.1 ถึง 2.3 สมมูลของสาร ประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ถูกใช้ 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าปฏิกิริยาดำเนินระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และจุดเดือดของตัวทำละลายที่ความดันบรรยากาศ 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์กรด 3-ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง (สูตรเคมี) 1 0. กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์กรด 3-ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง (สูตรเคมี) 1 1. กระบวนการสำหรับการเตรียม (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R\'\' แทน C1-C3-อัลคิลหรือเบนซิล ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (สูตรเคมี) ถูกทำปฏิกิริยาโนอะลิฟาติกหรือไซโคลอะลิฟาติกอีเธอร์ที่มีคาร์บอนอะตอม 4 ถึง 6 อะตอมเป็นตัว ทำละลายในสภาพที่มีC1-C3-อัลคานอลหรือเบนซิลอัลกอฮอล์กับ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง M แทนโซเดียมหรือโปแตสเซียม 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไดเมทธอกซีอีเธน ไดออกเซน และเตตราไฮโดรฟิวแรน 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายเป็นเตตราไฮโดรฟิวแรน 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (C1-C3) -อัลคานอลคือเมทะานอล 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า M คือโปแตสเซียม 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่ายึดตาม 1 สมมูลของสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 1 ถึง 3 นิยม 1.1 ถึง 1.3 สมมูลของ (C1-C3) -อัลคานอลหรือ เบนซิลอัลกอฮอล์ และ 2 ถึง 3 นิยม 2.1 ถึง 2.3 สมมูลของสาร ประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ถูกใช้ 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ ว่าปฏิกิริยาดำเนินระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และจุดเดือดของ ตัวทำละลายที่ความดันบรรยากาศ 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 สำหรับการเตรียม (สูตร เคมี) ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (สูตรเคมี) ถูกทำปฏิกิริยากับเมทธานอลและโปแตสเซียมเทอร์ท-บิวทอกไซด์ในเตตราไฮโดรฟิวแรนเป็นตัวทำละลาย 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่ายึดตามหนึ่งสมมูลของสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 1 ถึง 3 นิยม 1.1 ถึง 1.3 สมมูลของ (C1-C3) -อัลคานอลหรือเบนซิลอัลกอฮอล์ และ 2 ถึง 3 นิยม 2.1 ถึง 2.3 สมมูลของสาร (สูตรเคมี) ถูกใช้ 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าปฏิกิริยาดำเนิน ระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และจุดเดือดของตัวทำละลายที่ความดันบรรยากาศ 2
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม (สูตรเคมี)ตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าหลังจากปฏิกิริยา ของผสมของปฏิกิริยา ถูกเติมผสมด้วยกรดไฮโดรคลอเจือจาง หรือของผสมของปฏิกิริยาถูกเติมในกรดไฮโดรคลอริคเจือจางเเละ ไฮโดรคลอไรด์ ที่ตกตะกอนถูกเเยกโดยการกรอง ไฮโดรคลอไรด์ ที่ถูกเเยก ที่เหมาะสม ถูกทำให้บริสุทธิ์ โดยการตกผลึกใหม่ จากน้ำหรือของผสมน้ำ / C1-C3 อัลคานอล 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งการตกผลึกซ้ำดำเนินการจากน้ำหรือของผสมน้ำ/เอธานอล 2
3. กระบวนการสำหรับการเตรียม ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้ตามข้อถือสิทธิ 22 ถูกทำให้เเห้งที่ตั้งเเต่ 40 ถึง 60 ซ. เเละตั้งเเต่ 80 ถึง 120 มิลลิบาร์ 24 กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 23 ซึ่งการทำให้เเห้งดำเนินที่ประมาณ 50 ซ. เเละประมาณ 100 มิลลิบาร์
TH9801004419A 1998-11-16 กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค TH34476B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38797A true TH38797A (th) 2000-06-23
TH34476B TH34476B (th) 2012-12-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1083442C (zh) 四氮杂大环的制备方法
CA2311540A1 (en) Process for the preparation of 8-methoxy-quinolone-carboxylic acids
BRPI0108395B1 (pt) derivados de pirrolopirimidinona, processos de preparação e uso
WO2004083217A1 (en) An improved process for the preparation of cefoxitin
US20250270219A1 (en) Process for preparing soluble guanylate cyclase stimulators
KR101127814B1 (ko) 신규의 중간체 및 이를 이용한 실데나필 또는 그의 염의 제조방법
CA2434300A1 (en) Synthesis of temozolomide and analogs
JP2018090551A (ja) L−カルノシン誘導体またはその塩、及びl−カルノシンまたはその塩の製造方法
JP3791015B2 (ja) スルホンアミド誘導体の製造方法
TH38797A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค
TH34476B (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค
US7932406B2 (en) Method for preparing 4β-amino-4′-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin
SU1187723A3 (ru) Способ получени гидрохлорида 2-оксиметил- 6 -метил- 4- @ - толилтиено/2,3 - @ / пиперидина
JPH0859640A (ja) シアノイミノ−1,3−チアゾリジン類の製造方法
KR20170012250A (ko) Azd5363의 제조 방법 및 그에 사용되는 신규 중간체
FI62095C (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya 1- och d1-6-/m-(isoxazol-3-karboxiamido)fenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo(2,1-b)tiazolderivat vilka anvaends som maskmedel
WO2023033016A1 (ja) アルギニン誘導体
JP2005520805A5 (th)
US5952494A (en) Method for the preparation of pyrido benzoxazine derivatives
CN100543027C (zh) 制备用于合成头孢菌素的中间体的方法
GB1598039A (en) 4-thia-2,6diazabicyclo(3,2,3)heptane derivatives
Kushakova et al. Preparation of 1-amino-4-methylpiperazine
CN119504606A (zh) 制备氟代嘧啶酯衍生物的方法
KR100334462B1 (ko) 에틸 2-(2,3,4,5-테트라플루오로벤조일)-3(s)-(1-히드록시프로프-2-일아미노)아크릴레이트의 제조방법
WO2024093091A1 (zh) 一种海鞘素类化合物中间体的制备方法