TH38583A - - Google Patents

Info

Publication number
TH38583A
TH38583A TH9801004898A TH9801004898A TH38583A TH 38583 A TH38583 A TH 38583A TH 9801004898 A TH9801004898 A TH 9801004898A TH 9801004898 A TH9801004898 A TH 9801004898A TH 38583 A TH38583 A TH 38583A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
acetal
synthesis
normal
Prior art date
Application number
TH9801004898A
Other languages
English (en)
Other versions
TH25658B (th
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH38583A publication Critical patent/TH38583A/th
Publication of TH25658B publication Critical patent/TH25658B/th

Links

Abstract

DC60 อะซิทัลของการประดิษฐ์นี้คือ อะซิทัลของอะซิโตน และ อะซิทัลของฟอร์มอล ซึ่งได้แสดง สูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่เมทิล และ R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกัน, คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่เดซิล หรือ หมู่โดเดซิล หรือหมู่เตรตระเดซิน หรือหมู่เฮกซะเดซิล หรือ หมู่ออกตะเดซิล หรือหมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล, หรือ ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือ หมู่เมทิล และ หมู่ออกตะเดซิล หรือ ซึ่ง R1 และ R2 คือ อะตอมของไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และ คือ หมู่เฮกซิล หรือ หมู่2-เอทิลเฮกซิล หรือหมู่ เฮกซะเดซิล อะซิทัลของการประดิษฐ์นี้คือ อะซิทัลของอะซิโตน และ อะซิทัลของฟอร์มอล ซึ่งได้แสดง สูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่เมทิล และ R3 และ R4 ซึ่งเหมือนกัน, คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่เดซิล หรือ หมู่โดเดซิล หรือหมู่เตรตระเดซิน หรือหมู่เฮกซะเดซิล หรือ หมู่ออกตะเดซิล หรือหมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล, หรือ ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือ หมู่เมทิล และ หมู่ออกตะเดซิล หรือ ซึ่ง R1 และ R2 คือ อะตอมของไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และคือ หมู่เฮกซิล หรือ หมู่2-เอทิลเฮกซิล หรือหมู่ เฮกซะเดซิล

Claims (3)

1. อะซิทัล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4, ซึ่งเหมือนกัน, คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่เดซิล หรือ หมู่โดเดซิล หรือ หมู่เตตระเดซิน หรือ หมู่เฮกซะเดซิล หรือ หมู่ออกตะเดซิล หรือหมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือหมู่เมทิล และหมู่ ออกตะเดซิล; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือ อะตอมของไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และ คือ หมู่เฮกซิล หรือ หมู่2-เอทิลเฮกซิล หรือหมู่ เฮกซะเดซิล ซึ่งมีเงื่อนไขที่ว่าอะซิทัลไม่ใช่ไดเฮกซิลอกซีมีเธน, 2,2-ไดเฮกซิลอกซีโพรเพน, ได(2-เอทิลเฮกซิลอกซี)มีเธน, 2-เมธอกซี-2-ออกทาเดซิลอกซีโพรเพน หรือ ได(เฮกซะเดซิลอกซี)มีเธน 2. อะซิทัลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 คือ หมู่ นอร์มัล-เดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือหมู่นอร์มัล-โดเดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือ หมู่นอร์มัล- เตตระเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-เฮกซะเดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือหมู่นอร์มัล-ออกตะเดซิลทั้ง 2 หมู่ 3. กระบวนการในการผลิตอะซิทัลที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมิทิล และ R3 และ R 4 ซึ่งเหมือนกัน คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่ดซิล หรือหมู่โดเดซิล หรือหมู่เตตระเดซิล หรือหมู่เฮกซะเดซิล หรือหมู่ออกตะเดซิล หรือหมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ทรานซ์อะซิทัลไลเซชัน โดยใช้ 2,2-ได(เมทอกซี) โพรเพน และแอลกอฮอล์ ที่สอดคล้องกัน กับอะซิทัลที่ต้องการ 4. กระบวนการในการผลิตอะซิทัลที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือหมู่เมทิล และหมู่ออกตะเดซิล ซึ่งประกอบรวมด้วย การใช้สเตียริก แอลกอฮอล์ และ 2-เมทอกซีโพรเพน เป็นสารทำ ปฏิกิริยา 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 คือ หมู่นอร์มัลเดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือ หมู่นอร์มัล-โดเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-เตตระเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-เฮกซะเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-ออคเตะเดซิลทั้ง 2 หมู่ 6. กระบวนการในการผลิตอะซิทัลที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 คืออะตอมของไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และคือหมู่เฮกซิล หรือหมู่ 2-เอทิลเฮกซิล หรือหมู่เฮกซะเดซิล ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ และไตรเมทิลคลอโรไซเลน กับแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันกับอะซิทัลที่ต้องการเป็นสาร ทำปฏิกิริยา 7. การใช้อะซิทัลทีมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่เมทิล และ R3 และ R4, ซึ่งเหมือนกัน, คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่เดซิล, หรือหมู่โดเดซิล หรือหมู่เตตระเดซิลหรือหมู่เฮกซะเดซิล หรือ หมู่ออกตะเดซิล หรือ หมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล; หรือซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือหมู่เมทิล และ หมู่ออกตะเดซิล ; หรือ ซึ่ง R1 และ R2 คือ อะตอมไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และคือหมู่เฮกซิล หรือหมู่ 2-เอธิลเฮกซิล หรือหมู่เฮกซะเดซิล; หรืออะซิทัลที่ได้มาโดยใช้กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีเงื่อนไข ว่าอะซิทัลไม่ใช่ 2,2- ไดเฮกซิลออกซิโพรเพน; เพื่อเตรียมสารเชิงซ้อนกับสารประกอบเซอร์โดเนียม 8. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 7 เพื่อเตรียมสารเชิงซ้อนกับเซอร์โคเนียมเฮไลด์ 9. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือ 8 เตรียมสารเชิงซ้อนกับเซอร์โคเนียม เตตระคลอไรด์ 1 0. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 7 เพื่อเตรียมสารเชิงซ้อนกับสารประกอบเซอร์โคเนียม ซึ่งสารประกอบเซอร์โคเนียม คือ อนุพันธ์ของออกซีคาร์บอกซิเลต หรืออนุพันธ์ของ ZrR\'4 ซึ่ง R\' คือ หมู่อัลคอกซีที่มีสูตร R"O หรือหมู่อะมิโด ที่มีสูตร R"2N หรือ หมู่คาร์บอกซิเลตที่มีสูตร R"COO ที่ซึ่ง R" คือหมู่ไฮโดรคาร์บิล 1 1. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R" คือ หมู่แอลคิล 1 2. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง หมู่แอลคิลมี 1 ถึง 30 คาร์บอนอะตอม 1 3. สารเชิงซ้อนที่เตรียมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 4. การใช้สารเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อ 13 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการโอลิโกเมอไรซ์เอทิลีน ไปเป็นแอลฟา-โอลิฟิน 1 5. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัล ซึ่ง สารประกอบอัลดีไฮด์ที่ไม่เป็นวง หรือคีโตนที่ มีสูตรทั่วไป R\'1R\'2C=O, ซึ่ง R\'1 และ R\'2 ซึ่งอาจจะเหมือนหรือต่างกัน, คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ แอริล หรือหมู่อัลคิล แบบเส้นตรงหรือกิ่งสาขาที่มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม, ซึ่งรวมถึง ค่าขีดจำกัดด้วย, ทำปฏิกิริยากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของแอลกอฮอล์ที่มีสูตรทั่วไป R\'OH ซึ่ง R\' คือหมู่อัลคิลแบบเส้นตรงหรือกิ่งสาขาที่มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม, ซึ่งรวมถึงค่าขีดจำกัด ด้วย, ซึ่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ถูกปฏิบัติในตัวถูกทำลายไฮโดรคาร์บอนโดยมีสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่มีสภาพเป็นกรดและ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของโมเลคิวลาร์ซีฟ (molecular sieve), ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่มีสภาพ เป็นกรด คือ ซิลิกา-อะลูมินา, และซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยามีซิลิกา-อะลูมินาประมาณ 7% ถึง 20% โดยน้ำหนัก และตัวกรองระดับโมเลกุลประมาณ 80% ถึง 93% โดยน้ำหนัก 1 6. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลจามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารประกอบคาร์บอนิล ที่ไม่เป็นวงทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ที่ต่างกัน 2 ชนิด ที่มีสูตรทั่วไป R\'OH 1 7. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารประกอบคาร์บอนิล ที่ไม่เป็นวงทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ชนิดเดี่ยวที่มีสูตรทั่วไป R\'OH 1 8. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 17 ซึ่ง ปฏิกิริยาถูกปฏิบัติที่อุณหภูมิในช่วง -5 ํซ ถึง +80 ํซ 1 9. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 18 ซึ่ง สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้คือ ของผสมที่ละเอียดของตัวกรองระดับโมเลกุลที่ถูกบดให้เป็นผงแล้ว และตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นผงที่มีสภาพเป็นกรด 2 0. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 19 ซึ่ง ตัวทำละลายที่ใช้ในปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอยอัลเคนแบบ เส้นตรงหรือกิ่งสาขา หรืออะโรมาติก ซึ่งสารประกอบเหล่านี้อยู่ในสภาพของเหลวในภาวะที่เกิด ปฏิกิริยา 2
1. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 20 ซึ่ง ตัวทำละลายที่ใช้ในปฎิกิริยาถูกคัดเลือกจากเฮกเซน, เฮปเทน, ไซโคลเฮกเซน, โทลูอีน, เบนซีน, เอทิลเบนซีน และ ออร์โท-ไซลีน ซึ่งตัวทำลายเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในสภาพเดี่ยว หรือในรูปของผสม 2
2. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 21 ซึ่งสารทำปฏิกิริยาถูกเลือกในลักษณะที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของสารประกอบแอลกอฮอล์/คาร์บอนิล คือ 1:10 ถึง 10:1, ซึ่งรวมถึงค่าขีดจำกัดด้วย 2
3. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 22 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำปฏิกิริยาที่ใช้คือ อะซิโตน และ 2-เอทิลเฮกซานอล
TH9801004898A 1998-12-17 อะซิทัล, การเตรียมของสารเหล่านั้น และการใช้ของสารเหล่านั้น TH25658B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38583A true TH38583A (th) 2000-06-19
TH25658B TH25658B (th) 2009-03-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jakuttis et al. Rhodium–phosphite SILP catalysis for the highly selective hydroformylation of mixed C4 feedstocks
Ahmar et al. Pauson-Khand cycloaddition of α, ω-allenynes
SG176482A1 (en) Hydrogen splitting composition
KR20140117450A (ko) 바나듐 착체를 사용한 파르네살의 제조 방법
Wang et al. Nickel complexes based on hyperbranched salicylaldimine ligands: synthesis, characterization, and catalytic properties for ethylene oligomerization
Pannell et al. Pentamethyldisilylmethyl and related complexes of iron involving skeletal rearrangements, Fe C Si Si→ Fe Si C Si
Gimeno et al. Phenylphosphoric Acid as a New Additive to Inhibit Olefin Isomerisation in Ruthenium‐Catalysed Metathesis Reactions
Gleiter et al. Skipped cyclic ene-and dienediynes. 1. Synthesis, spectroscopic properties and reactions of a new hydrocarbon ring family
Krishna et al. Synthesis and catalytic activities of PdII–phosphine complexes modified poly (ether imine) dendrimers
US3976596A (en) Hydridometallic carborane catalytic compounds
TH38583A (th)
Boln et al. Bis [2‐(oxazolinyl) phenolato] oxovanadium (IV) Complexes: Syntheses, Crystal Structures and Catalyses
Ollevier et al. Synthesis of β-amino esters by bismuth triflate catalyzed three-component Mannich-type reaction
Wang et al. Distinct selective alkene hydrosilylation catalyzed by acylenalato cobalt hydrides
Weidenbruch et al. Disilene and silylene additions to the double bonds of alkenes and 1, 3-dienes: molecular structure of a [2+ 2] cycloaddition product
Yu An efficient and convenient procedure for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates from aryl azides under solvent-free conditions
Adams et al. Cyclobutyne ligands. 4. Ruthenium carbonyl clusters containing substituted cyclobutyne ligands and the first example of a quadruply bridging cyclobutyne ligand
Reddy et al. Silica tungstic acid (STA) as a highly efficient and reusable catalyst for the synthesis of benzoxanthenes under solvent-free conditions in ultrasonication
Kaufmann et al. Investigations into the AuI and PtII Coordination Chemistry of Bidentate “cis‐Spanning” Ligands
Yáñez et al. Carbon-carbon bond formation at diiron centres V. Synthesis of anionic vinyl-bridged diiron complexes and their reactivity toward alkynes
Mayr et al. Transition-metal heterocyclic chemistry. 10. A dimeric selenoketoketene complex and doubly reduced thioketohydrazonato complexes from reactions of 1, 2, 3-selena-and 1, 2, 3-thiadiazoles with diiron enneacarbonyl in the presence of alcohol
Fei et al. The first tantalasilsesquioxanes
Adam et al. An efficient regioselective and diastereoselective synthesis of the epoxy-quinol functionality as building block for the manumycin antibiotics by the sequence of photooxygenation, reduction and Weitz-Scheffer epoxidation
Ndong Mebah et al. Reactivity of O, O-diethyldithiophosphoric acid towards different ethylenic systems
ITMI982759A1 (it) Acetali, loro preparazioni, loro utilizzazioni.