Claims (3)
1. อะซิทัล ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4, ซึ่งเหมือนกัน, คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่เดซิล หรือ หมู่โดเดซิล หรือ หมู่เตตระเดซิน หรือ หมู่เฮกซะเดซิล หรือ หมู่ออกตะเดซิล หรือหมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือหมู่เมทิล และหมู่ ออกตะเดซิล; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือ อะตอมของไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และ คือ หมู่เฮกซิล หรือ หมู่2-เอทิลเฮกซิล หรือหมู่ เฮกซะเดซิล ซึ่งมีเงื่อนไขที่ว่าอะซิทัลไม่ใช่ไดเฮกซิลอกซีมีเธน, 2,2-ไดเฮกซิลอกซีโพรเพน, ได(2-เอทิลเฮกซิลอกซี)มีเธน, 2-เมธอกซี-2-ออกทาเดซิลอกซีโพรเพน หรือ ได(เฮกซะเดซิลอกซี)มีเธน 2. อะซิทัลตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 คือ หมู่ นอร์มัล-เดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือหมู่นอร์มัล-โดเดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือ หมู่นอร์มัล- เตตระเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-เฮกซะเดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือหมู่นอร์มัล-ออกตะเดซิลทั้ง 2 หมู่ 3. กระบวนการในการผลิตอะซิทัลที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมิทิล และ R3 และ R 4 ซึ่งเหมือนกัน คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่ดซิล หรือหมู่โดเดซิล หรือหมู่เตตระเดซิล หรือหมู่เฮกซะเดซิล หรือหมู่ออกตะเดซิล หรือหมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ทรานซ์อะซิทัลไลเซชัน โดยใช้ 2,2-ได(เมทอกซี) โพรเพน และแอลกอฮอล์ ที่สอดคล้องกัน กับอะซิทัลที่ต้องการ 4. กระบวนการในการผลิตอะซิทัลที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือหมู่เมทิล และหมู่ออกตะเดซิล ซึ่งประกอบรวมด้วย การใช้สเตียริก แอลกอฮอล์ และ 2-เมทอกซีโพรเพน เป็นสารทำ ปฏิกิริยา 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่เมทิล และ R3 และ R4 คือ หมู่นอร์มัลเดซิลทั้ง 2 หมู่, หรือ หมู่นอร์มัล-โดเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-เตตระเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-เฮกซะเดซิลทั้ง 2 หมู่ หรือ หมู่นอร์มัล-ออคเตะเดซิลทั้ง 2 หมู่ 6. กระบวนการในการผลิตอะซิทัลที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 คืออะตอมของไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และคือหมู่เฮกซิล หรือหมู่ 2-เอทิลเฮกซิล หรือหมู่เฮกซะเดซิล ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ และไตรเมทิลคลอโรไซเลน กับแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันกับอะซิทัลที่ต้องการเป็นสาร ทำปฏิกิริยา 7. การใช้อะซิทัลทีมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่เมทิล และ R3 และ R4, ซึ่งเหมือนกัน, คือ หมู่ 2,2-ไดเมทิลโพรพิล หรือหมู่เฮกซิล หรือหมู่เดซิล, หรือหมู่โดเดซิล หรือหมู่เตตระเดซิลหรือหมู่เฮกซะเดซิล หรือ หมู่ออกตะเดซิล หรือ หมู่เตตระไฮโดรเฟอร์ฟิวริล; หรือซึ่ง R1 และ R2 คือ หมู่เมทิล และ R3 และ R4 ต่างกัน และ คือหมู่เมทิล และ หมู่ออกตะเดซิล ; หรือ ซึ่ง R1 และ R2 คือ อะตอมไฮโดรเจน และ R3 และ R4 เหมือนกัน และคือหมู่เฮกซิล หรือหมู่ 2-เอธิลเฮกซิล หรือหมู่เฮกซะเดซิล; หรืออะซิทัลที่ได้มาโดยใช้กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีเงื่อนไข ว่าอะซิทัลไม่ใช่ 2,2- ไดเฮกซิลออกซิโพรเพน; เพื่อเตรียมสารเชิงซ้อนกับสารประกอบเซอร์โดเนียม 8. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 7 เพื่อเตรียมสารเชิงซ้อนกับเซอร์โคเนียมเฮไลด์ 9. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือ 8 เตรียมสารเชิงซ้อนกับเซอร์โคเนียม เตตระคลอไรด์ 1 0. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 7 เพื่อเตรียมสารเชิงซ้อนกับสารประกอบเซอร์โคเนียม ซึ่งสารประกอบเซอร์โคเนียม คือ อนุพันธ์ของออกซีคาร์บอกซิเลต หรืออนุพันธ์ของ ZrR\'4 ซึ่ง R\' คือ หมู่อัลคอกซีที่มีสูตร R"O หรือหมู่อะมิโด ที่มีสูตร R"2N หรือ หมู่คาร์บอกซิเลตที่มีสูตร R"COO ที่ซึ่ง R" คือหมู่ไฮโดรคาร์บิล 1 1. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R" คือ หมู่แอลคิล 1 2. การใช้อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง หมู่แอลคิลมี 1 ถึง 30 คาร์บอนอะตอม 1 3. สารเชิงซ้อนที่เตรียมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 4. การใช้สารเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อ 13 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการโอลิโกเมอไรซ์เอทิลีน ไปเป็นแอลฟา-โอลิฟิน 1 5. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัล ซึ่ง สารประกอบอัลดีไฮด์ที่ไม่เป็นวง หรือคีโตนที่ มีสูตรทั่วไป R\'1R\'2C=O, ซึ่ง R\'1 และ R\'2 ซึ่งอาจจะเหมือนหรือต่างกัน, คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ แอริล หรือหมู่อัลคิล แบบเส้นตรงหรือกิ่งสาขาที่มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม, ซึ่งรวมถึง ค่าขีดจำกัดด้วย, ทำปฏิกิริยากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของแอลกอฮอล์ที่มีสูตรทั่วไป R\'OH ซึ่ง R\' คือหมู่อัลคิลแบบเส้นตรงหรือกิ่งสาขาที่มีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม, ซึ่งรวมถึงค่าขีดจำกัด ด้วย, ซึ่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ถูกปฏิบัติในตัวถูกทำลายไฮโดรคาร์บอนโดยมีสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่มีสภาพเป็นกรดและ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของโมเลคิวลาร์ซีฟ (molecular sieve), ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่มีสภาพ เป็นกรด คือ ซิลิกา-อะลูมินา, และซึ่งสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยามีซิลิกา-อะลูมินาประมาณ 7% ถึง 20% โดยน้ำหนัก และตัวกรองระดับโมเลกุลประมาณ 80% ถึง 93% โดยน้ำหนัก 1 6. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลจามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารประกอบคาร์บอนิล ที่ไม่เป็นวงทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ที่ต่างกัน 2 ชนิด ที่มีสูตรทั่วไป R\'OH 1 7. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารประกอบคาร์บอนิล ที่ไม่เป็นวงทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ชนิดเดี่ยวที่มีสูตรทั่วไป R\'OH 1 8. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 17 ซึ่ง ปฏิกิริยาถูกปฏิบัติที่อุณหภูมิในช่วง -5 ํซ ถึง +80 ํซ 1 9. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 18 ซึ่ง สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้คือ ของผสมที่ละเอียดของตัวกรองระดับโมเลกุลที่ถูกบดให้เป็นผงแล้ว และตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นผงที่มีสภาพเป็นกรด 2 0. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 19 ซึ่ง ตัวทำละลายที่ใช้ในปฏิกิริยาประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของสารประกอยอัลเคนแบบ เส้นตรงหรือกิ่งสาขา หรืออะโรมาติก ซึ่งสารประกอบเหล่านี้อยู่ในสภาพของเหลวในภาวะที่เกิด ปฏิกิริยา 21. Acetal with the general formula (chemical formula) where R1 and R2 are methyl group and R3 and R4, which are the same, is group 2,2-dimethylpropyl. Or hexyl groups Or a decil group, or a dodecil group, or a tetradecil group, or a hexadecil group, or an octadecil group Or among the tetrahydroperfuryl; Or where R1 and R2 are methyl groups and R3 and R4 are different, and are methyl groups and octadecyl groups; Or where R1 and R2 are hydrogen atoms, and R3 and R4 are the same, and are hexyl groups or 2-ethylhexyl groups or hexadecyl groups, provided that acetal is not di Hexyloxyl methane, 2,2-dihexyloxylpropane, di (2-ethylhexyloxi) methane, 2-methoxy-2-octadec. Loxipropane or di (hexadecyloxi) methane 2. acetal according to claim 1, characterized by that R1 and R2 are methyl groups and R3 and R4 are methyl groups. Both normal-decil groups, or both normal-dodecil groups, or both normal-tetradecil groups or normal-hye groups Both groups of gxadecil, or both normal-octadecyl groups 3. Process for producing acetal with the general formula (chemical formula) where R1 and R2 are methyl groups. And R3 and R 4, which are the same, group 2,2-dimethylpropyl. Or a hexyl group or a group of dodecil or a dodecil group Or Mu Tetra decil Or a hexa-decil group Or the octa decil group Or the Tetrahydroperfuryl group Which includes Transazetallization using 2,2-di (methoxy) propane and corresponding alcohol. 4. The process of producing acetals with the general formula (chemical formula) where R1 and R2 are methyl groups, and R3 and R4 are different, and are methyl groups and octadecyl groups. Which includes The use of stearic alcohol and 2-methylpropane as reagents. 5. Process according to claim 3, where R1 and R2 are methyl group and R3 and R4 are normal decyl groups. Either the 2 groups, or the 2 normal-dodecil groups, or the 2 normal-tetradecil groups, or both normal-hexadecil groups, or The two normal-octane groups 6. Process for the production of acetal with the general formula (chemical formula) where R1 and R2 are hydrogen atoms, and R3 and R4 are the same and are groups. Hexyl or moo 2-ethylhexyl Or a hexa-decil group Which includes the use of dimethyl sulfoxide And trimethylchlorosilane With alcohol corresponding to the desired acetal as a reagent. 7. The use of acetal t has the general formula (chemical formula) where R1 and R2 are methyl groups, and R3 and R4, which are the same, is group 2. , 2-dimethyl propyl Or hexyl groups Or a decil group, or a dodecil group Or a tetradecil group, or a hexadecil group, or a group of octadecil, or a tetrahydroperfuryl group; Or where R1 and R2 are methyl groups and R3 and R4 are different, and are methyl groups and octadecyl groups; Or where R1 and R2 are hydrogen atoms, and R3 and R4 are the same, and are hexyl groups or 2-ethylhexyl groups. Or a group of hexadecils; Or acetal, obtained using any Clause 4 to 6 process Conditional That acetal is not 2,2-dihexyl oxipropane; To prepare complex with zirconium compound 8. Use of acetal according to claim 7 for preparation of complex with zirconium halide 9. Use of acetal according to claim 7 or 8 preparation. Zirconium Tetrachloride Complex 1 0. Use of acetal according to claim 7 for the preparation of complexes with zirconium compounds. Where zirconium compounds are oxycarboxylate derivatives. Or a derivative of ZrR \ '4, where R \' is an alkoxie group with formula R "O, or an amido group with formula R" 2N, or a carboxylate group with formula R "COO where R "Is hydrocarbill group 1 1. Use of acetal according to claim 10, where R" is alkyl group 1 2. Use of acetal according to claim 10, which group A The alkyl contains 1 to 30 carbon atoms 1. 3. The complexes are prepared according to claim 7 through 12, one of them 1. 4. Use of the complexes according to claim 13 as a catalyst for the oligos. Meringue ethylene To alpha-olifin 1. 5. The process of synthesis of acetal in which the non-loop or ketone aldehyde compound has the general formula R \ '1R \' 2C = O, where R \ '1 and R \' 2 which may be the same or different, is hydrogen or aryl group or alkyl group. Linear or branch with 1 to 20 carbon atoms, including limit values, reacts with at least one type of alcohol having the general formula R \ 'OH where R \' is group Al. Linear kills or branches with 1 to 20 carbon atoms, including limit values, in which the synthesis reaction is performed in hydrocarbon disintegration with catalyst mixtures. That includes At least one type of acidic solid catalyst and At least one type of molecular sieve, in which an acidic solid catalyst is silica-alumina, and where the catalyst mixture contains silica-alumina. Approximately 7% to 20% by weight and approximately 80% to 93% by weight of molecular filters 6. Process for synthesis of acetal from clause 15, where carbonyl compounds are It reacts with two different alcohols with the general formula R \ 'OH 1. 7. Process for the synthesis of acetal according to claim 15, where the carbonyl compound is A single alcohol reaction with the general formula R \ 'OH 1. 8. The process of synthesis of acetal in accordance with any of Clause 15 to 17, in which the reaction is performed at temperature during -5 ํ to +80 ํ 1 9. Process for the synthesis of acetal in accordance with any of Clause 15 to 18 in which the catalyst mixtures are used. A fine mixture of molecular filters that have been ground to powder. And an acidic powdered catalyst. 2 0. The process of synthesis of acetal in accordance with any of Clause 15 to 19 where the solvent used in the reaction is at least comprised. One type of alkane Straight lines or branches Or aromatic Which these compounds are in a liquid state of reaction 2
1. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 20 ซึ่ง ตัวทำละลายที่ใช้ในปฎิกิริยาถูกคัดเลือกจากเฮกเซน, เฮปเทน, ไซโคลเฮกเซน, โทลูอีน, เบนซีน, เอทิลเบนซีน และ ออร์โท-ไซลีน ซึ่งตัวทำลายเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในสภาพเดี่ยว หรือในรูปของผสม 21. The process of synthesis of acetal in accordance with any one of Clause 15 to 20 in which the reactive solvent is selected from hexane, heptane, cyclohexane. , Toluene, benzene, ethylbenzene and ortho-xylene, which are used in a single state Or in the form of a mix 2
2. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 21 ซึ่งสารทำปฏิกิริยาถูกเลือกในลักษณะที่ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของสารประกอบแอลกอฮอล์/คาร์บอนิล คือ 1:10 ถึง 10:1, ซึ่งรวมถึงค่าขีดจำกัดด้วย 22. The process for the synthesis of acetal in accordance with any of Clause 15 to 21, in which the reagent is selected in such a way that the mole ratio of the alcohol / carbonyl compound is 1:10 to 10: 1, which includes the limit value 2.
3. กระบวนการในการสังเคราะห์อะซิทัลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 22 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำปฏิกิริยาที่ใช้คือ อะซิโตน และ 2-เอทิลเฮกซานอล3. The process for the synthesis of acetal in accordance with any of Clause 15 to 22, which is characterized by the fact that the reagent used is acetone and 2-ethylhexanol.