TH3746B - Carbon dioxide fillers of amino sugars and their preparations - Google Patents

Carbon dioxide fillers of amino sugars and their preparations

Info

Publication number
TH3746B
TH3746B TH8701000114A TH8701000114A TH3746B TH 3746 B TH3746 B TH 3746B TH 8701000114 A TH8701000114 A TH 8701000114A TH 8701000114 A TH8701000114 A TH 8701000114A TH 3746 B TH3746 B TH 3746B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bicarbonate
aqueous solution
carbon dioxide
amino
solution
Prior art date
Application number
TH8701000114A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4453A (en
Inventor
เชน นายเตคุย
ยี แทนดี นายแคเรน
ยีน มัฟเฟตต์ นายโรโรธี
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4453A publication Critical patent/TH4453A/en
Publication of TH3746B publication Critical patent/TH3746B/en

Links

Abstract

เตรียมตัวเติมแก๊สคาร์บอนไดออกไซต์ได้โดยการทำปฏิกิริยาไบคาร์บอเนท ไอออนกับส่วนที่เป็นอะมิโนของกลูโคซามีนหรือกาแลคโทซามีนในสารละลายที่เป็นน้ำ เพื่อให้เกิดเป็นกลูโคซามีนไบคาร์บอเนทหรือกาแลคโทซามีนไบคาร์บอเนท แล้วแยกไบคาร์บอเนทนี้ออกโดยการทำให้แห้ง 2-อะมิโน ซูการ์ ไบคาร์บอเนตชนิดแห้งที่ได้รับนี้เสถียรที่อุณหภูมิห้อง และสามารถใช้เป็นตัวเติมแก๊สคาร์บอนไดออกไซต์ อาจใช้ตัวเติมก๊าซคาร์บอนไดออกไซต์นี้กับองค์ประกอบอื่นๆ เพื่อทำเป็นของผสมเครื่องดื่ม ชนิดแห้ง เมื่อทำให้รวมเข้ากับน้ำใหม่ 2-อะมิดน ซูการ์ ไบคาร์บอเนทนี้ปลดปล่อยคาร์บอนไดออกไซต์ และยังทำให้เครื่องดื่มที่อัดคาร์บอนไดออกไซต์นี้มีรสหวานอ่อนๆ อีกด้วย Prepare to add carbon dioxide gas by using bicarbonate reaction. Ions with the amino fraction of glucosamine or galactosamine in aqueous solution. To form glucosamine bicarbonate or galactosamine bicarbonate The bicarbonate was separated by drying the resulting 2-amino sugar bicarbonate stable at room temperature. And can be used as a carbon dioxide refill This carbon dioxide filler may be used with other elements. It is used to make dry mixes. When combined with new water, 2-amidin sugar bicarbonate releases carbon dioxide. It also makes this carbonated drink a mild sweetness.

Claims (1)

1. วิธีสำหรับทำการเตรียมตัวเติมแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไบคาร์บอเนท ไอออน กับน้ำตาลชนิด2-อะมิโน ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลูโคซามีน และกาแลคโทซามีนในสารละลายที่เป็นน้ำ เพื่อให้เกิดไบคาร์บอเนทที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กลูโคซามีน ไบคาร์บอเนท และกาแลตโทซามีน ไบคาร์บอเนทในสารละลาย และแล้วดำเนินการทำสารละลายให้แห้งสำหรับทำการแยกไบคาร์บอเนทออกในรูปสารแห้งที่เสถียร 2. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแยกเอาไบคาร์บอเนทออกโดยดำเนินการทำสารละลายให้แห้งโดยวิธีการทำให้เย็นลงจนแข็ง(freeas drying) 3. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งสารละลายในน้ำนี้คือ สารละลายของเกลือกรดแร่ของน้ำตาลชนิด 2-อะมิโน และให้ไบคาร์บอเนทไอออน ทำปฏิกิริยากับน้ำตาลชนิด 2-อะมิโนโดยการอัดไอออนเอกซ์เซนจ์ เริซินชนิดเบสแก่ ด้วยไบคาร์บอเนท ไอออน และการให้เรซินที่ได้อัดไว้เข้าสัมผัสกับสารละลายในน้ำนี้ 4. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 1หรือ 2 ซึ่งให้ไบคาร์บอเนทไอออน ทำปฏิกิริยากับน้ำตาลชนิด 2-อะมิโน โดยการนำคาร์บอนไดออกไซด์ใส่เข้าไปในสารละลายในน้ำของน้ำตาลชนิด2-อะมิโน 5. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ยังประกอบต่อไปซึ่งครั้งแรกทำการผ่านสารละลายในน้ำของไฮโดรคลอไรต์ของน้ำตาลชนิด 2-อะมิโนเข้าไปในคอลัมน์สำหรับไอออน เอกซ์เซนจ์ที่เป็นเบสอ่อนเพื่อให้ได้รบส่วนที่ได้ชะล้างออกมาและแล้วรวบรวมส่วนที่ชะ ล้างออกมานี้ที่มีพีเอชสูงกว่า 8 เพื่อให้ได้รับเป็นสารละลายในน้ำของน้ำตาลชนิด 2-อะมิโน 6. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งควบคุมรักษาสารละลายในน้ำนี้ได้สัมผัสอยู่กับแก๊ส CO2 ที่ความดันากประมาณ 276 กิโลพาสคัล ถึงประมาณ 690 กิโลพาสคัล เป็นเวลานานประมาณ 60นาที ถึงประมาณ 90 นาที 7. ผลิตภัณฑ์ของวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 8. ผลิตภัณฑ์ของวิธีของข้อถือสิทธิที่ 3 9. ผลิตภัณฑ์ของวิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 1 0. กลูโคซามีน ไบคาร์บอเนท 11. Method for preparing carbon dioxide gas. Which consists of a bicarbonate ion reaction with 2-amino sugars That can be selected from the group containing glucosamine And galactosamine in aqueous solution. To form bicarbonate selected from a group containing glucosamine, bicarbonate and galatosamine. Bicarbonate in solution And then a drying solution for bicarbonate separation was performed as a stable dry substance. 2. Method of claim 1, in which bicarbonate was removed, was by drying the solution. The method of cooling down until freeze (freeas drying) 3. Method of claim 1 or 2, in which this aqueous solution is Solution of mineral acid salts of 2-amino sugars and bicarbonate ions Reacts with sugars 2- amino by extrusion of ionization Old base risin With bicarbonate ion and extruded resin exposure to this aqueous solution. 4. Method of claim 1 or 2, which provides bicarbonate ion. Reacts with 2-amino sugars by introducing carbon dioxide into the aqueous solution of 2-amino sugars. 5. The method of claim 4 continues, which is first passed through aqueous solution of Hi. Hydrochlorite of sugar type 2- amino into the column for ions A soft-base essence to get the washed out parts and then collect the washed parts. This rinse with a pH greater than 8 to obtain an aqueous solution of 2-amino sugars 6. Method of claim 4, which controls the treatment of this aqueous solution in contact with CO2 gas. At approximately 276 kPa to approx 690 kPa for approximately 60 minutes to approximately 90 minutes 7.Product of the 1st or 2nd claim method 8.Product of the 3rd claim method 9. Product of Claim Method 4 1 0.Glucosamine Bicarbonate 1 1. กาแลคโทซามีน ไบคาร์บอเนท1. Galactosamine bicarbonate
TH8701000114A 1987-03-09 Carbon dioxide fillers of amino sugars and their preparations TH3746B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4453A TH4453A (en) 1987-10-01
TH3746B true TH3746B (en) 1994-05-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pougny et al. A novel synthesis of 1, 2-cis-disaccharides
Nardi et al. Nitrate uptake and ATPase activity in oat seedlings in the presence of two humic fractions
Burton Oxidation of pyrimidine nucleosides and nucleotides by osmium tetroxide
EP0236771B1 (en) Amino sugar carbonating agents and their preparation
ES8403937A1 (en) Process for the preparation of polyvinyl butyral.
TH3746B (en) Carbon dioxide fillers of amino sugars and their preparations
TH4453A (en) Carbon dioxide fillers of amino sugars and their preparations
Lee et al. Preparation of a high-affinity photolabeling reagent for the Gal/GalNAc lectin of mammalian liver: demonstration of galactose-combining sites on each subunit of rabbit hepatic lectin
JPS53124220A (en) Preparation of guanidines and their salts
JPS542396A (en) Purification of urokinase
Waley et al. Rearrangement of the amino-acid residues in peptides by the action of proteolytic enzymes
AU7604987A (en) An agent for the therapy of facto VIII-resistant hemophilia A, and a process for the preparation thereof
Kondo et al. Destomycin A. The acid hydrolysis and the partial structure
Shaban et al. The synthesis of antigenic glycopeptides, 2-acetamido-N-(. BETA.-L-aspartyl)-2-deoxy-4-O-. BETA.-(D-galactopyranosyl)-. BETA.-D-glucopyranosylamine.(N-Acetyllactosaminyl-L-asparagine).
JPS55111768A (en) Decolorization and purification of stevia sweet component
Hara et al. Studies on amino-hexoses. XII. Crystalline muramicitol and its use in a study of the lysozyme action on the cell wall of Micrococcus lysodeikticus
JPS5771375A (en) Preparation of seasoning liquid from waste liquid of steffen process
JPS57146580A (en) Separation and purification of enzyme in human urine
JPS552708A (en) Preparation of sebacic acid diester
JPH01175988A (en) Production of high purity lactulose syrup and obtained syrup
JPS56105756A (en) Selective urea adsorbent
DE3260564D1 (en) Process for the production of formaldehyde
US2684983A (en) Process for modifying protein hydrolysate solutions
JPS5569553A (en) Preparation of guanidine salts
Yesair Potential alloxan-diabetic compounds from the reaction of alloxan, glutathione and nitrogen bases