Claims (15)
1.สารประกอบสูตร(สูตรเคมี) โดยที่R1และR2ถูกเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน,ไฮดรอก ซี,เมธิล,เมธอกซี,และGเป็นหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่nเป็น0หรือ1 Yเป็นNR3R4,(C1-C6)อัลคิลหรือเอริลคิล,โดยหน่วยย่อยเอริล ของเอริลคิลดังกล่าวเป็นฟีนิลหรือแนพธิลและหน่วยย่อยอัลคิล เป็นเส้นตรงหรือกิ่งที่มี1-5คาร์บอนอะตอมโดย(C1-C6)อัลคิล และหน่วยย่อยเอริลของเอริลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ ด้วย0-3สารแทนที่ที่เลือกได้จากฮาโล,ไนโตร,ไฮดรอกซี,ไซยา โน,อะมิโน,(C1-C4)อัลคอกซี,(C1-C4)อัลคิลอะมิโน Xเป็นNเมื่อYเป็น(C1-C6)อัลคิล,เอ ริลคิล,หรือ(C1-C6)อัลคิลที่ถูกแทนที่,Xเป็นCH,Yเป็น NR3R4 qเป็น0,1หรือ2 mเป็น0,1,หรือ2และ R3และR4เลือกได้อย่างอิสระจาก(C1-C6)อัลคิล,เตตราไฮโดรแ นพธาลีนและเอริลคิลโดยหน่วยย่อยเอริลของเอริลคิลดังกล่าว เป็นฟีนิลหรือแนพธิลและหน่วยย่อยอัลคิลเป็นเส้นตรงหรือกิ่ง ที่มี1-6คาร์บอนอะตอมและโดย(C1-C6)อัลคิลดังกล่าวและเตตร ไฮโดรแนพธาลีนดังกล่าวและหน่วยย่อยเอริลของเอริลดังกล่าว อาจถูกแทนด้วย0-3สารแทนที่ที่เลือกได้จากฮาโล,ไนโตร,ไฮดรอก ซี,ไซยาโน,อะมิโน,(C1-C4)อัลคอกซีและ(C1-C4)อัลคิลอะมิโน หรือR3และR4กับไนโตรเจนติดอยู่เกิดเป็นไพเพอราซีน,ไพเพอริ ดิน,หรือวงไพโรลิดินหรือวงอาซาไบไซคลิคที่มี6-14สมาชิกที่ เป็นวงจาก1-3ของสมาชิกคือไนโตรเจนและส่วนที่เหลือเป็น คาร์บอน หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าว1. A compound with the chemical formula (formula) where R1 and R2 are freely selectable from hydrogen, hydroxya, methyl, methoxy, and G as the group with the formula (chemical formula), where n is 0 or 1, Y is NR3R4, (C1-C6) alkyl or erylkyl, where the eryl subunit of such erylkyl is phenyl or naphthyl and the alkyl subunit is linear or branched with 1-5 carbon atoms, where (C1-C6) alkyl and the eryl subunit of such erylkyl may be replaced by 0-3 selectable substituents from halo, nitro, hydroxya, cyano, amino, (C1-C4) alkoxy, (C1-C4) alkylamino, X is N when Y is (C1-C6) alkyl, amino. Substituted erylkyls, or (C1-C6) alkyls, X is CH, Y is NR3R4, q is 0, 1, or 2, m is 0, 1, or 2, and R3 and R4 are freely selectable from (C1-C6) alkyls, tetrahydronaphthalene, and erylkyls, where the erylkyl subunits of such erylkyls are phenyl or naphthyl and the alkyl subunits are linear or branched with 1-6 carbon atoms, and by such (C1-C6) alkyls and such tetrahydronaphthalene and such erylkyl subunits of such erylkyls, they may be substituted with 0-3 selectable substituents of halo, nitro, hydroxyl, cyano, amino, (C1-C4) alkoxy and (C1-C4) alkylamino, or R3 and R4 with nitrogen attached to form piperazine, piperizo. Soil, or pyrrolidin or azabicyclic rings of 6-14 members, where 1-3 of the members are nitrogen and the remainder are carbon, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds.
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ1โดยqเป็น0หรือ12. The compound according to claim 1, where q is 0 or 1.
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ1โดยNR3R4เป็นไพเพอริดิน,ไพเพ อราซีนหรือวงไพโรลิดินหรือวง3-อาโว-ไบไซ โคล(3.1.0)เฮก-6-อิลเอมีน โดยวงไพเพอราซีน,ไพเพอริดินและไพโรลิดินดังกล่าวอาจถูกแทน โดยสารแทนที่หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เลือกได้จากอะมิ โน,(C1-C6)อัลคิลอะมิโน,(ได-(C1-C6)อัลคิล)อะมิโน,ฟีนิลที่ ถูกแทนที่ด้วยวงเฮทเทอโรไซคลิคที่มี5-6สมาชิกที่ มี1-4ไนโตรเจนอะตอมที่เป็นวง,เบนโซอิล,เบน โซอิล,เมธิล,เบนซินคาร์บอนนิล,ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิลฟีนิล เอธิล,และฟีนอกซีคาร์บอนิลและโดยที่หน่วยย่อยฟีนิลของสาร แทนที่ใดๆก่อนหน้านี้อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งเลือกได้อย่างอิสระจาก ฮาโล(C1-C3)อัลคิล,(C1-C3)อัลคอกซี,ไนโตร,อะมิโน,ไซยา โน,CF3และOCF3 และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบนี้3. The compounds under claim 1 by NR3R4 are piperidin, piperazine, or the pyrolidin ring or the 3-avo-bicyclo(3.1.0)hex-6-ylamine ring, where the piperazine, piperidin, and pyrolidin rings may be substituted by one or more selectable substituents from amino,(C1-C6)alkylamino,(di-(C1-C6)alkyl)amino,phenyl substituents of a 5-6 member heterocyclic ring with 1-4 nitrogen atoms, benzoyl, benzoyl, methyl, benzene, carbonyl, phenylaminocarbonyl, phenylethyl, and phenoxycarbonyl, where the phenyl subunit of any of the preceding substituents may be selectively substituted by one or more selectable substituents from Halo(C1-C3)alkyl,(C1-C3)alxoxy,nitro,amino,cyano,CF3 and OCF3 and the pharmaceutically acceptable salts of this compound.
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ1โดยNR3R4เป็น4-ฟีนิลเอธิลไพเพ อราซีน-1-อิล4-เมธิลไพเพอราซีน-1-อิล,ฟีนเอธิลอะมิโน หรือ3-อาซา-ไบไซโคล(3.1.0)เฮก-6-อิลเอมีน4. The compounds according to claim 1, where NR3R4 is 4-phenylethylpiperazine-1-yl, 4-methylpiperazine-1-yl, phenethylamino or 3-az-bicyclo(3.1.0)hex-6-ylamine.
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ1โดยที่NR3R4เป็นหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยNR5R6เป็นNH25. The compound according to claim 1, where NR3R4 is a group with the formula (chemical formula) and NR5R6 is NH2.
6.สารผสมทางเภสัชกรรมในการรักษาหรือป้องกันสภาวะที่เลือก ได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยโรคติดเชื้อไมเกรน,โรคลม,อาการเจ็บ ปวดเฉียบพลันหรือเรื้อรัง,การช็อคที่เลือดมีปริมาณน้อย ไป,การช็อกจากการบาดเจ็บ,บาดแผลรีเปอร์ฟิวชั่น,โรคไมเก รน,ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเปื่อย,การช็อคจากพิษเน่า,มัล ติเปิลสเลโลซิส,โรควิกลจริตที่เกี่ยวเนื่องกับโรคAIDS,โรค ประสาทเสื่อม,พิษต่อระบบประสาท,โรคอัลไซเมอร์,การพึ่งพาและ การติดสารเคมี,อาการอาเจียน,โรคลมบ้าหมู,กระสับกระส่าย,โรค จิต,บาดแผลที่ศีรษะ,โรคระบบหายใจติดขัด(ARDS),อาการจาก มอร์ฟีน,ลำไส้ติดเชื้อ,ข้ออักเสบ,ข้ออักเสบรูมาตอยด์,การตก ไข่,กล้ามเนื้อหัวใจพอง.บาดแผลไขสันหลังเฉียบพลัน, โรคฮันติงตัน,โรคพาร์คินสัน,ต้อหิน,การเสื่อมของกล้าม เนื้อ,โรคเส้นประสาทจากเบาหวาน,ไดเอเบติกนิวฟอโซพาธิและ มะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งประกอบด้วยปริมาณของสาร ประกอบตามข้อถือสิทธิ1 หรือ14 หรือ15ที่เหมาะสมการรักษา หรือป้องกันสภาวะดังกล่าวและตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม6. Pharmaceutical mixtures for the treatment or prevention of selected conditions from a group comprising infectious diseases, migraine, epilepsy, acute or chronic pain, hypoxia, traumatic shock, reperfusion syndrome, migraine, ulcerative colitis, toxic shock, multiple sleukosis, AIDS-related mental disorders, neurodegenerative diseases, neurotoxicity, Alzheimer's disease, dependence and chemical dependence, vomiting, epilepsy, restlessness, psychiatric disorders, head injuries, acute respiratory distress syndrome (ARDS), morphine-induced symptoms, intestinal infections, arthritis, rheumatoid arthritis, ovulation disorders, myocardial infarction, acute spinal cord injury, Huntington's disease, Parkinson's disease, glaucoma, muscular dystrophy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, and mammalian cancers, comprising the appropriate amounts of the compounds specified in Patent 1, 14, or 15 for therapeutic purposes. Or to prevent such conditions and use pharmaceutically acceptable carriers.
7.การใช้ปริมาณที่เหมาะสมของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่1หรือ14หรือ15สำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ทางยาสำหรับการ รักษาหรือป้องกันโรคที่เลือกจากหมู่ของโรคติดเชื้อไมเก รน,โรคลม,อาการเจ็บปวดเฉียบพลันหรือเรื้อรัง,การช็อคที่ เลือดมีปริมาณน้อยไป,การช็อกจากการบาดเจ็บ,บาดแผลรี เปอร์ฟิวชั่น,โรคไมเกรน,ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล เปื่อย,การช็อคจากพิษเน่า,มัลติเปิลสเลโลซิส,โรควิกลจริต ที่เกี่ยวเนื่องกับโรคAIDS,โรคประสาทเสื่อม,พิษต่อระบบ ประสาท,โรคอัลไซเมอร์,การพึ่งพาและการติดสารเคมี,อาการ อาเจียน,โรคลมบ้าหมู,กระสับกระส่าย,โรคจิต,บาดแผล ที่ศีรษะ,โรคระบบหายใจติดขัด(ARDS),อาการจากมอร์ฟีน,ลำไส้ ติดเชื้อ,ข้ออักเสบ,ข้ออัก เสบรูมาตอยด์,การตกไข่,กล้ามเนื้อหัวใจพอง.บาดแผลไขสันหลัง เฉียบพลัน,โรคฮันติงตัน,โรคพาร์คินสัน,ต้อหิน,การเสื่อมของ กล้ามเนื้อ,โรคเส้นประสาทจากเบาหวาน,ไดเอเบติกนิวฟอโซพาธิ และมะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม7. The appropriate use of the compounds as per claims 1, 14, or 15 for the preparation of pharmaceutical products for the treatment or prevention of selected diseases from the group of infectious diseases, migraines, epilepsy, acute or chronic pain, hypoxia, traumatic shock, reperfusion syndrome, migraine, ulcerative colitis, toxic shock, multiple leukemia, AIDS-associated mental disorders, neurodegenerative diseases, neurotoxicity, Alzheimer's disease, dependence and addiction to chemicals, vomiting, epilepsy, restlessness, psychosis, head injuries, acute respiratory distress syndrome (ARDS), morphine-induced symptoms, intestinal infections, arthritis, rheumatoid arthritis, ovulation, myocardial infarction, acute spinal cord injury, Huntington's disease, Parkinson's disease, glaucoma, muscular dystrophy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, and mammalian cancers.
8.ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในการหยุดยั้งไนตริกออกไซด์ซิน เทส(NOS)ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ เหมาะสมในการหยุดยั้งสารประกอบตามข้อถือ สิทธิ1หรือ14หรือ15และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม8. A pharmaceutical formulation for inhibiting nitric oxide synthase (NOS) in mammals, consisting of an appropriate inhibitory concentration of the compounds listed in Patents 1, 14, or 15 and a pharmaceutically acceptable carrier.
9.การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1หรือ14หรือ15สำหรับ การเตรียมผลิตภัณฑ์ทางยาเพื่อหยุดยั้งNOSในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม9. Use of the compounds under claims 1, 14, or 15 for the preparation of pharmaceutical products to inhibit NOS in mammals.
10.ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในการรักษาหรือป้องกันโรคที่เลือก จากหมู่ของโรคติดเชื้อไมเกรน,โรคลม,อาการเจ็บปวดเฉียบพลัน หรือเรื้อรัง,การช็อคที่เลือดมีปริมาณน้อยไป,การช็อกจากการ บาดเจ็บ,บาดแผลรีเปอร์ฟิวชั่น,โรคไมเกรน,ลำไส้ใหญ่อักเสบ เป็นแผลเปื่อย,การช็อคจากพิษเน่า,มัลติเปิลสเลโลซิส,โรค วิกลจริตที่เกี่ยวเนื่องกับโรคAIDS,โรคประสาทเสื่อม,พิษต่อ ระบบประสาท,โรคอัลไซเมอร์,การพึ่งพาและการติดสารเคมี,อาการ อาเจียน,โรคลมบ้าหมู,กระสับกระส่าย,โรคจิต,บาดแผล ที่ศีรษะ,โรคระบบหายใจติดขัด(ARDS),อาการจากมอร์ฟีน,ลำไส้ ติดเชื้อ,ข้ออักเสบ,ข้ออักเสบรูมาตอยด์,การตกไข่,กล้าม เนื้อหัวใจพอง.บาดแผลไขสันหลังเฉียบพลัน,โรคฮันติงตัน, โรคพาร์คินสัน,ต้อหิน,การเสื่อมของกล้ามเนื้อ,โรคเส้น ประสาทจากเบาหวาน,ไดเอเบติกนิวฟอโซพาธิและมะเร็งในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งประกอบด้วยปริมาณของสารประกอบที่ยับ ยั้งNOSของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ1 หรือ14 หรือ15และตัวพา ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม10. Pharmaceutical ingredients for the treatment or prevention of selected diseases from the group of infectious diseases, migraine, epilepsy, acute or chronic pain, hypoxia, traumatic shock, reperfusion syndrome, migraine, ulcerative colitis, toxic shock, multiple leukemia, AIDS-related mental disorders, neurodegenerative diseases, neurotoxicity, Alzheimer's disease, dependence and chemical dependence, vomiting, epilepsy, restlessness, psychosis, head injury, acute respiratory distress syndrome (ARDS), morphine-induced symptoms, intestinal infections, arthritis, rheumatoid arthritis, ovulation, myocardial infarction, acute spinal cord injury, Huntington's disease, Parkinson's disease, glaucoma, muscular dystrophy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, and mammalian cancers, containing a quantity of a compound that inhibits NOS of the compounds listed in claims 1, 14, or 15 and a carrier. Pharmaceutically acceptable
11.การใช้ปริมาณที่เหมาะสมที่ยับยั้งNOSของสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิที่1หรือ14หรือ15สำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ทางยา สำหรับการรักษาหรือป้องกันโรคที่เลือกจากหมู่ของโรคติด เชื้อไมเกรน,โรคลม,อาการเจ็บปวดเฉียบพลันหรือเรื้อ รัง,การช็อคที่เลือดมีปริมาณน้อยไป,การช็อกจากการบาด เจ็บ,บาดแผลรีเปอร์ฟิวชั่น,โรคไมเกรน,ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็น แผลเปื่อย,การช็อคจากพิษเน่า,มัลติเปิลสเลโลซิส,โรควิกล จริตที่เกี่ยวเนื่องกับโรคAIDS,โรคประสาทเสื่อม,พิษต่อระบบ ประสาท,โรคอัลไซเมอร์,การพึ่งพาและการติดสารเคมี,อาการ อาเจียน,โรคลมบ้าหมู,กระสับกระส่าย,โรคจิต,บาดแผล ที่ศีรษะ,โรคระบบหายใจติดขัด(ARDS),อาการจากมอร์ฟีน,ลำไส้ ติดเชื้อ,ข้ออัก เสบ,ข้ออักเสบรูมาตอยด์,การตกไข่,กล้ามเนื้อหัวใจพอง.บาด แผลไขสันหลังเฉียบพลัน,โรคฮันติงตัน,โรคพาร์คินสัน,ต้อ หิน,การเสื่อมของกล้ามเนื้อ,โรคเส้นประสาทจากเบาหวาน,ได เอเบติกนิวฟอโซพาธิและมะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม11. Use of appropriate NOS inhibitory doses of compounds as per claims 1, 14, or 15 for the preparation of pharmaceutical products for the treatment or prevention of selected diseases from the following groups of infectious diseases: migraine, epilepsy, acute or chronic pain, hypoxia, traumatic shock, reperfusion wound, migraine, ulcerative colitis, toxic shock, multiple leukemia, AIDS-associated mental disorders, neurodegenerative diseases, neurotoxicity, Alzheimer's disease, dependence and dependence on chemicals, vomiting, epilepsy, restlessness, psychosis, head injuries, acute respiratory distress syndrome (ARDS), morphine-induced symptoms, intestinal infections, arthritis, rheumatoid arthritis, ovulation, myocardial infarction, acute spinal cord injury, Huntington's disease, Parkinson's disease, glaucoma, muscular dystrophy, diabetic neuropathy, diabetic spondylosis, etc. Abatic neuropathy and cancer in mammals.
12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ1โดย(C1-C6)อัลคิลและหมู่เอริล ของYและหมู่(C1-C6)อัลคิล,เอริล,และเตตราไฮโดรแนพธาลีน ของR3และR4แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันและถูกแทนที่ด้วยตั้ง แต่0-2สารแทนที่ที่เลือกได้อย่างอิสระจากคลอโร,ฟลูออ โร,โบรโม,ไอโอโด,ไนโตร,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,อะมิโน,(C1-C6)อัล คอกซีและ(C1-C6)อัลคิลอะมิโน12. Compounds under claim 1 by (C1-C6) alkyl and aryl groups of Y and (C1-C6) alkyl, aryl, and tetrahydronaphthalene groups of R3 and R4 are each independent and can be replaced by 0-2 freely selectable substitutes from chloro, fluoro, bromo, iodo, nitro, hydroxy, cyano, amino, (C1-C6) alkoxy and (C1-C6) alkylamino.
13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ3โดยไพเพอราซีน,ไพเพอริดินและ วงไพโรลิดินNR3R4ถูกแทนที่ด้วยตั้งแต่0-2สารแทนที่และโดย ที่ฟน่วยย่อยฟีนิลของสรแทนที่ใดๆดังกล่าวถูกแทนที่ด้วยตั้ง แต่0-2สารแทนที่13. Compounds under claim 3 by piperazine, piperidin and the pyrolidin ring NR3R4 are replaced by 0-2 substitutes and by the phenyl subunit of any of the said substitutes are replaced by 0-2 substitutes.
14.สารประกอบที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี)14. Selected compounds from the group consisting of (chemical formulas).
15.สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) โดยที่R1และR2ถูกเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน,ไฮดรอก ซี,เมธิล,และเมธอกซีGเลือกได้จาก(2.2.1)ไบไซโคลเฮป-6-อิล เอมธิลที่ถูกแทนที่ด้วยNR3R4(2.2.1)ไบไซโคลเฮป-1-อิลเมธิล ที่ถูกแทนที่ด้วยNR3R4,3-อะซาไบไซโคล(3.2.1)ออก เทน-8-ออล,3N-ที่ถูกแทนที่ด้วยไอโซโพรพิล,เบนซิลหรือฟีวรา นิลเมธิล,(5-ฟีนิล-ไซโคลเฮกซิลเมธิล)ที่ถูกแทนที่ ด้วยNR3R4ออกซินโดลิลเมธิลหรือออกซินโดลิลเมธีลีน,N-ที่ถูก แทนที่ด้วยเมธิลหรือ2-ไดเมธิลอะมิโนเอธิลและหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่nเป็น0หรือ1 Yเป็นNR3R4,(C1-C6)อัลคิลหรือเอริลคิล,โดยหน่วยย่อยเอริล ของเอริลคิลดังกล่าวเป็นฟีนิลหรือแนพธิลและหน่วยย่อยอัลคิล เป็นเส้นตรงหรือกิ่งที่มี1-5คาร์บอนอะตอมโดย(C1-C6)อัลคิล และหน่วยย่อยเอริลของเอริลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ ด้วย0-3สารแทนที่ที่เลือกได้จากฮาโล,ไนโตร,ไฮดรอกซี,ไซยา โน,อะมิโน,(C1-C4)อัลคอกซี,(C1-C4)อัลคิลอะมิโน Xเป็นNเมื่อYเป็น(C1-C6)อัลคิล,เอ ริลคิล,หรือ(C1-C6)อัลคิลที่ถูกแทนที่,Xเป็นCH,Yเป็น NR3R4 qเป็น0,1หรือ2 mเป็น0,1,หรือ2และ R3และR4เลือกได้อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน,(C1-C6)อัลคิล-C(O)(C1-C6)อัลคิล,ไซโคลเฮกซิล,เต ตราไฮโดรแนพธาลีนและเอริลคิลโดยหน่วยย่อยเอริลของเอริลคิล ดังกล่าวเป็นฟีนิลหรือแนพธิลและหน่วยย่อยอัลคิลเป็นเส้นตรง หรือกิ่งที่มี1-6คาร์บอนอะตอมและโดย(C1-C6)อัลคิล หรือ-C(O)(C1-C6)อัลคิลและเตตรไฮโดรแนพธาลีนดังกล่าวและ หน่วยย่อยเอริลของเอริลดังกล่าวอาจถูกแทนด้วย1-3สารแทนที่ นิยมตั้งแต่0-2สารแทนที่ที่เลือกได้จากฟีนิล,ฮาโล(ดังเช่น คลอโร,ฟลูออโร,โบรโมหรือไอโอโด),ไนโตร,ไฮดรอกซี,ไซยาโน,อะ มิโน,(C1-C4)อัลคอกซีและ(C1-C4)อัลคิลอะมิโน หรือR3และR4กับไนโตรเจนติดอยู่เกิดเป็นไพเพอราซีน,ไพเพอริ ดิน,หรือวงไพโรลิดินหรือวงอาซาไบไซคลิคที่มี6-14สมาชิกที่ เป็นวงจาก1-3ของสมาชิกคือไนโตรเจนและส่วนที่เหลือเป็น คาร์บอน โดยวงไพเพอราซีน,ไพเพอริดินและไพโรลิดินดังกล่าวเกิดขึ้น โดยR3และR4อาจเลือกให้ถูกแทนโดยสารแทนที่หนึ่งชนิดหรือมาก กว่านิยมตั้งแต่0-2สารแทนที่ที่เลือกได้ จาก(C1-C6)อัลคิล,อะมิโน,(C1-C6)อัลคิลอะมิ โน,(ได-(C1-C6)อัลคิล)อะมิโน,(C1-C6)อัลคิลอะซีตามิโด,ฟี นิลที่ถูกแทนที่ด้วยวงเฮทเทอโรไซคลิคที่มี5-6สมาชิกที่ มี1-4ไนโตรเจนอะตอมที่เป็นวง,เบนโซอิล,เบน โซอิล,เมธิล,เบนซินคาร์บอนนิล,ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิลฟีนิล เอธิล,และฟีนอกซีคาร์บอนิลและโดยที่หน่วยย่อยฟีนิลของสาร แทนที่ใดๆก่อนหน้านี้อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยสารแทนที่ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านิยมตั้งแต่0-2สารแทนที่ ซึ่งเลือกได้ อย่างอิสระจากฮาโล(C1-C3)อัลคิล,(C1-C3)อัลคอกซี, ไนโตร,อะมิโน,ไซยาโน,CF3และOCF3หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าว (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 6 หน้า,0 รูป)15. Compounds with the following chemical formulas (chemical formulas) where R1 and R2 are freely selectable from hydrogen, hydroxyl, methyl, and methoxyg; G is selectable from (2.2.1) bicyclohep-6-yl methyl replaced by NR3R4; (2.2.1) bicyclohep-1-yl methyl replaced by NR3R4, 3-azabicyclo; (3.2.1) octane-8-ol, 3N- replaced by isopropyl, benzyl, or phyranyl methyl; (5-phenyl-cyclohexyl methyl) replaced by NR3R4; oxindolyl methyl or oxindolyl methylene; N- replaced by methyl or 2-dimethylaminoethyl; and groups with the following formulas (chemical formulas) where n is 0 or 1, Y is NR3R4, (C1-C6) alkyl or erylkyl, by eryl subunits. The alkyl subunits of such erylkyls are phenyl or naphthyl and alkyl subunits are linear or branched with 1-5 carbon atoms, with (C1-C6)alkyl and the alkyl subunits of such erylkyls may be replaced by 0-3 selectable substitutes from halo, nitro, hydroxyl, cyano, amino, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylamino. X is N when Y is (C1-C6)alkyl, erylkyl, or (C1-C6)alkyl substituted, X is CH, Y is NR3R4, q is 0, 1, or 2, m is 0, 1, or 2, and R3 and R4 are freely selectable from hydrogen, (C1-C6)alkyl-C(O), (C1-C6)alkyl, cyclohexyl, tetracycline. The hydronaphthalene and erylkyl rings are formed by erylkyl subunits of such phenyl or naphthyl, and alkyl subunits are linear or branched with 1-6 carbon atoms, and by (C1-C6) alkyl or -C(O)(C1-C6) alkyl and such tetrahydronaphthalene, and such erylkyl subunits of such erylkyl may be replaced by 1-3 substitutes, preferably 0-2 selectable substitutes from phenyl, halo (e.g., chloro, fluoro, bromo or iodo), nitro, hydroxy, cyano, amino, (C1-C4) alkoxy and (C1-C4) alkylamino, or R3 and R4 with nitrogen attached, forming piperazine, piperidine, or pyrrolidin or azabicyclic rings with 6-14 members. These are rings composed of 1-3 nitrogenous members and the remainder carbon. Piperazine, piperidin, and pyrolidin rings are formed where R3 and R4 can be selectively replaced by one or more substitutes, typically 0-2. Selectable substitutes include (C1-C6) alkyl, amino, (C1-C6) alkylamino, (di-(C1-C6) alkyl)amino, (C1-C6) alkylacetamido, phenyl (substituted with 5-6 member heterocyclic rings containing 1-4 nitrogenous ring atoms), benzoyl, benzoyl methyl, benzene carbonyl, phenylaminocarbonyl, phenyl ethyl, and phenoxycarbonyl. Furthermore, the phenyl subunit of any preceding substitute may be selectively replaced by another substitute. One or more preferred substitutions, ranging from 0 to 2, may be freely selected from halo(C1-C3)alkyl, (C1-C3)alxoxy, nitro, amino, cyano, CF3, and OCF3, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. (Clause 15, 6 pages, 0 figures)