TH36003A - ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการออกซิไดซ์ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ เพื่อทำให้เกิดซัลเฟอร์ไตรออกไซด์และการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ในกระบวนการผลิตกรดซัลฟิวริค - Google Patents
ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการออกซิไดซ์ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ เพื่อทำให้เกิดซัลเฟอร์ไตรออกไซด์และการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ในกระบวนการผลิตกรดซัลฟิวริคInfo
- Publication number
- TH36003A TH36003A TH9801002553A TH9801002553A TH36003A TH 36003 A TH36003 A TH 36003A TH 9801002553 A TH9801002553 A TH 9801002553A TH 9801002553 A TH9801002553 A TH 9801002553A TH 36003 A TH36003 A TH 36003A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- sulfur dioxide
- weight
- carrier
- contact
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/08/41) ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการทำปฏิกิริยา SO2 กับโมเลกุลออกซิเจนเพื่อทำให้เกิด SO3 เหมาะสมสำหรับ การปฏิบัติการแบบต่อเนื่องที่อุณหภูมิ 700 องศาเซลเซียส. และสูงกว่า เมื่อตัวเร่งนี้ประกอบด้วยพาหะและองค์ประกอบ ว่องไว ที่ต่อกับพาหะ องค์ประกอบว่องไวประกอบด้วยเหล็ก 10 ถึง 80% โดยนน.พาหะนี้มีพื้นผิว BET 100 ถึง 2000 ตารางเมตร/กรัม และ ปริมาณ SiO2 อย่างน้อย 90% โดยนน. และอัตราส่วนโดยน้ำหนักของพาหะ : องค์ ประกอบว่องไว คือ 1:1 ถึง 100:1 ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการทำปฏิกิริยา SO2 กับโมเลกุลออกซิเจนเพื่อทำให้เกิด SO2 เหมาะสมสำหรับการปฏิบัติ การแบบต่อเนื่องที่อุณหภูมิ 700ํซ. และสูงกว่า เมื่อตัวเร่ง นี้ประกอบด้วยพาหะและองค์ประกอบว่องไว ที่ต่อกับพาหะ องค์ประกอบว่องไวประกอบด้วยเหล็ก 10 ถึง 80% โดยนน. พาหะนี้มีพื้นผิว BET 100 ถึง 2000 ม2/กรัม และปริมาณ SiO2 อย่างน้อย 90% โดยนน. และอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของพาหะ : องค์ประกอบว่องไว คือ 1:1 ถึง 100:1
Claims (7)
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการทำปฏิกิริยาซัลเฟอร์ไดออกไซด์กับโมเลกุลออกซิเจนเพื่อทำให้เกิดซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ ที่ กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบด้วย พาหะที่เป็นรูพรุน และองค์ประกอบว่องไวที่เชื่อมกับพาหะ นี้ซึ่งองค์ประกอบด้วยว่องไวประกอบด้วยเหล็ก 10 ถึง 80% โดยน้ำหนักพาหะนี้มีพื่นผิว BET 100 ถึง 2000 ม2/กรัม และปริมาณ SiO2 อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักและ อัตราส่วนโดยน้ำหนักพาหะ : องค์ประกอบว่องไวอยู่ ในช่วงระหว่าง 1:1 ถึง 100:1
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่กำหนด ลักษณะเฉพาะในที่ว่าองค์ประกอบว่องไวนี้ประกอบด้วยเหล็ก ออกไซด์อย่างน้อย 80% โดยน้ำหนัก
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ขอถือสิทธิ 1 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะ ในที่ว่าองค์ประกอบว่องไวนี้ประกอบด้วยซีโอไลท์ 90-100% โดยน้ำหนัก
4. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ที่กำหนด ลักษณะเฉพาะในที่ว่าองค์ประกอบว่องไวนี้ประกอบด้วย เมโซพอรัสซิลิกา 90 ถึง 100% โดยน้ำหนัก
5. กระบวนการผลิตกรดซัลฟิวริคจากซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ และน้ำ ซึ่งผลิตซัลเฟอร์ไตรออกไซด์แบบเร่งปฏิกิริยาโดย การทำปฏิกิริยาซัลเฟอร์ไดออกไซด์กับโมเลกุลออกซิเจน ที่ กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าแก๊สที่มีซัลเฟอร์ไดออกไซด์ และ O2 ที่มีปริมาณซัลเฟอร์ไดออกไซด์ 13 ถึง 50% โดยปริมาตร และปริมาณออกซิเจนที่ตรงกับอัตราส่วนโดยปริมาตร O2/ ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ อย่างน้อย 1:2 ถูกจ่ายไปยังขั้นการ สัมผัสล่วงหน้า ในขั้นการสัมผัสล่วงหน้า ผ่านแก๊สและ ออกซิเจนตลอดเบดอย่างน้อยหนึ่งเบด (เบดของการ สัมผัสล่วงหน้า) ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเมล็ด (การ สัมผัสล่วงหน้า) ซึ่งการสัมผัสล่วงหน้านี้ประกอบด้วยพาหะ ที่เป็นรูพรุน และองค์ประกอบว่องไวที่เชื่อมกับพาหะ ซึ่งพาหะนี้มีพื้นผิว BET 100 ถึง 2000 ม2/กรัม และปริมาณ SiO2 อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนัก องค์ประกอบว่องไว ประกอบด้วยเหล็ก 10 ถึง 80% โดยน้ำหนัก และอัตราส่วน โดยน้ำหนักพาหะ:องค์ประกอบว่องไว อยู่ในช่วงระหว่าง 1:1 ถึง 100 : 1 ซึ่งอุณหภูมิสูงสุดที่การสัมผัสล่วงหน้า คือ 580 ถึง 800ํซ. ซึ่งในขั้นการสัมผัสล่วงหน้าซัลเฟอร์ ไดออกไซด์ ที่จ่าย 20 ถึง 80% ถูกเปลี่ยนไปเป็นซัลเฟอร์- ไตรออกไซด์ และจากนั้นการสัมผัสล่วงหน้านี้มีการดึงของ ผสมแก๊สลำดับหนึ่งที่มีซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ ซึ่งของผสม แก๊สถูกทำให้เย็นจนถึงอุณหภูมิ 50 ถึง 300ํซ. และใส่ เข้าไปยังตัวดูดซับอย่างน้อยหนึ่งตัว ซึ่งในตัวดูดซับนี้ของ ผสมแก๊สลำดับหนึ่งถูกนำไปสัมผัสโดยตรงกับกรดซัลฟิวริค ที่หมุนเวียนซึ่งมีน้ำ และกระแสของกรดซัลฟิวริคบางส่วน ถูกดึงออก ซึ่งผสมแก๊สลำดับสองที่มีซัลเฟอร์ไดออกไซด์ ถูกดถึงออกจากตัวดูดซับและทำให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ ตั้งแต่ 380 ถึง 600ํซ. ซึ่งของผสมแก๊สลำดับสองที่มีความ เข้มข้นซัลเฟอร์ไดออกไซด์ 10 ถึง 30% โดยปริมาตร ถูก ใส่เข้าไปในขั้นการออกซิเดชั่นต่อไป ที่ซึ่งซัลเฟอร์ไดออกไซด์ ถูกทำปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยากับออกซิเจนที่อุณหภูมิ 480 ถึง 770ํซ. เพื่อทำให้เกิดซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ และที่ซึ่ง ซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ ที่เกิดในขั้นการออกซิเดชั่นถูก ดำเนินการในขั้นตอนของกระบวนการต่อไปเพื่อ ทำให้เกิดกรดซัลฟิวริค
6. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิ 5 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะใน ที่ว่าในขั้นการสัมผัสล่วงหน้านี้ แก๊สที่มีซัลเฟอร์ไดออกไซด์ และ O2 ถูกผ่านตลอดที่เบดการสัมผัสล่วงหน้าสองเบด ซึ่ง แก๊สนี้ถูกทำให้เย็นระหว่างเบดจนถึงอุณหภูมิไม่มากกว่า 550ํซ. และซึ่งหลังจากการดูดซับขั้นกลางนี้ แก๊สที่มี ปริมาณซัลเฟอร์ไดออกไซด์ ไม่มากกว่า 13% โดยปริมาตร ถูกใส่เข้าไปเป็นของผสมแก๊สลำดับสองเข้าไปในขั้นการ ออกซิเดชั่นต่อไป
7. กระบวนการดังที่ขอถือสิทธิ 5 หรือ 6 ที่กำหนดลักษณะ เฉพาะในที่ว่าในขั้นการออกซิเดชั่นต่อไปนี้ มีการใช้ตัวเร่ง ปฏิกิริยา ซึ่งองค์ประกอบว่องไวของมันมีวาเนเดียมเป็นหลัก อย่างน้อย 5% โดยน้ำหนัก (ข้อสิทธิ 7 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH36003A true TH36003A (th) | 1999-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3037976B2 (ja) | 硫黄化合物を単体硫黄に選択的に酸化するための触媒、その触媒の調整法および硫黄化合物を単体硫黄に選択的に酸化するための方法 | |
| Kögel et al. | Simultaneous catalytic removal of NO and N2O using Fe–MFI | |
| CN104837555B (zh) | 用于同时制造氢的硫回收方法的催化剂、其制造方法以及使用该催化剂的同时制造氢的硫回收方法 | |
| US4640908A (en) | Catalyst for the oxidation of hydrogen sulfide and process for the preparation of the catalyst | |
| Long et al. | Enhancement of activities by sulfation on Fe-exchanged TiO2-pillared clay for selective catalytic reduction of NO by ammonia | |
| EP0078690A2 (en) | Process for the reduction of the sulfur content in a gaseous stream | |
| ES448720A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acido sulfurico. | |
| US5587134A (en) | Process for decomposing ammonia in an off-gas | |
| US6500402B1 (en) | Catalyst for oxidizing SO2 to SO3 and utilization of the catalyst in a method for producing sulfuric acid | |
| JPS5916494B2 (ja) | 還元触媒およびこれを製造する方法ならびに窒素酸化物の還元方法 | |
| MX2009005634A (es) | Proceso para la produccion de acido sulfurico. | |
| JPH04219308A (ja) | 脱硝性能の高い脱硫脱硝用成形活性コークスの製造方法 | |
| KR100408740B1 (ko) | 탄화수소원료의 탈수소방법 | |
| Miyamoto et al. | Selective Ammoxidation of Propane on Vanadoaluminophosphate Catalysts | |
| US20030157010A1 (en) | Method for the catalytic conversion of gases with a high sulfur dioxide content | |
| Westerman et al. | The role of alkali metal sulphates in the oxidation of naphthalene to phthalic anhydride | |
| US5948382A (en) | Selective oxidation of hydrogen sulfide in the presence of mixed-oxide catalyst containing iron, molybdenum and antimony | |
| Jankowska et al. | Studies of NO Reduction with Ammonia Over Copper Species Deposited on MCM‐41 Nanospheres‐Experimental Evidence of Reaction Mechanism | |
| Suzuki et al. | Activity of highly dispersed transition metal oxides formed in Y zeolite for toluene oxidation | |
| AU2010280931B2 (en) | Method and installation for producing sulphuric acid | |
| RU2184722C1 (ru) | Способ окисления бензола в фенол | |
| Richter et al. | Precipitation of MnO2 onto the external surface of zeolite microcrystals. Structure of the manganese oxide and its role in the removal of NOx by NH3 | |
| JPH0360765B2 (th) | ||
| Figueras et al. | Influence of sulfur dioxide on the selective catalytic reduction of NO by decane on Cu catalysts | |
| RU1660278C (ru) | Способ приготовлени катализатора дл сжигани топлива |