TH35753C3 - อิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง สำหรับวัคซีนเชื้อตายเพื่อต่อสู้กับโรคที่เป็นการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุมาจากกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีสไวรัสและวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น - Google Patents
อิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง สำหรับวัคซีนเชื้อตายเพื่อต่อสู้กับโรคที่เป็นการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุมาจากกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีสไวรัสและวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้นInfo
- Publication number
- TH35753C3 TH35753C3 TH9901001933A TH9901001933A TH35753C3 TH 35753 C3 TH35753 C3 TH 35753C3 TH 9901001933 A TH9901001933 A TH 9901001933A TH 9901001933 A TH9901001933 A TH 9901001933A TH 35753 C3 TH35753 C3 TH 35753C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- virus
- dead
- viral particles
- group
- immunization
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/10/55) การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตัวใหม่ และอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่ม กำลังซี่งมีไทเทอร์ที่ถูกเพิ่มกำลังประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 เท่า กว่าที่เป็นของวัคซีน โดยทั่วไปตลอดจนวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์ในการเป็นสารวินิจฉัยโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อที่มีสาเหตุโดยกลุ่มเจเป เนสเอนซีฟาไลทีสไวรัส การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้อนุภาคไวรัสที่ตายแล้วตัวใหม่ และอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่ม กำลังซี่งมีไทเทอร์ที่ถูกเพิ่มกำลังประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 เท่า กว่าที่เป็นของวัคซีน โดยทั่วไปตลอดจนวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์ในการเป็นสารวินิจฉัยโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อที่มีสาเหตุโดยกลุ่มเจเป เนสเอนซีฟาไลทีสไวรัส
Claims (9)
1. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้ว ที่เป็นอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง ที่ถูกเตรียมจาก สารเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ติดเชื้อด้วยไวรัสที่อยู่ในกลุ่มของ เจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส ที่ซึ่ง ขั้นตอนของการเตรียม ประกอบไปด้วย ขั้นตอนของการฆ่าเชื้อ ตามด้วยขั้นตอนการทำให้ บริสุทธิ์ด้วยตัวมันเองโดยวิถีทางกายภาพ ที่ซึ่งนิวทรัลไลซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้- ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชันกับอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วนั้น 2 ถึง 10 เท่า ของนิวทรัลไล ซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตาย แล้วที่ถูกเตรียมจากไวรัสที่เพาะเลี้ยงในสมองหนู ที่ซึ่งอนุภาคถูกทำให้บริสุทธิ์ในทางเคมี และตามด้วยการทำให้เชื้อตาย
2. วิธีการเพื่อการผลิตอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้ว ประกอบด้วยการเพาะเลี้ยง ไวรัสที่อยู่ในกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัสในเซลล์ไลน์ การทำลายสารเพาะเลี้ยง ของเซลล์ จากนั้นทำให้ไวรัสบริสุทธิ์ด้วยตัวมันเองโดยวิถีทางกายภาพ ที่ซึ่งนิวทรัลไลซิง แอ นทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับอนุภาคของไวรัสนั้น 2 ถึง 10 เท่า ของนิวทรัลไลซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับ อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วที่ถูกเตรียมจากไวรัสที่เเพาะเลี้ยงในสมองหนู ที่ซึ่งอนุภาคถูกทำให้ บริสุทธิ์ในทางเคมี และตามด้วยการทำให้เชื้อตาย
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเซลลลน์นั้นคือ เซลล์ Vero
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งขั้นตอนการทำให้เชื้อตายอยู่ที่อุณหภูมิในช่วง ตั้งแต่ 4ํซ ถึง 10ํซ
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส คือ สายพันธุ์ Beijing หรือสายพันธุ์ ThCMAr 67/93 ของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส
6. วัคซีนที่เป็นตาย ประกอบด้วยอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือ สิทธิ 1
7. สารวินิจฉัยโรค สำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุโดยกลุ่มของเจเป เนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส ที่ประกอบด้วยอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 อัน เป็นแอนทิเจน
8. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเซลล์ดังกล่าวถูกทำลายที่ อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 4ํซ ถึง 10ํซ
9. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเพาะเลี้ยงของเซลล์ เป็นสารเพาะเลี้ยงจากเซลล์ Vero 1
0. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส คือ สายพันธุ์ Beijing หรือสายพันธุ์ ThCMAr 67/93 ของเจเปเนส เอน ซีฟาไลทีส ไวรัส
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58373B TH58373B (th) | 2003-09-17 |
| TH58373A3 TH58373A3 (th) | 2003-09-17 |
| TH35753C3 true TH35753C3 (th) | 2013-05-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Giannessi et al. | The role of extracellular vesicles as allies of HIV, HCV and SARS viruses | |
| Doyle et al. | Prophylaxis and immunization in mice by use of virus-free defective T particles to protect against intracerebral infection by vesicular stomatitis virus | |
| NO975434L (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av influensa hemagglutinin multivalente vaksiner | |
| US10653769B2 (en) | iDNA vaccines and methods for using the same | |
| RU2010111747A (ru) | Способ получения противовирусных вакцин | |
| RU2447898C2 (ru) | Вакцина ipv-dpt | |
| Taleghani et al. | Immunogenicity of HPV and HBV vaccines: adjuvanticity of synthetic analogs of monophosphoryl lipid A combined with aluminum hydroxide | |
| Kabanov et al. | Fatty acid acylated antibodies against virus suppress its reproduction in cells | |
| RU2358981C2 (ru) | Универсальная вакцина против вируса гриппа птиц | |
| NO20032097L (no) | Gj¶ravledet vaksine mot IPNV | |
| TH35753C3 (th) | อิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง สำหรับวัคซีนเชื้อตายเพื่อต่อสู้กับโรคที่เป็นการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุมาจากกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีสไวรัสและวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น | |
| TH58373A3 (th) | อิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง สำหรับวัคซีนเชื้อตายเพื่อต่อสู้กับโรคที่เป็นการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุมาจากกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีสไวรัสและวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น | |
| US3769415A (en) | Method of preparing a killed vaccine for oral use | |
| CN103189386B (zh) | 重组人类免疫缺陷病毒（hiv）包膜抗原蛋白和含其的疫苗 | |
| KR20120027381A (ko) | 일본뇌염 백신 및 그것의 제조 방법 | |
| CN108261543B (zh) | 传代细胞源nd、ib、ai三联灭活疫苗的制备方法及其应用 | |
| JP5946453B2 (ja) | 変異狂犬病ウイルス及びワクチン | |
| WO2005014803A1 (ja) | 西ナイルウイルスワクチン | |
| CA2431938A1 (en) | A novel vaccine formulation consisting of dna vaccine inactivated virus | |
| CN111057683A (zh) | 一种鸡胚接种用病毒稀释液及其制备方法和应用 | |
| RU2142816C1 (ru) | Способ получения антигерпетической вакцины и лекарственная форма на ее основе | |
| TH58373B (th) | อิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง สำหรับวัคซีนที่ไม่ถูกกระตุ้นเพื่อต่อสู้กับโรคที่เป็นการติดเชื้อที่มีสาเหตุมาจากกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาลิทีสไวรัส และวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น | |
| WO2001030989A3 (en) | Method for creating divergent populations of nucleic acid molecules and proteins | |
| Johnson | Status of arenavirus vaccines and their application | |
| Xu et al. | Evaluation of the safety, immunogenicity and pharmacokinetics of equine anti-SARS–CoV F (ab′) 2 in macaque |