TH35753C3 - Enhanced immunogens For inactivated vaccines to fight infectious diseases That is caused by the group of J.Panes Enzephalitis virus and the method for producing it - Google Patents

Enhanced immunogens For inactivated vaccines to fight infectious diseases That is caused by the group of J.Panes Enzephalitis virus and the method for producing it

Info

Publication number
TH35753C3
TH35753C3 TH9901001933A TH9901001933A TH35753C3 TH 35753 C3 TH35753 C3 TH 35753C3 TH 9901001933 A TH9901001933 A TH 9901001933A TH 9901001933 A TH9901001933 A TH 9901001933A TH 35753 C3 TH35753 C3 TH 35753C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
virus
dead
viral particles
group
immunization
Prior art date
Application number
TH9901001933A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH58373B (en
TH58373A3 (en
Inventor
อิชิกาว้า นายโตโยคาซุ
โยชิ นายฮิโรโนริ
โอนิชิ นายโทชิยูกิ
อิมากาว้า นายทาดาชิ
อิชิบาชิ นายมาซาฮิเดะ
Original Assignee
นายเดชอุดม ไกรฤทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายเดชอุดม ไกรฤทธิ์ filed Critical นายเดชอุดม ไกรฤทธิ์
Publication of TH58373B publication Critical patent/TH58373B/en
Publication of TH58373A3 publication Critical patent/TH58373A3/en
Publication of TH35753C3 publication Critical patent/TH35753C3/en

Links

Abstract

DC60 (04/10/55) การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตัวใหม่ และอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่ม กำลังซี่งมีไทเทอร์ที่ถูกเพิ่มกำลังประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 เท่า กว่าที่เป็นของวัคซีน โดยทั่วไปตลอดจนวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์ในการเป็นสารวินิจฉัยโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อที่มีสาเหตุโดยกลุ่มเจเป เนสเอนซีฟาไลทีสไวรัส การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้อนุภาคไวรัสที่ตายแล้วตัวใหม่ และอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่ม กำลังซี่งมีไทเทอร์ที่ถูกเพิ่มกำลังประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 เท่า กว่าที่เป็นของวัคซีน โดยทั่วไปตลอดจนวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์ในการเป็นสารวินิจฉัยโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อที่มีสาเหตุโดยกลุ่มเจเป เนสเอนซีฟาไลทีสไวรัส DC60 (04/10/55) This invention yields a new dead virus particle. And the immunogens that were added The power is about 2 to 10 times more powerful than that of the vaccine. In general, as well as the means to produce that The invention's dead viral particles are useful as diagnostic agents for infectious diseases caused by the JPE group. Ness Ensifalitis virus This invention yielded a new dead virus particle. And the immunogens that were added The power is about 2 to 10 times more powerful than that of the vaccine. In general, as well as the means to produce that The invention's dead viral particles are useful as diagnostic agents for infectious diseases caused by the JPE group. Ness Ensifalitis virus

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :Disclaimers (all) that will not appear on the advertisement page: 1. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้ว ที่เป็นอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง ที่ถูกเตรียมจาก สารเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ติดเชื้อด้วยไวรัสที่อยู่ในกลุ่มของ เจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส ที่ซึ่ง ขั้นตอนของการเตรียม ประกอบไปด้วย ขั้นตอนของการฆ่าเชื้อ ตามด้วยขั้นตอนการทำให้ บริสุทธิ์ด้วยตัวมันเองโดยวิถีทางกายภาพ ที่ซึ่งนิวทรัลไลซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้- ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชันกับอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วนั้น 2 ถึง 10 เท่า ของนิวทรัลไล ซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตาย แล้วที่ถูกเตรียมจากไวรัสที่เพาะเลี้ยงในสมองหนู ที่ซึ่งอนุภาคถูกทำให้บริสุทธิ์ในทางเคมี และตามด้วยการทำให้เชื้อตาย1. Dead virus particles That is a strengthened immunogen That was prepared from Virus-infected cell cultures belonging to the genesis enzyme virus class, where the preparatory phase consists of a sterilization step Followed by the process of making Pure by itself by physical means Where the anti-serum neutralsizing antibodies obtained by immunization with dead viral particles are 2 to 10 times the neutrals. The anti-serum inhibition of antibodies obtained by immunization with dead viral particles. Then that was prepared from a virus cultured in the rat brain Where the particles are chemically purified And followed by the killing of the infection 2. วิธีการเพื่อการผลิตอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้ว ประกอบด้วยการเพาะเลี้ยง ไวรัสที่อยู่ในกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัสในเซลล์ไลน์ การทำลายสารเพาะเลี้ยง ของเซลล์ จากนั้นทำให้ไวรัสบริสุทธิ์ด้วยตัวมันเองโดยวิถีทางกายภาพ ที่ซึ่งนิวทรัลไลซิง แอ นทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับอนุภาคของไวรัสนั้น 2 ถึง 10 เท่า ของนิวทรัลไลซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับ อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วที่ถูกเตรียมจากไวรัสที่เเพาะเลี้ยงในสมองหนู ที่ซึ่งอนุภาคถูกทำให้ บริสุทธิ์ในทางเคมี และตามด้วยการทำให้เชื้อตาย2. Methods for producing dead viral particles. Contains culture Viruses belonging to the group of genesis phalitis virus in the cell line Destroying the cell culture, then purifying the virus itself by physical means. Where the anti-serum neutralsisation antibodies obtained by immunization with viral particles are 2 to 10 times that of neutrals. The synthesis of an anti-serum substance obtained by immunization with Dead viral particles prepared from a virus that was administered in the rat brain. Where the particles are made Chemically pure And followed by the killing of the infection 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเซลลลน์นั้นคือ เซลล์ Vero3. Method according to claim 2, in which the cell is Vero cell. 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งขั้นตอนการทำให้เชื้อตายอยู่ที่อุณหภูมิในช่วง ตั้งแต่ 4ํซ ถึง 10ํซ4. Method according to claim 2 in which the lethal process is at a temperature in the range of 4 ํ to 10 ํ. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส คือ สายพันธุ์ Beijing หรือสายพันธุ์ ThCMAr 67/93 ของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส5. Claim Method 2, where the virus belonging to the Genesephalitic virus group is Beijing or ThCMAr 67/93 of Genphalitis virus. 6. วัคซีนที่เป็นตาย ประกอบด้วยอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือ สิทธิ 16. Lethal vaccine Contains dead viral particles according to claim 1. 7. สารวินิจฉัยโรค สำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุโดยกลุ่มของเจเป เนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส ที่ประกอบด้วยอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 อัน เป็นแอนทิเจน7.Diagnostic substances For infectious diseases Caused by a group of genefalitis viruses containing dead viral particles according to claim 1 is an antigen 8. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเซลล์ดังกล่าวถูกทำลายที่ อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 4ํซ ถึง 10ํซ8. Dead viral particles according to claim 1, which cells are destroyed at The temperature ranges from 4 ํ to 10 ํ. 9. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเพาะเลี้ยงของเซลล์ เป็นสารเพาะเลี้ยงจากเซลล์ Vero 19. Dead viral particles according to claim 1, where the cell culture substance It is cultured from Vero 1 cells. 0. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส คือ สายพันธุ์ Beijing หรือสายพันธุ์ ThCMAr 67/93 ของเจเปเนส เอน ซีฟาไลทีส ไวรัส0. Dead virus particle, according to claim 1, where the virus belonging to the Genesepalite virus group is Beijing or Genesfa's ThCMAr 67/93. Lytis virus
TH9901001933A 1999-06-02 Enhanced immunogens For inactivated vaccines to fight infectious diseases That is caused by the group of J.Panes Enzephalitis virus and the method for producing it TH35753C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH58373B TH58373B (en) 2003-09-17
TH58373A3 TH58373A3 (en) 2003-09-17
TH35753C3 true TH35753C3 (en) 2013-05-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Doyle et al. Prophylaxis and immunization in mice by use of virus-free defective T particles to protect against intracerebral infection by vesicular stomatitis virus
LU91381I2 (en) OPTAFLU-Product Definition: Influenza vaccine prepared from the influenza virus in a cell culture where the cells are cultured at a temperature of between 30 ° C and 36 ° C for the replication of viruses
RU2008106445A (en) VIRUS-LIKE BODIES (PARTICLES) AS ANTI-PARAMYXOVIRUS VACCINE
US9968672B2 (en) IDNA vaccines and methods for using the same
RU2447898C2 (en) Ipv-dpt vaccine
Perez et al. Production methods for rabies vaccine
Kabanov et al. Fatty acid acylated antibodies against virus suppress its reproduction in cells
RU2358981C2 (en) Universal avian influenza virus vaccine
TH35753C3 (en) Enhanced immunogens For inactivated vaccines to fight infectious diseases That is caused by the group of J.Panes Enzephalitis virus and the method for producing it
CN103757032B (en) A kind of HCV chimerics with influenza virus as carrier and preparation method thereof
DK1334197T3 (en) Yeast-derived vaccine against IPNV
TH58373A3 (en) Enhanced immunogens For inactivated vaccines to fight infectious diseases That is caused by the group of J.Panes Enzephalitis virus and the method for producing it
US3769415A (en) Method of preparing a killed vaccine for oral use
CN103189386B (en) Recombinant human immunodeficiency virus(HIV)Envelope antigen albumen and the vaccine containing it
KR20120027381A (en) Japanese encephalitis vaccine and method of manufacturing the same
CN108261543B (en) The preparation method and applications of subculture cell source ND, IB, AI triple inactivated vaccine
JP5946453B2 (en) Mutant rabies virus and vaccine
WO2005014803A1 (en) West nile virus vaccine
CA2431938A1 (en) A novel vaccine formulation consisting of dna vaccine inactivated virus
CN111057683A (en) Virus diluent for chick embryo inoculation and preparation method and application thereof
RU2142816C1 (en) Method of preparing antiherpetic vaccine and medicinal form based on said
TH58373B (en) Enhanced immunogens For vaccines that are not stimulated to fight infectious diseases caused by the Genes family. Ensifalitis virus And a method to produce that
WO2001030989A3 (en) Method for creating divergent populations of nucleic acid molecules and proteins
Johnson Status of arenavirus vaccines and their application
Xu et al. Evaluation of the safety, immunogenicity and pharmacokinetics of equine anti-SARS–CoV F (ab′) 2 in macaque