TH35753B - Enhancing immunogens for inactivated vaccines to fight infectious diseases caused by the Gepenthes encephalitis group of viruses, and methods for producing them. - Google Patents

Enhancing immunogens for inactivated vaccines to fight infectious diseases caused by the Gepenthes encephalitis group of viruses, and methods for producing them.

Info

Publication number
TH35753B
TH35753B TH9901001933A TH9901001933A TH35753B TH 35753 B TH35753 B TH 35753B TH 9901001933 A TH9901001933 A TH 9901001933A TH 9901001933 A TH9901001933 A TH 9901001933A TH 35753 B TH35753 B TH 35753B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
viral particles
viruses
inactivated
encephalitis
inactivated viral
Prior art date
Application number
TH9901001933A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH35753C3 (en
TH58373A (en
TH58373A3 (en
Inventor
อิชิกาว้า นายโตโยคาซุ
Original Assignee
เดอะ รีเซิร์ท ฟาวเดชั่น ฟอร์ ไมโครบาล์ว ดิซีดส์ ออฟ โอซาก้า ยูนิเวอร์ซิตี้
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ รีเซิร์ท ฟาวเดชั่น ฟอร์ ไมโครบาล์ว ดิซีดส์ ออฟ โอซาก้า ยูนิเวอร์ซิตี้ filed Critical เดอะ รีเซิร์ท ฟาวเดชั่น ฟอร์ ไมโครบาล์ว ดิซีดส์ ออฟ โอซาก้า ยูนิเวอร์ซิตี้
Publication of TH58373A publication Critical patent/TH58373A/en
Publication of TH58373A3 publication Critical patent/TH58373A3/en
Publication of TH35753C3 publication Critical patent/TH35753C3/en
Publication of TH35753B publication Critical patent/TH35753B/en

Links

Abstract

DC60 (04/10/55) การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตัวใหม่ และอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่ม กำลังซี่งมีไทเทอร์ที่ถูกเพิ่มกำลังประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 เท่า กว่าที่เป็นของวัคซีน โดยทั่วไปตลอดจนวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์ในการเป็นสารวินิจฉัยโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อที่มีสาเหตุโดยกลุ่มเจเป เนสเอนซีฟาไลทีสไวรัส การประดิษฐ์นี้ทำให้ได้อนุภาคไวรัสที่ตายแล้วตัวใหม่ และอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่ม กำลังซี่งมีไทเทอร์ที่ถูกเพิ่มกำลังประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 เท่า กว่าที่เป็นของวัคซีน โดยทั่วไปตลอดจนวิธีการเพื่อผลิตสิ่งนั้น อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วของการประดิษฐ์นี้ มี ประโยชน์ในการเป็นสารวินิจฉัยโรคสำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อที่มีสาเหตุโดยกลุ่มเจเป เนสเอนซีฟาไลทีสไวรัสDC60 (04/10/55) This invention provides a novel inactivated viral particle and an enhanced immunogen with a titer enhancement of approximately 2 to 10 times that of typical vaccines, as well as a method for producing it. The inactivated viral particle of this invention is useful as a diagnostic agent for infectious diseases caused by the Japanese encephalitis virus (JAPNESS) group. This invention provides a novel inactivated viral particle and an enhanced immunogen with a titer enhancement of approximately 2 to 10 times that of typical vaccines, as well as a method for producing it. The inactivated viral particle of this invention is useful as a diagnostic agent for infectious diseases caused by the Japanese encephalitis virus (JAPNESS) group.

Claims (10)

1. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้ว ที่เป็นอิมมูโนเจนที่ถูกเพิ่มกำลัง ที่ถูกเตรียมจาก สารเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ติดเชื้อด้วยไวรัสที่อยู่ในกลุ่มของ เจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส ที่ซึ่ง ขั้นตอนของการเตรียม ประกอบไปด้วย ขั้นตอนของการฆ่าเชื้อ ตามด้วยขั้นตอนการทำให้ บริสุทธิ์ด้วยตัวมันเองโดยวิถีทางกายภาพ ที่ซึ่งนิวทรัลไลซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้- ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชันกับอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วนั้น 2 ถึง 10 เท่า ของนิวทรัลไล ซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตาย แล้วที่ถูกเตรียมจากไวรัสที่เพาะเลี้ยงในสมองหนู ที่ซึ่งอนุภาคถูกทำให้บริสุทธิ์ในทางเคมี และตามด้วยการทำให้เชื้อตาย1. Inactivated viral particles, which are enhanced immunogens, are prepared from cell cultures infected with viruses belonging to the genus Gepenis encephalitis. The preparation process involves sterilization followed by physical purification. The neutralizing antibody titer of the anti-serum obtained by immunosuppression of the inactivated viral particles is 2 to 10 times that of the neutralizing antibody titer of the anti-serum obtained by immunosuppression of inactivated viral particles prepared from viruses cultured in mouse brain, where the particles are chemically purified and subsequently inactivated. 2. วิธีการเพื่อการผลิตอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้ว ประกอบด้วยการเพาะเลี้ยง ไวรัสที่อยู่ในกลุ่มของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัสในเซลล์ไลน์ การทำลายสารเพาะเลี้ยง ของเซลล์ จากนั้นทำให้ไวรัสบริสุทธิ์ด้วยตัวมันเองโดยวิถีทางกายภาพ ที่ซึ่งนิวทรัลไลซิง แอ นทีบอดี้ ไทเทอร์ ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับอนุภาคของไวรัสนั้น 2 ถึง 10 เท่า ของนิวทรัลไลซิง แอนทีบอดี้ ไทเทอร์ของแอนตี้-ซีรั่มที่ได้มาโดยอิมมูไนเซชั่นกับ อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วที่ถูกเตรียมจากไวรัสที่เเพาะเลี้ยงในสมองหนู ที่ซึ่งอนุภาคถูกทำให้ บริสุทธิ์ในทางเคมี และตามด้วยการทำให้เชื้อตาย2. The method for producing inactivated viral particles involves culturing viruses of the jepenes encephalitis group in cell lines, destroying the cell culture medium, and then purifying the viruses themselves via physical pathways. This involves neutralizing the antibody titer of the anti-serum obtained by immunosuppression of the viral particles to a level 2 to 10 times that of the inactivated viral particles prepared from viruses cultured in mouse brains. The particles are then chemically purified and subsequently inactivated. 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเซลลลน์นั้นคือ เซลล์ Vero3. The method under claim 2, where the cell is Vero. 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งขั้นตอนการทำให้เชื้อตายอยู่ที่อุณหภูมิในช่วง ตั้งแต่ 4ํซ ถึง 10ํซ4. The method under claim 2, where the microbial inactivation process takes place at temperatures ranging from 4°C to 10°C. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส คือ สายพันธุ์ Beijing หรือสายพันธุ์ ThCMAr 67/93 ของเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส5. Method under Claim 2 where the virus belonging to the Jepenes encephalitis virus group is the Beijing strain or the ThCMAr 67/93 strain of Jepenes encephalitis virus. 6. วัคซีนที่เป็นตาย ประกอบด้วยอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือ สิทธิ 16. Inactivated vaccines contain dead viral particles as per Patent 1. 7. สารวินิจฉัยโรค สำหรับโรคเกี่ยวกับการติดเชื้อ ที่มีสาเหตุโดยกลุ่มของเจเป เนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส ที่ประกอบด้วยอนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 อัน เป็นแอนทิเจน7. Diagnostic substance for infectious diseases caused by the group of JPENES encephalitis viruses, consisting of inactivated viral particles as per claim 1, as an antigen. 8. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเซลล์ดังกล่าวถูกทำลายที่ อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 4ํซ ถึง 10ํซ8. Inactivated viral particles as per claim 1, whose cells are destroyed at temperatures ranging from 4°C to 10°C. 9. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเพาะเลี้ยงของเซลล์ เป็นสารเพาะเลี้ยงจากเซลล์ Vero9. Inactivated viral particles as per claim 1, where the cell culture medium is a Vero cell culture medium. 10. อนุภาคเชื้อไวรัสที่ตายแล้วตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งไวรัสที่อยู่ในกลุ่มเจเปเนส เอนซีฟาไลทีส ไวรัส คือ สายพันธุ์ Beijing หรือสายพันธุ์ ThCMAr 67/93 ของเจเปเนส เอน ซีฟาไลทีส ไวรัส10. Inactivated viral particles as per claim 1, where the virus in the group of Jepenes encephalitis viruses is the Beijing strain or the ThCMAr 67/93 strain of Jepenes encephalitis viruses.
TH9901001933A 1999-06-02 Enhancing immunogens for inactivated vaccines to fight infectious diseases caused by the Gepenthes encephalitis group of viruses, and methods for producing them. TH35753B (en)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH58373A TH58373A (en) 2003-09-17
TH58373A3 TH58373A3 (en) 2003-09-17
TH35753C3 TH35753C3 (en) 2013-05-20
TH35753B true TH35753B (en) 2013-05-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Doyle et al. Prophylaxis and immunization in mice by use of virus-free defective T particles to protect against intracerebral infection by vesicular stomatitis virus
Tiwari et al. Assessment of immunogenic potential of Vero adapted formalin inactivated vaccine derived from novel ECSA genotype of Chikungunya virus
KR100314404B1 (en) An attenuated japanese encephalitis virus strain adapted to vero cell and a japanese encephalitis vaccine
Brown The history of research in foot-and-mouth disease
Wiktor et al. Chronic rabies virus infection of cell cultures
RU2010111747A (en) METHOD FOR PRODUCING ANTIVIRAL VACCINE
JP5095685B2 (en) Enhanced immunogen for inactivated vaccine against Japanese encephalitis virus group infection and method for producing the same
JP2008245659A (en) Method for replication of influenza virus in cell culture, and influenza virus obtainable by this method
JP2010537641A5 (en)
JP2009225809A5 (en)
Zhao et al. Enterovirus71 virus‐like particles produced from insect cells and purified by multistep chromatography elicit strong humoral immune responses in mice
KR20150080643A (en) Ipv-dpt vaccine
Li et al. Removing residual DNA from Vero-cell culture-derived human rabies vaccine by using nuclease
JPWO2000020565A1 (en) Enhanced immunogen for inactivated vaccine against Japanese encephalitis virus group infections and method for producing same
JP2019522986A (en) Genomic sequence encoding an attenuated mutant Zika virus
CN102671192A (en) Human diploid cell rabies vaccine and preparation method thereof
KR20120027381A (en) Japanese encephalitis vaccine and method of manufacturing the same
CN112094821B (en) O-type foot-and-mouth disease virus strain and application thereof
CN102805862B (en) Preparation method for SFTS bunyavirus purification and inactivation vaccines through VERO cell culture
TH58373A (en) Enhancing immunogens for inactivated vaccines to fight infectious diseases caused by the Gepenthes encephalitis group of viruses, and methods for producing them.
RU2142816C1 (en) Method of preparing antiherpetic vaccine and medicinal form based on said
WO2005014803A1 (en) West nile virus vaccine
CN102671194B (en) Human vaccine for preventing hydrophobia and tetanus
Campbell et al. Present trends and the future in rabies research
KR101581228B1 (en) - two-step temperature profile for the propagation of viruses