TH35074B - Method for measuring isotropic gases via spectrometric And the equipment of them - Google Patents

Method for measuring isotropic gases via spectrometric And the equipment of them

Info

Publication number
TH35074B
TH35074B TH401000763A TH0401000763A TH35074B TH 35074 B TH35074 B TH 35074B TH 401000763 A TH401000763 A TH 401000763A TH 0401000763 A TH0401000763 A TH 0401000763A TH 35074 B TH35074 B TH 35074B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
gas
concentration
test sample
sample
gases
Prior art date
Application number
TH401000763A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH106628B (en
TH106628A (en
Inventor
ทสึทซุย นายคาซูโนริ
โมริซาวา นายคาทสึฮิโร
ฮามาโอ นายทาโมทสึ
มารูยามา นายทากาชิ
โมริ นายมาซาเอกิ
ซาซู นายยาซูชึ
คูโบ นายยาซูฮิโร
ไอเกกามิ นายอิจิ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH106628B publication Critical patent/TH106628B/en
Publication of TH106628A publication Critical patent/TH106628A/en
Publication of TH35074B publication Critical patent/TH35074B/en

Links

Abstract

DC60 (04/03/47) เส้นโค้งถูกต้อง (รูปที่ 19) ถูกเตรียมโดยใส่จุดความเข้มข้น 12CO2 และอัตรา ส่วนความเข้มข้น 13CO2/12CO2 ซึ่งถูกหาบนมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบ และการดูด 13CO2 เเละ 12CO2 ของสารตัวอย่างเป็นแก๊ส ที่มีอัตราส่วนความเข้มข้น 13CO2/12CO2 เดียวกันแต่อัตราส่วน 12CO2 เเตกต่างกันที่รู้เเล้ว สารตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่มี 13CO2 เเละ 12CO2 เป็นเเก๊สองค์ประกอบถูกนำเข้าไปในเซลล์ , เเละวัดทางสเป็คโตรเมตริคัล ความเข้มข้น 12CO2 ของสารตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สถูกหาโดยเเนวทางของการวัดทางสเป็คโตรเมตริค ค่า ทำให้อัตราส่วนความเข้มข้นถูกต้องถูกได้รับบนมาตรฐานของเส้นโค้งถูกต้อง เเละความเข้มข้น 12CO2 ของสารตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊สถูกหาได้ อัตราส่วนความเข้มข้น 13CO2/12CO2 ที่วัด ได้ถูกหารโดยค่าถูกต้องของอัตราส่วนความเข้มข้นที่ได้รับสำหรับทำให้อัตราส่วนความเข้มข้น 13CO2/12CO2 ถูกต้องด้วยเหตุนี้ความถูกต้องเเม่นยำในการวัดของอัตราส่วนความเข้มข้นของ เเก๊สองค์ประกอบสามารถถูกปรับปรุง เส้นโค้งถูกต้อง (รูปที่ 19) ถูกเตรียมโดยใส่จุดความเข้มข้น (สูตร) และอัตรา ส่วนความเข้มข้น (สูตร) ซึ่งถูกหาบนมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบ และการดูด (สูตร) เเละ (สูตร) ของสารตัวอย่างเป้นแก๊ส ที่มีอัตราส่วนความเข้มข้น (สูตร) เดียวกันแต่อัตราส่วน (สูตร) เเตกต่างกันที่รู้เเล้ว สารตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สทีมี (สูตร) เเละ (สูตร) เป็นเเก๊สองค์ประกอบถูกน่าเข้าไปในเซลล์ เเละวัดทางสเป็คโตรเมตริคัล ความเข้มข้น (สูตร) ของสารตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สถูกหาโดยเเนวทางของการวัดทางสเป็คโตรเมตริค ค่า ืทำให้อัตราส่วนความเข้มข้นถูกต้องถูกได้รับบนมาตรฐานของเส้นโค้งถูต้อง เเละความเข้มข้น (สูตร) ของสารตัวอย่างทดสอบเป็นเเก็สถูกหาได้ อัตราส่วนความเข้มข้น (สูตร) ที่วัด ได้ถูกหารโดยค่าถูกต้องของอัตราส่วนความเข้มข้นที่ได้รับสำหรับทำให้อัตราส่วนความเข้มข้น (สูตร) ถูกต้องด้วยเหตุนี้ความถูกต้องเเม่นยำในการวัดของอัตราส่วนความเข้มข้นของ เเก๊สองค์ประกอบสามารถถูกปรับปรุง DC60 (03/04/47) The correct curve (Fig. 19) was prepared by entering the 12CO2 concentration point and the 13CO2/12CO2 concentration ratio, which were obtained on the calibration curve standard, and the 13CO2 and 12CO2 suction were added. of the sample as a gas with the same concentration ratio of 13CO2/12CO2, but the ratio of 12CO2 is different. The gaseous test sample with 13CO2 and 12CO2 as its constituent gases was introduced into the cell, and measured spectrometrically. The 12CO2 concentration of the gaseous test sample was determined by The approach of spectrometric measurement values allows the correct concentration ratio to be obtained on the standard of the correct curve. and the 12CO2 concentration of the test sample as a gas was obtained. The measured 13CO2/12CO2 concentration ratio was divided by the concentration ratio valid value obtained for making the 13CO2/12CO2 concentration ratio accurate thereby measuring the measurement accuracy of the concentration ratio of 13CO2/12CO2. The gas composition can be adjusted. The correct curve (Fig. 19) is prepared by inserting the concentration point (formula) and concentration ratio (formula) which are found on the standard of the calibration curve and the suction (formula) and (formula) of the substance. gas example with the same concentration ratio (formula) but different ratio (formula) The test sample is a gas that has (formula) and (formula) are gaseous elements being introduced into the cell. and measured spectrometrically, the concentration (formula) of the gaseous test sample was determined by the spectrometric method of measurement. must be obtained on the standard of the correct curve and the concentration (formula) of the gaseous test sample was found. The measured concentration ratio (formula) is divided by the concentration ratio correct value obtained for the concentration ratio (formula) to be correct. The gas composition can be adjusted.

Claims (4)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. วิธีการสำหรับวัดตัวอย่างทดสองไอโซโทปิคแก๊สทางสเป็คโตรเมตริคับที่มีแก๊สองค์ประกอบ จำนวนมากกว่าหนึ่งที่รวมถึง 12CO2 และ 13CO2 โดยการวัดความเข้มของแสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่าง ทดสอบเป็นแก๊สที่ความยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับแก๊สองค์ประกอบตามลำดับและการประมวลผลข้อมูล ของควมเข้มของแสงเพื่อหาความเข้มของแก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นแก็ส วิธีการ ประกอบด้วย ขั้นตอนแรกของการนำตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊สเข้าไปในเซลล์ และวัดการดูดซับของแก๊ส องค์ประกอบตามลำดับในตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊ส; ขั้นตอนที่สองของการหาความเข้มข้น และสัดส่วน ความเข้มข้นของแก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊สบนมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบ และ ขั้นตอนที่สามของการได้ค่าแก้ไขสัดส่วนความเข้มข้นสำหรับแก๊สองค์ประกอบบนมาตรฐานของความ เข้มข้นของแก๊สองค์ประกอบที่ได้มาในขั้นตอนที่สองโดยการใช้เส้นโค้งแก้ไขที่ถูกเตรียมขั้นต้น โดยการวัดการดูดซับของแก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊สที่มีแก๊สองค์ประกอบตามลำดับ ในความเข้มข้สนที่เป็นที่รู้จักกับสัดส่วนความเข้มข้นที่เป็นที่รู้จัก การหาความเข้มข้นและสัดส่วนความ เข้มข้นของแก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊สบนมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบ และ โดยการพล็อคความเข้มข้นที่ถูกหา และสัดส่วนความเข้มข้นของแก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบ เป็นแก๊ส และการหารสัดส่วนความเข้มข้นของแก๊สองค์ประกอบที่ถูกได้มาในขั้นตอนที่สองโดยค่าแก้ไข สัดส่วนความเข้มข้นสำหรับแก๊สองค์ประกอบตามลำดับ ด้วยเหตุนี้การแก้ไขสัดส่วนความเข้มข้นของ แก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊ส 2. วิธีการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งเส้นโค้งแก้ไขที่ถูกเตรียมในขั้นตอนที่สามเป็น เส้นโค้งลำดับที่สี่โดยประมาณที่แทนความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้น และสัดส่วนความเข้มข้น ของแก๊สองค์ประกอบตามลำดับในตัวอย่างเป้นแก๊สที่พูกหาในขั้นตอนที่สาม 3. วิธีการสำหรับวัดไอโซโทปิคแก๊สทางสเป็คโตรเมตริคัลโดยการนำตัวอย่างทดสอบเป็นแก๊ส ที่มีแก๊สองค์ประกอบจำนวนมากกว่าหนึ่งชนิดที่รวมถึง 12CO2 และ 13CO2 เข้าไปในเซลล์วัดความเข้ม ของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ความยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับเเก๊สองค์ประกอบ ตามลำดับ เเละการประมวลผลข้อมูลของความเข้มของเเสงเพื่อหาความเข้มข้นของเเก๊สองค์ประกอบ ในตัวอย่างวทดสอบเป็นเเก๊ส วิธีการประกอบด้วย ขั้นตอนเเรกของการนำตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส เข้าไปในเซลล์ เเละวัดการดูดของเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ขั้นตอน ที่สองของการหาความเข้มข้นของเเก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สขั้นต้นยนมาตรฐาน ของเส้นโค้งปรับเทียบที่ถูกเตรียมโดยการช้ข้อมูลที่ข้อมูลที่ได้รับโดยการวัดตัวอย่างเป็นเเก๊สที่มีเเก๊ส องค์ประกอบตามลำดับในความเข้มข้นที่เป็นที่รู้จักภายในช่วงที่กำหนดไว้ก่อน เเละขั้นตอนที่สาม ของการเตรียมเส้นโค้งปรับเทียบใหม่โดยการใช้บางข้อมูลภายในช่วงที่จำกัดของความเข้มข้นของเเก๊ส องค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกหาขั้นต้นในขั้นตอนที่สอง เเละการหาความเข้มข้น ของเเก๊สองค์ประกอบในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สโดยการใช้เส้นโค้งปรับเปทียบที่ถูกเตรียม 4. วิธีการสำหรับวัดไอโซโทปิดเเก๊สทางสเป็คโตรเมตริคัลโดยการนำตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ที่มี CO เข้าไปในเซลล์โดยการวัดความเข้มของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ความยาว คลื่นเหมาะสมสำหรับ CO เเละการประมวลผลข้อมูลของความเข้มของเเสงเพื่อหาความเข้มข้น ของ CO ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส วิธีการประกอบด้วย ขั้นตอนเเรกของการนำตัวอย่างทดสอบ เป็นเเก๊สเข้าไปในเซลล์ เเละวัดการดูดซับของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ขั้นตอนที่สองของ การหาความเข้มข้นของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สบนมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบ เเละขั้นตอนที่สามของการวัดความเข้มข้นออกซิเจนในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ทำให้ได้ค่าเเก้ไขความ เข้มข้นสำหรับ CCo2 บนมาตรฐานของเส้นโค้งเเก้ไข เเละความเข้มข้นออกซิเจนที่ถูกวัด เส้นโค้งเเก้ไข ดังกล่าวถูกเตรียมขั้นต้นโดยการวัดการดูดซับของ CO2 ในตัวอย่างเป็นเเก๊สที่มี CO เเละออกซิเจน ในความเข้มข้นที่รู้จัก การหาความเข้มข้นของ CO2 ในตัวอย่างเป็นเเก๊สมาตรฐานของเส้นดค้ง ปรับเทียบ เเละโดยการล็อตความเข้มข้นของ CO2 ที่ถูกหาด้วยความเข้มข้นออกซิเจน เเละการหาร ความเข้มข้นของ CO ที่ถูกได้มาในขั้นตอนด้วยค่าเเก้ไขความเข้มข้นสำหรับ CO2 ที่ถูกหา บนมาตรฐานของเส้นโค้งเเก้ไข ด้วยเหตุนี้จะเเก้ไขความเข้มข้นของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส 5. วิธีการสำหรับวัคไอโซโทปิคเเก๊สทางสเป็คโตรเมตริคัลโดยการนำตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ที่มี CO เเละ CO เข้าไปในเซลล์ โดยการวัดความเข้มของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่างทดสอบ เป็นเเก๊สที่ความยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับ CO2 เเละ CO2 เเละการประมวลผลข้อมูลของความเข้ม ของเเสงเพื่อหาความเข้มข้นของ หรือ สัดส่วนความเข้มข้นระหว่าง CO2 เเละ CO2 .ในตัวอย่างทดสอบ เป็นเเก๊ส วิธ๊การประกอบด้วย ขั้นตอนเเรกของการนำตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สเข้าไปในเซลล์ เเละ วัดการดูดซับของ CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ขั้นตอนที่สองของการหาความเข้มข้น ของ หรือ สัดส่วนความเข้มข้นระหว่าง CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สเข้าไปในเซลล์ เเละ วัดการดูดซับของ CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ขั้นตอนที่สองของการหาความเข้มข้น ของ หรือ สัดส่วนความเข้มข้นระหว่าง CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สบนมาตรฐาน ของเส้นโค้งปรับเทียบ เเละขั้นตอนที่สามของการวัดความเข้มข้นสำหรับ CO2 เเละ CO2 บนมาตรฐาน ของเส้นโค้งเเก้ไข เเละความเข้มข้นออกซิเจนที่ถูกวัด เส้นโค้งเเก้ไขดังกล่าวถูกเตรียมขั้นต้นโดยการวัด การดูดซับของ CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างเป็นเเก๊สที่มี CO2 เเละ CO2 เเละออกซิเจนในความเข้มข้น ที่รู้จัก การหาความเข้มข้นของ หรือ สัดส่วนความเข้มข้นระหว่าง CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างเป็นเเก๊ส บนมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบ เเละโดยการพล็อตความเข้มข้นของ หรือ สัดส่วนความเข้มข้น ระหว่าง CO2 เเละ CO2 ที่ถูกหาความเข้มข้นออกซเจน เเละการหารความเข้มข้นของ หรือ สัดส่วน ความเข้มข้นระหว่าง CO2 เเละ CO2 ที่ถูกหาในขั้นตอนที่สองโดยค่าเเก้ไขความเข้มข้น หรือ ค่าเเก้ไข สัดส่วนความเข้มข้นสำหรับที่ถูกหาบนมาตรฐานของเส้นโค้งเก้ไข ด้วยเหตุนี้จะเเก้ไขความเข้มข้นของ หรือ สัดส่วนความเข้มข้นระหว่าง CO2 เเละ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส 6. ลวิธีการสำหรับวัดไอโซโทปิคเเก๊สทางสเป็คโครเมตริคัลโดยการนำตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ที่มี CO2 เเละ CO2 เป็นเเก๊สองค์ประกอบเข้าไปในเซลล์ วัดการดูดซับของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่าง ทดสอบเป็นเเก๊สที่ความยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับ เเละการหาความเข้มข้น ของเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับมาตรฐานของเส้นโค้งปรับเทียบที่ถูกเตรียมโดยการวัดตัวอย่างเป็นเเก๊ส ที่มีเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับในการความเข้มข้นที่รู้จัก วิธ๊การประกอบด้วย การวัดสองตัวอย่างทดสอบ เป็นเเก๊สที่ถูกได้มาจากร่างกายหนึ่ง เเละ ถ้าความเข้มข้นของ CO2 ในหนึ่งในสองตัวอย่างทดสอบเป็น เเก๊สสูงกว่าความเข้มข้นของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สอีกตัวอย่างหนึ่งเจือจางหนึ่งตัวอย่าง ทดสอบเป็นเเก๊สดังกล่าวถึงระดับความเข้มข้น CO2 เทียบเท่ากับของตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส อีกตัวอย่างหนึ่ง เเละจากนั้นการหาสัดส่วนความเข้มข้น CO2 /CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ตามลำดับ 7. วิธีการดังที่กำหนดไวห้ในข้อถือสิทธิ 6 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยการวัดขั้นต้น เเละการวัดหลัก ที่ซึ่งความเข้มข้นของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่ง เเละที่สองที่ถูกได้มาจากร่างกายหนึ่งถูกวัด ตามลำดับในการวัดขั้นต้น เเละถ้านความเข้มข้นที่ถูกวัดของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่งสูงกว่า ความเข้มข้นที่ถูกวัดของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่สองตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่งถูก เจือจางระดับความเข้มข้น CO2 เทียบกับของตัวทดสอบเป็นเเก๊สที่สอง จากนั้นสัดส่วนความ เข้มข้น CO2/ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกหาในการวัดหลัก 8. วิธีการดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 6 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยการวัดขั้นต้น เเละการวัดหลัก ที่ซึ่งความเข้มข้นของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่ง เเละที่สองที่ถูกได้มาจากร่างกายหนึ่งถูกวัด ตามลำดับในการวัดขั้นต้น เเละถ้าความเข้มข้นที่ถูกวัดของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่งต่ำกว่า ความเข้มข้นที่ถูกวัดของ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่สองสัดส่วนดังความเข้มข้น CO2/ CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่งถูกหา จากนั้นตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่สองถูกเจือจางกับระดับ ความเข้มข้น CO เทียบกับของตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่หนึ่ง เเละสัดส่วนความเข้มข้น CO2 /CO2 ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่สองซึ่งถูกเจือจางถูกหาในการวัดหลัก 9. อุปกรณ์สำหรับการวัดไอโซโทปิคเเก๊สทางสเป็คโตรเมตริคัลโดยการหาความเข้มข้นของเเก๊ส องค์ประกอบจำนวนมากกว่าหนึ่งชนิด CO2 เเละ CO ในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส อุปกรณ์ประกอบด้วยเซลล์สำหรับการรับตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส วิถีทางสำหรับการส่งผ่านตลอด ตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกรับในเซลล์ วิถีทางสำหรับการวัดความเข้มข้นของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่าง ทดสอบเป็นเเก๊สที่ความยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับ เเละการประมวลผลข้อมูล ของความเข้มข้นของเเสง เละวิถีทางการพ่นเเก๊สสำหรับการดูดตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สเข้าไปใสนนั้น เเละจากนั้นดันตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สออกโดยทางกลเข้าไปยังเซลล์ที่อัตราคงที่ในระหว่างการวัด ความเข้มเเสง 1 0. อุปกรณ์ดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 9 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยวิถีทางการรักษาอุณหภูมิ สำหรับการรักษาเซลล์ที่รับตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกนำเข้าในนั้นที่อุณหภูมิคงที่ 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Method for measuring two isotopic test gas samples via spectrometrics containing element gases. More than one, including 12CO2 and 13CO2, measures the intensity of the light transmitted throughout the sample. Test as a gas at the appropriate wavelength for the respective element gas and data processing. The method consists of the first step of introducing the test sample as a gas into the cell. And measure the adsorption of gas The respective component in the test sample is a gas; The second step of the determination of the concentration and concentration ratio of the component gas in the test sample is the gas on the calibration curve standard and the third step of obtaining the concentration proportional correction for the element gas on the standard of the calibration. The concentrate of the element gas obtained in the second step by using the pre-prepared corrective curve. By measuring the adsorption of the element gases in the test sample as gases containing the respective element gases. In known concentrations to known concentrations Determination of Concentration and Proportion The component gas concentration in the test sample is a gas on the standardization of the calibration curve and by means of the equation the concentration obtained. And the proportion of the element gas concentration in the test sample to gas, and the division of the component gas concentration ratio obtained in the second step by the correction value. Concentration proportions for respective element gases For this reason, correction of the concentration proportion of The element gas in the test sample was a gas 2. The method as defined in claim 1, where the correction curve was prepared in the third step, was An approximate fourth-order curve representing the relationship between concentrations. And concentration proportion The respective element gas in the sample is the gas collected in the third step. 3. The method for the measurement of isotopic gases spectrometric by means of the test sample as a gas. Where more than one element gas, including 12CO2 and 13CO2, enters the intensity cell The substances transmitted throughout the test sample are gas at the appropriate wavelength for the respective component gases, and data is processed to determine the gas concentration of the elements. In the sample, the test was gas. Method consists of The first step of bringing the test sample into gas Into the cell The suction of the component gases were measured respectively in the test sample as the second step of the determination of the component gas concentration in the test sample as the standard primary gas. Of the calibration curve was prepared by using the data obtained by measuring the sample as gas with gas. Sequential elements in known concentrations within pre-defined ranges. And the third step Of preparing the recalibration curve by applying some data within a limited range of gas concentration. The elements in the test sample were gas initially sought in the second step. And the concentration The elements in the test sample were gas by using a prepared adjustment curve. 4. Method for measuring isothotrophic gas via spectrometry by taking the sample. The test is a gas containing CO into the cell by measuring the intensity of the gas transmitted throughout the test sample in gas at length. Wavelengths are suitable for CO and process intensity data to determine the CO concentration in the test sample as gas. Method consists of The first step of taking the test sample Is gas into the cell And measure the CO2 uptake in the test sample as gas. The second stage of Determination of the CO2 concentration in the test sample as gas on the standard of the calibration curve. The third step of the measurement of the oxygen concentration in the test sample is gas. Resulting in a correction fee Concentrate for CCo2 on the standard of rectifying curves. And the measured oxygen concentration Correction curve It was initially prepared by measuring the uptake of CO2 in samples as gases with known CO and oxygen concentrations. The determination of the CO2 concentration in the sample is the standard gas of the calibration curve and by plotting the CO2 concentration determined by the oxygen concentration and dividing the obtained CO concentration in The procedure with the concentration rectifier for CO2 was determined on the standard of the correction curve. For this reason, the CO2 concentration in the test sample is converted into gas. 5. Method for isotopic gaseous spectrometric by using the test sample into a gas that is With CO and CO into the cell By measuring the intensity of the emits transmitted throughout the test sample. It is a gas with wavelength suitable for CO2 and CO2 and intensity data processing. Objects to determine the concentration of or the concentration ratio between CO2 and CO2. In the test sample is a gas solution consisting of The first step is to introduce a gas sample into the cell and measure the absorption of CO2 and CO2 in the test sample as gas. The second step is the determination of the concentration or concentration of CO2 and CO2 in the test sample as gas into the cell and measure the absorption of CO2 and CO2 in the test sample as gas. The second step is the determination of the concentration or concentration of CO2 and CO2 in the test sample as gas on the standard. Of the calibration curve And the third step of the measurement of concentrations for CO2 and CO2 on the standard of the rectifying curve. And the measured oxygen concentration The curves were initially prepared by measuring the uptake of CO2 and CO2 in samples as gases containing CO2 and CO2 and oxygen at known concentrations. Determination of concentrations or concentration proportions. Between CO2 and CO2 in the sample is a gas. On the standard of the calibration curve And by plotting the concentration or concentration ratio between CO2 and CO2 that was determined oxygen concentration. And by dividing the concentration or concentration ratio between CO2 and CO2 obtained in the second step by the concentration correction or the concentration correction value for that were determined on the standardization of the curves. For this reason, the concentration of or the concentration ratio between CO2 and CO2 in the test sample is gas. 6. l Method for measuring isotopic gaseous spectrometry. The test samples are gases containing CO2 and CO2 as constituents into the cells. Measure the absorbency of the waste transmitted throughout the sample. Tested gas at the appropriate wavelength for the respective component gases. And the concentration Of the standard sequence gases of the calibration curve prepared by measuring the gas sample With the respective gas components in known concentrations How to comprise Measurement of two test samples It is gas that is obtained from one body and if the CO2 concentration in one of the two samples is The gas is higher than the concentration of CO2 in the test sample as another gas, one diluted sample. Tested in such gas to the level of the CO2 concentration equivalent to that of the test sample in gas. Another example And then the determination of the CO2 / CO2 concentration in the test sample in gas, respectively. 7. Method as set out in claim 6, which is supplemented by the preliminary measurement. And the main measure Where the CO2 concentration in the test sample is the first gas. And the second was obtained from one body being measured. Respectively in the initial measurement And if the measured concentration of CO2 in the test sample was the first gas, The measured concentration of CO2 in the test sample was the second gas, the test sample was the first gas. Dilute the CO2 concentration with that of the tester to a second gas. Then, the proportion of the CO2 / CO2 concentration in the test sample is the gas that was found in the primary measurement 8. Methods set out in claim 6, which are supplemented by the primary measurement. And the main measure Where the CO2 concentration in the test sample is the first gas. And the second was obtained from one body being measured. Respectively in the initial measurement And if the measured concentration of CO2 in the test sample is lower than the first gas, The measured concentration of CO2 in the test sample is a second gas, proportional to the CO2 / CO2 concentration in the test sample being the first gas was determined. The second gas sample was then diluted to the CO concentration compared to that of the test sample as the first gas. And the proportion of CO2 / CO2 concentration in the test sample as the second gas, which was diluted, was determined in the main measurement. 9. Isotopic gaseous spectrometric equipment by Determination of gas concentration More than one element, CO2 and CO in the test sample are gas. The device consists of cells for obtaining gas samples. Path for transmission throughout The test sample is gas that is received in the cell. A method for measuring the concentration of mediums transmitted throughout the sample. Tested gas at the appropriate wavelength for the respective component gases. And data processing Of the concentration of Skip the gas method for sucking the test sample into gas. And then mechanically ejected the test sample into the cells at a constant rate during the measurement of the intensity 1 0. The device, as set out in claim 9, is supplemented with a therapeutic method. temperature For the treatment of cells receiving test samples as gases were introduced into them at constant temperature 1. 1. อุปกรณ์สำหรับการวัดไอโซโทปิคเเก๊สทางสเป็คโตรเมตริคัลซึ่งถูกปรับเพื่อหาความเข้มข้น ของเเก๊สองค์ประกอบจำนวนมากว่าหนึ่งชนิดในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สโดยการนำตัวอย่างทดสอบ เป็นเเก๊สเข้าไปในเซลล์ จากนั้นวัดความเข้มข้นของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊ส ที่ความยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับ เเละการประมวลผลข้อมูลของความเข้ม ของเเสงซึ่งประกอบด้วยวิถีทางสำหรับกำหนดตำเเหน่งเซลล์ที่รับตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกนำเข้าไป ในนั้นในเส้นทางเเสงระหว่างเหล่งกำเนิดเเสง เเละตัวรับภาพ เซลล์อ้างอิงที่ถูเติมด้วยเเก๊สอ้างอิงที่ไม่มี การดูดซับที่ความยาวคลื่นสำหรับการวัดที่ถูกจัดวางในส่วนของเส้นทางเเสงที่ไม่มีเซลล์ เเละวิถีทาง 11. A device for measuring isotopic gaseous spectrometric, adjusted for concentration. Many of the elements in the test sample are gas by taking the test sample. Is gas into the cell The gas concentration passed through the test sample was then measured in gas. At the appropriate wavelength for the respective element gas And data processing of intensity The product consists of a pathway for locating the cells that receive the test sample as the gas that is imported. In it, in the path between the two And image receiver Reference cells that are filled with no reference gas. Absorption at wavelengths for measurements placed in the cell-free and non-cell-and-path part 1 2. อุปกรณ์ดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 11 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยวิถีทางการรักษาอุณหภูมิ สำหรับการรักษาเซลล์ที่รับตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกนำเข้าในนั้น เเละเซลล์อ้างอิงที่อุณหภูมิคงที่ 12. The device, as set out in claim 11, is supplemented by a thermoregulatory pathway. For the treatment of cells receiving a test sample as gases were introduced into it. And reference cell at constant temperature 1 3. อุปกรณ์สำหรบัการวัดไอโซโทปิคเเก๊สทางสเป็คโตรเมตริคัลซึ่งปรับเพื่อความเข้มข้น ของเเก๊สองค์ประกอบจำนวนมากกว่าหนึ่งชนิดสในตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สโดยการนำตัวอย่างทดสอบ เป็นเเก๊สเข้าไปในสองเซลล์ จากนั้นวัดความเข้มข้นของเเสงที่ส่งผ่านตลอดตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ความ ยาวคลื่นเหมาะสมสำหรับเเก๊สองค์ประกอบตามลำดับ เเละการประมวลผลข้อมูลของความเข้มของเเสง ซึ่งประกอบด้วยวิถีทางสำหรับการจัดทิศทางสองเซลล์เพื่อรับตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกนำเข้าไปใน นั้นขนานตามเส้นทางระหว่างเเหล่งกำเนิดเเสง เเละตัวรับภาพ สองเซลล์ที่มีความยาวเเตกต่างกัน เซลล์อ้างอิงที่ถูกเติมด้วยเเก๊สอ้างอิงที่ไม่มีการดูดซับที่ความยาวคลื่นสำหรับการวัดที่ถูกจัดวางระหว่าง หนึ่งในสองเซลล์ที่สั้นกว่า เเละตัวรับภาพ หรือ ระหว่างเเหล่งกำเนิดเเสง เเละเซลล์ที่สั้นกว่า เเละวิถีทาง กำเนินการไหลของเเก๊สสำหรับการผ่านอ้างอิงอย่างคงที่ตลอดเซลล์อ้างอิงที่อัตราการไหลคงที่ 13. A device for measuring isotopic gas via spectrometric adjusted for concentration. Of more than one type of Gases in the test sample is gas by taking the test sample Into two cells The gas concentration transmitted throughout the test sample was then measured in gas at the The wave length is suitable for the respective element gas. And data processing of medium intensity It consists of a path for aligning two cells to obtain the test sample as gas is introduced into the That are parallel along the path between the source And image receiver Two cells of different lengths Reference cells were filled with non-absorbent reference gas at the measurement wavelength placed between One of the two shorter cells And the image receiver or during the source And shorter cells and gas flow pathways for constant referencing throughout reference cells at constant flow rate 1. 4. อุปกรณ์ดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 13 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยวิถีทางการรักษาอุณหภูมิ สำหรับการรักษาเซลล์ที่รับตตัวอย่างทดสอบเป็นเเก๊สที่ถูกนำเข้าในนั้น เเละเซลล์อ้างอิงที่อุณหภูมิคงที่4. The equipment set out in claim 13 is supplemented by means of thermoregulation. For the treatment of cells that take the test sample into gas that is imported into it. And reference cells at constant temperature
TH401000763A 1996-10-07 Method for measuring isotropic gases via spectrometric And the equipment of them TH35074B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH106628B TH106628B (en) 2011-03-18
TH106628A TH106628A (en) 2011-03-18
TH35074B true TH35074B (en) 2013-02-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1380833T3 (en) Apparatus for spectrometric measurement of an isotope-containing gas
CA2429733C (en) Stable isotope measurement method and apparatus by spectroscopy
CN113324973B (en) Multi-factor correction Raman spectrum quantitative analysis method combined with spectrum internal standard
JPH0692935B2 (en) Non-dispersive infrared gas analyzer
CN110261360B (en) Method for measuring sulfite based on fluorescence photometry and application
US5739535A (en) Optical gas analyzer
US5155545A (en) Method and apparatus for the spectroscopic concentration measurement of components in a gas mixture
TH35074B (en) Method for measuring isotropic gases via spectrometric And the equipment of them
TH106628A (en) Method for measuring isotropic gases via spectrometric And the equipment of them
TH24582B (en) Methods and stable isotropic measurement devices by spectroscopy
TH32625A (en) Methods and stable isotropic measurement devices by spectroscopy
TH106628B (en) Method for measuring isotropic gases via spectrometric And the equipment of them
CN109490466B (en) Zero drift digital compensation method and erythrocyte life measuring method
JPS6457157A (en) Simple quantitative analysis method with wavelength dispersion type x-ray spectroscope
RU2267785C2 (en) Method of determination of an alcohol concentration in solutions (versions) and a device for its realization (versions)
Morowitz et al. Rapid Spectroscopic Determination of Total Water Content
JPS60133356A (en) Concentration measuring method by atomic absorption spectroscopic analysis
JPH07333148A (en) Analysis method for boron isotopic ratio
JPS5940220A (en) Simultaneous fractional determining apparatus for multiple components