TH3471B - วิธีการเปลี่ยนแปลง dna เส้นคู่ - Google Patents

วิธีการเปลี่ยนแปลง dna เส้นคู่

Info

Publication number
TH3471B
TH3471B TH8101000066A TH8101000066A TH3471B TH 3471 B TH3471 B TH 3471B TH 8101000066 A TH8101000066 A TH 8101000066A TH 8101000066 A TH8101000066 A TH 8101000066A TH 3471 B TH3471 B TH 3471B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
stranded dna
double stranded
organisms
point
Prior art date
Application number
TH8101000066A
Other languages
English (en)
Other versions
TH613A (th
TH613EX (th
Inventor
จี เคลด เดนนิส
แอล เฮย์เนเคอร์ เฮอร์เบิร์ท
จี ยันซุรา แดเนียล
เอฟ มิโอซาริ จิวเซพพ์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH613A publication Critical patent/TH613A/th
Publication of TH613EX publication Critical patent/TH613EX/th
Publication of TH3471B publication Critical patent/TH3471B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์ที่เสนอนี้กล่าวถึงปัญหาซึ่งเกี่ยวกับทริปไตเฟนรีเพรสชั่นและแอทเทนเอชั่นในลักษณะที่แตกต่างออกไปและให้ (1) วิธีการที่จะได้พาหะของเอกซ์เพรสชั่น ซึ่งออกแบบไว้ สำหรับทำเอกซ์เพรสชั่นของยีนจากสิ่งที่มีชีวิตอื่นโดยตรง จากระบบ trp โปรโมเตอร์-โอเปอเรเตอร์ (2) วิธีการที่จะให้ ได้มาซึ่งพาหะที่ออกแบบไว้สำหรับเอกซ์เพรสชั่นของโพลีเพป ไทด์ซึ่งตัดได้อย่างจำเพาะจากทริปโตเฟนโอเปอเรเตอร์-โปรโม เตอร์ และกำหนดรหัสโดยยืนที่ได้จากการเชื่อมยีนของสิ่งที่ มีชีวิตชนิดอื่นกับยีนของแบคทีเรียนั้น (3) วิธีการหนึ่ง ของเอกซ์เพรสชั่นของโพลีเพปไทด์ของสิ่งที่มีชีวิตอื่นซึ่ง ควบคุมได้ดีมีประสิทธิภาพสูงและมีผลผลิตสูงไม่น้อย ไปกว่าวิธีที่เกี่ยวข้องกัน

Claims (3)

1. กรรมวิธีในการตัด DNA เส้นคู่ที่ตรงจุดใด ๆ ที่กำหนดให้ซึ่งประกอบด้วย (a) การเปลี่ยน DNA เส้นคู่ให้เป็น DNA เส้นเดี่ยวใน บริเวณรอบ ๆ จุดดังกล่าว (b) การจัดเข้าคู่ (hybridize) เข้ากับบริเวณเส้นเดี่ยว ที่ได้ในขั้นตอน (a) ด้วยไพรเมอร์เสริมซึ่งที่มีความยาว เท่ากับ DNA เส้นเดี่ยวปลาย 5\' ของไพรเมอร์จะอยู่ตรงกัน ข้ามกับนิวคลีโอไทด์ที่อยู่ที่ 5\' ก่อนหน้าตำแหน่งที่ตั้ง ใจจะตัด (c) การสร้างส่วนของเส้นที่สองที่ถูกกำจัดออกมากจากขั้น ตอน (a) ซึ่งอยู่ในทิศทาง 3\' จากไพรเมอร์ดังกล่าว โดยการทำ ปฏิกิริยากับ DNA โพลีเมอเรสโดยมีดีออกซีนิวคลีโอไทด์ ไตรฟอสเฟสที่มี อะดีนีน,ไธมีน,กวานีน และไซโตซีนอยู่ด้วย (d) การย่อยความยาวของเส้นเดี่ยวที่เหลืออยู่ของ DNA ซึ่ง ยื่นออกไปเลยจุดที่ตั้งใจจะตัด
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอน (c) และ (d) จะเกิดขึ้นพร้อมกันโดยการทำปฏิกิริยากับ DNA โพลีเมอเ รส ซึ่งจะเกิดโพลีเมอไรซ์ในทิศทางของ 5\'-3\' โดยจะเป็นเอกโซ นิวคลีโอไลติกในทิศทาง 3\'-5\' แต่จะเป็น นอน-เอกโซ-นิวคลี โอไลติคในทิศทาง 5\'-3\'
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งโพลีเมอริค คือ คลีโนว์ โพลีเมอเรส I (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 1 หน้า, 13 รูป)
TH8101000066A 1981-03-23 วิธีการเปลี่ยนแปลง dna เส้นคู่ TH3471B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH613A TH613A (th) 1982-10-08
TH613EX TH613EX (th) 1982-10-08
TH3471B true TH3471B (th) 1993-11-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20180201968A1 (en) Azidomethyl Ether Deprotection Method
KR860007380A (ko) 핵산 서열의 증대, 탐지, 및/또는 클로닝 방법
KR900018376A (ko) 리보핵산(rna)의 합성방법
DE3852177T3 (de) Transkriptionsbasierte nukleinsäure-verstärkungs/nachweissysteme.
NO20006675D0 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av höyt varierte bibliotek
DE68928222D1 (de) 4 Selbstfortsetzendes System für Sequenzreplikation
DE200362T1 (de) Verfahren zur vergroesserung, zum nachweis und/oder zur klonierung von nukleinsaeuresequenzen.
EP0449972A4 (en) Triple stranded nucleic acid and methods of use
ATE151815T1 (de) Enzymatische synthese von oligonukleotiden
EP0509089A1 (en) Compositions and methods for analyzing genomic variation
TH3471B (th) วิธีการเปลี่ยนแปลง dna เส้นคู่
US6063595A (en) Method of forming a macromolecular microgene polymer
Takanami [56] RNA polymerase nascent product analysis
TH613A (th) วิธีการเปลี่ยนแปลง dna เส้นคู่
WO2020178603A1 (en) Method of oligonucleotide synthesis
TH613EX (th) วิธีการเปลี่ยนแปลง dna เส้นคู่
Fujii et al. The phosphorothioite method 2. Use of S-(t-butyl) β-cyanoethyl phosphorothioites of deoxyribonucleoside for the synthesis of oligodeoxyribonucleosides on polymer supports
Lawrence et al. [3] Sequencing products of polymerase chain reaction