TH33555A - การยับยั้งการโพลีเมอร์ไรซ์ไวนิลอาโรมาติคโมโนเมอร์ - Google Patents

การยับยั้งการโพลีเมอร์ไรซ์ไวนิลอาโรมาติคโมโนเมอร์

Info

Publication number
TH33555A
TH33555A TH9301001309A TH9301001309A TH33555A TH 33555 A TH33555 A TH 33555A TH 9301001309 A TH9301001309 A TH 9301001309A TH 9301001309 A TH9301001309 A TH 9301001309A TH 33555 A TH33555 A TH 33555A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oxyl
tetramethylpiperidin
bis
compound
aromatic
Prior art date
Application number
TH9301001309A
Other languages
English (en)
Other versions
TH33555EX (th
TH20580B (th
Inventor
เอ.อี.วินเตอร์ นายโรแลนด์
ลิ นายเชง-ชึ
กาเทแชร์ นายเลสลิ
เอช.วอน อาห์น นายโวลเกอร์
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นางสาวสยุมพร สุจินตัย
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นางสาวสยุมพร สุจินตัย filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH33555EX publication Critical patent/TH33555EX/th
Publication of TH33555A publication Critical patent/TH33555A/th
Publication of TH20580B publication Critical patent/TH20580B/th

Links

Claims (3)

1. สารผสม ซึ่งประกอบไปด้วย (a) สารประกอบไวนิลอาโรมาติค และ (b) ของผสมของ (i) สารประกอบฮินเดอร์ดไนตรอกซิลที่เสถียร 5 ถึง 95% โดยน้ำหนัก โดยขึ้น อยู่กับน้ำหนักรวมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) (ii) สารประกอบอาโรมาติกไนโตร 95 ถึง 5% โดยน้ำหนัก โดยขึ้นอยู่กับน้ำ หนักรวมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) ในปริมาณที่ให้ผลในการยับยั้ง ซึ่งเพียงพอที่จะป้องกันการโพลีเมอไรซ์ก่อนเวลาอันควรใน ขณะทำการกลั่น หรือทำให้สารไวนิลอาโรมาติดดังกล่าวบริสุทธิ์ 2. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 10 ถึง 90% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 90 ถึง 10% ขององค์ประกอบ (ii) 3. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 20 ถึง 80% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 80 ถึง 20% ขององค์ประกอบ (ii) 4. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ทีซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติดขององค์ประกอบ (a) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สโตรีน, อัลฟา-เมทธิลสไตรีน, ไวนิลโพลูอีน, ไดไวนิลเบนซิน, สไตรีน ซัลโฟนิคแอซิด และโอไซเมอร์ โครงสร้างอนุพันธ์ของสารประกอบดังกล่าวและของผสมของสิ่ง เหล่านี้ 5. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สไตริน, อัลฟา- เมทธิลสโตรีน, ไวนิลโพลูอิน หรือ ไดไวนิลเบนซิน 6. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สไตรีน 7. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบฮินเตอริคไนตรอกซิล ที่เสถียรของ องค์ประกอบ (i) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ได-เทอร์ท-บิวทิลไนตรอกซิล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-ออล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-โอน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิลอาซีเตท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล2-เอทธิลเฮกซาโนเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล สเตรียเรท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล เบนโซเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล 4-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซเอท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซัคซิเนท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)อาดิเปท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) n-บิวทิลมาโลเมท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)พธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) โอโซพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เทเรพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เฮกซาไฮโดรเทเรพธาเลท N,N\' -บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6, เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล) อาดิปาไมด์ N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-คาโปรแลคแทม N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-ไดเดซิลซัคซินิไมด์ 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล]-S-ไตรอาชีน และ 4, 4\'-เอทธิลีนบิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอราซิน -3-โอน) 8. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (i) คือ บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล]-S-ไตรอาซีน หรือ 4,4\'-เอทธิลีน บิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอราซิน -3-โอน 9. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบอาโรมาติคไนโตรขององค์ประกอบ (ii) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 1,3-ไดไนโตรเบนซีน 1,4-ไดไนโตรเบนซีน 2,6-ไดไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตร-1-แนพธอล 2,4,6-ไตรไนโตรฟีนอล (กรดฟิคริค) 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตรคลอโรเบนซีน 2,4-ไดไนโตรฟีนอล 2,4-ไดโนโตร-6-เซค-บิวทิลฟีนอล 4-ไซยาไน-2-ไนโตรฟีนอล และ 3-ไอโอโค-4-ไซยาโน-5-ไนโตรฟีนอล 1 0. สารผสมดังในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (ii) คือ 2,6-ไดไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล หรือ 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล 1 1. กระบวนการสำหรับยับยั้งการโพลีเมอไรเซชันก่อนเวลาอันควรของสารประกอบไวนิล อาโรมาติคในระหว่างการกลั่นหรือทำให้บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบไปด้วย การเติมของผสมของ (i) สารประกอบฮินเดอร์ดไนตรอกซิลที่เสถียร 5 ถึง 95% โดยน้ำหนัก โดยขึ้นอยู่กับน้ำ หนักรวมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) และ (ii) สารประกอบอาโรมาติคไนโตร 95 ถึง 5% โดยน้ำหนัก โดยขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวม ขององค์ประกอบ (i) และ (ii) ในปริมาณที่ให้ผลในการยับยั้ง ซึ่งเพียงพอที่จะป้องกันการโพลีเมอไรซ์ก่อนเวลาอันควรใน ขณะทำการกลั่น หรือทำให้สารไวนิลอาโรมาติคดังกล่าวบริสุทธิ์ 1 2. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติคถูกกลั่นหรือทำ ให้บริสุทธิ์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 50 ํซ. ถึง 150 ํซ. 1 3. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง ของผสมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) ถูก เติมลงในสารประกอบไวนิลอาโรมาติคอย่างต่อเนื่อง หรือเป็นงวดที่ต้นทางการไหลไปยังจุดที่เกิด การกลั่น หรือ การทำให้บริสุทธิ์ 1 4. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง องค์ประกอบ (i) และ (ii) ถูกเติมแยกกันที่ จุดเข้าที่ต่างกันในกระแสกระบวนการสารประกอบไวนิลอาโรมาติคก่อนจุดที่เกิดการกลั่น หรือ การทำให้บริสุทธิ์ 1 5. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 10 ถึง 90% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 90 ถึง 10% ขององค์ประกอบ (ii) 1 6. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 20 ถึง 80% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 80 ถึง 20% ขององค์ประกอบ (ii) 1 7. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติคขององค์ ประกอบ (a) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สไตรีน, อัลฟา-เมทธิลสไตรีน, ไวนิลโทลอีน, ไดไวนิล เบนซีน, สไตรีนซัลโฟนิคแอซิด และไอโซเมอร์ โครงสร้างอนุพันธ์ของสารประกอบดังกล่าวและ ของผสมของสิ่งเหล่านี้ 1 8. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สไตรีน, อัลฟา-เมทธิลสไตรีน, ไวนิลโทลอีน หรือไดไวนิลเบนซีน 1 9. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 18 ที่มี สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สโตรีน 2 0. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบฮินเดอริคไนตรอกซิล ที่เสถียร ขององค์ประกอบ (i) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ได-เทอร์ท-บิวทิลไนตรอกซิล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริน-4-ออล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-โอน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิลอาซีเตท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล2-เอทธิลเฮกซาโนเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล สเตรียเรท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล เบนโซเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล 4-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซเอท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซัคซิเนท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)อาดิเปท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) n-บิวทิลมาโลเมท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)พธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) โอโซพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เทเรพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เฮกซาไฮโดรเทเรพธาเลท N,N\' -บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6, เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล) อาดิปาไมด์ N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-คาโปรแลคแทม N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-ไดเคซิลซัคซินิไมด์ 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6- เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล]-S-ไตรอาชีน และ 4,4\'-เอทธิลีน บิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอราซิน -3-โอน) 2
1. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิ 20 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (i) คือ บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล]-S-ไตรอาซีน หรือ 4,4\'-เอทธิลีน บิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอราซิน-3-โอน 2
2. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบอาโรมาติคไนโตรขององค์ ประกอบ ( ii ) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 1,3-ไดไนโตรเบนซีน 1,4-ไดไนโตรเบนซีน 2,6-ไดไนโตรเบนซีน-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตร-1-แนพธอล 2,4,6-ไตรไนไตรฟีนอล (กรดฟิคริค ) 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตรคลอโรเบนซีน 2,4-ไดไนโตรฟีนอล 2,4-ไดไนโตร-6-เซค-บิวทิลฟีนอล 4-ไซยาโน-2-ไนโตรฟีนอล และ 3-ไอโอโด-4-ไซยาโน-5-ไนโตรฟีนอล 2
3. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (ii) คือ 2,6-ไดไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล หรือ 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล
TH9301001309A 1993-07-27 การยับยั้งการโพลีเมอร์ไรซ์ไวนิลอาโรมาติคโมโนเมอร์ TH20580B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH33555EX TH33555EX (th) 1999-07-02
TH33555A true TH33555A (th) 1999-07-02
TH20580B TH20580B (th) 2006-09-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0177045B1 (ko) 비닐 방향족 단량체의 중합 억제 조성물 및 방법
US7473795B2 (en) Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds as polymerization inhibitors
TW307745B (th)
US4466905A (en) Polymerization inhibition process for vinyl aromatic compounds
CA2174060C (en) Inhibition of unsaturated monomers with 7-aryl quinone methides
US7696290B2 (en) Aromatic sulfonic acids, amines, and nitrophenols in combination with nitroxyl radical-containing compounds or C-nitrosanilines as polymerization inhibitors
US4468343A (en) Polymerization co-inhibitors for vinyl aromatic compounds
US6143205A (en) Mixtures containing monomers and stabilizers
EP1233937A2 (en) Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
PT92199B (pt) Processo de separacao por adsorcao de para-xileno com tetralina
US6403850B1 (en) Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
CA2393050C (en) Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
TH20580B (th) การยับยั้งการโพลีเมอร์ไรซ์ไวนิลอาโรมาติคโมโนเมอร์
TH33555A (th) การยับยั้งการโพลีเมอร์ไรซ์ไวนิลอาโรมาติคโมโนเมอร์
JPS5976738A (ja) ビニル芳香族化合物の重合禁止方法
RU2673663C2 (ru) Способ отделения этилбензола
JPS6160624A (ja) スルフオランの回収法
SA04250424B1 (ar) طريقة مطورة لإنتاج وتنفية مونومرات فينيل عطرية vinyl aromatic monomers
JPH0680085B2 (ja) 重合禁止剤組成物及び重合禁止法
US7691952B2 (en) Sulfonated nitrophenols as polymerization inhibitors
TW575658B (en) Aromatics purification from petroleum streams
Krupčik et al. Optimization of stationary phase selectivity for the gas-liquid chromatographic separation of C8 cyclic and aromatic hydrocarbons using squalane and liquid crystal glass capillary columns in series
SU1622361A1 (ru) Способ переработки реакционной смеси процесса получени дивинилбензолов дегидрированием диэтилбензолов
US4918232A (en) Process for separating aniline derivatives
RU97110784A (ru) Способ ингибирования преждевременной полимеризации ароматических мономеров винила