TH3341B - The cooling method is below the bubble point for hydrocarbon mixtures, which are normally gas. - Google Patents

The cooling method is below the bubble point for hydrocarbon mixtures, which are normally gas.

Info

Publication number
TH3341B
TH3341B TH8801000117A TH8801000117A TH3341B TH 3341 B TH3341 B TH 3341B TH 8801000117 A TH8801000117 A TH 8801000117A TH 8801000117 A TH8801000117 A TH 8801000117A TH 3341 B TH3341 B TH 3341B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compounds
substance
compound
showing
Prior art date
Application number
TH8801000117A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5838A (en
Inventor
เอ เดอร์ นายชาร์ลส์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5838A publication Critical patent/TH5838A/en
Publication of TH3341B publication Critical patent/TH3341B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคของสารสูตร(I) (สูตรเคมี) กระบวนการสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่ เป้นสารตัวกลาง และสารผสมทางเภสัชกรรมและการใช้รักษาโรคของ รูปสารนี้ สิทธิบัตรยา This invention deals with the alpha-polymorphic form of formula (I) (chemical formula), the process for preparing these compounds. Beta polymer fic figure at as an intermediary and pharmaceutical mixtures and therapeutic use of this substance, patent drug

Claims (6)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) 2. รูปอัลฟาโพลิเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเพาะอยู่ที่ที่ อินฟราเรดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอซึ่งแสดง แถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 334,3293,2713,2524,419,1343,1307,1264,1151,1086,1020,1 008,999,922,900ล805,758,740,728,689,672,652,640,596,58 1,573,531,498,465,457,443,428,423,414, และ 399 เซนติเมตร 3. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมา เตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 4. รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่กำนหด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักาณะเพาะอยู่ที่อินฟาเ รดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูด แสงที่สำคัญ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร 5. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟท์ไฟท์โมโน โครมาเตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 6. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่กำหนดไว ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 ร่วม กับสารช่วยให้เจือจางหรือสารพาหนะที่ออกฤทธิทางเภสัชกรรม 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 6 ในรูป ยาตามขนาดยาที่เป็นของแข็ง 8. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 6 และ 7 ใช้เป็นยา 9. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสทิธิที่ 6 และ 7 ทีใช้สำหรับผลิตยาเพื่อรักษาหรือป้องกันสภาพทางการ แพทย์ซึ่งอาโกนิสท์ที่เลือกจับตัวรับ 5-HT, เป็นยาที่บาง ใช้ 1 0. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถืสอทิธิที่ 9 ซึ่งสภาพการ แพทย์นั้น คือ โรคปวดศรีษะไมเกรน หรือสภาพที่เกี่ยวข้อง เช่น ปวดศรีษะเฉพาะแห่ง ปวดศรีษะครึ่งซีกรุนแรงเรื้อรัง หรือปวดศรีษะที่เกี่ยวข้องกับการผิดปกติของเส้นเลือด หรือ อากาศซึมเศร้า กังวล ความผิดปกติด้านการกิน โรคอ้วน การใช้ ยาในทางที่ผิด ความดันดลหิตสูง หรืออาเจียน 1 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปอัลฟาโพลีเมอร์ฟิคที่เป้น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟาเรดสเปคตรัมของสารในรูปสาร ละเอียดผสมกับจูอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สัคัญที่ V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020 ,1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,498,465,457,443,428,422,414, และ 399 เซนติเมตร ซึ่งประกอบด้วย a) การกระทำสารละลายของสารประกอบสูตรที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี) ในตัวทำลละายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง ด้วยสารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วตามด้วยการตกผลึกของ น้ำมันที่ยังไม่บ ริสุทธิที่แยกได้จากตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง b) การตกผลึกของรูปเบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบสูตรที่มี สูตร (I) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟราเรดสเปคตรัมของสาร ในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร จากตัวทำละ ลายที่เหมาะสมแล้วตามด้วยการทำของผสมที่ได้เป็นสารแขวนลอย ขัน หรือ c) การกระทำสารละลายของสารประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละ ลายที่เหมาะสมด้วยสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วนำ ของผสมที่ทำปฎิ กิริยามาทำให้เป็นสารแขวนลอยขัน และอาจ เลือกดำเนินการให้ความร้อนในสภาพรีฟลักซ์ และทำให้เป็นสาร แขวนลอยชันสึก 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง a) ตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง คือ อาซีโดน ตัวทำละ ลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง คือ 2-โพรพานอลสารละลายไนน้ำของ ไฮโดรเจนโดบนไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก และดำเนิน กรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20-25 องศา เซลเซียส b) ตัวทะละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตนในน้ำ และ c) ตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตน สารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบร์ไมด์ คือ สารละลาย 62% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ ดำเนินกรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0-5 องศ ซาเซลเซียส 1 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 11 และ 12 ซึ่งรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคที่เป็น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของ การหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสีของ ทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 และรุปเบตาโพลี มอร์ฟิคของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูป ของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสี ของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีดหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 1 4. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปแบบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 11 และ 13 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำสาร ประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับสารในน้ำ ของไฮโดรเจนโบรไมด์ 1 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ตัวทำละ ลายที่เหมาะสม คือ อาซีดตน หรือตัวทำละลายประเภทอีเทอร์ เช่น เตตราไฮโดรฟิวแรน หรือ 1,2 ไมทธอกซีอีเธน สารละลายใน น้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และกระทำกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้ง 0-10 องศา เซลเซียส 1 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 14 และ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ 1,2-ไดเมทธอกซีอีเธน สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) 2. รูปอัลฟาโพลิเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเพาะอยู่ที่ที่ อินฟราเรดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอซึ่งแสดง แถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 334,3293,2713,2524,419,1343,1307,1264,1151,1086,1020,1 008,999,922,900ล805,758,740,728,689,672,652,640,596,58 1,573,531,498,465,457,443,428,423,414, และ 399 เซนติเมตร 3. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมา เตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 4. รูปเบตาโพลีเมอร์ฟิคที่เป็นผลึกของสารประกอบตามที่กำนหด ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักาณะเพาะอยู่ที่อินฟาเ รดสเปคตรัมของสารในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูด แสงที่สำคัญ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร 5. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้ เมื่อใช้การแผ่รังสีของทองแดงที่กรองด้วยกราฟท์ไฟท์โมโน โครมาเตอร์ (0.15405 นาโนเมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 6. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่กำหนดไว ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 ร่วม กับสารช่วยให้เจือจางหรือสารพาหนะที่ออกฤทธิทางเภสัชกรรม 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 6 ในรูป ยาตามขนาดยาที่เป็นของแข็ง 8. สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 6 และ 7 ใช้เป็นยา 9. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 หรือสารผสมทางเภสัชกรรมตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสทิธิที่ 6 และ 7 ทีใช้สำหรับผลิตยาเพื่อรักษาหรือป้องกันสภาพทางการ แพทย์ซึ่งอาโกนิสท์ที่เลือกจับตัวรับ 5-HT, เป็นยาที่บาง ใช้ 1 0. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถืสอทิธิที่ 9 ซึ่งสภาพการ แพทย์นั้น คือ โรคปวดศรีษะไมเกรน หรือสภาพที่เกี่ยวข้อง เช่น ปวดศรีษะเฉพาะแห่ง ปวดศรีษะครึ่งซีกรุนแรงเรื้อรัง หรือปวดศรีษะที่เกี่ยวข้องกับการผิดปกติของเส้นเลือด หรือ อากาศซึมเศร้า กังวล ความผิดปกติด้านการกิน โรคอ้วน การใช้ ยาในทางที่ผิด ความดันดลหิตสูง หรืออาเจียน 11. Compounds with formula (I) (chemical formula) 2. Form crystalline alpha-polymers of compounds as Set out in claim 1, which is cultivated at The infrared spectrum of the substance in the form of a fine substance is mixed with a nugget, which shows Critical sucker bar at V = 334,3293,2713,2524,419,1343,1307,1264,1151,1086,1020,1. 008,999,922,900 million 805,758,740,728,689,672,652,640,596,58 1,573,531,498,465,457,443,428,423,414, and 399 cm 3. Compounds as defined in Clause 2, which are characterized by the X-ray refraction of the resulting powder. When using graphite-filtered copper radiation monochromatic (0.15405 nm), showing the main peak at 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 and 29.4 degrees 2 4. Crystalline beta polymerization of the based compound. Grip Listed in claim 1, which is cultivated at infra Spectroscopy of substance in fine form mixed with nujol showing important absorbent bands V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152, 1138, 1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 and 401 cm. 5. Compounds as defined in claim 4, which are characterized by the X-ray refraction of the resulting powder. When using graphite-filtered copper radiation monochromators (0.15405 nm), showing the main peak at 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 and 24.8 degrees 2 6. Pharmaceutical mixtures containing specified compounds. In any of the claims of claim 2 and 3 in combination with a diluent or a pharmaceutical agent in pharmaceutical form 7. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 6 in the form of drugs in accordance with Solid dose 8. Compound as defined in any of the Claim 2 and 3 or any prescribed pharmaceutical mixture 9. Use of the compound as specified in one of the claims. Any of Claim 2 and 3 or a Pharmaceutical Mixture as required by This is set out in any of Clause 6 and 7 for the manufacture of drugs to treat or prevent medical conditions. The physician, whose agonist selected the 5-HT receptor, is a thin drug used 1.0. Use as defined in Article 9, where the medical condition is migraine headaches. Or related conditions such as local headaches Severe, chronic pain in the half of the head Or headaches associated with blood vessel or air disorders, depression, anxiety, eating disorders, obesity, drug abuse. High blood pressure or vomiting 1 1. The process for the preparation of alpha polymerization that is Crystals of compounds having formula (I) (chemical formula), characterized by the infra-red spectrum of substances. Fine mixed with joules, showing the significant absorbing band at V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020, 1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,422,422,422,428,428,422,428,422,422,422,422,422,422,428,422,428,422,428,422,428,428,422,652,640,598 Contains a) a solution of compound formulated with formula (II) (chemical formula) in an appropriate type of solvent. With aqueous solution of Hydrogen bromide Followed by the crystallization of Unrefined oil B) beta-polymorphic crystallization of compound formulas with formula (I) characterized at the infrared spectrum of the substance. In the form of a fine substance mixed with nujol, which shows the important absorbing bands at V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152, 1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484. , 4 76,469,463,455,432,424,413 and 401 cm from suitable solvent, followed by the preparation of the resulting mixture as a suspension, or c) action. Water of hydrogen bromide and then the reacted mixture The action is made as a solid suspension and may opt to perform heating in reflux conditions. And make it a substance 2. The process of claim 11, where a) the first suitable solvent is azidone, the second suitable solvent is 2-propanol. Hydrogen do on mide is a 49% solution by weight and processed with them at temperatures ranging from 20-25 ° C, b) the suitable solvent is acetone in water, and c) the suitable solvent is Ace. Aqueous solution of Hydrogen bormide is a 62% solution by w / w and treated with them at a temperature of 0-5 ° C. Claims 11 and 12 which form the alpha-polymorphic Crystals of compounds with formula (I) are unique in the form of X-ray refraction of the powder obtained when using radiation of Copper filtered with graphite monochromatic (0.15405 nm), showing the main peak at 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 and 29.4 degrees 2 and RUbeta Poly The morphics of compounds with formula (I) are characterized by the figure Of the X-ray refraction of the powder obtained when using radiation Of copper filtered with graphite monochromatic (0.15405 nm), showing the main peed at 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 and 24.8 degrees 2 1 4. The process for preparing the polymorphic eye profile of a compound with formula (I) as defined in one of the claims. Which Of claims 11 and 13, which consist of a substance Contains formula (II) in aqueous solvent suitable for aqueous substances. Hydrogen bromide 1 5. Process as defined in claim 14, suitable solvent is anaphylactic acid or ether type solvent such as tetrahydrofuran or 1,2 mite. THOXYEethane Hydrogen bromide aqueous solution is a 49% solution by w / w and acted on them at a temperature of 0–10 ° C 1 6. Process as defined in the claim. Any of the Claim 14 and 15, in which the appropriate solvent is 1,2-dimethoxyethane Compounds with formula (I) (chemical formula) 2. Form crystalline alpha-polymers of the compound as Set out in claim 1, which is cultivated at The infrared spectrum of the substance in the form of a fine substance is mixed with a nugget, which shows Critical sucker bar at V = 334,3293,2713,2524,419,1343,1307,1264,1151,1086,1020,1. 008,999,922,900 million 805,758,740,728,689,672,652,640,596,58 1,573,531,498,465,457,443,428,423,414, and 399 cm 3. Compounds as defined in Clause 2, which are characterized by the X-ray refraction of the resulting powder. When using graphite-filtered copper radiation monochromatic (0.15405 nm), showing the main peak at 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 and 29.4 degrees 2 4. Crystalline beta polymerization of the based compound. Grip Listed in claim 1, which is cultivated at infra Spectroscopy of substance in fine form mixed with nujol showing important absorbent bands V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152, 1138, 1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 and 401 cm. 5. Compounds as defined in claim 4, which are characterized by the X-ray refraction of the resulting powder. When using graphite-filtered copper radiation monochromators (0.15405 nm), showing the main peak at 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 and 24.8 degrees 2 6. Pharmaceutical mixtures containing specified compounds. In any of the claims of claim 2 and 3 in combination with a diluent or a pharmaceutical agent in pharmaceutical form 7. Pharmaceutical mixtures as specified in claim 6 in the form of drugs in accordance with Solid dose 8. Compound as defined in any of the Claim 2 and 3 or any prescribed pharmaceutical mixture 9. Use of the compound as described in one of the claims. Any of Claim 2 and 3 or a Pharmaceutical Mixture as required by This is set out in any of Clause 6 and 7 for the manufacture of drugs to treat or prevent medical conditions. The physician, whose agonist selected the 5-HT receptor, is a thin drug used 1.0. Use as defined in Article 9, where the medical condition is migraine headaches. Or related conditions such as local headaches Severe, chronic pain in the half of the head Or headaches associated with blood vessel or air disorders, depression, anxiety, eating disorders, obesity, drug abuse. High blood pressure or vomiting 1 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมรูปอัลฟาโพลีเมอร์ฟิคที่เป้น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟาเรดสเปคตรัมของสารในรูปสาร ละเอียดผสมกับจูอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สัคัญที่ V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020 ,1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,498,465,457,443,428,422,414, และ 399 เซนติเมตร ซึ่งประกอบด้วย a) การกระทำสารละลายของสารประกอบสูตรที่มีสูตร (II) (สูตร เคมี) ในตัวทำลละายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง ด้วยสารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วตามด้วยการตกผลึกของ น้ำมันที่ยังไม่บ ริสุทธิที่แยกได้จากตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง b) การตกผลึกของรูปเบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบสูตรที่มี สูตร (I) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อินฟราเรดสเปคตรัมของสาร ในรูปสารละเอียดผสมกับนูจอลซึ่งแสดงแถบดูดแสงที่สำคัญที่ V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152 ,1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484,4 76,469,463,455,432,424,413 และ 401 เซนติเมตร จากตัวทำละ ลายที่เหมาะสมแล้วตามด้วยการทำของผสมที่ได้เป็นสารแขวนลอย ขัน หรือ c) การกระทำสารละลายของสารประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละ ลายที่เหมาะสมด้วยสารละลายในน้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ แล้วนำ ของผสมที่ทำปฎิ กิริยามาทำให้เป็นสารแขวนลอยขัน และอาจ เลือกดำเนินการให้ความร้อนในสภาพรีฟลักซ์ และทำให้เป็นสาร แขวนลอยชันสึก 11. The process for preparing the alpha polymerization that is Crystals of compounds having formula (I) (chemical formula), characterized by the infra-red spectrum of substances. Fine mixed with joules, showing the significant absorbing band at V = 3371,3293,2713,2524,1419,1343,1307,1264,1151,1086,1020, 1008,999,922,900,805,758,740,728,689,672,652,640,598, 581,573,531,422,422,422,428,428,422,428,422,422,422,422,422,422,428,422,428,422,428,422,428,428,422,652,640,598 Contains a) a solution of compound formulated with formula (II) (chemical formula) in an appropriate type of solvent. With aqueous solution of Hydrogen bromide Followed by the crystallization of Unrefined oil B) beta-polymorphic crystallization of compound formulas with formula (I) characterized at the infrared spectrum of the substance. In the form of a fine substance mixed with nujol, which shows the important absorbing bands at V = 3239,2672,2656,2632,1409,1366,1351,1334,1303,1293,1152, 1138,1122,1098,1086,791,771,746,688,634,557,528,484. , 4 76,469,463,455,432,424,413 and 401 cm from suitable solvent, followed by the preparation of the resulting mixture as a suspension, or c) action. Water of hydrogen bromide and then the reacted mixture The action is made as a solid suspension and may opt to perform heating in reflux conditions. And make it a substance Tapered suspension 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง a) ตัวทำละลายที่เหมาะสมชนิดที่หนึ่ง คือ อาซีโดน ตัวทำละ ลายที่เหมาะสมชนิดที่สอง คือ 2-โพรพานอลสารละลายไนน้ำของ ไฮโดรเจนโดบนไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก และดำเนิน กรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 20-25 องศา เซลเซียส b) ตัวทะละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตนในน้ำ และ c) ตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ อาซีโตน สารละลายในน้ำของ ไฮโดรเจนโบร์ไมด์ คือ สารละลาย 62% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ ดำเนินกรรมวิธีกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0-5 องศ ซาเซลเซียส 12. Process of claim 11, where a) the first suitable solvent is azidone, the second suitable solvent is 2-propanol. Hydrogen do on mide is a 49% solution by weight and processed with them at temperatures ranging from 20-25 ° C, b) the suitable solvent is acetone in water, and c) the suitable solvent is Ace. Aqueous solution of Hydrogen bormide is a 62% solution by w / w and treated with them at temperatures from 0-5 ° C 1. 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 11 และ 12 ซึ่งรูปอัลฟาโพลีมอร์ฟิคที่เป็น ผลึกของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูปของ การหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสีของ ทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีคหลักที่ 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 และ 29.4 องศา 2 และรุปเบตาโพลี มอร์ฟิคของสารประกอบที่มีสูตร (I) มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่รูป ของการหักเหรังสีเอกซ์ของสารผงที่ได้เมื่อใช้การแผ่รังสี ของทองแดงที่กรองด้วยกราฟไฟท์โมโนโครมาเตอร์ (0.15405 นาโน เมตร) ซึ่งแสดงพีดหลักที่ 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 และ 24.8 องศา 2 13. The process set out in any of the Claims 11 and 12 which form the alpha-polymorphic Crystals of compounds with formula (I) are unique in the form of X-ray refraction of the powder obtained when using radiation of Copper filtered with graphite monochromatic (0.15405 nm), showing the main peak at 9.7,10.7,15.9,16.5,17.8,18.3,19.3,19.8,20.1,21.2,24.4, 25.5,25.8,26.7,27.6 and 29.4 degrees 2 and RUbeta Poly The morphics of compounds with formula (I) are characterized by the figure Of the X-ray refraction of the powder obtained when using radiation Of copper filtered with graphite monochromatic (0.15405 nm), showing the main peed at 11.0,17.2,19.2,20.1,21.6,22.6,23.6 and 24.8 degrees 2 1 4. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปแบบตาโพลีมอร์ฟิคของสารประกอบ ที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 11 และ 13 ซึ่งประกอบด้วยการกระทำสาร ประกอบที่มีสูตร (II) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับสารในน้ำ ของไฮโดรเจนโบรไมด์ 14. The process for preparing the polymorphic eye profile of a compound with formula (I) as defined in one of the claims. Of claims 11 and 13, which consist of a substance Contains formula (II) in aqueous solvent suitable for aqueous substances. Of hydrogen bromide 1 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 ตัวทำละ ลายที่เหมาะสม คือ อาซีดตน หรือตัวทำละลายประเภทอีเทอร์ เช่น เตตราไฮโดรฟิวแรน หรือ 1,2 ไมทธอกซีอีเธน สารละลายใน น้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ คือ สารละลาย 49% โดยน้ำหนัก/น้ำ หนัก และกระทำกับสารเหล่านั้นที่อุณหภูมิตั้ง 0-10 องศา เซลเซียส 15.Process as defined in claim 14, an appropriate solvent is an ether or ether type solvent, such as tetrahydrofuran or 1,2 methoxyethene solution. In water, hydrogen bromide is a 49% solution by w / w and acted on them at a temperature of 0–10 ° C 1. 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 14 และ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมคือ 1,2-ไดเมทธอกซีอีเธน (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 6 หน้า, 3 รูป)6. Process as set out in any of the Claim 14 and 15, in which the appropriate solvent is 1,2-Dimethoxyethane (16 claims, 6 pages, 3 photos)
TH8801000117A 1988-02-18 The cooling method is below the bubble point for hydrocarbon mixtures, which are normally gas. TH3341B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5838A TH5838A (en) 1989-04-03
TH3341B true TH3341B (en) 1993-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97104885A (en) SALT DERIVATIVE INDOL AGAINST MIGRAINE
KR970705557A (en) SALTS OF AN ANTI-MIGRAINE INDOLE DERIVATIVE,
Atwell et al. Potential antitumor agents. 12. 9-Anilinoacridines
DK167923B1 (en) RANITIDINE HYDROCHLORIDE OF FORM 2 AND THE USE OF IT IN THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL PREPARATION
DE69619704T2 (en) HETEROACYLCARBONSÄUREAMIDERIVATE
JPS60228477A (en) 2-alkoxy-n-(1-azabicyclo(2,2,2)oct-3-yl)benzamides and thiobenzamides
PL179585B1 (en) Piperidine derivatives, pharmaceutical composition and method for producing piperidine derivatives PL PL PL PL PL PL PL PL
EA018567B1 (en) Crystalline form of (2s)-(-)-n-(6-chloro-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)sulfamide
SU1750417A3 (en) Method of preparing (s)-norfluoxetine or its pharmaceutically available salts or their hydrates
JPH0317080A (en) Substituted pyridopyrimidine derivative
US3962211A (en) 7-substituted nucleoside compounds
JPS58109473A (en) 2-(trisubstituted phenylimino)-imidazolines
Shahari et al. A new one-pot three-component synthesis of 4-aryl-6-cycloamino-1, 3, 5-triazin-2-amines under microwave irradiation
TH3341B (en) The cooling method is below the bubble point for hydrocarbon mixtures, which are normally gas.
DE68920913T2 (en) Serotonin antagonists.
TH5838A (en) Cooling method below the bubble point for hydrocarbon mixtures, which in normal conditions is a gas.
US3852324A (en) N,n-(cyano-phenylene) dioxamic acids
NO169138B (en) POLY-P-PHENYLENT REFTHALAMIDE FIBER AND PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THIS
KR880001077B1 (en) Method for preparing 4-phenyl quinazoline derivative
TW562799B (en) Preparation of 3-substituted-4-arylquinolin-2-one derivatives
TH9037B (en) Salt of indole derivatives against headaches, migraines.
TH22636A (en) Salt of indole derivatives against headaches, migraines.
Obniska et al. Synthesis and 5-HT1A/5-HT2A receptor activity of new N-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl) propyl] derivatives of 3-spiro-cyclohexanepyrrolidine-2, 5-dione and 3-spiro-β-tetralonepyrrolidine-2, 5-dione
JPH04501711A (en) 2-Hydroxy-3-phenoxy-propyl-substituted piperazine or homopiperazine
JP2000514460A (en) N- (4-acetyl-1-piperazinyl) -4-fluorobenzamide hydrate