TH3327A - ขบวนการเตรียมสารอะโรมาติค-1,4-ออกซาเซปิโนนและไธโอน - Google Patents
ขบวนการเตรียมสารอะโรมาติค-1,4-ออกซาเซปิโนนและไธโอนInfo
- Publication number
- TH3327A TH3327A TH8501000504A TH8501000504A TH3327A TH 3327 A TH3327 A TH 3327A TH 8501000504 A TH8501000504 A TH 8501000504A TH 8501000504 A TH8501000504 A TH 8501000504A TH 3327 A TH3327 A TH 3327A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- lower alkyl
- group
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 Alkyl Amino Nitro Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- FTAHXMZRJCZXDL-UHFFFAOYSA-N 3-piperideine Chemical compound C1CC=CCN1 FTAHXMZRJCZXDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 241001061127 Thione Species 0.000 abstract 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
ขบวนการเตรียม 1,4-ออกซาเซบิโนนและไธโอนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A คือ ริงอะโรมาติคที่เลือกจากเบนซิน, แนพทาลีนควิโนลีน หรือไพริดีน n คือ 1-3 z คือหมู่อะมิโน R คือไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือเฟนนิล โลเวอร์อัลคิล และ R4 และ R5 คือไฮโดรเจน และโลเวอร์อัลคิลโดยเริ่มจากคลอโรอะโรมาติค คาร์บอกซีเลท และอัลคานอลามีนซึ่งได้เผยไว้แล้ว สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. ขบวนการเตรียมสารประกอบดังสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A หมายถึง ริงอะโรมาติคที่มีอะตอมคาร์บอน 2 อะตอม ที่ต่อก็จับอยู่กับมอยเอทีของออกซาเซปิน ซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเบนซิน แนพทาลีน ควิโนลีน หรือ ไพริดีน โดยริงใด ๆ อาจจะเลือกให้มีการเข้าแทนที่หรือไม่ก็ได้ ด้วยหมู่อนุมูล Y 1หรือ 2 อนุมูลท ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ฮาโล โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไดโลเวอร์อัลคิลอะมิโน ไนโตรและไตรฟลูออโรเมทธิล B เลือกจากออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ R เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิล ไซโคลอัลคิล หรือเฟนนิลโลเวอร์อัลคิล ที่ซึ่งหมู่เฟนนิลอาจเลือกให้มีการแทนที่หรือไม่ก็ได้โดยอนุมูล 1 หรือ 2 อนุมูลที่เลือกจากฮาโล โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไนโตร หรือไตรฟลูออโรเมทธิล n คือ 1, 2 หรือ 3 R4 และ R5 เลือกจากไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล (1-5คาร์บอน) Z เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -NR1R2 1H-ไพราโซล-1-อิล,1H-อิมิดาโซล-1-อิล, 1H-อิมิดาโซล-2-อิล หรือ 4,5-ไดไฮโร-1H-อิมิดาโซล-2-อิล R1 และ R2 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โลเวอร์อัลคิล, ไซโคลอัลคิล และเฟนิล-โลเวอร์อัลคิล, ที่ซึ่งหมู่เฟนนิลอาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่หรือไม่ก็ได้ ด้วยหนี่งหรือสองอนุมูลที่เลือกจาก ฮาโล โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไนโตร ไตรฟลูออโรเมทธิล หรือไซยาโน หรือR1 และ R2 จับเข้าด้วยกันกับอะตอมไนโตรเจนที่อยู่ติดกันจัดตัวเป็นหมู่เฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย1-อะเซทิดินิล 1-ไพโรริดินิล, 2,5-ไดเมทธิลไพโรริดีน-1-อิล, 2-เมทธิลไพโรริดีน-1-อิล, 1-พิเพอริดินิล,4-ซับสทิทิวเตด พิเพอริดีน-1-อิล, 4-(บิส(4-ฟลูออโรเฟนนิล)เมธิล)-พิเพอริดีน-1-อิล, 4-มอร์โฟรินิล, 1-พิเพอราชินิล,4-ซับสทิทิวเตด-พิเพอราซีน-1-อิล, 1,2,3,6-เททตราไฮโดรไพริดีน-1-อิล, 2,5-ไดไฮโดร-1H-ไพรอล-1-อิล หรือ 1H-ไพรอล-1-อิล และเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ ขั้นตอน 1) ทำปฏิกิริยาสารประกอบอะโรมาติคที่มีสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A หมายถึง ริงอะโรมาติคที่เลือกมาจากเบนซีน, แนพทาลีน, ไพริดีนหรือควิโนลีน ซึ่งริงใด ๆ เหล่านี้อาจเลือกให้มีการเข้าแทนที่หรือไม่ก็ได้ด้วย 1 หรือ 2 อนุมูลที่เลือกจากฮาโล โลเวอร์ อัลคิล โลเวอร์อัลคอกซี ไดโลเวอร์อัลคิลอะมิโน ไนโตร หรือไตรฟลูออโรเมทธิล และ R3 เลือกจากไฮโดรเจน โลหะอัลคาไล หรือหมู่เอสเทอริฟายกับ สารอัลคานอลามีนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง Z,R,R4,R5, และ n เป็นดังที่ได้บรรยายไว้แล้วข้างต้น และ R6 คือไฮโดรเจน หรือหมู่ป้องกันเอมีน โดยจะดำเนินการตามลักษณะใดลักษณะหนึ่งของลักษณะ a หรือ b ต่อไปนี้ a ขั้นแรก ทำปฏิกิริยาอัลคานอลามีนดังกล่าวหรืออัลคานอลลามีน ดังกล่าวที่มีการป้องกันหรือไม่ได้ป้องกันหน่วยเซคันดารีเอมีน ด้วยเบสแก่ชนิดนอน-นิวคลีโอฟิลิคของโลหะอัลคาไล(strong alkali-metal non-nucleophilic base) และขั้นที่ 2ทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ที่ได้ด้วยสารประกอบอะโรมาติคดังกล่าวและปลดหมู่ป้องกันหน่วยเซคันดารีเอมีนออก ถ้ามีซึ่งจะได้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A,Z,Y,R,R3,R4,R5 และ n มีค่าดังตอนเริ่ม หรือ b ทำปฏิกิริยาสารประกอบอะโรมาติคดังกล่าวในที่ซึ่ง R3คืออิออนของโลหะอัลคาไลกับอัลคานอลเอมีนดังกล่าว ในขณะที่มีสารดีไฮเดรทติ้ง หรือสารคอนเดนเซชั่นอยู่ด้วย ซึ่งจะได้สารที่มีสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A,Z,Y,R,R3,R4,R5 และ n มีค่าดังตอนเริ่มขั้นตอน 2) ทำการปิดวงสารประกอบที่ได้จากขั้นตอน 1 จะได้สารประกอบดังสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A,Z,Y,R,R3,R4,R5 และ n มีค่าดังตอนเริ่ม และ ขั้นตอน 3) ซึ่งอาจเลือกกระทำหรือไม่ก็ได้ ถ้าต้องการ คือให้ทำปฏิกิริยาสารประกอบที่เตรียมได้จากขั้นตอน 2 ด้วยสารซัลเฟอร์ไรซ์ซิง จะได้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A,Z,Y,R,R3,R4,R5 และ n มีค่าดังตอนเริ่ม
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่เตรียมได้คือ 2-(2-(ไดเมทธิลอะมิโน) เมธิล)-2,3-ไดไฮโดร-4-เมทธิลไพริโด (3,2-f) (1,4) ออกซาเซบิน-5(4H)-โอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ซึ่งเกิดจากการเติมกรด
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่เตรียมได้คือ 2-(2-(ไดเมทธิลอะมิโน) เมธิล)-2,3-ไดไฮโดร-4-เมทธิลไพริโด (3,2-f) (1,4) ออกซาเซบิน-5(4H)-โอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ซึ่งเกิดจากการเติมกรด
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่เตรียมได้คือ 2-(2-(ไดเมทธิลอะมิโน) เมธิล)-2,3-ไดไฮโดร-4-เมทธิลไพริโด (3,2-f) (1,4) ออกซาเซบิน-5(4H)-โอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ ซึ่งเกิดจากการเติมกรด
5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่เตรียมได้คือ 2-(2-(ไดเมทธิลอะมิโน) เมธิล)-2,3-ไดไฮโดร-4-เมทธิลไพริโด (3,2-f) (1,4) ออกซาเซบิน-5(4H)-ไธโอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ซึ่งเกิดจากการเติมกรด
6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารประกอบที่เตรียมได้คือ 2-(2-(ไดเมทธิลอะมิโน) เมธิล)-2,3-ไดไฮโดร-4-เมทธิลไพริโด (3,2-f) (1,4) ออกซาเซบิน-5(4H)ไธ-โอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ซึ่งเกิดจากการเติมกรด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3327A true TH3327A (th) | 1986-06-02 |
| TH860B TH860B (th) | 1988-01-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI890931A0 (fi) | Menetelmä 5-lipoksigenaasia inhiboivien 4-(4-fenyyli-1-piperatsinyyli)fenoleiden valmistamiseksi | |
| ES479369A1 (es) | Metodo para preparar nuevas espiro (dihidrobenzofuran-pipe- ridinas y -pirrolidinas. | |
| DK599385D0 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af amidderivater | |
| AU1913788A (en) | Sulphonamide-substituted isoquinolines | |
| IE791866L (en) | N-pyrrolyl-3-pyridazine amines | |
| GB1500255A (en) | Process for the preparation of 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazine-(1,2-a)-benzimidazoles | |
| TH3327A (th) | ขบวนการเตรียมสารอะโรมาติค-1,4-ออกซาเซปิโนนและไธโอน | |
| TH860B (th) | ขบวนการเตรียมสารอะโรมาติค-1,4-ออกซาเซปิโนนและไธโอน | |
| GB8823475D0 (en) | Chemical compounds | |
| HUT42425A (en) | Herbicides containing derivatives of of diphenil-ether and process for production of the diphenil-ether | |
| BR8803610A (pt) | Processo para preparacao de acidos heterociclicos(poli)peroxicarboxilicos aromaticos contendo nitrogenio | |
| IT1219690B (it) | Perossiacidi eterociclici azotati monopersolfati | |
| EP1116486A4 (en) | MEDICAL COMPOSITION CONTAINING NITROETHENAMINE DERIVATIVES OR SALTS AS ACTIVE INGREDIENTS | |
| HU9600597D0 (en) | 4-alkylthio-pyrimidin-5-yl acetic acid derivates and fungicidal compositions containing them as an active ingredient | |
| IE800787L (en) | Oxazolines and thiazolines | |
| DE3476537D1 (en) | Process for preparing salicylamide compounds | |
| ES8200661A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina | |
| ES8609248A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un compuesto de 2- oxindol-1-carboxamida | |
| JPS5668666A (en) | Pyrrole derivative | |
| EP0827961A4 (en) | METHOD FOR PRODUCING BETA-LACTAM COMPOUNDS | |
| MY104164A (en) | Heterocyclic compounds. |