TH31952A - การปั่นและเสถียรภาพที่ปรับปรุงดีขึ้นของเส้นใยไนลอนที่ย้อมสีในสารละลาย - Google Patents
การปั่นและเสถียรภาพที่ปรับปรุงดีขึ้นของเส้นใยไนลอนที่ย้อมสีในสารละลายInfo
- Publication number
- TH31952A TH31952A TH9801001534A TH9801001534A TH31952A TH 31952 A TH31952 A TH 31952A TH 9801001534 A TH9801001534 A TH 9801001534A TH 9801001534 A TH9801001534 A TH 9801001534A TH 31952 A TH31952 A TH 31952A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- piperidine
- acid
- tetramethylpiperidine
- tetramethyl
- polyamide
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/07/41) เส้นใยที่ย้อมสีใน - สารละลายที่ทำให้มีเสถียรภาพจะทำขึ้นโดยการหลอม พอลิเอไมด์ ซึ่งเป็นเอไมด์โมโนเมอร์ที่พอลิเมอไรซ์ในสภาพที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัว ควบคุมสายโซ่ที่เป็นโมโนหรือไดคาร์บอกซิลิค และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสารประกอบไพ เพอริดีนที่กีดกันไว้ , การทำให้พอลิเอไมด์ที่หลอมเหลวมีสี , และการปั่นพอลิเอไมด์ที่ทำให้ มีสีแล้วไปเป็นเส้นใยที่มีความเหนียวคงอยู่ประมาณ 40% หรือดีกว่าภายหลังการผึ่งสัมผัส 2125 เคเจ ของรังสีซีนอนอาร์ค โดยวิธีการทดสอบเอเอทีซีซี 16-1993 "ความไวสีต่อแสง" ทางเลือกอี สารทำให้มีเสถียรภาพชนิดทองแดงไม่มีความจำเป็น เส้นใยที่ย้อมสีใน - สารละลายที่ทำให้มีเสถียรภาพจะทำขึ้นโดยการหลอมพอลิเอไมด์ ซึ่งเป็นเอไมด์โมโนเมอร์ที่พอลิเมอ ไรซ์ในสภาพที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวควบคุมสายโซ่ที่ เป็นโมโนหรือไดคาร์บอกซิลิค และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสาร ประกอบไพเพอริดีนที่กีดกันไว้, การทำให้พอลิเอไมด์ที่หลอม เหลวมีสี, และการปั่นพอลิเอไมด์ที่ทำให้มีสีแล้วไปเป็นเส้น ใยที่มีความเหนียวคงอยู่ประมาณ 40% หรือดีกว่าภายหลังการ ผึ่งสัมผัส 2125 เคเจ ของรังสีซีนอนอาร์ค โดยวิธีการทดสอบ เอเอทีซีซี 16-1993 "ความไวสีต่อแสง" ทางเลือกอี สารทำให้ มีเสถียรภาพชนิดทองแดงไม่มีความจำเป็น
Claims (22)
1. กรรมวิธีสำหรับการทำเส้นใยที่ย้อมสีใน-สารละลายที่ทำให้ มีเสถียรภาพ ซึ่งประกอบด้วย : การหลอมพอลิเอไมด์ซึ่งเป็นเอไมด์โมโนเมอร์ที่พอลิเมอร์ไรซ์ ในสภาพที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวควบคุมสายโซ่ที่เป็น กรดโมโนหรือไดคาร์บอกซิลิค และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสาร ประกอบไพเพอริดีนที่กีดกันไว้ ซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) ในที่นี้ R1,R2,R3 และ R4 ไม่ใช่ไฮโดรเจน แต่เป็น กลุ่มอัลคิลใดๆ ที่มีคาร์บอนมากถึง 20 อะตอม และ R5,R6,R7 และ R8 อาจจะเป็นตัวแทนที่ที่เป็นอัลคิล ดังเช่นกลุ่มที่ เป็นตัวแทนใน R1-4 หรือไฮโดรเจน; การทำให้พอลิเอไมด์ที่หลอมเหลวเกิดเป็นสีด้วยสารให้สีที่ เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : แม่สีที่ไม่ใช่แม่สีเหล็กออกไซด์บริสุทธิ์ ; สีย้อม; สาร ผสมของสารเหล่านั้น; และ การปั่นพอลิเอไมด์ที่ทำให้มีสีไปเป็นเส้นใยที่มีความเหนียว คงอยู่ประมาณ 40% หรือดีกว่าภายหลังการผึ่งสัมผัส 2125 เค เจ ของรังสีซีนอนอาร์ค โดยวิธีการทดสอบเอเอทีซีวี 16-1993, "ความไวสีต่อแสง" ทางเลือกอี และมีทองแดงที่ไม่เป็นสารเชิง ซ้อนไม่มากกว่า 10 พีพีเอ็ม
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของอนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้จะเลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย : 4-อะมิโน -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 4-(อะมิโนอัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 4-(อะมิโนอาริล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 4-(อะมิโนอาริล/อัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-อะมิโน -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-(อะมิโนอัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-(อะมิโนอาริล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-(อะมิโนอาริล/อัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนคาร์บอกซิลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนอัลคิลคาร์บอกซิ ลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนอาริลคาร์บอกซิ ลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนอัลคิล/อาริลคาร์ บอกซิลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -3- ไพเพอริดีนคาร์บอกซิลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -3- ไพเพอริดีนอัลคิลคาร์บอกซิ ลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -3- ไพเพอริดีนอาริลคาร์บอกซิ ลิค; และ กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -34- ไพเพอริดีนอัลคิล/อาริลคาร์ บอกซิลิค;
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้ตัวควบคุมสายโซ่ ที่กล่าวถึงคือ ตัวควบคุมสายโซ่ที่เป็นกรดโมโนหรือไดคาร์ บอกซิลิค จะเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : กรดเทอเรฟธาลิค; กรดอะดิพิค; กรดอะซีติค; กรดโพรพิออนิค; กรดเบนโซอิค; กรดไอโซฟธาลิค; กรดเซบาซิค; กรดแนฟธาลีน 2,6-ไดคาร์บอกซิลิค; และการรวมกันของสารเหล่านี้
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในที่นี้อนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้คือ 4-อะมิโน -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริ ดีน
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้อนุพันธ์ไพเพอริ ดีนที่กีดกันไว้จะมีอยู่ประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 2.0% โดยน้ำ หนักของพอลิเอไมด์
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้โมโนเมอร์ที่เริ่ม ต้นคือ เอพซีลอน-คาโพรแลคแทมโมโนเมอร์เป็นส่วนใหญ่ และพอลิ เอไมด์คือไนลอน 6 พอลิเมอร์ที่ดัดแปลง
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่นี้โมโนเมอร์ที่เริ่ม ต้นคือ คาโพรแลคแทมโมโนเมอร์เป็นส่วนใหญ่ และพอลิเอไมด์คือ ไนลอน 6 พอลิเมอร์ที่ดัดแปลง
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้การทำให้เกิดสีที่ กล่าวถึงจะใช้สารให้สีที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เพอริลีนเรด; เพอริลีนมารูน; ไอร์ออนออกไซด์เรดมากถึง ประมาณ 1.5%; ซิงค์เฟอร์ไรต์แทน; และ สารผสมของสารเหล่านี้ เข้าด้วยกัน หรือกับสารให้สีอินทรีย์ หรืออนินทรีย์อื่นๆ
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้โดยสาระสำคัญเส้น ในจะปราศจากสารประกอบทองแดง
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่นี้การปั่นที่กล่าว ถึงจะมีประสิทธิภาพอย่างน้อย 0.5% สูงกว่าการปั่นเส้นใยที่ ย้อมสีใน-สารละลายจากพอลิเอไมด์ที่ไม่พอลิเมอไรซ์ในสภาพที่ มีตัวควบคุมสายโซ่ที่เป็นกรดโมโนหรือไดคาร์บอกซิลิค และ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของอนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้ และ ที่ทำให้เกิดสีด้วยสารให้สีชนิดเดียวกัน
11. กรรมวิธีที่ปรับปรุงดีขึ้นสำหรับการปั่นเส้นใยไนลอนที่ ย้อมสีใน - สารละลายซึ่งประกอบด้วย : การทำให้พอลิเอไมด์ที่หลอมเหลวเกิดสี ซึ่งพอลิเอไมด์คือเอพ ซีลอน - คาโพรแลคแทมที่พอลิเมอไรซ์ในสภาพที่มีอย่างน้อย หนึ่งชนิดของตัวควบคุมสายโซ่ที่เป็นกรดโมโนหรือไดคาร์บอกซิ ลิค และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของอนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกัน ไว้ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ในที่นี้ R1,R2,R3 และ R4 ไม่ใช่ไฮโดรเจน แต่เป็น กลุ่มอัลคิลใดๆ ที่มีคาร์บอนมากถึง 20 อะตอม และ R5,R6,R7 และ R8 อาจจะเป็นตัวแทนที่ที่เป็นอัลคิล ดังเช่นกลุ่มที่ เป็นตัวแทนใน R1-R4 หรือไฮโดรเจน; และ การปั่นพอลิเอไมด์ที่ทำให้มีสีไปเป็นเส้นใยที่มีความเหนียว คงอยู่ประมาณ 40% หรือดีกว่า ภายหลังการผึ่งสัมผัส 500 ชั่วโมงต่อรังสีซีนอนอาร์ค โดยวิธีการทดสอบเอเอทีซีซี 16-1993 "ความไวสีต่อแสง" ทางเลือกอี ซึ่งในที่นี้การปั่น ที่กล่าวถึงจะมีประสิทธิภาพอย่างน้อย 0.5% สูงกว่าการปั่น เส้นใยที่ย้อมสีใน-สารละลายที่ทำให้เกิดสีด้วยสารให้สีชนิด เดียวกันจากพอลิเอไมด์ที่ไม่ได้พอลิเมอไรซ์ในสภาพที่มี อย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวควบคุมสายโซ่ที่เป็นกรดโมโนหรือได คาร์บอกซิลิคที่กล่าวถึงและอย่างน้อยหนึ่งชนิดของอนุพันธ์ ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้ที่กล่าวถึง
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่นี้การทำให้เกิดสี ที่กล่าวถึงจะบรรลุได้โดยการใช้สารให้สีที่เลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย : เพอริลีนเรด; เพอริลีนมารูน; ไอร์ออนออกไซด์เรดมากถึง ประมาณ 1.5%; ซิงค์เฟอร์ไรต์แทน; และ สารผสมของสารเหล่านี้ กับสารให้สีอินทรีย์ หรืออนินทรีย์อื่นๆ
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่นี้สารประกอบ อนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้คือ 4-อะมิโน-2,2'',6,6''-เทท ราเมธิลไพเพอริดีน
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่นี้สารประกอบ อนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้จะมีอยู่ประมาณ 0.05 ถึง ประมาณ 2.0% โดยน้ำหนักของพอลิเอไมด์
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ในที่นี้สารให้สีที่ กล่าวถึงคือแม่สีที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เพอริลีนเรด; เพอริลีนมารูน; ซิงค์เฟอร์ไรต์แทน; ไอร์ออนอ อกไซด์เรดมากถึงประมาณ 1.5%; และ สารผสมของสารเหล่านี้กับ สารให้สีอินทรีย์ หรืออนินทรีย์อื่นๆ
16. เส้นใยไนลอนที่ย้อมสีใน - สารละลายที่ทำให้มีเสถียรภาพ ต่อแสง ซึ่งประกอบด้วย : พอลิเมอร์รองรับชนิดพอลิเอไมด์ ซึ่งเป็นเอไมด์โมโนเมอร์ที่ พอลิเมอไรซ์ในสภาพที่มีอย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวควบคุมสาย โซ่ที่เป็นกรดโมโนหรือไดคาร์บอกซิลิค และอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของสารประกอบไพเพอริดีนที่กีดกันไว้ ซึ่งมีสูตร : (สูตรเคมี) ในที่นี้ R1,R2,R3 และ R4 ไม่ใช่ไฮโดรเจน แต่เป็น กลุ่มอัลคิลใดๆ ที่มีคาร์บอนมากถึง 20 อะตอม และ R5,R6,R7 และ R8 อาจจะเป็นตัวแทนที่ที่เป็นอัลคิล ดังเช่นกลุ่มที่ เป็นตัวแทนใน R1-R4 หรือไฮโดรเจน; และ สารให้สีที่ไม่ใช่ - สีขาวซึ่งกระจายอยู่โดยตลอดพอลิเมอร์ รองรับที่กล่าวถึง; เส้นใยที่กล่าวถึงซึ่งมีทองแดงที่ไม่ เป็นสารเชิงซ้อนต่ำกว่าประมาณ 10 พีพีเอ็ม
17. เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่นี้เอไมด์โมโนเมอร์ ที่กล่าวถึงอย่างน้อยเป็นเอพซีลอน - คาโพรแลคแทมโมโนเมอร์ บางส่วน
18. เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อ 17 ในที่นี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของอนุพันธ์ไพเพอริดีนที่กีดกันไว้จะเลือกมาจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย : 4-อะมิโน -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 4-(อะมิโนอัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 4-(อะมิโนอาริล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 4-(อะมิโนอาริล/อัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-อะมิโน -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-(อะมิโนอัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-(อะมิโนอาริล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; 3-(อะมิโนอาริล/อัลคิล) -2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริดีน; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนคาร์บอกซิลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนอัลคิลคาร์บอกซิ ลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนอาริลคาร์บอกซิ ลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -4- ไพเพอริดีนอัลคิล/อาริลคาร์ บอกซิลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -3- ไพเพอริดีนคาร์บอกซิลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -3- ไพเพอริดีนอัลคิลคาร์บอกซิ ลิค; กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -3- ไพเพอริดีนอาริลคาร์บอกซิ ลิค; และ กรด 2,2'',6,6''-เททราเมธิล -34- ไพเพอริดีนอัลคิล/อาริลคาร์ บอกซิลิค;
19. เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อ 18 ในที่นี้ตัวควบคุมสายโซ่ ที่กล่าวถึงคือ ตัวควบคุมสายโซ่ที่เป็นกรดโมโนหรือไดคาร์ บอกซิลิค จะเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : กรดเทอเรฟธา ลิค; กรดอะดิพิค; กรดอะซีติค; กรดโพรพิออนิค; กรดเบนโซอิค; กรดไอโซฟธาลิค; กรดเซบาซิค; การรวมกันของสารเหล่านี้
20. เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อ 18 ในที่นี้อนุพันธ์ไพเพอริ ดีนที่กีดกันไว้คือ 4-อะมิโน-2,2'',6,6''-เททราเมธิลไพเพอริ ดีน
21. เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่นี้อนุพันธ์ไพเพอริ ดีนที่กีดกันไว้จะมีอยู่ประมาณ 0.05 ถึงประมาณ 2.0% โดยน้ำ หนักของพอลิเอไมด์
22. เส้นใยของข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่นี้สารให้สีที่กล่าว ถึงจะเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เพอริลีนเรด; เพอริลีนมารูน; ไอร์ออนออกไซด์เรดมากถึง 1.5%; ซิงค์เฟอร์ไรต์แทน; และ สารผสมของสารเหล่านี้เข้า ด้วยกัน หรือกับสารให้สีอินทรีย์ หรืออนินทรีย์อื่นๆ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31952A true TH31952A (th) | 1999-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6150496A (en) | Inherently light-and-heat-stabilized polyamide and method of making the same | |
| CA2199639C (en) | Photochemically stabilized polyamide compositions | |
| US6358458B1 (en) | Spinning and stability of solution-dyed nylon fibers | |
| MXPA98003374A (en) | Nylon fibers dyed in solution with better efficiency for yarn and stabili | |
| US5470921A (en) | Synthetic polyamides and their salts | |
| US3996192A (en) | Spin-dyeing of acrylonitrile homopolymers and copolymers | |
| US3065207A (en) | Polymer containing tertiary amino radical | |
| DE19747395A1 (de) | Heterocyclische Verbindungen als polymerlösliche Farbstoffe | |
| DE1695122A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von v-oexriazolyl-cumarinen | |
| US5532412A (en) | Ultraviolet ray-absorbing aromatic compound and polymeric composition containing the same | |
| US3775423A (en) | Phthalocyanine-type dyestuffs | |
| US6620208B2 (en) | Wetfast polyamide fiber with high amino end group content | |
| EP1401915A1 (de) | System aus einem polyamid und einem 2,6-diamonopyridin-derivat und verfahren zur herstellung eines solchen systems | |
| US3878190A (en) | Thiadiazolyl-azo-{60 -naphthylamine compounds | |
| US3642714A (en) | Light stable polyamide having an improved retention for acid dyes | |
| BE1010331A3 (nl) | Zuur aanverfbare vezel. | |
| MXPA00005085A (en) | Inherently light- and heat-stabilized polyamide and method of making the same | |
| GB1583160A (en) | Cationic naphtholactam dyes and the production and use thereof | |
| DE10201403A1 (de) | System aus einem Polyamid und einem 2,6-Diamonopyridin-Derivat und Verfahren zur Herstellung eines solchen Systems | |
| DE10123733A1 (de) | System aus einem Polyamid und einem 2,6-Diamonopyridin-Derivat und Verfahren zur Herstellung eines solchen Systems | |
| KR20030081201A (ko) | 코일절연용 수지조성물 | |
| CH362568A (de) | Abschlussvorrichtung an Futterkrippen | |
| CH531033A (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Monoazofarbstoffen |