TH31575B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ - วานาโดซีน - Google Patents

Abstract

DC60 (28/12/52) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน, กรรมวิธีประกอบรวมด้วยการทำ ปฏิกิริยาแก๊สคลอรีน กับสารประกอบวานาโดซีน ที่แสดงโดยสูตร (1) Cp2VX2 (1) ที่ซึ่ง Cp ใช้แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล, ไซโคลเพนทาไดอีนิลถูกแทนที่, อินดีนิล, อินดีนิลที่ถูก แทนที่, ฟลูออรีนิล, ฟลูออรีนิลถูกแทนที่, เบนโซอินดีนิล, เบนโซอินดีนิลที่ถูกแทนที่, อะซูลีนิล หรืออะซูลีนิลที่ถูกแทนที่, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้, X ใช้แทนฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน, และสอง X อะตอมอาจเหมือนหรือต่างกันได้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน, กรรมวิธีประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาแก๊สคลอรีน กับสารประกอบวานาโดซีน ที่แสดงโดยสูตร (1) Cp2VX2 (1) ที่ซึ่ง Cp ใช้แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล, ไซโคลเพนทาไดอีนิลถูกแทนที่, อินดีนิล, อินดีนิลที่ถูก แทนที่, ฟลูออรีนิล, ฟลูออรีนิลถูกแทนที่, เบนโซอินดีนิล, เบนโซอินดีนิลถูกแทนที่, อะซูลีนิล หรืออะซูลีนิลถูกแทนที่, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้, X ใช้แทนฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน, และสอง X อะตอมอาจเหมือนหรือต่างกันได้

Claims (2)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาแก๊สคลอรีน กับสารประกอบวานาโดซีน ที่แสดงโดยสูตร (1) Cp2VX2 (1) ที่ซึ่ง Cp ใช้แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล, ไซโคลเพนทาไดอีนิลถูกแทนที่, อินดีนิล, อินดีนิลถูกแทนที่, ฟลูออรีนิล, ฟลูออรีนิลถูกแทนที่, เบนโซอินดีนิล, เบนโซอินดีนิลถูกแทนที่, อะซูลีนิล หรืออะซูลีนิลถูกแทนที่, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้, X ใช้แทนฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน, และสอง X อะตอมอาจเหมือนหรือต่างกันได้ 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง Cp ใช้ แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล ; ไซโคลเพนทาไดอีนิล ที่มี 1 ถึง 5 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอน ที่ มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ; อินดีนิล ; อินดีนิลที่มี 1 ถึง 6 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอนที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ; ฟลูออรีนิล ; ฟลูออรีนิล ที่มี 1 ถึง 8 หมู่แทนที่ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีซิลิคอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ;เบนโซอินดีนิล ; เบนโซอินดีนิล ที่มี 1 ถึง 8 หมู่แทนที่ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีซิลิคอน ที่ มี 1 ถึง 20คาร์บอน อะตอม ; อะซูลีนิล ; หรืออะซูลีนิลที่มี 1 ถึง 7 หมู่แทนที่ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอน ที่ มี 1 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้ 3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ - วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง Cp ใช้ แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล ;ไซโคลเพนทาไดอีนิล ที่มี 1 ถึง 5 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, n-โพลพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล,iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และ ฟีนิล ;อินดีนิล ; อินดีนิลที่มี 1 ถึง 6 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล, เอทธิล, n-โพรพล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และฟีนิล ; ฟลูออรีนิล ; ฟลูออรีนิล ที่มี 1 ถึง 8 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และฟีนิล ; เบนโซอินดีนิล ; เบนโซอินดีนิลที่มี 1 ถึง 8 หมู่ แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล,t-บิวทิล และฟีนิล ; อะซูลีนิล ; หรืออะซูลีนิลที่มี 1 ถึง 7 หมู่ แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t- บิวทิล และ ฟีนิล, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้ 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง สารประกอบดังแสดงโดยสูตร (1) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (C5H5)2VF2,(C5H5)2VCI2, (C5H5)2VBr2,(C5H5)2VI2,(CH3C5H4)2VF2,(CH3C5H4)2VCI2,(CH3C5H4)2VBr2,(CH3C5H4)2VI2, [1,2-(CH3)2C5H3]2VF2,[1,2-(CH3)2C5H3]2VCI2,[1,2-(CH3)2C5H3]2VBr2,[1,2-(CH3)2C5H3]2VI2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VF2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VCI2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VBr2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VI2,[1,2,3-(CH3)2C5H2]2VF2,[1,2,3-(CH3)2C5H2]2VCI2,[1,2,3-(CH3)2C5H2]2VBr2, [1,2,3-(CH3)2C5H2]2VI2,[1,2,4-(CH3)3C5H2]2VF2,[1,2,4-(CH3)3C5H2]2VCI2, [1,2,4-(CH3)3C5H2]2VBr2,[1,2,4-(CH3)3C5H2]2VI2,[(CH3)4C5H]2VF2,[(CH3)4C5H]2VCI2, [(CH3)4C5H]2VBr2,[(CH3)4C5H]2VI2,[(CH3)5C5]2VF2,[(CH3)5C5]2VCI2,[(CH3)5C5]2VBr2, [(CH3)5C5]2VI2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VF2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VCI2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VBr2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VI2,(1-CH3-3-C2H5C5H3)2VF2,(1-CH3-3-C2H5C5H3)2VCl2, (1-CH3-3-C2H5C5H3)2VBr2,(1-CH3-3-C2H5C5H3)2VI2,(1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VF2, (1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VCI2,(1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VBr2,(1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VI2, (1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VF2,(1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VCI2,(1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VBr2, (1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VI2,(1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VF2,(1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VCI2, (1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VBr2,(1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VI2,(1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VF2, (1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VCI2,(1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VBr2,(1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VI2,(C2H5C5H4)2VF2,(C2H5C5H4)2VCI2,(C2H5C5H4)2VBr2,(C2H5C5H4)2VI2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VF2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VCI2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VBr2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VI2,[1,3-(C2H5)2C5H3]2VF2, [1,3-(C2H5)2C5H3]2VCI2,[1,3-(C2H5)2C5H3]2VBr2,[1,3-(C2H5)2C5H3]2VI2,[1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VF2, [1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VCI2,[1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VBr2,[1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VI2, [1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VF2,[1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VCI2,[1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VBr2, [1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VI2,[1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VF2,[1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VCl2, [1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VBr2,[1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VI2,[1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2VF2, [1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2VCI2,[1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2VBr2,[1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2VI2, [1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VF2,[1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VCI2,[1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VBr2 ,[1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VI2,[1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VF2,[1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VCl2, [1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VBr2,[1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VI2,[1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VF2,[1,3-(t- C4H9)2C5H3]2VCI2,[1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VBr2,[1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VI2,(n-C5H11C5H4)2VF2, (n-C5H11C5H4)2VCI2,(n-C5H11C5H4)2VBr2,(n-C5H11C5H4)2VI2,(n-C6H13C5H4)2VF2, (n-C6H13C5H4)2VCI2,(n-C6H13C5H4)2VBr2,(n-C6H13C5H4)2VI2,(n-C8H17C5H4)2VF2, (n-C8H17C5H4)2VCI2,(n-C8H17C5H4)2VBr2,(n-C8H17C5H4)2VI2,(C6H5C5H4)2VF2,(C6H5C5H4)2VCl2,(C6H5C5H4)2VBr2,(C6H5C5H4)2VI2,(C6H5CH2C5H4)2VF2,(C6H5CH2C5H4)2VCl2, (C6H5CH2C5H4)2VBr2,(C6H5CH2C5H4)2VI2,[(CH3)3SiC5H4]2VF2,[(CH3)3SiC5H4]2VCl2, [(CH3)3SiC5H4]2VBr2,[(CH3)3SiC5H4]2VI2,{1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VF2, {1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VCI2,{1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VBr2,{1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VI2, [1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VF2,[1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VCI2,[1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VBr2, [1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VI2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4-CH3C5H2}2VF2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4- CH3C5H2}2VCI2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4-CH3C5H2}2VBr2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4-CH3C5H2}VI2,Ind2VF2, Ind2VCI2,Ind2VBr2,Ind2VI2,(2-CH3Ind)2VF2,(2-CH3Ind)2VCI2,(2-CH3Ind)2VBr2,(2-CH3Ind)2VI2,(2-C2H5Ind)2VF2,(2-C2H5Ind)2VCI2,(2-C2H5Ind)2VBr2,(2-C2H5Ind)2VI2,(2-n-C3H7Ind)2VF2, (2-n-C3H7Ind)2VCI2,(2-n-C3H7Ind)2VBr2,(2-n-C3H7Ind)2VI2,(2-iso-C3H7Ind)2VF2, (2-iso-C3H7Ind)2VCI2,(2-iso-C3H7Ind)2VBr2,(2-iso-C3H7Ind)2VI2,(2-n-C4H9Ind)2VF2, (2-n-C4H9Ind)2VCI2,(2-n-C4H9Ind)2VBr2,(2-n-C4H9Ind)2VI2,(2-t-C4H9Ind)2VF2, (2-t-C4H9Ind)2VCI2,(2-t-C4H9Ind)2VBr2,(2-t-C4H9Ind)2VI2,[2-(CH3)3SiInd]2VF2, [2-(CH3)3SiInd]2VCI2,[2-(CH3)3SiInd]2VBr2,[2-(CH3)3SiInd]2VI2,[2,4-(CH3)2Ind]2VF2, [2,4-(CH3)2Ind]2VCI2,[2,4-(CH3)2Ind]2VBr2,[2,4-(CH3)2Ind]2VI2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VF2, (2-CH3-4-C6H5Ind)2VCI2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VBr2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VI2,(H4Ind)2VF2, (H4Ind)2VCI2,(H4Ind)2VBr2,(H4Ind)2VI2,Flu2VF2,Flu2VCI2,Flu2VBr2,Flu2VI2,(9-CH3Flu)2VF2,(9-CH3Flu)2VCI2,(9-CH3Flu)2VBr2,(9-CH3Flu)2VI2,(9-C2H5Flu)2VF2,(9-C2H5Flu)2VCI2, (9-C2H5Flu)2VBr2,(9-C2H5Flu)2VI2,(9-n-C3H7Flu)2VF2,(9-n-C3H7Flu)2VCI2,(9-n-C3H7Flu)2VBr2, (9-n-C3H7Flu)2VI2,(9-iso-C3H7Flu)2VF2,(9-iso-C3H7Flu)2VCI2,(9-iso-C3H7Flu)2VBr2, (9-iso-C3H7Flu)2VI2,(9-n-C4H9Flu)2VF2,(9-n-C4H9Flu)2VCI2,(9-n-C4H9Flu)2VBr2, (9-n-C4H9Flu)2VI2,[1,9-(CH3)2Flu]2VF2,[1,9-(CH3)2Flu]2VCI2,[1,9-(CH3)2Flu]2VBr2, [1,9-(CH3)2Flu]2VI2,(H8Flu)2VF2,(H8Flu)2VCl2,(H8Flu)2VBr2,(H8Flu)2VI2,Bind2VF2, Bind2VCl2, Bind2VBr2,Bind2VI2,(2-CH3Bind)2VF2,(2-CH3Bind)2VCI2,(2-CH3Bind)2VBr2,(2-CH3 Bind)2VI2,(2-C2H5Bind)2VF2,(2-C2H5Bind)2VCl2,(2-C2H5Bind)2VBr2,(2-C2H5Bind)2VI2, (2-n-C3H7Bind)2VF2,(2-n-C3H7Bind)2VCl2,(2-n-C3H7Bind)2VBr2,(2-n-C3H7Bind)2VI2, (2-iso-C3H7Bind)2VF2,(2-iso-C3H7Bind)2VCI2,(2-iso-C3H7Bind)2VBr2,(2-iso-C3H7Bind)2VI2,(2-n-C4H9Bind)2VF2,(2-n-C4H9Bind)2VCl2,(2-n-C4H9Bind)2VBr2,(2-n-C4H9Bind)2VI2, (2-t-C4H9Bind)2VF2,(2-t-C4H9Bind)2VCl2,(2-t-C4H9Bind)2VBr2,(2-t-C4H9Bind)2VI2,Azu2VF2, Azu2VCI2,Azu2VBr2,Azu2VI2,(2-CH3Azu)2VF2,(2-CH3Azu)2VCI2,(2-CH3Azu)2VBr2, (2-CH3Azu)2VI2,(2-C2H5Azu)2VF2,(2-C2H5Azu)2VCI2,(2-C2H5Azu)2VBr2,(2-C2H5Azu)2VI2, (2-n-C3H7Azu)2VF2,(2-n-C3H7Azu)2VCI2,(2-n-C3H7Azu)2VBr2,(2-n-C3H7Azu)2VI2, (2-iso-C3H7Azu)2VF2,(2-iso-C3H7Azu)2VCI2,(2-iso-C3H7Azu)2VBr2,(2-iso-C3H7Azu)2VI2, (4,8-(CH32)Azu)2VF2,(4,8-(CH3)2Azu)2VCI2,(4,8-(CH3)2Azu)2VBr2,(4,8-(CH3)2Azu)2VI2,(2,4,8-(CH3)3Azu)2VF2,(2,4,8-(CH3)3Azu)2VCI2,(2,4,8-(CH3)3Azu)2VBr2, (2,4,8-(CH3)3Azu)2VI2,[2-iso-C3H7-4,8-(CH3)3Azu]2VF2,[2-iso-C3H7-4,8-(CH3)3Azu]2VCl2, [2-iso-C3H7-4,8-(CH3)3Azu]2VBr2,[2-iso-C3H7-4,8-(CH3)3Azu]2VI2, ที่ซึ่ง Ind ใช้แทนอินดีนิล, Flu ใช้แทนฟลูออรีนิล, Bind ใช้แทนเบนโซอินดีนิล, Azu ใช้แทนอะซูลีนิล, H4Ind ใช้แทน หมู่ (6) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (6) และ H8Flu ใช้แทนหมู่ (7) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (7) 5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ1, ที่ซึ่ง สารประกอบวานาโดซีน ดังแสดงโดยสูตร (1) ถูกทำปฏิกิริยากับแก๊สคลอรีนโดยมีอย่างน้อยหนึ่ง สมาชิกอันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจน และน้ำอยู่ด้วย 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 5, ที่ซึ่ง สารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ที่ได้มานั้นคือสารประกอบที่แสดงได้โดยสูตร (3) CpVOCI2 (3) ที่ซึ่ง Cp ใช้แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล, ไซโคลเพนทาไดอีนิลถูกแทนที่, อินดีนิล, อินดีนิลที่ถูก แทนที่, ฟลูออรีนิล, ฟลูออรีนิลถูกแทนที่, เบนโซอินดีนิล, เบนโซอินดีนิลถูกแทนที่,อะซูลีนิล หรือ อะซูลีนิลถูกแทนที่ 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสาร ประกอบวานาโดซีน ดังแสดงโดยสูตร (1) ถูกทำปฏิกิริยากับแก็สคลอรีนโดยไม่มีออกซิเจน และ น้ำอยู่ด้วย 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 7, ที่ซึ่ง สารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ที่ได้มานั้นคือสารประกอบที่แสดงได้โดยสูตร (2) CpVCI3 (2) ที่ซึ่ง Cp ใช้แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล, ไซโคลเพนทาไดอีนิลถูกแทนที่, อินดีนิล, อินดีนิลถูก แทนที่, ฟลูออรีนิล, ฟลูออรีนิลถูกแทนที่, เบนโซอินดีนิล, เบนโซอินดีนิลถูกแทนที่, อะซูลีนิล หรือ อะซูลีนิลถูกแทนที่ 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย : (i) การทำปฏิกิริยาสารประกอบวานาเดียมที่แสดงโดยสูตร (4) VX4 (4) ที่ซึ่ง X ใช้แทนฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน, และสี่ X อะตอมอาจเหมือนหรือต่างกันได้ กับอย่างน้อยหนึ่งของสารประกอบอัลคาไล เมทาล ที่แสดงโดยสูตร (5) CpM (5) ที่ซึ่ง Cp ใช้แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล, ไซโคลเพนทาไดอีนิลถูกแทนที่, อินดีนิล, อินดีนิลถูก แทนที่, ฟลูออรีนิล, ฟลูออรีนิลถูกแทนที่, เบนโซอินดีนิล, เบนโซอินดีนิลถูกแทนที่,อะซูลีนิล หรือ อะซูลีนิลถูกแทนที่, M ใช้แทนลีเทียม, โซเดียม, โปแตสเซียม, รูบิเดียม หรือซีเซียม เพื่อให้ได้ สารประกอบวานาโดซีน ที่แสดงโดยสูตร (1) Cp2VX2 (1) ที่ซึ่ง Cp และ X เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ; และ (ii) การทำปฏิกิริยาสารประกอบวานาโดซีน ที่แสดงโดยสูตร (1)กับแก๊สคลอรีน 1 0. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 9, ที่ซึ่ง Cp ใช้ แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล ; ไซโคลเพนทาไดอีนิล ที่มี 1 ถึง 5 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอนที่ มี 1 ถึง20 คาร์บอน อะตอม ; อินดีนิล ; อินดีนิลที่มี 1 ถึง 6 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอนที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ; ฟลูออรีนิล ; ฟลูออรีนิล ที่มี 1 ถึง 8 หมู่แทนที่ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ ไมโครคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ;เบนโซอินดีนิล ; เบนโซอินดีนิล ที่มี ฟลูออรีนิล ; 1 ถึง 8 หมู่แทนที่ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ ไมโครคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยซิลิคอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ;อะซูลินิล ; หรืออะซูลินิลที่มี 1 ถึง 7 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม และหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มีซิลิคอน ที่ มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้ 1

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาเดียม ตามข้อถือสิทธิ 9, ที่ซึ่ง Cp ใช้ แทนไซโคลเพนทาไดอีนิล ; ไซโคลเพนทาไดอีนิล ที่มี 1 ถึง 5 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และ ฟีนิล ; อินดีนิล ;อินดีนิลที่มี 1 ถึง 6 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso- บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และฟีนิล ; ฟลูออรีนิล ; ฟลูออรีนิล ที่มี 1 ถึง 8 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล,iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และฟีนิล ; เบนโซอินดีนิล ; เบนโซอินดีนิลที่มี 1 ถึง 8 หมู่ แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล,t-บิวทิล และฟีนิล ; อะซูลีนิล ; หรืออะซูลีนิลที่มี 1 ถึง 7 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมทธิล, เอทธิล, n-โพรพิล, iso-โพรพิล, n-บิวทิล, iso-บิวทิล, sec-บิวทิล, t-บิวทิล และ ฟีนิล, และสองหมู่ Cp อาจเหมือนหรือต่างกันได้ 1

2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบฮาล์ฟ-วานาโดซีน ตามข้อถือสิทธิ 9, ที่ซึ่ง สารประกอบดังแสดงโดยสูตร (1) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (C5H5)2VF2,(C5H5)2VCl2, (C5H5)2VBr2,(C5H5)2VI2,(CH3C5H4)2VF2,(CH3C5H4)2VCI2,(CH3C5H4)2VBr2,(CH3C5H4)2VI2, [1,2-(CH3)2C5H3]2VF2,[1,2-(CH3)2C5H3]2VCI2,[1,2-(CH3)2C5H3]2VBr2,[1,2-(CH3)2C5H3]2VI2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VF2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VCI2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VBr2,[1,3-(CH3)2C5H3]2VI2,[1,2,3-(CH3)2C5H2]2VF2,[1,2,3-(CH3)2C5H2]2VCI2,[1,2,3-(CH3)2C5H2]2VBr2, [1,2,3-(CH3)2C5H2]2VI2,[1,2,4-(CH3)3C5H2]2VF2,[1,2,4-(CH3)3C5H2]2VCl2, [1,2,4-(CH3)3C5H2]2VBr2,[1,2,4-(CH3)3C5H2]2VI2,[(CH3)4C5H]2VF2,[(CH3)4C5H]2VCl2, [(CH3)4C5H]2VBr2,[(CH3)4C5H]2VI2,[(CH3)5C5]2VF2,[(CH3)5C5]2VCI2,[(CH3)5C5]2VBr2, [(CH3)5C5]2VI2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VF2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VCI2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VBr2,(1-CH3-2-C2H5C5H3)2VI2,(1-CH3-3-C2H5C5H3)2VF2,(1-CH3-3-C2H5C5H3)2VCl2, (1-CH3-3-C2H5C5H3)2VBr2,(1-CH3-3-C2H5C5H3)2VI2,(1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VF2, (1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VCI2,(1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VBr2,(1-CH3-2-n-C3H7C5H3)2VI2, (1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VF2,(1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VCI2,(1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VBr2, (1-CH3-2-iso-C3H7C5H3)2VI2,(1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VF2,(1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VCl2, (1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VBr2,(1-CH3-3-n-C3H7C5H3)2VI2,(1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VF2, (1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VCI2,(1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VBr2,(1-CH3-3-iso-C3H7C5H3)2VI2,(C2H5C5H4)2VF2,(C2H5C5H4)2VCI2,(C2H5C5H4)2VBr2,(C2H5C5H4)2VI2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VF2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VCI2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VBr2,[1,2-(C2H5)2C5H3]2VI2,[1,3-(C2H5)2C5H3]2VF2, [1,3-(C2H5)2C5H3]2VCI2,[1,3-(C2H5)2C5H3]2VBr2,[1,3-(C2H5)2C5H3]2VI2,[1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VF2, [1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VCI2,[1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VBr2,[1,2-(n-C3H7)2C5H3]2VI2, [1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VF2,[1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VCI2,[1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VBr2, [1,3-(n-C3H7)2C5H3]2VI2,[1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VF2,[1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2 VCl2, [1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VBr2,[1,2-(iso-C3H7)2C5H3]2VI2, [1,3-(iso-2C5H3]2VF2, [1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2VCI2,[1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2VBr2,[1,3-(iso-C3H7)2C5H3]2 VI2, [1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VF2,[1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VCI2,[1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VBr2, [1,2-(n-C4H9)2C5H3]2VI2,[1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VF2,[1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VCl2, [1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VBr2,[1,3-(n-C4H9)2C5H3]2VI2,[1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VF2, [1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VCI2,[1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VBr2,[1,3-(t-C4H9)2C5H3]2VI2, (n-C5H11C5H4)2VF2,(n-C5H11C5H4)2VCI2,(n-C5H11C5H4)2VBr2,(n-C5H11C5H4)2VF2, (n-C6H13C5H4)2VBr2,(n-C6H13C5H4)2VCI2,(n-C6H13C5H4)2VBr2,(n-C6H13C5H4)2VI2,(n-C8H17C5H4)2VF2,(n-C8H17C5H4)2VCl2,(n-C8H17C5H4)2VBr2,(n-C8H17C5H4)2VI2,(C6H5C5H4)2VF2,(C6H5C5H4)2VCI2,(C6H5C5H4)2VBr2,(C6H5C5H4)2VI2,(C6H5CH2C5H4)2VF2,(C6H5CH2C5H4)2VCI2,(C6H5CH2C5H4)2VBr2,(C6H5CH2C5H4)2VI2,[(CH3)3SiC5H4]2VF2,[(CH3)3SiC5H4]2VCI2,[(CH3)3SiC5H4]2VBr2, [(CH3)3SiC5H4]2VI2,{1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VF2,{1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VCI2, {1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VBr2,{1,3-[(CH3)3Si]2C5H3}2VF2, [1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VF2,[1-(CH3)3 Si-3-CH3C5H3]2VCI2,[1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VBr2,[1-(CH3)3Si-3-CH3C5H3]2VI2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4- CH3C5H2}2VF2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4-CH3C5H2}2VCI2,{1,3-[(CH3)3Si]2-4-CH3C5H2}2VBr2,{1,3- [(CH3)3Si]2-4-CH3C5H2}2VI2,Ind2VF2,Ind2VCI2,Ind2VBr2,Ind2VI2,(2-CH3Ind)2VF2,(2-CH3Ind)2 VCI2,(2-CH3Ind)2VBr2,(2-CH3Ind)2VI2,(2-C2H5Ind)2VF2,(2-C2H5Ind)2VCI2,(2-C2H5Ind)2VBr2,(2-C2H5Ind)2VI2,(2-n-C3H7Ind)2VF2,(2-n-C3H7Ind)2VCI2,(2-n-C3H7Ind)2VBr2,(2-n-C3H7Ind)2VI2,(2-iso-C3H7Ind)2VF2,(2-iso-C3H7Ind)2VCI2,(2-iso-C3H7Ind)2VBr2,(2-iso-C3H7Ind)2VI2,(2-n-C4H9Ind)2VF2,(2-n-C4H9Ind)2VCI2,(2-n-C4H9Ind)2VBr2,(2-n-C4H9Ind)2VI2,(2-t-C4H9Ind)2VF2,(2-t-C4H9Ind)2VCI2,(2-t-C4H9Ind)2VBr2,(2-t-C4H9Ind)2VI2,[2-(CH3)3SiInd]2VF2,[2-(CH3)3SiInd]2VCI2,[2-(CH3)3SiInd]2VBr2,[2-(CH3)3SiInd]2VI2,[2,4-(CH3)2Ind]2VF2,[2,4-(CH3)2Ind]2VCI2,[2,4-(CH3)2Ind]2VBr2,[2,4-(CH3)2Ind]2VI2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VF2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VCI2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VBr2,(2-CH3-4-C6H5Ind)2VI2,(H4Ind)2VF2,(H4Ind)2VCI2,(H4Ind)2VBr2,(H4Ind)2VI2,Flu2VF2,Flu2VCI2,Flu2VBr2,Flu2VI2,(9-CH3Flu)2VF2,(9-CH3Flu)2VCI2,(9-CH3Flu)2VBr2,(9-CH3Flu)2VI2,(9-C2H5Flu)2VF2,(9-C2H5Flu)2VCI2,(9-C2H5Flu)2VBr2,(9-C2H5Flu)2VI2,(9-n-C3H7Flu)2VF2,(9-n-C3H7Flu)2VCI2,(9-n-C3H7Flu)2VBr2,(9-n-C3H7Flu)2VI2,(9-iso-C3H7Flu)2VF2,(9-iso-C3H7Flu)2VCI2,(9-iso-C3H7Flu)2VBr2,(9-iso-C3H7Flu)2VI2,(9-n-C4H9Flu)2VF2,(9-n-C4H9Flu)2VCI2,(9-n-C4H9Flu)2VBr2,(9-n-C4H9Flu)2VI2,[1,9-(CH3)2Flu]2VF2,[1,9-(CH3)2Flu]2VCI2,[1,9-(CH3)2Flu]2VBr2,[1,9-(CH3)2Flu]2VI2,(H8Flu)2VF2,(H8Flu)2VCI2,(H8Flu)2VBr2,(H8Flu)2VI2,Bind2VF2,Bind2VCI2,Bind2VBr2,Bind2VI2,(2-CH3Bind)2VF2,(2-CH3Bind)2VCI2,(2-CH3Bind)2VBr2,(2-CH3Bind)2VI2,(2-C2H5Bind)2VF2,(2-C2H5Bind)2VCI2,(2-C2H5Bind)2VBr2,(2-C2H5Bind)2VI2,(2-n-C3H7Bind)2VF2,(2-n-C3H7Bind)2VCI2,(2-n-C3H7Bind)2VBr2,(2-n-C3H7Bind)2VI2,(2-iso-C3H7Bind)2VF2,(2-iso-C3H7Bind)2VCI2,(2-iso-C3H7Bind)2VBr2,(2-iso-C3H7Bind)2VI2,(2-n-C4H9Bind)2VF2,(2-n-C4H9Bind)2VCI2,(2-n-C4H9Bind)2VBr2,(2-n-C4H9Bind)2VI2,(2-t-C4H9Bind)2VF2,(2-t-C4H9Bind)2 VCI2,(2-t-C4H9Bind)2VBr2,(2-t-C4H9Bind)2VI2,Azu2VF2,Azu2VCI2,Azu2VBr2,Azu2VI2,(2-CH3 Azu)2VF2,(2-CH3Azu)2VCI2,(2-CH3Azu)2VBr2,(2-CH3Azu)2VI2,(2-C2H5Azu)2VF2,(2-C2H5Azu)2 VCI2,(2-C2H5Azu)2VBr2,(2-C2H5Azu)2VI2,(2-n-C3H7Azu)2VF2,(2-n-C3H7Azu)2VCI2,(2-n-C3H7 Azu)2VBr2,(2-n-C3H7Azu)2VI2,(2-iso-C3H7Azu)2VF2,(2-iso-C3H7Azu)2VCI2,(2-iso-C3H7Azu)2 VBr2,(2-iso-C3H7Azu)2VI2,(4,8-(CH32)Azu)2VF2,(4,8-(CH3)2Azu)2VCI2,(4,8-(CH3)2Azu)2VBr2, (4,8-(CH3)2Azu)2VI2,(2,4,8-(CH3)3Azu)2VF2,(2,4,8-(CH3)3Azu)2VCI2,(2,4,8-(CH3)3Azu)2VBr2, (2,4,8-(CH3)3Azu)2VI2,[2-iso-C3H7-4,8-(CH3)3Azu]2VF2,[2-iso-C3H7-4,8- (CH3)3Azu]2VCI2,[2-iso-C3H7-4,8-(CH3)3Azu]2VBr2, และ [2-iso-C3H7-4,8-(CH3)2Azu]2VI2, ที่ซึ่ง Ind ใช้แทนอินดีนิล, Flu ใช้แทนฟลูออรีนิล, Bind ใช้แทนเบนโซอินดีนิล, Azu ใช้แทนอะซูลีนิล, H4Ind ใช้แทนหมู่ (6) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (6) และ H8Flu ใช้แทนหมู่ (7) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (7)