TH31324A - Heterocyclic carbine preparation process - Google Patents
Heterocyclic carbine preparation processInfo
- Publication number
- TH31324A TH31324A TH9701001025A TH9701001025A TH31324A TH 31324 A TH31324 A TH 31324A TH 9701001025 A TH9701001025 A TH 9701001025A TH 9701001025 A TH9701001025 A TH 9701001025A TH 31324 A TH31324 A TH 31324A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- organic
- carbine
- potar
- liquid ammonia
- aprotic solvent
- Prior art date
Links
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 4
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 abstract 2
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/03/40) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียมเฮทเทอร์โรไซคลิก คาร์บีน โดยการทำ ปฏิกิริยาระหว่างเกลืออะโซเลี่ยม (azolium salts) กับสารพวกดีโปรโตเนชั่น (deprotonation reagent) ในแอมโมเนียเหลวบริสุทธิ์ หรือในออร์แกนิคเอมีน บริสุทธิ์ หรือของผสมระหว่างแอมโมเนียเหลว กับออร์แกนิคเอมีน ร่วมกับตัวทำละลายชนิด ออร์แกนิคโพลาร์ อะโปรติค (organic potar aprotic solvent) กระบวนการนี้ทำให้สามารถเตรียมคาร์บีน ได้หลากหลายชนิดโดยเฉพาะ คาร์บีนที่มีความว่องไวต่ออุณหภูมิ ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ไม่ รุนแรง ณ. อุณหภูมิระหว่าง -75 ถึง 0 องศาเซลเซียส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียมเฮทเทอร์โรไซคลิก คาร์บีน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างเกลืออะโวเลี่ยม (azolium salts) กับสารพวกดีโปรโตเนชั่น (deprotonation reagent) ในแอมโมเนียเหลวบริสุทธิ์ หรือในออร์แกนิคเอมีน บริสุทธิ์หรือของผสมระหว่างแอมโอเนียเหลว กับออร์แกนิคเอ มีน ร่วมกับตัวทำละลายชนิด ออร์แกนิคโพลาร์ อะโปรติค (organic potar aprotic solvent) กระบวนการนี้ทำให้สามารถ เตรียมคาร์บีนได้หลากหลายชนิดโดยเฉพาะ คาร์บีนที่มีความ ว่องไวต่ออุณหภูมิ ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรง ณ. อุณหภูมิระหว่าง -75 ถึง 0 องศาเซลเซียส สิทธิบัตรยา DC60 (19/03/40) This invention involved the preparation of heterocyclic carbine by reacting azolium salts and decrotation compounds. (deprotonation reagent) in pure liquid ammonia. Or in pure organic amines or a mixture of liquid ammonia With organic amines Together with solvent type Organic potar aprotic solvent (organic potar aprotic solvent) This process enables the preparation of carbine. Especially Temperature-sensitive carbine Under mild reaction conditions at temperatures between -75 ° C and 0 ° C, the invention involved the preparation of heterocyclic carbine by reacting avolium salts with D-protonation substances (deprotonation reagent) in pure liquid ammonia. Or in organic amines Pure or a mixture of liquid ammonia With organic amines in combination with solvents Organic potar aprotic solvent (organic potar aprotic solvent) This process allows Can prepare various types of carbines in particular Carbine that has Sensitive to temperature Under conditions of mild reaction at temperatures between -75 and 0 degrees Celsius.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH31324A true TH31324A (en) | 1998-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Newman et al. | N-Methylpyrrolidone as Solvent for Reaction of Aryl Halides with Cuprous Cyanide. | |
| KR830007624A (en) | Method for preparing heterocyclic compound | |
| GB1353179A (en) | Hydantoin derivatives processes for producing them and compositions containing them | |
| ES8705372A1 (en) | Ethylenediamine monoamides | |
| GB1110947A (en) | Guanidines | |
| SE8202034L (en) | NEW CHEMICAL PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PROPIONITRIL DERIVATIVES | |
| TH31324A (en) | Heterocyclic carbine preparation process | |
| Stephenson | Mutual solubilities: water+ cyclic amines, water+ alkanolamines, and water+ polyamines | |
| JPS55162756A (en) | Preparation of cyclohexenedicarboxylic acid diamide | |
| MY102732A (en) | A process for the manufacture of n, n-(dibenzohexatrienylene) ureas | |
| Hershenson et al. | Synthesis of fused azolones from ortho-substituted arenecarbohydroxamic acids | |
| GB1068083A (en) | í¸-1,2,4-triazolone-(5) derivatives | |
| GB860423A (en) | Production of compounds of the pyrimidine series | |
| Aziz et al. | ACTIVATED NITRILES IN~ EROCYCLIC SYNTHESIS: A NOVEL | |
| US2523337A (en) | (beta-nitroalkyl) amines and processes for producing same | |
| Manogaran et al. | 1H and 13C NMR and infrared spectroscopic study of the conformational equilibria in S-methyl dithiocarbazate | |
| ES8104210A1 (en) | Novel 1,1,3,5-substituted biuret compound and a pharmaceutical composition containing the same | |
| Mariella et al. | Preparation of Various Substituted Pyrimidines | |
| Oxley et al. | 76. Amidines. Part VIII. Preparation of amidines from cyanides, ammonia or an amine, and an ammonium or substituted-ammonium salt | |
| Takikawa et al. | A convenient method for the preparation of N, N'-disubstituted thioureas using 2-chloropyridinium salt, sodium trithiocarbonate and amines. | |
| Beachell et al. | The reaction of decaborane with amines and related compounds | |
| ES2069942T3 (en) | PROCEDURE FOR THE OBTAINING OF N, N'-ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED PURE FENILUREAS. | |
| HAYASHI et al. | The Mechanism for the Reaction of Biguanides with Diethyl Oxalate | |
| JOHNSON et al. | 2, 6-Dicyanopiperidines | |
| Katritzky et al. | Heterocycles in organic synthesis. Part 19. Thermolysis of pyridinium N-acylimines: a new preparation of isocyanates |