TH30937A - Improved method for the production of carboxylic acid Which are crystals and materials for this production - Google Patents

Improved method for the production of carboxylic acid Which are crystals and materials for this production

Info

Publication number
TH30937A
TH30937A TH9801001249A TH9801001249A TH30937A TH 30937 A TH30937 A TH 30937A TH 9801001249 A TH9801001249 A TH 9801001249A TH 9801001249 A TH9801001249 A TH 9801001249A TH 30937 A TH30937 A TH 30937A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
crystals
pure
inlet
carboxylic acid
outlet
Prior art date
Application number
TH9801001249A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แอนโธนี บริสโทว์ นายมาร์ค
พอล ดีน นายริชาร์ด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH30937A publication Critical patent/TH30937A/en

Links

Abstract

DC60 (02/07/41) กระบวนการซึ่งได้รับการปรับปรุงสำหรับผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิกบริสุทธิ์ในรูป ของผลึกแห้ง ซึ่งประกอบด้วยการ ทำผลึกให้เย็นในสภาวะฟลูอิดไดซ์หลังจากขั้นตอนการทำให้แห้ง จน ถึงอุณหภูมิเท่ากับหรือต่ำกว่า 100 องศาเซลเซียส ก่อนที่จะบรรจุและ วัสดุอุปกรณ์สำหรับกระบวนการนี้ กระบวนการซึ่งได้รับการปรับปรุงสำหรับผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิกบริสุทธิ์ในรูปของผลึกแห้ง ซึ่งประกอบด้วยการ ทำผลึกให้เย็นในสภาวะฟลูอิดไดซ์หลังจากขั้นตอนการทำให้แห้ง จนถึงอุณหภูมิเท่ากับหรือต่ำกว่า 100 C ก่อนที่จะบรรจุและ วัสดุอุปกรณ์สำหรับกระบวนการนี้DC60 (02/07/41) An improved process for producing pure aromatic carboxylic acids in dry crystal form. This process involves fluidized cooling of the crystals after the drying step to a temperature equal to or below 100°C before packaging. Materials and equipment for this process are also included.

Claims (8)

1. กระบวนการที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกชิลิกบริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วย: (i) การผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกชิลิกดิบโดยปฏิกิริยา ออกซิเดชันวัฏภาคของเหลวของสารตั้งต้นของกรดอะโรมาติก คาร์ บอกชิลิกดังกล่าวในตัวทำละลายกรดอะลิฟาติก คาร์บอกชิลิก. (ii) การนำกลับผลิตภัณฑ์จากออกซิเดชันของกรดอะโรมาติก คาร์บอกชิลิกดิบและการละลายผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันดังกล่าวใน น้ำ; (iii) การทำผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันที่ถูกทำให้ละลายให้ บริสุทธิ์, และการนำกลับผลิตภัณฑ์ที่ถูกทำให้บริสุทธ์จาก สารละลายในน้ำในรูปของผลึก; (iv) ทำผลึกซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์ให้แห้งที่อุณหภูมิเพิ่ม สูงในช่วงจาก 100 C ถึง 180 C และ (v) เคลื่อนย้ายผลึกซึ่งถูกทำให้แห้งสู่ไซโลเพื่อเก็บ, การปรับปรุงประกอบด้วยการนำผลึกอขงกรดซึ่งถูกทำให้ บริสุทธิ์ให้เย็นในสภาวะฟลูออไดซ์จนถึงอุณหภูมิต่ำกว่า 100 C ก่อนจะ, ขณะที่หรือหลังจากเคลื่อนย้ายผลึกซึ่งถูกทำให้ บริสุทธิ์ดังกล่าสู่ไซโลดังกล่าว1. An improved process for the production of pure aromatic carboxylic acid has been developed, comprising: (i) production of crude aromatic carboxylic acid by liquid-phase oxidation of such aromatic carboxylic acid precursors in aliphatic carboxylic acid solvent; (ii) recovery of the oxidation products of crude aromatic carboxylic acid and dissolution of such oxidation products in water; (iii) purification of the dissolved oxidation products, and recovery of the purified products from the aqueous solution in the form of crystals; (iv) drying of the purified crystals at high temperatures ranging from 100°C to 180°C; and (v) transport of the dried crystals to silos for storage. The improvement involves cooling the purified acid crystals under fluoric conditions to temperatures below 100°C before, during, or after transporting the purified crystals to the silos. 2. การปรับปรุงตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งผลึกของกรด บริสุทธิ์ถูกทำให้เย็นโดยการกระจายตัวผลึกบริสุทธิ์ดัง กล่าวในสภาวะฟลูอิตไดซ์ภายในเขตของการทำความเย็นที่มีตัวทำ ความเย็นไหลเวียนผ่านเขตของการทำความเย็นโดยความร้อนจะถูก ถ่ายเทจากผลึกบริสุทธิ์สู่ตัวทำความเย็นจะถูกเคลื่อนย้าย จากเขตของการทำให้เย็นในเวลาเดียวกันเมื่อผลึกของกรด บริสุทธิ์ถูกทำให้เย็น2. Improvements to claim 1, where pure acid crystals are cooled by dispersing the pure crystals in a fluidized state within a cooling zone with a refrigerant circulating through the cooling zone, where heat is transferred from the pure crystals to the refrigerant and simultaneously moved from the cooling zone as the pure acid crystals are cooled. 3. การปรับปรุงตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งเขตของการทำให้เย็น ถูกต่อยึดและถูกจัดไว้ในแนวดิ่งและผลึกของกรดบริสุทธิ์ถูก ปล่อยออกจากเครื่องทำแห้งและถูกทำให้กระจายตัวใน สภาวะฟลูอิตไดซ์โดยกระแสของก๊าซเฉื่อยเคลื่อนที่และผลึก ซึ่งถูกฟลูอิดไดซ์จะถูกเคลื่อนออกอย่างต่อเนื่องผ่านเขตของ การทำให้เย็นจากทางเข้าสู่ทางออกและปล่อยออกสู่ไซโล3. Improvement according to claim 2, in which the cooling zone is fixed and vertically oriented, and pure acid crystals are discharged from the dryer and dispersed in a fluidized state by a moving stream of inert gas, and the fluidized crystals are continuously moved through the cooling zone from the inlet to the outlet and discharged into the silo. 4. วัสดุอุปกรณ์สำหรับการทำให้เย็นสำหรับผลึกบริสุทธิ์ของ กรดอะโรมาติก คาร์บอชิลิก จากอุณหภูมิเริ่มต้นในช่วงจาก 100 C ถึง 180 C จนถึงอุณหภูมิสุดท้ายในช่วงจาก 50 C 57'' 100 C ซึ่งประกอบด้วย (a) ถึงซึ่งถูกต่อยืดซึ่งถูกจัดไว้ใน แนวดิ่งซึ่งมี: (i) ทางเข้าอย่างน้อยที่สุดหนึ่งทางสำหรับผลึกซึ่งถูกทำ ให้บริสุทธิ์ดังกล่าว; (ii) ทางออกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งทางสำหรับปล่อยผลึก ซึ่ง ถูกทำให้บริสุทธิ์ออกๅว (iii) เขตของการทำให้เย็นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเขตระหว่าง ทางเข้าและทางออกดังกล่าวและ (iv) วิถีทางสำหรับเคลื่อนย้ายก๊าซเฉื่อยที่ถูกป้อนเข้า ผ่านถังดังกล่าวในความเร็วที่เพียงพอต่อการผลูอิดไดซ์ผลึก บริสุทธิ์ดังกล่าวและเคลื่อนย้ายผลึกผ่านเขตของารทำให้เย็น ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเตจากทางเข้าดังกล่าวอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งทางสู่ทางออกดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ทางเพื่อปล่อยออกจากถังดังกล่าว4. Equipment for cooling pure crystals of aromatic carbochylic acid from an initial temperature range of 100°C to 180°C to a final temperature range of 50°C to 100°C, consisting of (a) a vertically extended vessel containing: (i) at least one inlet for such purified crystals; (ii) at least one outlet for the discharge of the purified crystals; (iii) at least one cooling zone between such inlet and outlet; and (iv) a pathway for moving inert gas fed through the vessel at a velocity sufficient to ionize the pure crystals and move the crystals through at least one of the cooling zones from at least one of the aforementioned inlet to at least one of the aforementioned outlets for discharge from the vessel. 5. วัสดุอุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งเขตภาคตัดขวางของ ถังเพิ่มขึ้นตามความยาวจากค่าแรกในเขตของทางเข้าจนถึงค่า สุดท้ายในเขตของทางออก5. Materials and equipment as per claim 4, where the cross-sectional area of the tank increases in length from the first value in the inlet zone to the final value in the outlet zone. 6. วัสดุอุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งถังที่ถูกต่อยึด คือทางกระบอกและเขตภาคตัดขวางของทรงกระบอกเพิ่มขึ้นตามความ ยาวของมันตามตัวเลขก่อนการบ่งชี้ของการเพิ่มขึ้นจากเส้นผ่า ศูนย์กลางแรกในเขตทางเข้าสู่เส้นผ่าศูนย์กลางสุดท้ายในเขต ของทางออก6. The materials and equipment according to claim 5, where the attached tank is a cylinder and the cross-sectional area of the cylinder increases along its length according to the number preceding the indication of the increase from the first diameter in the inlet area to the final diameter in the outlet area. 7. กระบวนการซึ่งได้รับการปรับปรุงตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งก๊าซเฉื่อยถูกคัดเลือกจาในโตรเจนและอากาศ, และตัวทำ ความเย็นถูกคัดเลือกจากตัวทำละลาย, น้ำในกระบวนการหรือน้ำ บริสุทธิ์7. A process optimized under claim 3 where the inert gas is selected from nitrogen and air, and the refrigerant is selected from solvent, process water, or pure water. 8. วัสดุอุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งยังประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งไซโลซึ่งมีทางเข้า ติดต่อกับทางออกดังกล่าวของถังดังกล่าวและถูกจัดไว้สำหรับ รับผลึกบริสุทธิ์ซึ่งถูกทำให้เย็นดังกล่าว (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 2 หน้า, 3 รูป)8. The equipment as provided for in claim 5 or claim 6, which also includes at least one silo whose inlet is connected to the said outlet of the said tank and is provided for receiving the said cooled pure crystals (Clause 8, page 2, figure 3).
TH9801001249A 1998-04-09 Improved method for the production of carboxylic acid Which are crystals and materials for this production TH30937A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH30937A true TH30937A (en) 1998-11-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2292332C2 (en) Method of production of the purified terephthalic acid
US9346191B2 (en) Method for the production of polyester granulates from highly viscous polyester melts and also device for the production of the polyester granulates
US2794832A (en) Crystallization and separation of crystals
RU2007111956A (en) REMOVAL OF RESIDUAL ATETSETALDEHYDE FROM POLYESTER POLYMER PARTICLES
EP2281799A1 (en) A process for producing purified terephthalic acid
JPS5844665B2 (en) Process for producing carboxylic acid or dicarboxylic acid anhydride
CN101415667B (en) Drying method of aromatic carboxylic acid and production method of dried aromatic carboxylic acid
EP0454227B1 (en) Process for concentrating urea solutions under vacuum
US4694089A (en) Process for preparing pyromellitic dianhydride
US4652675A (en) Process and device for purifying benzoic acid
JP2001139514A (en) Method for producing aromatic dicarboxylic acid
KR20170060048A (en) Production of an aromatic dicarboxylic acid
US3526658A (en) Steam sublimation of terephthalic acid
US3406196A (en) Oxidation of polyalkyl aromatics to polycarboxylic acids
US3010802A (en) Apparatus for the continuous reaction of solid materials
US3362989A (en) Method for fractional sublimation
KR101274896B1 (en) Production method of highly pure pyromellitic dianhydride
CN114206833A (en) Method for purifying crude 4, 4' -dichlorodiphenyl sulfone
KR100513188B1 (en) Improved Method for Producing Crystalline Carboxylic Acids and Apparatus Therefor
CN118767983A (en) A method for preparing high-purity vinyl sulfate
JP2002336687A (en) Method for producing compound
KR101101637B1 (en) Drying of adipic acid
SU1375919A1 (en) Method of spray drying of colloidal materials
US5153339A (en) Process for separation of naphthoquinone and phthalic acid
KR100826450B1 (en) Economical Purification Method of Naphthalenedicarboxylic Acid and Apparatus for Performing the Same