TH30467A - การสร้างเสถียรภาพไร้ฟีนอลของเส้นใยโพลีโอลีฟิน - Google Patents
การสร้างเสถียรภาพไร้ฟีนอลของเส้นใยโพลีโอลีฟินInfo
- Publication number
- TH30467A TH30467A TH9701002433A TH9701002433A TH30467A TH 30467 A TH30467 A TH 30467A TH 9701002433 A TH9701002433 A TH 9701002433A TH 9701002433 A TH9701002433 A TH 9701002433A TH 30467 A TH30467 A TH 30467A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- chemical formula
- replaced
- oxygen
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 22
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 22
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 41
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 28
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 16
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 7
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000156724 Antirhea Species 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- KCNKJCHARANTIP-SNAWJCMRSA-N allyl-{4-[3-(4-bromo-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-but-2-enyl}-methyl-amine Chemical compound C=1OC2=CC(OC/C=C/CN(CC=C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(Br)C=C1 KCNKJCHARANTIP-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- SYGWYBOJXOGMRU-UHFFFAOYSA-N chembl233051 Chemical compound C1=CC=C2C3=CC(C(N(CCN(C)C)C4=O)=O)=C5C4=CC=CC5=C3SC2=C1 SYGWYBOJXOGMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (29/07/40) วัสดุอินทรีย์ ที่มีเสถียรภาพเด่นต่อการเสื่อมสภาพทางแสง, อุณหภูมิ, ออกซิเจน ที่ประกอบด้วยสารเสถียรอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ของเบนโซฟูราน-2-one และอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบของเอมีนขัดขวาง วัสดุอินทรีย์ ที่มีเสถียรภาพเด่นต่อการเสื่อมสภาพทางแสง,อุณหภูมิ, ออกซิเจนที่ประกอบด้วยสารเสถียรอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ของเบนโซฟูราน-2-one และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของเอมีนขัดขวาง
Claims (4)
1. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสาร (d) จะอยู่ในปริมาณ 0.01-10 % ขึ้นกับน้ำหนักของสาร (a) 1
2. ส่วนผสม ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ประกอบด้วยการเติมสาร (a,b) และ (c) นอกจากนี้ยังจะเติมโดยตัวเติม 1
3. กระบวนการเสถียรเส้นใยโพลีโอลีฟินอล ต่อการเสื่อมจากแสง, อุณหภูมิ , ออกซิเจน ที่ประกอบด้วยการรวมกัน หรือใช้วัสดุดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งในแต่ละสาร (b) และ (c) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 1
4. การใช้ของผสมสาร (b) และ (c) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 เป็นสารเสถียรของเส้นใยโพลีโอลีฟินไร้ฟีนอลต่อการเสื่อมจากแสง , อุณหภูมิ, ออกซิเจน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30467A true TH30467A (th) | 1998-10-20 |
| TH29592B TH29592B (th) | 2011-02-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940007015A (ko) | 안정화제인3-(2-아실옥시에톡시페닐)벤조푸란-2-온 및 이를 함유하는 조성물 | |
| US4257931A (en) | Flame retardant poly(butylene terephthalate) compositions comprising melamine pyrophosphate and a phosphonate | |
| GB1346464A (en) | Triazinylaminoalkyl and triazinylaminoalkoxyalkyl phosphonates and their use for the flameproofing of textiles | |
| IT9021421A1 (it) | Composizioni polimeriche autoestinguenti. | |
| TH30467A (th) | การสร้างเสถียรภาพไร้ฟีนอลของเส้นใยโพลีโอลีฟิน | |
| TH29592B (th) | การสร้างเสถียรภาพไร้ฟีนอลของเส้นใยโพลีโอลีฟิน | |
| FI810535L (fi) | Nya benzoxazoler och benztiazoler deras framstaellning och deras anvaendning saosom laekemedel | |
| KR830001611A (ko) | 이소티오요소 인사류 살충제 조성물 | |
| CA1219276A (en) | 2,4,6-tris(substituted phenoxy)-l,3,5,2,4,6- trioxatriphosphorinanes | |
| US4110443A (en) | Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidodithioates | |
| US3639532A (en) | Esters and/or amides of acids of phosphorus containing a group having the formula roch2nhco- | |
| KR880007635A (ko) | 중합체용 난연제로 적절한, 비스무트 또는 안티모니 할라이드와 아민의 신규 착체및 그를 함유하는 중합체 조성물 | |
| US3188317A (en) | Oxazolidinone derivatives | |
| US3849440A (en) | Imidomethyl phosphonates | |
| US3487151A (en) | Certain aziridinyl-phosphorus containing esters as chemosterilants for houseflies | |
| US3694451A (en) | Certain 2-phosphorylimino-4-thiazolines | |
| GB846229A (en) | New esters of o.o-dialkylphosphoric or o.o-dialkylthiono-phosphoric acids and the production of the same | |
| AU656253B2 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| US3801680A (en) | O(s),s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothio,dithoates | |
| US3626039A (en) | Process for the preparation of chloroalkyl-s-alkyl-and aryl- (d1) thiol-phosphoric acid diester and ester amide chlorides | |
| US3179688A (en) | Phosphonyl- and thiophosphonyl-thio-nylamines and process of preparing | |
| US3042702A (en) | Organic phosphorus compounds | |
| GB1073650A (en) | Organotin complex salts | |
| US3131186A (en) | Unsymmetrically substituted triazinyl alkyl phosphates | |
| US3368000A (en) | Fluorooxyphosphoranes |