TH30457A - สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าที่มีมิโซลลาสทีน - Google Patents
สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าที่มีมิโซลลาสทีนInfo
- Publication number
- TH30457A TH30457A TH9701000739A TH9701000739A TH30457A TH 30457 A TH30457 A TH 30457A TH 9701000739 A TH9701000739 A TH 9701000739A TH 9701000739 A TH9701000739 A TH 9701000739A TH 30457 A TH30457 A TH 30457A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formulation
- release
- misolastine
- slow
- supported
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/05/40) ตำรับยาที่มีมิโซลาสทีนที่ถูกพยุงการปลดปล่อย คุณสมบัติในนั้นมันจะมีแกนที่เป็นรูป ของเม็ดยาที่มีมิโซลาสทีนที่ถูกพยุงการปลดปล่อยที่รวมกับแฟตตี้ เมตริกซ์ และกรดที่มีค่า pk ต่ำ เม็ดยางดังกล่าวจะถูกเคลือบไว้ ตำรับยาที่มีมิโซลาสทีนที่ถูกพยุงการปลดปล่อย คุณสมบัติในนั้มันจะมีแกนที่เป็นรูปของเม็ดยาที่มีมิโซลาสทีนที่ถูกพยุง การปลดปล่อยที่รวมกับแฟตตี้ เมตริกซ์ และกรดที่มีค่า pk ต่ำ เม็ดยางดังกล่าวจะถูกเคลือบไว้
Claims (8)
1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าที่มีมิโซลาสทีน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันมีแกน ที่ก่อรูปของเม็ดยาแบนที่ปลดปล่อยช้าที่มีมิโซลาสทีนที่ผสมรวมกับแฟตตี้ เมตริกซ์ และกับกรด อินทรีย์, ซึ่งเม็ดยาแบนดังกล่าวนั้นจะถูกเคลือบไว้
2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างมิโซลาสทีน และกรดอินทรีย์จะอยู่ระหว่าง 0.3 และ 1
3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า แฟตตี้ เมตริกซ์ นั้นทำจากน้ำมันละหุ่งที่เติมไฮโดรเจน หรือจากเลกซิทีนที่เติมไฮโดรเจน หรือกรด ไขมันโซ่ยาว หรือไตรกลีเซอไรด์ที่ทำให้เป็นเอสเทอร์ด้วยกรดไขมันโซ่ขนาดกลาง
4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดอินทรีย์นั้นถูกเลือกจากรดมาลิอิก, ทาร์ทาริก, มาลิก, ฟูมาริก, แลคติก, ซิตริก, อะดิปิก และซักซินิก ในรูปของราซีเมตหรือไอโซเมอร์
5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะที่ว่า กรดอินทรีย์นั้น คือ กรด L-ทาร์ทาริก
6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยช้าตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า อัตราส่วนระหว่างมิโซลาสทีน และกรด L-ทาร์ทาริก เป็น 0.5
7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันมีมิโซลาสทีน ตั้งแต่ 1 ถึง 25 mg
8. ยาเม็ดที่ปลดปล่อยช้าตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ายาเม็ดมี %(น้ำหนัก) มิโซลาสทีน 4.8 น้ำมันละหุ่งที่เติมไฮโดรเจน 12.0 แลกโตส 60.0 เซลลูโลสที่เป็นผลึกขนาดเล็ก 9.6 กรด L-ทาร์ทาริก 9.6 โพลีวิโดน 2.9 ซิลิกาที่เป็นคอลลอยด์แบบแอนไฮดรัส 0.2 แมกนีเซียม สเตียเรท 0.9 ------------------------------------------------------ 1.ตำรับที่ถูกพยุงการปลดปล่อยที่มีมิโซลาสทีน คุณลักษณะของตำรับยานั้น มันอาจจะแทนที่ก่อรูปของเม็ดยาแบนที่ถูก พยุงการปลดปล่อยที่มีมิโซลาสทีนที่ผสมรวมกับแฟตตี้ เมตริกซ์ และกับกรดที่มีค่า pk ต่ำ,เม็ดยาแบนดังกล่าวนั้นจะถูกเคลือบ ไว้ 2.ตำรับยาที่ถูกพยุงการปลดปล่อยที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ ที่ 1 คุณลักษณะของตำรับยานั้น อัตราส่วนน้ำหนักระหว่าง มิโซลาสทีน และกรดที่มีค่า pk ต่ำเป็น 0.3 และ 1 3.ตำรับยาที่พยุงการปลดปล่อยที่สอดคล้องกับทั้งข้อถือสิทธิ ที่ 1 และ 2 คุณลักษณะของตำรับยานั้น แฟตตี้ เมตริกซ์ นั้น ทำจากนั้นมันละหุ่งที่เติมไฮดดรเจนหรือจากเลกซิทีนที่เติม ไฮโดรเจนหรือกรดไขมันสายยาว หรือไตรกลีเซอไรด์ที่ทำ เป็นเอสเทอร์ด้วยกรดไขมันสายขนาดกลาง 4.ตำรับทที่ถูกพยุงการปลดปล่อยที่สอดคล้องกับข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 คุณลักษณะของตำรับยานั้น กรดที่มีค่า pk ต่ำนั้นถูกเลือกจากกรดมาลิอิก,ทาร์ทาริก, มาลิก,ฟูมาริก,แลคติก,ซิตริก,อะดิปิก และซักซินิกในรูป ของราซีเมตหรือไอโซเมอร์ 5.ตำรับที่ถูกพยุงปลดปล่อยที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 คุณลักษณะของตำรับยานั้น กรด ที่มีค่า pk ต่ำนั้น คือ กรด L-ทาร์ทาริก 6.ตำรับยาที่พยุงการปลดปล่อยที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 5 คุณลักษณะของตำรับยานั้น อัตรส่วนระหว่างมิโซลาสทีน และกรด L-ทรา์ทาริก เป็น 0.5 7.ตำรับยาที่พยุงการปลดปล่อยที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 คุณลักษณะของตำรับยานั้น มิโซ- ลาสทีนนั้นจะมีอยู่ตั้งแต่ 1 ถึง 25mg (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ,รูปภาพ)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH30457A true TH30457A (th) | 1998-10-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11554100B2 (en) | Single-layer oral dose of neuro-attenuating ketamine | |
| JPWO2012002464A1 (ja) | ω3脂肪酸の配合製剤 | |
| US20060039968A1 (en) | Gabapentin tablets and method for their preparation | |
| GEP20064022B (en) | Pharmaceutical formulations comprising oxycodone and naloxone | |
| KR20080033354A (ko) | 카르비도파 및 레보도파를 함유하는 고형의 연장 방출약학적 조성물 | |
| MXPA04009979A (es) | Formulacion farmaceutica oral bajo forma de suspension acuosa de microcapsulas que permiten la liberacion modificada de amoxicilina. | |
| US5591451A (en) | Oil-based tableting method | |
| KR100369888B1 (ko) | 미졸라스틴을함유하는서방성약학적제제물 | |
| AU762532B2 (en) | Controlled-release compositions of betahistine | |
| RU98118019A (ru) | Фармацевтические препараты замедленного высвобождения, содержащие мизоластин | |
| JP2752792B2 (ja) | セレジリンを含有する新規組成物 | |
| JPH04288016A (ja) | 活性型ビタミンd3類軟カプセル剤の製造方法 | |
| CA2602209A1 (en) | Pellet-type controlled-release preparation containing cinnarizine and dimenhydrinate for combating vertigo | |
| US5817336A (en) | Composition containing selegiline | |
| US20220241222A1 (en) | Atomoxetine hydrochloride extended release compositions and methods of use | |
| KR20210012082A (ko) | 미라베그론 및 탐스로신을 포함하는 약학 조성물 | |
| JP2005519053A (ja) | 放出が改良された薬剤 | |
| AU663995C (en) | A new composition containing selegiline | |
| AU697284B2 (en) | A new composition containing selegiline | |
| HK1017999B (en) | Slow-release pharmaceutical formulations containing mizolastin |