TH29546B - Reducing agent for reductive alkylation of glycopeptide antibiotics - Google Patents

Reducing agent for reductive alkylation of glycopeptide antibiotics

Info

Publication number
TH29546B
TH29546B TH9701004748A TH9701004748A TH29546B TH 29546 B TH29546 B TH 29546B TH 9701004748 A TH9701004748 A TH 9701004748A TH 9701004748 A TH9701004748 A TH 9701004748A TH 29546 B TH29546 B TH 29546B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
clause
cupic
glycopeptide
soluble copper
reducing agent
Prior art date
Application number
TH9701004748A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH36730A (en
Inventor
อลัน เบิร์กลันด์ นายริชาร์ด
เช็ง นายฮัว
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH36730A publication Critical patent/TH36730A/en
Publication of TH29546B publication Critical patent/TH29546B/en

Links

Claims (2)

1. กรรมวิธีสำหรับเติมหมู่แอลคิลให้แก่สารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์ที่มีแอมีนโดยอาศัยปฏิกิริยารีดัคชัน ซึ่งกรรมวิธีนั้นประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์กับแอลดิไฮด์ หรือคีโทน เมื่อมีตัวรีดิวซ์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ตัวรีดิวซ์ คือ ไพริดีน.โบเรน และที่ว่าส่วนหนึ่งหรือมากกว่าของไพริดีน . ดบเรนจะถูกเติมหลังจากนั้น 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดำเนินการในเมธานอลที่อุณหภูมิจาก ประมาณ 58-63 ๐ซ 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งได้จ่ายแหล่งคอปเปอร์ที่ละลายได้ลงไปเพิ่ม 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งดำเนินการที่อุณหภูมิจาก ประมาณ 58 ถึง 63 ๐ ซ 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 4 ซึ่งไพริดิน . โบเรนจะถูกเติมลงใน 5 ส่วน ที่ระยะห่าง 2 ถึง 4 ชั่วโมง 6. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 5 ซึ่งแหล่งคอปเปอร์ที่ละลายได้จะถูกเลือกจากคิวปริคแอซิเทท,คิวปริคไซโคลเฮกเซนบิวทิเรท , คิวปริค 2-เอธิลเฮกซาโนเอท , คิวปรัสคลอไรด์ , คิวปริคคอลไรด์ และคิวปริคโบรไมด์ 7. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 5 ซึ่งแหล่งคอปเปอร์ที่ละลายได้คือไฮเดรทของคอปเปอร์ (II) แอซิเทท 8. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 7 ซึ่งแหล่งคอปเปอร์ที่ละลายได้จะมีอยู่ในปริมาณโดยโมลที่เท่ากับสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์โดยประมาณ 9. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 8 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนการเติมโซเดียมบอโรไฮไดรด์ 1 0. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ซึ่งสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์นั้น คือ แวนโคมันซิ ,A82846A,A82846B,A82846C หรือโอเรียนทิชินn A 11. Procedures for adding alkyl groups to amine-containing glycopeptide antibiotics by means of reductive reactions. The process consists of the reaction of glycopeptide antibiotics with aldehydes or ketones in the presence of reducing agents. Which has a characteristic that the reducing agent is pyridine borane And that part or more of pyridine Dbrane is added thereafter 2. The process of claim 1, which is performed in methanol at temperatures from approximately 58-63 ° 3. Clause 1 or 2, which provides an additional source of soluble copper 4. Clause 3 Clause 3, which is performed at temperatures from approximately 58 to 63 ° C. 5. Clause 3 process. Or 4, in which pyridin. Borane is added to 5 parts at a distance of 2 to 4 hours. 6. Process of any of the claims 3 to 5 in which the soluble copper source is selected from the queue Pricacetate, cupic cyclohexanebutyrate, cupic 2-ethyl hexanoate, cupras chloride, cupic chloride And cupic bromide 7. Process of any one, Clause 3 to 5 in which the soluble copper source is copper hydrate (II) acetate. 8. Process of any one Claims 3 through 7 in which a soluble copper source is available in molar quantities approximately equal to the antibiotic glycopeptide 9. The process of any of the claims 3 to 8, which consists of Further included with the addition of sodium borohydride 1 0. The process of one of the claims 1 to 9 in which the glycopeptide antibiotic is vancomansi, A82846A, A82846B. , A82846C Or Orientishin n A 1 1. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ซึ่งสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์นั้น คือ A82845B 11. Process of any one of the claims 1 to 9 in which glycopeptide antibiotic is A82845B 1. 2. กรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ซึ่งคีโทน หรือแอลดีไฮด์นั้นคือ 4\'-คลอโร -4- ไบเฟนิลคาร์บอกแซลดีไฮด์2. The process of any one of the claims 1 to 11, in which ketone or aldehyde is 4 \ '- Chloro-4-Biphenyl Carboxaldehyde.
TH9701004748A 1997-11-19 Reducing agent for reductive alkylation of glycopeptide antibiotics TH29546B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH36730A TH36730A (en) 2000-01-14
TH29546B true TH29546B (en) 2011-01-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fryzuk et al. Photoinduced. alpha.-hydrogen elimination of an iridium (III) dialkyl: formation of an isolable iridium methylidene
Reese et al. An acetal group suitable for the protection of 2′-hydroxy functions in rapid oligoribonucleotide synthesis
MY133984A (en) Ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
KR960010683A (en) Somatostatin peptide, its preparation and pharmaceutical composition containing the same
Bergstrom Organometallic intermediates in the synthesis of nucleoside analogs
TH29546B (en) Reducing agent for reductive alkylation of glycopeptide antibiotics
TH36730A (en) Reducing agent for reductive alkylation of glycopeptide antibiotics
JPS59133372A (en) Manufacture of metallized porous solidbody
WO2003027130A3 (en) Transition metal complexes for preparing olefin oligomers
EP0123300A3 (en) Complexing of biologically active or functional compounds and methods of preparing and utilizing same
Wright Jr et al. A novel prostate carcinoma‐associated glycoprotein complex (PAC) recognized by monoclonal antibody TURP‐27
PT920413E (en) COMPLEX AND COMPLEX REAGENTS WITH BORONIC COMPOUNDS
Somei et al. Boronation-thallation, a new approach to the synthesis of indoles having aryl and/or a heteroaryl substituent at the 4-position
EP0845477B1 (en) Reducing agent for reductive alkylation of glycopeptide antibiotics
WO2003051801A3 (en) Synthesis of alpha, beta, beta-trifluorostyrene via in-situ formation of trifluorovinyl metal halide
DE69003728D1 (en) Tetraaza ligand systems as complexing agents for electroless copper plating.
DK0915832T3 (en) Complex-forming reagents for boron compounds and highly stable complexes
GB1348900A (en) Method for preparing zinc borate of low hydration
Yamauchi et al. Methylation of nucleosides with trimethylsulfonium hydroxide. Effects of transition metal ions
IL159004A0 (en) An arylation method for the functionalization of o-allyl erythromycin derivatives
Deady et al. Alkylation of salts of pyridinols, quinolinols and isoquinolinols
KR930702367A (en) 2-hydroxy- and 2-acyloxy-4-morpholinyl anthracyclines
CA2176686A1 (en) Process for the specific synthesis of .beta.-glycosidically linked n-acetylglucosamine derivatives
ES2173584T3 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING ACETOPHENONES, WHICH ARE SUBSTITUTED BY FLORALQUILO ON THE AROMATIC NUCLEUS.
NZ335840A (en) Method for reductively alkylating glycopeptide antibiotics preferably A82846B (chloroorienticin A)