TH29406B - องค์ประกอบสำหรับการบำบัดโรคตับอักเสบ บี - Google Patents

Abstract

สารผสม และวิธีของการใช้เพื่อการบำบัดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมถูกติดเชื้อด้วยไสรัสตับอับเสบบี ดังที่เปิดเผยสารผสม รวมไธโมซินหนึ่งหรือมากกว่าร่วมกับอินเตอร์เฟอรอนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของอินเตอร์เฟอรอน วิธีหลายวิธีของการบำบัดรวมถึงการใช้ไธโมซินเข้าด้วยกัน หรือแบบต่อตามลำดับด้วยอินเตอร์เฟอรอน สิทธิบัตรยา

Claims (8)

1.การใช้อินเตอร์เฟอรอนอย่างน้อยหนึ่งชนิดในการผลิตยาสำหรับการบำบัดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ติดเชื้อด้วยไวรัสตับอักเสบ บี, โดยใช้รวมกับไธโมซิน -1 หรือชิ้นส่วนความแรงที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของไธโมซิน -1, ซึ่งปริมาณขนาดยาดังกล่าว คือ ประมาณ 1500 ถึงประมาณ 1700 ไมโครกรัมของไธโมซิน -1 ดังกล่าว

2. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -, B และ Y อินเตอร์เฟอรอน

3. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คืออินเตอร์เฟอรอน -2b

4.การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว ร่วมกับอินเตอร์เฟอรอนที่ผลิตโดยรีคอมบีแนนท์ ดีเอ็นเอ เทคโนโลยี

5. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งสัตว์เลี้องลูกด้วยนมดังกล่าว คือ คน 6. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยยูนิตปริมาณขนาดยา (Pharmaceutical dosage unit)ของตัวพาที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมที่มีปริมาณความแรงที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของอย่างน้อยเมมเบอร์หนึ่ง ที่คัดเลือกจากกลุ่มประกอบด้วยไธโมซิน หรือชิ้นส่วนความแรงที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของไธโมซินโดยการรวมกับปริมาณในการแอนตี้ไวรัสที่ได้ผลดีของอย่างน้อยหนึ่งอินเตอร์เฟรอน , เมื่อใช้ในการส่งเสริมการหยุดกระตุ้นในเซลล์เองของไวรัสตับอักเสบ บี เมื่อถูกนำมาใช้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ติดเชื้อไวรัสดังกล่าว 7.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 , ซึ่ง ไธโมซินดังกล่าวได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแฟรคชัน ไธโมวิน 5(Thymosin Fraction Five) และไธโมซิน -1 8. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6,ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่มประกอบของ -,B และ Y- อินเตอร์เฟอรอน 9. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 8, ซึ่ง - อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าวคือ อินเตอร์เฟอรอน -2b 1 0. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 9, ซึ่ง อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ รีคอมบีแนนท์ อินเตอร์เฟอรอน 1 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 , ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ - อินเตอร์เฟอรอนและจำนวนดังกล่าว คือระหว่างประมาณ 1 ล้าน และประมาณ 3 ล้านยูนิตของอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไธโมซินดังกล่าว คือ ไธโมวิน -1, และยูนิตปริมาณขนาดยาดังกล่าวมีประมาณ 1,500ถึงประมาณ 1,700 ไมโครกรัมของไธโมซิน -1 1 3. สูตรผสม แอนตี้ -ตับอักเสบ บี ที่ประกอบรวมด้วยปริมาณความแรงกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของอย่างน้อยไธโมซินหนึ่งไธโมซิน หรือชิ้นส่วนไธโมซิน ที่มีความกรงกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันโดยการรวมกันปริมาณที่ได้ผลในการแอนตี้ -ไวรัส ของอย่างน้อยอินเตอร์เฟอรอนหนึ่งอินเตอร์เฟอรอน , เมื่อใช้ในการบำบัดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ บี 1 4. สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 13, ซึ่งไธโมซินดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแฟรคชันไธโมซิน 5 และไธโมซิน -1 1 5.สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 13, ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดักงล่าวถูกตัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -B และ Y อินเตอร์เฟอรอน 1

6. สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 15, ซึ่ง -อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ อินเตอร์เฟอรอน -2- บี 1

7. สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 16, ซึ่ง อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ รีคอมบีแนนท์ อินเตอร์เฟอรอน 1

8.สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 13, ซึ่ง ไทโมซินดังกล่าว คือ ไธโมซิน -1, และซึ่งปริมาณดังกล่าวคือ ประมาณ 1,500 ถึงประมาณ 1,700 ไมโครกรัมของไธโมวิน -1