Claims (8)
1.การใช้อินเตอร์เฟอรอนอย่างน้อยหนึ่งชนิดในการผลิตยาสำหรับการบำบัดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ติดเชื้อด้วยไวรัสตับอักเสบ บี, โดยใช้รวมกับไธโมซิน -1 หรือชิ้นส่วนความแรงที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของไธโมซิน -1, ซึ่งปริมาณขนาดยาดังกล่าว คือ ประมาณ 1500 ถึงประมาณ 1700 ไมโครกรัมของไธโมซิน -1 ดังกล่าว1. The use of one or more interferons in the production of drugs for the treatment of mammals infected with hepatitis B, in combination with thymosin-1 or the stimulating potency component. The immune system of thymosin-1, whose dosage is approximately 1500 to approximately 1700 micrograms of thymosin-1.
2. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -, B และ Y อินเตอร์เฟอรอน2. Use of claim 1, which the said interferon Were selected from a group consisting of -, B and Y interferons.
3. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่ง อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คืออินเตอร์เฟอรอน -2b3. Use of claim 1, of which the said interface Is the interferon-2b
4.การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว ร่วมกับอินเตอร์เฟอรอนที่ผลิตโดยรีคอมบีแนนท์ ดีเอ็นเอ เทคโนโลยี4. Use of claim 1, of which the said interferon Together with the interferon produced by Recombinant DNA Technology
5. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งสัตว์เลี้องลูกด้วยนมดังกล่าว คือ คน 6. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยยูนิตปริมาณขนาดยา (Pharmaceutical dosage unit)ของตัวพาที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมที่มีปริมาณความแรงที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของอย่างน้อยเมมเบอร์หนึ่ง ที่คัดเลือกจากกลุ่มประกอบด้วยไธโมซิน หรือชิ้นส่วนความแรงที่กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของไธโมซินโดยการรวมกับปริมาณในการแอนตี้ไวรัสที่ได้ผลดีของอย่างน้อยหนึ่งอินเตอร์เฟรอน , เมื่อใช้ในการส่งเสริมการหยุดกระตุ้นในเซลล์เองของไวรัสตับอักเสบ บี เมื่อถูกนำมาใช้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ติดเชื้อไวรัสดังกล่าว 7.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 , ซึ่ง ไธโมซินดังกล่าวได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแฟรคชัน ไธโมวิน 5(Thymosin Fraction Five) และไธโมซิน -1 8. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6,ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่มประกอบของ -,B และ Y- อินเตอร์เฟอรอน 9. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 8, ซึ่ง - อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าวคือ อินเตอร์เฟอรอน -2b 1 0. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 9, ซึ่ง อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ รีคอมบีแนนท์ อินเตอร์เฟอรอน 1 1. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 , ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ - อินเตอร์เฟอรอนและจำนวนดังกล่าว คือระหว่างประมาณ 1 ล้าน และประมาณ 3 ล้านยูนิตของอินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไธโมซินดังกล่าว คือ ไธโมวิน -1, และยูนิตปริมาณขนาดยาดังกล่าวมีประมาณ 1,500ถึงประมาณ 1,700 ไมโครกรัมของไธโมซิน -1 1 3. สูตรผสม แอนตี้ -ตับอักเสบ บี ที่ประกอบรวมด้วยปริมาณความแรงกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของอย่างน้อยไธโมซินหนึ่งไธโมซิน หรือชิ้นส่วนไธโมซิน ที่มีความกรงกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันโดยการรวมกันปริมาณที่ได้ผลในการแอนตี้ -ไวรัส ของอย่างน้อยอินเตอร์เฟอรอนหนึ่งอินเตอร์เฟอรอน , เมื่อใช้ในการบำบัดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ บี 1 4. สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 13, ซึ่งไธโมซินดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแฟรคชันไธโมซิน 5 และไธโมซิน -1 1 5.สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 13, ซึ่งอินเตอร์เฟอรอนดักงล่าวถูกตัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -B และ Y อินเตอร์เฟอรอน 15. Use of claim 1, in which such mammals are people 6. Composition including unit, dose, dose. (Pharmaceutical dosage unit) of a clinically acceptable carrier with at least one member of the immune-boosting potency dosage. Selected from a group containing thymosin Or potent components that stimulate the immune system of thymosin by combining with effective anti-virus doses of at least one interferon, when used to promote hepatitis-induced inhibition in the cells itself. B. When used in mammals infected with the virus 7. Elements of Claim 6, which thymosin was selected from a group consisting of Thymosin Fraction Five and Thymosin-1 8. Elements of Claims. 6, where such interferons are selected from the constituent groups of -, B and Y-interferons 9. Elements of claim 8, of which -is interferons are Interferon -2b 1 0. Clause 9, in which the interferon is recombinant Interferon 1 1. Elements of claim 6, where the interferon is Namely - interferon and such number Between approximately 1 million and approximately 3 million units of the interferon 1 2. Composition of claim 6, in which thymosin is thymovin-1, and the dose unit is approximate. 1,500 to approximately 1,700 micrograms of thymosin-1 1 3. An anti-hepatitis B blend formulation containing at least one thymosin-stimulating dose of thymosin. Or thymosin fragments It stimulates the immune system by combining the effective antiviral dosage of at least one interferon when used in the treatment of mammals infected with hepatitis B1. 4. The formula of claim 13, in which the aforementioned thymosin was selected from the group containing thymosin 5 and thymosin-1 fraction 1 5. The formula of claim 13, Which the interferon said was chosen from a group consisting of -B and Y interferon 1
6. สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 15, ซึ่ง -อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ อินเตอร์เฟอรอน -2- บี 16.The formula for claim 15, of which - the interferon - 2 - B1.
7. สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 16, ซึ่ง อินเตอร์เฟอรอนดังกล่าว คือ รีคอมบีแนนท์ อินเตอร์เฟอรอน 17. Combination formula of claim 16, of which interferon is recombinant interferon 1.
8.สูตรผสมของข้อถือสิทธิ 13, ซึ่ง ไทโมซินดังกล่าว คือ ไธโมซิน -1, และซึ่งปริมาณดังกล่าวคือ ประมาณ 1,500 ถึงประมาณ 1,700 ไมโครกรัมของไธโมวิน -18. The formula for claim 13, of which thymosin is thymosin-1, and which is approximately 1,500 to approximately 1,700 micrograms of thymovin-1.