TH29341A - A mixture for treating arthritis. - Google Patents

A mixture for treating arthritis.

Info

Publication number
TH29341A
TH29341A TH9601001308A TH9601001308A TH29341A TH 29341 A TH29341 A TH 29341A TH 9601001308 A TH9601001308 A TH 9601001308A TH 9601001308 A TH9601001308 A TH 9601001308A TH 29341 A TH29341 A TH 29341A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
quinoline
pharmaceutical
dimethoxyphenyl
ethyl
pursuant
Prior art date
Application number
TH9601001308A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH29341B (en
Inventor
มากิโนะ นางฮารุฮิโกะ
โซห์ดะ นายทาคาชิ
Original Assignee
ทาเดดะ เคมิคอล อินดัสตรีส์
Filing date
Publication date
Application filed by ทาเดดะ เคมิคอล อินดัสตรีส์ filed Critical ทาเดดะ เคมิคอล อินดัสตรีส์
Publication of TH29341A publication Critical patent/TH29341A/en
Publication of TH29341B publication Critical patent/TH29341B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดหาสารทางเภสัชกรรม ซึ่งแสดงฤทธิ์ระงับปวดต่อต้านการอักเสบ ที่ออกฤทธิ์ไดรวดเร็ว และคงเรื่อยไป ต่อ ต้านข้ออักเสบเรื้อรัง ซึ่งมีผลข้างเคียงที่มีอยู่ทั่วไป ต่ำ สารทางเภสัชกรรมประกอบด้วยการรวมกันของสารป้องกันโรค/สาร รักษาโรค ชุด ควิโนลีน/ ควิแนโซลีน สำหรับข้ออักเสบ และสาร ระงับปวดต่อต้านการอักเสบที่ออกฤทธิ์ได้ รวดเร็ว ซึ่งรวมถึง (1) สารยับยั้งโซโคลออกซิจีเนส (2) สารระงับปวดที่ศูนย์กลาง (3) สเทอรอยด์ หรือ (4) สารเอนไซม์ต่อต้านการอักเสบ การแสดงผลดีเลิศต่อข้ออักเสบจากระยะแรกของการให้ การมั่นใจ ถึงเสถียรภาพ ของฤทธิ์ต่อต้าน การอักเสบซึ่งมีผลข้างเคียง ที่มีอยู่ทั่วไปต่ำ แม้แต่การให้แบบยาวนาน โดย มีข้อกำหนด ว่า การรวมกันของยา วิธีของการให้ และขนาดใช้ยานั้น เลือก ให้เหมาะสม ตามอาการโรคThis invention provides a pharmaceutical compound exhibiting rapid-acting and sustained analgesic and anti-inflammatory activity against chronic arthritis with low typical side effects. The pharmaceutical compound consists of a combination of a quinoline/quinazoline prophylactic/therapeutic compound for arthritis and a rapid-acting analgesic and anti-inflammatory compound, including (1) a cytooxygenase inhibitor, (2) a central analgesic, (3) a steroid, or (4) an anti-inflammatory enzyme. Excellent efficacy against arthritis from the initial course of treatment is ensured, with stability of anti-inflammatory activity and low typical side effects, even with prolonged administration, provided that the drug combination, method of administration, and dosage are appropriately selected according to the disease symptoms.

Claims (21)

1. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยการรวมกันของสารประกอบควิโนลีน หรือสารประกอบควิโนลีนสำหรับป้องกันโรค หรือ รักษาโรคข้ออักเสบ และสารระงับปวดต่อ ต้านการอักเสบที่ออก ฤทธิ์ได้รวดเร็ว1. Pharmaceutical mixtures consisting of a combination of quinoline compounds, or quinoline compounds for the prevention or treatment of arthritis, and fast-acting analgesic and anti-inflammatory agents. 2. สารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารระงับ ปวดต่อต้านการ อักเสบที่ออกฤทธิ์ได้รวดเร็วดังกล่าวนั้น คือ สารยับยั้งไซโคลออกซิจีเนส2. The pharmaceutical mixture as per claim 1, in which the rapid-acting analgesic/anti-inflammatory agent is a cyclooxygenase inhibitor. 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารระงับ ปวดต่อต้านการ อักเสบที่ออกฤทธิ์ได้รวดเร็วดังกล่าวนั้น คือ สารระงับปวดที่ศูนย์กลาง3. The pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the aforementioned rapid-acting anti-inflammatory analgesic is a central analgesic. 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารระงับ ปวดต่อต้านการ อักเสบที่ออกฤทธิ์ได้รวดเร็วดังกล่าวนั้น คือ สเทอรอยด์4. The pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the rapid-acting analgesic/anti-inflammatory agent is a steroid. 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารระงับ ปวดต่อต้านการ อักเสบที่ออกฤทธิ์ได้รวดเร็วดังกล่าวนั้น คือ สารเอนไซม์ต่อต้านการอักเสบ5. The pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the rapid-acting analgesic and anti-inflammatory agent is an anti-inflammatory enzyme. 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร ประกอบควิโนลีน หรือ สารประกอบควิ แนโซลีนสำหรับป้องกันโรค หรือรักษาโรคข้ออักเสบ มีสารประกอบที่แทนโดยสูตร (I) เป็น สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y แทน ไนโตรเจน อะตอม หรือ C-G ( G แทนหมู่คาร์บอกซิล ซึ่งอาจถูก เอสเทอริไฟด์ หรือ แอมิเดเทด หมู่แอซิล หรือ หมู่ไฮดรอกซิแอลคิล) R แทน ไฮโดรคาร์บอนเรซิดิว ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่อาจเลือก ให้ถูกแทนที่ได้ X แทนออกซิเจน อะตอม หรือซัลเฟอร์ อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูก ออกซิไดซ์ได้ n แทน 0 หรือ 1 k แทน 0 หรือ 1 G และ R อาจยึดเหนี่ยวกัน เกิดเป็น ริง A และ B แต่ละริง อาจมีหมู่แทนที่ หรือ เกลือ ของสารนี้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม6. The pharmaceutical mixture under claim 1, in which the compound quinoline or quinazoline for the prevention or treatment of arthritis contains the compound represented by formula (I) as the active compound (chemical formula) (I), where Y represents a nitrogen atom or C-G (G represents a carboxyl group which may be esterified or amideted, an acyl group or a hydroxyl group), R represents a selectively substituted hydrocarbon residue or a selectively substituted heterocyclic group, X represents a selectively oxidizable oxygen atom or sulfur atom, n represents 0 or 1, k represents 0 or 1, G and R may be bonded together to form rings A and B, each ring containing substituents or salts of this compound that are pharmacologically acceptable. 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง n แทน 0 และ ไฮโดรคาร์บอน เรซิดิว ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ สำหรับ R คือ หมู่ที่แทนโดยสูตร -CH2-X'-Z' ซึ่ง X' แทน ออกซิเจน อะตอม ซัลเฟอร์ อะตอม ที่อาจ เลือกให้ถูกออกซิไดซ์ได้ หรือ -(CH2)m- ( m แทนเลขจำนวนเต็ม จาก 0 ถึง 5) Z' แทนไฮโดรคาร์บอน เรซิดิว ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือ หมู่อะมิโนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้7. Pharmaceutical mixture according to claim paragraph 6, where n represents 0 and the hydrocarbon residue that may be selectively replaced, for R is the group represented by the formula -CH2-X'-Z', where X' represents an oxygen atom, a sulfur atom that may be selectively oxidized, or -(CH2)m- (m represents an integer from 0 to 5), Z' represents a hydrocarbon residue that may be selectively replaced, a heterocyclic group that may be selectively replaced, or an amino group that may be selectively replaced. 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง X' คือ -(CH2)m- ( m คือ 0 หรือ 1 )8. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 7, where X' is -(CH2)m- (m is 0 or 1). 9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ สำหรับ Z' คือ หมู่ แอโรแมทิอ 5-เมมเบอร์ เฮเทอโรไซคลิค ที่ มีเฮเทอโร อะตอม 2 หรือ 3 อะตอม9. Pharmaceutical mixtures under claim 7 in which the heterocyclic group that may be selected to be substituted for Z' is a heterocyclic 5-member aromatic group with 2 or 3 hetero atoms. 10. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง Y คือ C-G10. Pharmaceutical mixture pursuant to claim clause 6, where Y is C-G. 11. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง G คือ หมู่ C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล11. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 10, where G is a C1-6 alkoxycarbonyl group. 12. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง G คือ หมู่เอธอกซิ- คาร์บอนิล12. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 10, where G is the ethoxycarbonyl group. 13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ ข้อ 6 ซึ่ง ริง A ถูกแทนที่โดย หมู่แอลคอกซิ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่13. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 6, in which ring A is replaced by at least one alkoxy group. 14. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง ริง A ถูกแทนที่โดย หมู่เมธอกซิ 2 หมู่14. Pharmaceutical mixture under claim 6, where Ring A is replaced by 2 methoxy groups. 15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง ริง A ถูกแทนที่โดย หมู่เมธอกซิ 2 หมู่ ที่ตำแหน่ง 6- และ 7- ของ ควิโนลีน ริง หรือ ควิแนโซลีน ริง ตามลำดับ15. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 14 in which ring A is replaced by two methoxy groups at positions 6- and 7- of the quinoline ring or quinazolin ring, respectively. 16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง ริง B ถูกแทนที่โดย หมู่แอลคอกซิ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่16. A pharmaceutical mixture pursuant to claim clause 6 in which ring B is replaced by at least one alkoxy group. 17. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง ริง B ถูกแทนที่โดย หมู่แอลคอกซิ 2 หมู่ ที่เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน17. Pharmaceutical mixtures under claim 6, where ring B is replaced by two identical or different alkoxy groups. 18. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง K คือ 018. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 6, where K is 0. 19. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง สารประกอบที่แทนโดย สูตร (I) คือ เมธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-2-เอธิล-6,7-ไดเมธอกซิควิโนีลน-3- -คาร์บอกซิเลท เอธิล 6-คลอโร-2-เมธิล-4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท 6,7-ไดเมธอกซิ-9-เฟนิลฟิวโร[3,4-b] -ควิโนลีน-1(3H) -โอน เอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2-[ (1-เมธิลอิมิดาซอล -2-อิล) ไธโอเมธิล ] ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-2-(2-ไฮดรอกซิเอธิลไธโอเมธิล)-6,7-ไดเมธอกซิ ควิแนโซลีน 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2- [ (4-เมธิล-1,2,4-ไทรอาซอล -3-อิล)ไธโอเมธิล ]ควิแนโซลีน เอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2- [ 2-(1-เมธิลอิมดาซอล -2-อิล)เอธิล ]ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท เมธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-3-เมธอกซิคาร์บอนิล ควิโนลีน -2-แอซีเทท เอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2-(1,2,4-ไทรอาซอล-1 -อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 4-(3-ไอโซโพรพอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2-(1,2,4- ไทรอาซอล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 4-(4-ไฮดรอกซิ-3-เมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2-(1,2,4-ไทร- อาซอล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 7-ไฮดรอกซิ-6-เมธอกซิ-4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-2-(1,2,4-ไทร- อาซอล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ-2-(1,2,4-ไทร-อาซอล-1 -อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท 1-ออกไซด์ หรือ เอธิล 2-(N,N -ไดเอธิลอะมิโนเมธิล)-4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7- -ไดเมธอกซิ ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท19. The pharmaceutical mixture according to claim paragraph 6, in which the compound represented by formula (I) is: methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate, ethyl 6-chloro-2-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-3-carboxylate, 6,7-dimethoxy-9-phenylfuro[3,4-b]-quinoline-1(3H)-one, ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-[(1-methylimidazol-2-yl)thiomethyl]quinoline-3-carboxylate. 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxyethylthiomethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2- [ (4-methyl-1,2,4-triazol -3-il)thiomethyl ]quinoline ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2- [ 2-(1-methylimdasol -2-il)ethyl ]quinoline-3-carboxylate methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-methoxycarbonyl quinoline -2-acetate ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(1,2,4-triazol-1 -Ilmethyl)quinoline-3-carboxylate ethyl 4-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(1,2,4-triazol-1-ilmethyl)quinoline-3-carboxylate ethyl 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(1,2,4-triazol-1-ilmethyl)quinoline-3-carboxylate ethyl 7-hydroxy-6-methoxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ilmethyl)quinoline-3-carboxylate ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(1,2,4-triazol-1-ilmethyl)quinoline-3-carboxylate 1-oxide or ethyl 2-(N,N-diethylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7--dimethoxyquinoline-3-carboxylate 20. สารสำหรับรักษาโรคข้ออักเสบ ซึ่งประกอบด้วยการรวมกันของสารประกอบ ควิโนลีน หรือ สารประกอบควิแนโซลีน สำหรับป้องกันโรค หรือรักษาโรคข้ออักเสบ และสารระงับปวดต่อต้านการอักเสบที่ออกฤทธิ์ได้รวดเร็ว20. Arthritis treatment compounds consisting of a combination of quinoline compounds or quinazolin compounds for the prevention or treatment of arthritis, and a fast-acting analgesic/anti-inflammatory agent. 21. ใช้การรวมกันของสารประกอบควิโนลีน หรือสารประกอบควิแนโซลีน สำหรับป้องกันโรค หรือรักษาโรคข้ออักเสบ และสารระงับปวดต่อต้านการอักเสบที่ออกฤทธิ์ ได้รวดเร็ว เพื่อผลิตสารสำเร็จรูปสำหรับรักษาข้ออักเสบ และ/หรือ การอักเสบในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม21. Use combinations of quinoline compounds or quinazoline compounds for the prevention or treatment of arthritis and as fast-acting analgesic and anti-inflammatory agents to produce ready-to-use treatments for arthritis and/or inflammation in mammals.
TH9601001308A 1996-04-26 Mixture for the treatment of arthritis TH29341B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH29341A true TH29341A (en) 1998-07-30
TH29341B TH29341B (en) 1998-07-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG108674A (en) PIPERAZINE DERIVATIVES WITH CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
CA2445333A1 (en) Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group
EP1243582A4 (en) QUINOLINE, QUINAZOLINE DERIVATIVES, AND MEDICINES CONTAINING SUCH SUBSTANCES
DE60218511D1 (en) DIHYDROXYPYRIMIDINE CARBOXYLAMIDE INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE
DE69529482D1 (en) Quinazolines as chemotherapy drugs
EP0826671A4 (en) HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
DK2314582T3 (en) Heterocyclic compounds as antiviral agents
ATE402174T1 (en) IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
DE60140860D1 (en) 2-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
EP1447405A4 (en) QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING THE AUTOPHOSPHORYLATION OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTORS
ATE370138T1 (en) NEW IMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE
EA200400361A1 (en) DERIVATIVES OF ALKINARILNAFTHYRIDIN-4 (1H) -ONES AS A TYPE IV PHOSPHODYESTERASE INHIBITOR
UA74391C2 (en) Aryl- or heteroarylcondensed imidazoles as anti-inflammatory and analgesic agents
MXPA04002825A (en) Quinoline derivatives as neuropeptide y antagonists.
BR0108816A (en) Quinoline derivatives as alpha-2 antagonists
BR0315777A (en) Use of piperazine derivatives as ccr1 antagonists
PT892793E (en) DERIVATIVES 2-CYANOIMINOIMIDAZOLE PDE IV INHIBITORS
KR970069990A (en) Phenylene derivatives
EP1568688A4 (en) Therapeutic agent for respiratory disease containing 4-hydroxypiperidine derivative as active ingredient
DK1336407T3 (en) Composition containing an angiotensin II receptor antagonist and a diuretic and its use in the treatment of hypertension
BR0010693A (en) Azaindole derivatives for treating depression
ATE476431T1 (en) PIPERIDINE AND AZETIDINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS
BG99149A (en) New quinazolines - inhibitors of the reserve hiv transcriptase
WO2006083553A3 (en) Diketo acids with nucleobase scaffolds: anti-hiv replication inhibitors targeted at hiv integrase
ATE259797T1 (en) BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS