การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของ ควินาโซลีน ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง n เป็น 1,2 หรือ 3 และ R2 แต่ละชนิดอิสระต่อกัน เป็น เฮโลจีโน, ไทรฟลูออโร- เมธิล หรือ (1-4C) แอลคิล ; และ R3 เป็น (1-4C) แอลคอกซิ ; และ R1 เป็น ได- [(1-4c) แอลคิล ] อะมิโน-(2-4c)แอลคอกซิ, พิร์โรลิดิน-1-อิล-(2-4C) แอลคอกซิ, พิเพอริดิโน-(2-4C) แอลคอกซิ, มอร์โฟลิโน -(2,4C) แอลคอกซิ, พิเพอราซีน -1-อิล-(2-4C)แอลคอกซิ, 4-(1-4C) แอลคิลพิเพอราซีน-1-อิล-(2-4C) แอลคอกซิ , อิมิดาโซล-1-อิล-(2-4C) แอลคอกซิ , ได [(1-4C) แอลคอกซิ-(2-4C) แอลคิล] อะมิโน -(2,4C) แอลคอกซิ, ไธอะมอร์โฟลิโน-(2-4C) แอลคอกซิ, 1-ออกโซไธอะมอร์โฟลิโน- -(2-4C) แอลคอกซิ หรือ 1,1-ไดออกโซไธอะมอร์โฟลิโน -(2-4C) แอลคอกซิ, และ ซึ่ง ในหมู่แทนที่ R1 ที่กล่าวข้างบนนี้ ชนิดใดๆก็ตามที่ประกอบด้วย หมู่ CH2 (เมธิลีน) ซึ่งไม่ได้ต่ออยู่ที่ N หรือ O อะตอม ที่เลือกให้มีอยู่บนหมู่ CH2 ดังกล่าว คือหมู่แทน ที่ ไฮดรอกซิ ; หรือ เกลือของสูตร I นี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ; กรรมวิธีต่างๆสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, สารผสมทางเภสัชที่มีสารเหล่านี้ ประกอบอยู่ด้วย, และการใช้เกี่ยวกับที่มีสมบัติยับยั้งรีเซพเทอร์ ไทโรซีน ไคเนส ของสาร ประกอบเหล่านี้ในการบำบัดรักษาโรคเกี่ยวกับการแพร่ขยายที่มีจำนวนเซลล์เพิ่มขึ้น เช่น โรค มะเร็ง The invention involved a quinazoline derivative with the formula I (chemical formula) I, where n is 1,2 or 3, and each R2 was independent of halogeno, trifluoro-methyl. Or (1-4C) alkyl; And R3 is (1-4C) alcoxin; And R1 is di- [(1-4c) alkyl] amino- (2-4c) lcoxi, perrolidin-1-il- (2-4C) alkyl. , Piperidino - (2-4C) lcoxi, morpholino - (2,4C) lcoxi, piperazine-1-il - (2-4C) aqueous Lcoxi, 4- (1-4C) Lkylpiperazine-1-Il- (2-4C) Lcoxi, Imidazole-1-Il- (2-4C ) Alkoxi, Di ((1-4C) Alkoxi - (2-4C) Alkyl) Amino - (2,4C) Alcoxi, Thiamorpholino - (2-4C) alkoxy, 1-oxothiamorpholino - - (2-4C) alkoxi or 1,1-dioxothiamorpholino - (2 -4C), Alcoxin, and among which it replaces R1 above. Any type containing a CH2 (methylene) group that is not attached to N or O. The atom selected to exist on such a CH2 group is a hydroxyl group; Or the salt of this formula I that is pharmacologically acceptable; Various processes for the preparation of these substances, pharmaceutical mixtures containing these substances. It is also included, and the use of receptor tyrosine kinase inhibitory properties of these compounds in the treatment of metastatic disease with increased cell count such as cancer.