TH28678B - Derivatives of 1- (1,2-dipstitutate piperidinyl) -4-subsistatiate piperazine - Google Patents
Derivatives of 1- (1,2-dipstitutate piperidinyl) -4-subsistatiate piperazineInfo
- Publication number
- TH28678B TH28678B TH9601003645A TH9601003645A TH28678B TH 28678 B TH28678 B TH 28678B TH 9601003645 A TH9601003645 A TH 9601003645A TH 9601003645 A TH9601003645 A TH 9601003645A TH 28678 B TH28678 B TH 28678B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- het1
- replaced
- alkenyl
- oxo
- Prior art date
Links
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- -1 C1-4 alkyloxi Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 abstract 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบสูตร (I)## สูตรทางเคมี (I) ในรูปออกไซด์ เกลือสำหรับเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และรูปที่เป็นสเตอริโอไอโซเมอร์ของมัน,โดยที่ n คือ0,1 หรือ 2;m คือ1หรือ2 โดยที่ถ้า m คือ 2,n จะคือ 1,p คือ 1 หรือ 2, = Q คือ = 0 หรือ =NR3;X คือ พันธะโควาเลนท์หรือไบวาเลนท์ แรดิคัลของสูตร -O-,-S-,-NR3-;R1 คือ Ar1,Ar1C1-6 อัลคิล หรือได (Ar1)C1-6 อัลคิล,โดยที่แต่ละหมู่ของ C1-6อัลคิลอาจ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ,C1-4อัลคิลออกซี,ออกโซ หรือออกโซ สับสติติวเอนท์ที่ถูกคีทาไลซ์,R2 คือ Ar2,Ar2C1-6 อัลคิล, Het1 หรือ Het1 C1-6 อัลคิล,R3 คือไฮโดรเจนหรือ C1-6อัลคิล, L คือไฮโดรเจน;Ar3;C1-6อัลคิล,C1-6อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย สับสติติวเอนท์ 1 หรือ 2 ตัวที่คัดเลือกจากไฮดรอกซิ,C1-6อัลคอก ออกซี,Ar3C1-6 อัลคิลออกซี และ Het2;C3-6 อัลคีนิล,Ar3C3-6 อัลคีนิล,ได(Ar3) C3-6อัลคีนิล หรือแรดิคัลของสารสูตร(a-1), (a-2),(a-3),(a-4) หรือ (a-5);Ar1,Ar2 และ Ar3 ของแต่ละฟินิลหรือฟินิลที่ถูกแทนที่;Het1 และHet2 คือแต่ละ โมโนไซคลิคหรือไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิล,เช่นสารต้านพิษของ สาร-พี,และการเตรียมสารนั้นๆ,องค์ประกอบของมันและการ นำสารดังกล่าวมาใช้เป็นยารักษาโรค The invention relates to the compound formula (I) ## chemical formula (I) in the form of oxides, the additive salt that is well established in the pharmaceutical industry. And the stereoisomer's figure, where n is 0,1 or 2; m is 1 or 2 where if m is 2, n is 1, p is 1 or 2, = Q is =. 0 or = NR3; X is a covalent or bivalent bond. Radical of the formula -O -, - S -, - NR3-; R1 is Ar1, Ar1C1-6 alkyl or di (Ar1) C1-6 alkyl, where each group of C1-6 alkyl may Replaced by hydroxyl, C1-4 alkyl oxy, oxo or oxo-sustained entangled entities, R2 is Ar2, Ar2C1-6 alkyl, Het1 or Het1. C1-6 alkyl, R3 is hydrogen or C1-6 alkyl, L is hydrogen; Ar3; C1-6 alkyl, C1-6 alkyl replaced. Shuffle one or two entities selected from hydroxyl, C1-6 alkaloids. Oxy, Ar3C1-6 Alkyloxi and Het2; C3-6 Alkenyl, Ar3C3-6. Alkenyl, Dai (Ar3) C3-6 Alkenyl or radical of formulas (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) or (a- 5); Ar1, Ar2 and Ar3 of each phenyl or phenyl that is replaced; Het1 and Het2 are each monocyclic or bicyclic heterocyclic, i.e. the antitoxins of Substance-P, and their preparation, their composition and Bring the said substance to be used as a medicine
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH28678B true TH28678B (en) | 1998-05-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2234096A1 (en) | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives | |
| MY117557A (en) | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4- substituted piperidine derivatives | |
| DK0783490T3 (en) | 1-Acyl-4-aliphatic aminopiperidine compounds | |
| BR9908764A (en) | Compound and its pharmaceutically acceptable salts or hydrolysable esters in vivo, use of these, process for preparing them, and pharmaceutical composition | |
| BG100946A (en) | NEW AMINOACCINULAR DERIVATIVES, METHOD OF PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING GI | |
| ES8507541A1 (en) | ((4-(4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles. | |
| DE59108658D1 (en) | Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and process for their preparation | |
| BR0111230A (en) | Compound, and, use and process for the preparation thereof | |
| KR910020009A (en) | Bicyclic 1-aza-cycloalkanes | |
| TR200101155T2 (en) | 4-Aroil Piperidine CCR-3 Receptor Antagonists III | |
| KR960022553A (en) | Novel erythromycin derivatives, methods for their preparation and use as medicaments | |
| TR199801210T2 (en) | 1-(1,2-�ift ikameli piperidinil)-4-(kayna�m�� imidazol)piperidin t�revleri. | |
| TR199801218T2 (en) | N-acyl-2-substituted-4-(Benzimidazolyl-or imidazopyridinyl-substituted residues)-piperidines as tachykinin antagonists. | |
| RU2001102262A (en) | NITROESTERS AND NITRATE SALTS OF SPECIFIC MEDICINES | |
| KR910006235A (en) | Substituted isoquinoline and its use | |
| FI812183L (en) | 3,1-BENZOXAZIN-2-ONER DERAS FRAMSTAELLNING OCH ANVAENDNING | |
| DE3064835D1 (en) | 2-hydroxyalkyl-3,4,5,trihydroxy piperidines, processes for their preparation and their use as medicaments | |
| DE3864636D1 (en) | AMID COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND COMPOSITION FOR THE ACTIVATION OF GASTROMOTORIC FUNCTIONS. | |
| AR018632A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM ACID 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLIN-2-CARBOXILICO, ITS USE IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM, PROCESS FOR PREPARATION. | |
| TH28678B (en) | Derivatives of 1- (1,2-dipstitutate piperidinyl) -4-subsistatiate piperazine | |
| FI834136A0 (en) | 1-AROYL-5-OXO-2-PYRROLIDINE PROPANSYROR OCH MOSTVARANDE ESTRAR | |
| ATE52509T1 (en) | THIAZOLIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION. | |
| AR030927A1 (en) | AZOL COMPOUNDS, ITS USE TO PREPARE A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, SUCH PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME | |
| RU95120590A (en) | NEW ERYTHROMYCIN DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS AND INTERMEDIATE SYNTHESIS COMPOUNDS | |
| TH29792B (en) | Bicyclic benzamide of its derivatives 4- (aminomethyl) - piperidine Which has been replaced by the 3rd or 4th |