TH28052B - Pharmaceutical preparations of moxifloxacin. - Google Patents

Pharmaceutical preparations of moxifloxacin.

Info

Publication number
TH28052B
TH28052B TH9901003888A TH9901003888A TH28052B TH 28052 B TH28052 B TH 28052B TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 9901003888 A TH9901003888 A TH 9901003888A TH 28052 B TH28052 B TH 28052B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oral use
moxifloxacin
pharmaceutical preparations
preparation
use under
Prior art date
Application number
TH9901003888A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH54568A (en
TH28052C3 (en
TH54568A3 (en
Inventor
บอสชี นายแพทริค
Original Assignee
เบเยอร์ อินเทลเล็คชวล พร็อพเพอตี้ จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by เบเยอร์ อินเทลเล็คชวล พร็อพเพอตี้ จีเอ็มบีเอช filed Critical เบเยอร์ อินเทลเล็คชวล พร็อพเพอตี้ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH54568A publication Critical patent/TH54568A/en
Publication of TH54568A3 publication Critical patent/TH54568A3/en
Publication of TH28052C3 publication Critical patent/TH28052C3/en
Publication of TH28052B publication Critical patent/TH28052B/en

Links

Abstract

DC60 (08/11/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับ การเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ สารเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือและ/หรือ ไฮเดรท และแลคโตสของมัน, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, และเกี่ยวข้องกับการใช้สารเตรียมนี้ สำหรับ การควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียใน มนุษย์ และสัตว์DC60 (08/11/42) This invention relates to a pharmaceutical preparation for oral use consisting of moxifloxacin, its salts and/or hydrates and lactose; to the process for its preparation; and to the use of this preparation for the control of bacterial infections in humans and animals. This invention relates to a pharmaceutical preparation for oral use consisting of moxifloxacin or its salts and/or hydrates and lactose; to the process for its preparation; and to the use of this preparation for the control of bacterial infections in humans and animals.

Claims (10)

1. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท ของสารเหล่านี้, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้เม็ดยาแตกตัว และ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง น้ำมันหล่อลื่น, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าสารเตรียมประกอบด้วย จาก 2.5%ถึง 25% ของแลคโตส1. Pharmaceutical preparations for oral use, containing moxifloxacin or its salts and/or hydrates, at least one dry binder, at least one disintegrant, and at least one lubricant, with the specific indication that the preparation contains between 2.5% and 25% lactose. 2. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1,ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเตรียมประกอบด้วยจาก 50 ถึง800 มก. ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, ที่อยู่บนพื้นฐานขนาดให้ยาที่เป็นเอกเทศ2. Pharmaceutical preparations for oral use under claim 1, specifically characterized as containing 50 to 800 mg of moxifloxacin or its salts and/or hydrates, on the basis of individual dosages. 3. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวประสานที่แห้งเป็นเซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร3. Pharmaceutical preparations for oral use under claim 1 or 2, characterized by a dry binder of microcrystalline cellulose. 4. สารเตรียมทางยาสำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัวเป็น ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม4. Any pharmaceutical preparation for oral use under any of the claims 1 through 3, which is characterized by the disintegrating agent being croscarmellose sodium. 5. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า น้ำมันหล่อลื่นเป็น แมกนีเซียม สเตียเรท5. A medicinal preparation for oral use under any of the claims 1 through 4, which is characterized as a lubricant being magnesium stearate. 6. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย : จาก 60 ถึง 76% ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือไฮเดรทของสารเหล่านี้, จาก 7.5 ถึง 16% ของ แลคโตส, จาก 2 ถึง 6% ของ ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, จาก 0.5 ถึง 1.1% ของ แมกนีเซียม สเตียเรท, จนถึง 30% ของ เซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร6. Pharmaceutical preparations for oral use under any of the claims 1 to 5, which are characterized as containing: from 60 to 76% moxifloxacin or its salts and/or hydrates; from 7.5 to 16% lactose; from 2 to 6% croscarmellose sodium; from 0.5 to 1.1% magnesium stearate; up to 30% microcrystalline cellulose. 7. สารเตรียมแทบเลท สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยแก่นของสารเตรียมทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1ถึง 6 และผิวเคลือบฟิล์ม7. Tablet preparations for oral use, consisting of a core of one of the pharmaceutical preparations listed in Patents 1 through 6 and a film coating. 8. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน ไฮโดรคลอไรด์8. A medicinal preparation for oral use under any of the claims 1 through 7, which is characterized as containing moxifloxacin hydrochloride. 9. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียในมนุษย์ หรือ สัตว์9. Pharmaceutical preparations for oral use as per any of the claims 1 through 8, for the control of bacterial infections in humans or animals. 10. กระบวนการสำหรับการเตรียมการเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง และ แลคโตสถูกแกรนูเลท โดยใช้น้ำ, แกรนูลถูกผสมต่อมากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัว และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งน้ำมันหล่อลื่น และ,ถ้าเหมาะสม,ถูกทำให้เป็นแทบเลท และถูกเคลือบ10. The procedure for the preparation of the pharmaceutical preparation for oral use under any of the claims 1 through 8, which is characterized that moxifloxacin, its salts and/or hydrates, at least one dry binder and lactose are granulated using water, the granules are subsequently mixed with at least one disintegrant and at least one lubricant and, if appropriate, are formed into tablets and coated.
TH9901003888A 1999-10-18 Pharmaceutical preparations of moxifloxacin. TH28052B (en)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH54568A TH54568A (en) 2002-12-24
TH54568A3 TH54568A3 (en) 2002-12-24
TH28052C3 TH28052C3 (en) 2010-06-16
TH28052B true TH28052B (en) 2010-06-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6106862A (en) Once daily analgesic tablet
RU2001116096A (en) PHARMACEUTICAL DRUG MOXIFLOXACIN
KR100650489B1 (en) Moxifloxacin Pharmaceutical Formulations
US6358528B1 (en) Pharmaceutical formulation
CA2306103A1 (en) Novel once-a-day controlled release sulfonylurea formulation
NO20065390L (en) Pharmaceutical preparation in solid unit dosage form
NZ333822A (en) Tramadol multiple unit formulations comprising individual pellets of trmadol coated with one or more membrane layers for controlling release
NO20023313D0 (en) Newly substituted benzimidazole dosage forms and methods for using the same
DK1113787T3 (en) Agitation-independent pharmaceutical multiple unit retardant formulations and methods for their preparation
YU35893A (en) CONTROLLED-RELEASE OXIDON FORMULATIONS AND THEIR USE
CA2307018A1 (en) Osmotic medicament releasing system
JP2002529415A5 (en)
HRP960032A2 (en) New oral pharmaceutical dosage form
JP2009545560A5 (en)
ATE380022T1 (en) MULTIPARTICULAR MEDICINAL FORM CONTAINING AT LEAST TWO DIFFERENTLY COATED PELLET FORMS
NZ336251A (en) Composition comprising a core layer (active ingredient, hydroxypropyl cellulose and microcrystalline cellulose), an inner layer (such as hydroxypropylmethyl cellulose, polyvinyl pyrolidore and lubricants; magnesium stearate or talc), an outer layer (hydroxypropylmethyl and hydroxypropyl cellulose)
EA200001201A2 (en) Matrix tablet for prolonged release of trimetazidine
WO2005065663A1 (en) Rosiglitazone and metformin formulations
JPS5883618A (en) Tablet-shape nitrofurantoin
CA2383212A1 (en) Controlled release oral dosage suitable for oral administration
WO2006040779A3 (en) Controlled release gastric floating matrix formulation containing imatinib
EP1791531A1 (en) Paroxetine formulations
JP2004522780A5 (en)
TH54568A (en) Pharmaceutical preparations of moxifloxacin.
GB2282758A (en) Oral morphine-6-glucuronide compositions