Claims (10)
1. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรท ของสารเหล่านี้, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้เม็ดยาแตกตัว และ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง น้ำมันหล่อลื่น, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าสารเตรียมประกอบด้วย จาก 2.5%ถึง 25% ของแลคโตส1. Pharmaceutical preparations for oral use, containing moxifloxacin or its salts and/or hydrates, at least one dry binder, at least one disintegrant, and at least one lubricant, with the specific indication that the preparation contains between 2.5% and 25% lactose.
2. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1,ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเตรียมประกอบด้วยจาก 50 ถึง800 มก. ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, ที่อยู่บนพื้นฐานขนาดให้ยาที่เป็นเอกเทศ2. Pharmaceutical preparations for oral use under claim 1, specifically characterized as containing 50 to 800 mg of moxifloxacin or its salts and/or hydrates, on the basis of individual dosages.
3. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวประสานที่แห้งเป็นเซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร3. Pharmaceutical preparations for oral use under claim 1 or 2, characterized by a dry binder of microcrystalline cellulose.
4. สารเตรียมทางยาสำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัวเป็น ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม4. Any pharmaceutical preparation for oral use under any of the claims 1 through 3, which is characterized by the disintegrating agent being croscarmellose sodium.
5. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า น้ำมันหล่อลื่นเป็น แมกนีเซียม สเตียเรท5. A medicinal preparation for oral use under any of the claims 1 through 4, which is characterized as a lubricant being magnesium stearate.
6. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย : จาก 60 ถึง 76% ของ ม็อคซิฟลอซาซิน หรือ เกลือ และ/หรือไฮเดรทของสารเหล่านี้, จาก 7.5 ถึง 16% ของ แลคโตส, จาก 2 ถึง 6% ของ ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, จาก 0.5 ถึง 1.1% ของ แมกนีเซียม สเตียเรท, จนถึง 30% ของ เซลลูโลสที่เป็นผลึกแบบไมโคร6. Pharmaceutical preparations for oral use under any of the claims 1 to 5, which are characterized as containing: from 60 to 76% moxifloxacin or its salts and/or hydrates; from 7.5 to 16% lactose; from 2 to 6% croscarmellose sodium; from 0.5 to 1.1% magnesium stearate; up to 30% microcrystalline cellulose.
7. สารเตรียมแทบเลท สำหรับ การใช้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วยแก่นของสารเตรียมทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1ถึง 6 และผิวเคลือบฟิล์ม7. Tablet preparations for oral use, consisting of a core of one of the pharmaceutical preparations listed in Patents 1 through 6 and a film coating.
8. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่ามันประกอบด้วย ม็อคซิฟลอซาซิน ไฮโดรคลอไรด์8. A medicinal preparation for oral use under any of the claims 1 through 7, which is characterized as containing moxifloxacin hydrochloride.
9. สารเตรียมทางยา สำหรับ การใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรียในมนุษย์ หรือ สัตว์9. Pharmaceutical preparations for oral use as per any of the claims 1 through 8, for the control of bacterial infections in humans or animals.
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมการเตรียมทางยา สำหรับการใช้ทางปากตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ม็อคซิฟลอซาซิน, เกลือ และ/หรือ ไฮเดรทของมัน, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวประสานที่แห้ง และ แลคโตสถูกแกรนูเลท โดยใช้น้ำ, แกรนูลถูกผสมต่อมากับอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำให้ยาเม็ดแตกตัว และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งน้ำมันหล่อลื่น และ,ถ้าเหมาะสม,ถูกทำให้เป็นแทบเลท และถูกเคลือบ10. The procedure for the preparation of the pharmaceutical preparation for oral use under any of the claims 1 through 8, which is characterized that moxifloxacin, its salts and/or hydrates, at least one dry binder and lactose are granulated using water, the granules are subsequently mixed with at least one disintegrant and at least one lubricant and, if appropriate, are formed into tablets and coated.