TH27945B - ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม - Google Patents
ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึมInfo
- Publication number
- TH27945B TH27945B TH101002179A TH0101002179A TH27945B TH 27945 B TH27945 B TH 27945B TH 101002179 A TH101002179 A TH 101002179A TH 0101002179 A TH0101002179 A TH 0101002179A TH 27945 B TH27945 B TH 27945B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- hydroxyl
- synthesis zone
- ammonium
- zone
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/04/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนอกซีม ที่ซึ่ง ตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่มีฟอสเฟตจะถูกหมุนเวียนจากโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ไปสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซึมและกลับไปยังโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ซึ่งในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมถูกทำให้เกิดขึ้นโดยการ รีดิวซ์ไนเตรทด้วยไฮโดรเจนแบบมีการเร่งปฏิกิริยา และซึ่งในโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมถูกทำปฏิกิริยากับไซโคลเฮกซาโนน เพื่อให้เกิดเป็น ไซโคลเฮกซาโนนออกซึมขึ้น เมื่อความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยา แอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.0 โมล/ล. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนอกซีม ที่ซึ่งตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่มีฟอสเฟตอยู่ด้วยถูกหมุนเวียนจากโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียมไปสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนอกซึมและกลับไปยังสู่โซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ซึ่งในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมถูทำให้เกิดขึ้นโดยการรีดิวซ์ของไนเตรทด้วยไฮโดรเจนแบบมีการเร่งปฏิกิริยา และซึ่งในโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมจะถูกทำปฏิกิริยกับไซโคลเฮกซาโนน เพื่อให้เกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกซึม เมื่อความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีกจะสูงกว่า 1.0 โมล/ล.
Claims (9)
1. ขบวนการสำหรับผลิตไซโคลเฮกซาโนนอกซีม ที่ซึ่งตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่มีฟอสเฟตจะถูกหมุนเวียนจากโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียมไปสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซึมและกลับไปสู่โซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเมียม ซึ่งในโซนสังเคราะห์ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมถูกทำให้เกิดขึ้น โดยการรีดิวซ์ไนเตรทด้วยไฮโดรเจนที่มีการเร่งปฏิกิริยา และซึ่งไนโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนอกซีมนั้น ไฮดรอกซิลแอมโนเนียมจะถูกทำปฏิกิริยกับไซโคลเฮกซาโนนโดยมีตัวทำละลายอินทรีย์อยู่ด้วยเพื่อให้เกิดเป็นไซโคลเฮกซาโนนออกซึมขึ้น ซึ่งถูกแสดงลักษณะเฉพาะว่า ความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียน (concentration hydroxylammonium) ในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่เข้าสู่ โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.0 โมล/ล.
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.2 โมล/ล.
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.4 โมล/ล.
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกริยาแอคเควียสที่เข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 1.6 โมล/ล.
5.ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสและกระแสที่ประกอบรวมด้วยไซโคลเฮกซาโนน และตัวทำละลายอินทรีย์ถูกทำให้สัมผัสกันในกระแสที่ย้อนทิศทาง
6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ และไซโคลเฮกซาโนนถูกป้อนเข้าสู่โซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีม และตัวกลางอินทรีย์ที่ประกอบรวมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ และไซโคลเฮกซาโนนออกซีมถูกเอาออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนน ออกซีม ซึ่งความเข้มข้นของไซโคลเฮกซาโนนออกซีมในตัวกลางอินทรีย์จะสูงกว่า 5% โดยน้ำหนัก
7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นของไซโคลเฮกซาโนนออกซีมในตัวกลางอินทรีย์ที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะสูงกว่า 25% โดยน้ำหนัก
8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เบนซีน,โทลูอีน,ไซลีน,ไซโคลเฮกเซน และของผสมของพวกมัน
9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะน้อยกว่า 0.1 โมล/ล. 1
0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งความเข้มข้นไฮดรอกซิลแอมโมเนียมในตัวกลางปฏิกิริยาแอคเควียสที่ออกจากโซนสังเคราะห์ไซโคลเฮกซาโนนออกซีมจะอยู่ระหว่าง 0.01 และ 0.05โมล/ล.
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH53589A TH53589A (th) | 2002-10-29 |
TH53589B TH53589B (th) | 2002-10-29 |
TH27945B true TH27945B (th) | 2010-05-24 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103483221A (zh) | 一种环己酮肟的制备方法 | |
JP4772326B2 (ja) | チタン含有触媒の再生方法 | |
DE60118745D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim | |
ATE425958T1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim | |
ATE101123T1 (de) | Integriertes verfahren zur herstellung von aminoacetonitrilen. | |
TH27945B (th) | ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม | |
Muthupandi et al. | Chiral Zn-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution of α-hydroxy ketones | |
CA2357256A1 (en) | Process for the integrated preparation of ammonia and urea | |
Maruyama et al. | Cobalt-Schiff Base Complex Catalyzed Dehydrogenation of Amines with T-Butyl Hydroperoxide | |
TH53589A (th) | ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม | |
DE60104699D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexanonoxim | |
US6881870B2 (en) | Process for producing adamantanol and adamantanone | |
CN102850205B (zh) | 一种生产1,2-环己二醇和己二酸的方法 | |
CN103204769B (zh) | 一种由环己醇生产环己酮的方法 | |
Yamamoto et al. | Synthesis of ε-caprolactam precursors through the N-hydroxyphthalimide-catalyzed aerobic oxidation of K/A-oil | |
DE69900383D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lauryllactam | |
WO2002000598A3 (en) | Process for the production of aromatic amines | |
EP1047667A2 (en) | Preparation of n-phenyl-benzoquinoneimine from hydroxydiphenylamines | |
JP2006176432A (ja) | シクロヘキサノンオキシムの製造方法 | |
CN106431983B (zh) | 一种2-苄氧基苯甲腈类化合物及其制备方法 | |
TH53589B (th) | ขบวนการสำหรับการผลิตไซโคลเฮกซาโนนออกซึม | |
Iwasawa et al. | Catalytic hydrogen transfer reactions between hydroaromatics and nitrobenzene over polynaphthoquinone | |
TH53668A (th) | ขบวนการสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซาโนออกซีม | |
JPS6281357A (ja) | N−アルキル置換ヒドロキシルアンモニウムクロリド類 | |
US5756852A (en) | Co-oxidation of H2 S and saturated hydrocarbons |