TH2778A - Small capsules and capsule processing - Google Patents

Small capsules and capsule processing

Info

Publication number
TH2778A
TH2778A TH8501000158A TH8501000158A TH2778A TH 2778 A TH2778 A TH 2778A TH 8501000158 A TH8501000158 A TH 8501000158A TH 8501000158 A TH8501000158 A TH 8501000158A TH 2778 A TH2778 A TH 2778A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
polymer
organic solution
emulsion
organic
Prior art date
Application number
TH8501000158A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH6256B (en
TH2778EX (en
Inventor
เบนสัน เซอร์ นายเฮอร์เบิร์ต
ร๊อดสัน นายมาริอุส
Original Assignee
นายสุวิทย์ สุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสุวิทย์ สุวรรณ filed Critical นายสุวิทย์ สุวรรณ
Publication of TH2778A publication Critical patent/TH2778A/en
Publication of TH2778EX publication Critical patent/TH2778EX/en
Publication of TH6256B publication Critical patent/TH6256B/en

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับทำให้เป็นแคปซูลขนาดเล็กของวัสดุของเหลวที่ไม่ละลายน้ำไว้ภายในเปลือกที่เป็นรูพรุน เพื่อให้มีการปล่อยตัววัสดุดังกล่าวออกมาช้าๆ ผ่านเปลือกหุ้มดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วย (ก) การจัดให้มีสารละลายอินทรีย์ ที่ประกอบด้วย วัสดุดังกล่าว และอีเทอร์ ยูเรีย-ฟอร์มัลดีไฮด์ พรีโพลีเมอร์ ละลายอยู่ในที่นั้น โดยที่ประมาณ 50% ถึงประมาณ 98% ของกลุ่มของเมทีโลลของพรีโพลีเมอร์ดังกล่าว ถูกทำให้เป็นอีเทอร์ด้วยแอลกอฮอล์ ที่มีจำนวนคาร์บอนอยู่ 4 -10 อะตอม (ข) การสร้างอีมัลชั่นของสารละลายอินทรีย์ดังกล่าว สารละลายที่เป็นน้ำในเฟสที่ต่อเนื่อง ที่ประกอบด้วยน้ำ และสารช่วยติดผิวที่ซึ่งอีมัลชั่นดังกล่าว ประกอบด้วย ส่วนที่เป็นเม็ดเล็กๆ ของสารละลายอินทรีย์กระจายอยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำในเฟสที่ต่อเนื่องดังกล่าว ซึ่งในที่นั้นจะมีการสร้างการเชื่อมต่อระหว่างเม็ดเล็กที่กระจายของสารละลายอินทรีย์และสารละลายที่เป็นน้ำในเฟสที่ต่อเนื่อง และ (ค) การทำให้เกิดปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นในตัวเองโดยตรง และการบ่มแข็งของยูเรีย-ฟอร์มัลดีไฮด์ พรีโพลีเมอร์ ดังกล่าวในเฟส อินทรีย์ของเม็ดเล็กดังกล่าวชิดกับผิวหน้าร่วมดังกล่าว โดยการทำความร้อนพร้อมๆ กัน แก่อีมัลชั่นดังกล่าว จนมีอุณหภูมิระหว่าง 20 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 100 องศาเซลเซียส และการเติมสารที่ทำให้เป็นกรดลงไปในอีมัลชั่นดังกล่าว และรักษาอีมัลชั่นดังกล่าวให้มีค่า pH อยู่ระหว่างประมาณ 0 ถึงประมาณ 4 ในช่วงเวลาพอเพียงที่จะทำให้ปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นภายในโมเลกุลของสารเรซิน พรีโพลีเมอร์ดังกล่าวเกิดขึ้นได้อย่างสมบูรณ์ เพื่อที่จะเปลี่ยนเม็ดของเหลวเล็กๆ ของสารละลายอินทรีย์ดังกล่าวให้เป็นแคปซูลที่ประกอบด้วยชั้นของโพลีเมอร์ที่เป็นของแข็ง และยอมให้ซึมผ่านได้ดังกล่าวหุ้มวัสดุของเหลวดังกล่าว สิทธิบัตรยา A process for encapsulating small amounts of insoluble liquid material inside a porous shell. So that the material is released slowly Through such a shell Which contains (a) the arrangement of organic solvents Containing The material and the urea-formaldehyde pre-polymer are dissolved in there by approximately 50% to approximately 98% of the methylol group of the pre-polymer. Said Is denatured with alcohol The organic solution has 4 -10 atoms (b). Aqueous solution in continuous phase Watery And skin adhesives where the emulsion consists of granular parts Of the organic solution is distributed in the aqueous solution in such a continuous phase. Where there is a connection between the dispersed grains of the organic solution and the aqueous solution in the continuous phase and (c) the direct self-condensation reaction. And hardening of such urea-formaldehyde pre-polymers in phases The organic matter of such small grains is close to the surface of the joint. By heating the emulsion at the same time Until the temperature is between 20 degrees Celsius and about 100 degrees Celsius and the addition of acidifying substances into the emulsion And maintain the emulsion to a pH between approximately 0 and approximately 4 during sufficient time to allow the condensation reaction within the resin molecules. Such a pre-polymer is completely formed. In order to replace the liquid pellets. Of such organic solution form capsules containing a layer of solid polymer And permits such permeability, covering such liquid materials, patent medicine

Claims (8)

1. ขบวนการห่อหุ้มให้เป็นแคปซูลขนาดเล็กของวัสดุของเหลวที่ละลายในน้ำได้เพียงเล็กน้อย อยู่ในเยื่อรูพรุนที่ยังผลให้ปล่อยวัสดุดังกล่าวไหลออกมาผ่านเยื่อดังกล่าวในอัตราต่ำ ซึ่งประกอบด้วย (ก) การจัดให้มีสารละลายอินทรีย์ ที่ประกอบด้วยวัสดุดังกล่าว และอีเทอร์ยูเรีย-ฟอร์มัลดีไฮด์ พรีโพลีเมอร์ ละลายอยู่ในที่นั้น โดยที่ประมาณ 50% ถึงประมาณ 98% ของกลุ่มของเมทีโลลของพรีโพลีเมอร์ดังกล่าว ถูกทำให้เป็นอีเทอร์ด้วยแอลกอฮอล์ ที่มีจำนวนคาร์บอนอยู่ 4 -10 อะตอม (ข) การสร้างอีมัลชั่นของสารละลายอินทรีย์ดังกล่าว ในสารละลายที่เป็นน้ำในเฟสที่ต่อเนื่อง ที่ประกอบด้วยน้ำและสารช่วยติดผิว ที่ซึ่งอีมัลชั่นดังกล่าวประกอบด้วยส่วนที่เป็นเม็ดเล็กๆ ของสารละลายอินทรีย์กระจายอยู่ในสารละลายที่เป็นน้ำในเฟสที่ต่อเนื่องดังกล่าว ซึ่งในที่นั้นจะมีการสร้างการเชื่อมต่อระหว่างเม็ดเล็กๆ ที่กระจายของสารละลายอินทรีย์ และสารละลายที่เป็นน้ำในเฟสที่ต่อเนื่อง และ (ค) การทำให้เกิดปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นในตัวเองโดยตรง และการบ่มแข็งของยูเรีย-ฟอร์มัลดีไฮด์ พรีโพลีเมอร์ ดังกล่าวในเฟสอินทรีย์ของเม็ดเล็กๆ ดังกล่าว ชิดกับผิวหน้าร่วมดังกล่าว โดยการทำความร้อนพร้อมๆ กันแก่อีมัลชั่นดังกล่าว จนมีอุณหภูมิระหว่าง 20 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 100 องศาเซล เซียส และการเติมให้แก่อีมัลชั่นดังกล่าวทำให้เป็นกรด และการรักษาอีมัลชั่นดังกล่าวให้มีค่า pH อยู่ระหว่างประมาณ 0 ถึงประมาณ 4 ในช่วงเวลาพอเพียงที่จะทำให้ปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นโดยตรงของเรซิน พรีโพลีเมอร์ ดังกล่าว เพื่อเปลี่ยนเม็ดของเหลวของสารละลายอินทรีย์ดังกล่าวไปเป็นแคปซูล ที่ประกอบด้วยเปลือกของ โพลีเมอร์ที่ซึมผ่านได้ดังกล่าว หุ้มวัสดุของเหลวดังกล่าว 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งประมาณ 70% ถึงประมาณ 90% ของกลุ่มสารเมทีโลลของสารพรีโพลีเมอร์ตามขั้นตอนใน (ก) ถูกทำให้เกิดเป็นอีเทอร์ 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1ที่ซึ่งแอลกอฮอล์ ซึ่งทำให้กลุ่มสาร เมทีโลลของสารพรีโพลีเมอร์ ตามขั้นตอนใน (ก) เกิดเป็นอีเทอร์นั้น เป็นแอลกอฮอล์ที่มีจำนวนคาร์บอน 4 -6 อะตอม 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งแอลกอฮอล์ ซึ่งทำให้กลุ่มสาร เมทีโลลของสารพรีโพลีเมอร์ ตามขั้นตอนใน (ก) เกิดเป็นอีเทอร์นั้น เป็นสารนอร์มัล-บิวทานอล หรือ สารไอโซ-บิวทานอล 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งประมาณ 70% ถึงประมาณ 90%ของกลุ่มสารเมทีโลลของสารพรีโพลีเมอร์ ตามขั้นตอนใน (ก) ถูกทำให้ เกิดเป็นอีเทอร์นั้น เป็นสารนอร์มัล-บิวทานอล 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งก่อนที่จะเตรียมสารละลายอินทรีย์ในขั้นตอน (ก) นั้น สารพรีโพลีเมอร์ในขั้นตอนเดียวกัน ถูกนำมาละลายด้วยแอลกอฮอล์ซึ่งเป็นชนิดเดียวกันกับที่ทำให้สารพรีโพลีเมอร์เกิดเป็นอีเทอร์ 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารช่วยติดผิวตามขั้นตอนใน (ข) ถูกเลือกมาจากเกลือด่างของสารอัลคิล ซัลโฟเนท และ อัลคิล อาริล ซัลโฟเนท 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารละลายตามขั้นตอนใน (ข) มีสารคอลอยด์คุ้มกันรวมอยู่ด้วย 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารละลายตามขั้นตอนใน (ข) มีสารคอลอยด์คุ้มกันที่เป็นโพลีไวนิล แอลกอฮอล์ รวมอยู่ด้วย ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนักของส่วนที่เป็นน้ำ 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารพรีโพลีเมอร์ตามขั้นตอนใน (ก) ประกอบด้วยสารละลายอินทรีย์ ประมาณ 1% ถึงประมาณ 70% โดยน้ำหนัก 11. The encapsulation process is a small capsule of a slightly soluble liquid material. It is in a porous membrane that results in a low rate of release of the material through the membrane. Which contains (a) the arrangement of organic solvents Containing the said material And ether, urea-formaldehyde, pre-polymer dissolves in there, approximately 50% to about 98% of the methylol group of famous pre-polymers. say Is denatured with alcohol The organic solution has 4 -10 atoms (b). In aqueous solution in continuous phase Containing water and skin stabilizers Where the emulsion consists of granular parts Of the organic solution is distributed in the aqueous solution in such a continuous phase. In which there is a connection between the beads Dispersion of organic solutions And the aqueous solution in the continuous phase and (c) direct self-condensing. And the hardening of the said urea-formaldehyde pre-polymer in the organic phase of the pellet close to the common surface. By heating simultaneously Together with the aforementioned emulsion Until the temperature is between 20 degrees Celsius to about 100 degrees Celsius and the addition of the emulsion to make it acidic. And to maintain the emulsion to a pH between approximately 0 and approximately 4 during sufficient time to allow the direct condensation reaction of the pre-polymer resin to replace the granules. The liquid of such organic solution is taken into capsules. Containing the shell of Such permeable polymers Cover the liquid material. 2. The process according to claim 1, where approximately 70% to approximately 90% of the methylol group of pre-polymers in the procedure (a) is ether formed. 3. The movement according to claim 1, where alcohol Which makes a group of substances The methylol of the pre-polymer according to the procedure in (a) is formed as that ether. Is an alcohol with a number of carbon 4 -6 atoms. 4. Movement according to claim 1, where alcohol Which makes a group of substances The methylol of the pre-polymer according to the procedure in (a) is formed as that ether. It is normal-butanol or iso-butanol. 5. Clause 1 Clause 1 which is approximately 70% to approximately 90% of the methylol group of the The repolymer following the steps in (a) is made into that ether. It is normal - butanol 6. Process according to claim 1, where before preparing the organic solution in step (a), the pre-polymer in the same process It was dissolved with alcohol, which is the same type that makes the pre-polymer to form ether. 7. Process according to claim 1, where the skin adhesives in the procedure in (b) were chosen from. Dilution of alkyl sulfonate and alkyl aryl sulfonate 8. Procedure according to claim 1, where the solution according to the procedure in (b) has a protective coloid. 9. Proceeding to claim 1, where the solution in (b) contains polyvinyl alcohol-containing protective chloride, approximately 0.1% to approximately 5.0% by weight of the proportional part. It is water 1 0. Movement according to the claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, either Where the pre-polymer step in (a) contains approximately 1% to approximately 70% organic solution by weight 1. 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารพรีโพลีเมอร์ตามขั้นตอนใน (ก) ประกอบด้วยสารละลายอินทรีย์ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก 11. The movement according to the claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, either Where the pre-polymer according to the steps in (a) contains approximately 5% to approximately 50% organic solution by weight 1. 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารคอลอยด์คุ้มกันในขั้นตอน (ข) เป็นสารโพลิไวนิล แอลกอฮอล์ และมีอยู่ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนักของส่วนที่เป็นน้ำ 12. The movement according to claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, either Where the colloid escorted in step (b) is polyvinyl alcohol and is approximately 0.1% to approximately 5.0% by weight of the aqueous fraction 1. 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเม็ดเล็กของสารแพร่กระจายที่เกิดขึ้นในขั้นตอน (ข) มีเส้นผ่าศูนย์กลาง ประมาณ 0.5 ไมครอน ถึง 4000 ไมครอน 13. The movement according to claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, either Where the granularity of the dispersant formed in the step (b) is approximately 0.5 micron to 4000 micron in diameter. 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเม็ดเล็กของสารแพร่กระจายที่เกิดขึ้นในขั้นตอน (ข) มีเส้นผ่าศูนย์กลาง ประมาณ 1 ไมครอน ถึง 100 ไมครอน 14. The movement according to claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, either Where the granularity of the diffusion formed in the step (b) is approximately 1 micron to 100 micron in diameter 1 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นภายในโมเลกุลในขั้นตอน (ค) เกิดขึ้นมีค่า pH ระหว่างประมาณ 1.0 ถึงประมาณ 3.0 15. Clause 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, either. Where the intra-molecular condensation reaction in step (c) takes place, has a pH between approximately 1.0 and approximately 3.0 1. 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นภายในโมเลกุลในขั้นตอน (ค) เกิดขึ้นมีค่า pH ระหว่างประมาณ 1.0 ถึงประมาณ 3.0 และที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 40 องศาเซลเซียส และประมาณ 70 องศาเซลเซียส 16. One of the Clause 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 movement. Where the intra-molecular condensation reaction in step (c) occurs with a pH between approximately 1.0 and approximately 3.0 and at a temperature between approximately 40 ° C and about 70 ° C 1. 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารละลายอินทรีย์ดังกล่าว บรรจุตัวที่ปรับปรุงผนังได้ดี ซึ่งทำหน้าที่ปรับปรุงลักษณะของผนัง โดยการปรับเปลี่ยน ความสามารถในการซึมแทรกให้แก่วัสดุแกน 17. The process according to claim 1, where the organic solution Contain a body that improves the walls well. Which serves to improve the appearance of the walls By modifications Permeability to core material 1 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 17 ที่ซึ่งตัวที่ปรับปรุงผนังดังกล่าว เป็นเพนตะเอรี่ไทรโอล เตทตราคิส (เมอร์แคพโคโพรไพโอเนท)8. Movement according to Clause 17, where the improvement of the wall It is Pentaeri Triol Tetrakis (Merckopropionate).
TH8501000158A 1985-03-28 Small capsules and capsule processing TH6256B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH2778A true TH2778A (en) 1985-09-02
TH2778EX TH2778EX (en) 1985-09-02
TH6256B TH6256B (en) 1996-11-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2101641A1 (en) Microcapsules and microencapsulation process
US3565818A (en) Encapsulation process and its product
ATE30522T1 (en) MICROCAPSULES AND METHODS OF MICROENCAPSULATION.
GB1275712A (en) Method of preparing capsules
JPS5727102A (en) Composite semipermeable membrane and its production
GB902061A (en) Minute colour-forming capsules
SE8102051L (en) KIT FOR MANUFACTURING MICROCAPPLES
DK158568C (en) PROCEDURE FOR MANUFACTURING MICROCapsules in a liquid carrier
DK159905C (en) WATER Vapor permeable sheet material and method of manufacture thereof
Hale et al. Structure and properties of heterogeneous cation-exchange membranes
TH2778A (en) Small capsules and capsule processing
ES424295A1 (en) Process for the preparation of non-dusty easily wetted and readily soluble granulates
TH6256B (en) Small capsules and capsule processing
EP1213609A3 (en) High contrast thermally-developable imaging materials containing barrier layer
TH2778EX (en) Small capsules and capsule processing
CN109985586A (en) A kind of anti-biological microcapsules and the preparation method and application thereof
NO850728L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF Aqueous DISPERSIONS OF CONDENSATION PRODUCTS OF UREA AND CH-ACIDE ALDEHYDES.
US3582495A (en) Treatment of hydrophilic polymeric capsule wall material with vanadium compounds
NL174648C (en) Process for preparing solid epoxy resins with a softening point of 80-120 degrees C and articles with a coating layer therefrom.
JPS57103891A (en) Microcapsule dispersing liquid
US3051236A (en) Treating underground formations
Wallace Abnormal pressures and potential geothermal resources in the Rio Grande embayment of Texas
GB1301801A (en)
SU455085A1 (en) Methanol production method
Hoare A new kinetic analysis of the leucine transport carrier in erythrocytes